Background: Pycnodysostosis is a rare autosomal recessive skeletal disorder caused by biallelic pathogenic variants in CTSK, which encodes cathepsin K, a lysosomal cysteine protease required for osteoclast-mediated degradation of bone matrix. Case Report: We describe a girl with short stature, skeletal deformities, osteosclerosis, craniofacial features, clavicular dysplasia, and radiological evidence of fractures. Clinical exome sequencing identified two heterozygous CTSK variants, c.85T > C (p.Trp29Arg) and c.679A>T (p.Ile227Phe), both currently classified as variants of uncertain significanc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FAM20C is a gene coding for a protein kinase that targets S-X-E/pS motifs on different phosphoproteins belonging to diverse tissues. Pathoge … ethal phenotypes. The milder phenotype is defined by a large spectrum ranging from osteonecrosis to osteosclerosis with additional congenital defects or intellectual disability in some cases. We discuss our current understanding of FAM20C deficiency, its mechanism in RS through classic FAM20C targets in bone tissue and its potential biological relevance through …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare, multiorgan, non-Langerhans cell histiocytosis of uncertain origin, characterized by systemic xanthogranulomatous infiltration from CD68+CD1a- histiocytes. Skeletal involvement is present in up to 96% of cases with bilateral osteosclerosis of meta-diaphysis of long bones. Furthermore, in more than 50% of cases there is 1 extraskeletal manifestation. In this case report, we describe an interesting case of ECD with an extensive pan-cardiac and vascular involvement, in addition to skeletal, retro-orbital, and retroperitoneum one.A 44-year-old woman with a l…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this retrospective study was to compare the clinical significance of panoramic radiography (orthopantomography [OPTG]) and cone beam computed tomography (CBCT) for therapy planning of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ) by surgeons.
STUDY DESIGN: Using standardized questionnaire, eight maxillofacial surgeons evaluated intraoral photographs of the clinical situation of 14 patients with BRONJ as well as the corresponding radiographic images (OPTG, CBCT). The presence of five typical BRONJ signs (bone-remodeling, periosteal reaction, osteosclerosis,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate musculoskeletal involvement in paracoccidioidomycosis at computed tomography.
MATERIALS AND METHODS: Development of … s, respectively. Bone involvement was characterized by well-demarcated osteolytic lesions. Marginal osteosclerosis was identified in 72.22% of the lesions, while lamellar periosteal reaction and soft tissue component were present in 5.55% of them. One patient showed multiple small lesions with bone sequestra.
CONCLUSION: Paracoccidioidomycosis can be included i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of examination of 116 patients with atherosclerotic damage of lower extremities arteries caused by type 2 diabetes mellitus are … 05). The frequency of a set of X-Ray signs of osteoarthrosis--narrowing of joint space, subchondral osteosclerosis is associated with duration of diabetes mellitus more than 10 years. The relationship between frequency of development of atrophic processes (osteoporosis) of osteoarticular apparatus of the feet in cases with main vascular disorders and severity of …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe MR imaging characteristics of osteoradionecrosis (ORN) of the pelvis as a result of radiation therapy (RT) on gynecolog … turated T1-weighted sequences. CT showed increased density in the affected regions corresponding to osteosclerosis. In all cases the sacroiliac joint was affected, some times bilaterally.
CONCLUSION: MRI is helpful in detecting and characterizing ORN. Changes in signal intensity, based on histopathological tissue changes could make a chronological classificatio …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is an uncommon and inherited disorder. Some disease-specific characteristics, such as diffuse osteosclerosis and a high incidence of fractures, may potentially affect postoperative rehabilitation. This report presents a case of successful rehabilitation early after total hip arthroplasty for osteopetrosis. A 56-year-old Japanese man, who was diagnosed with osteopetrosis at the age of 11, underwent total hip arthroplasty in the right hip. Full weight-bearing was allowed on the day after the operation; the postoperative rehabilitation program was proceeded based on a standard progr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Raine syndrome is an autosomal recessive disorder characterized mainly by the presence of exophthalmos, choanal atresia or stenosis, osteosclerosis, and cerebral calcifications. There are around 50 cases described in the literature with a prevalence of less than 1/1,000,000. It is secondary to pathogenic variants in the FAM20 C gene, located on chromosome 7p22.3.
CASE REPORT: We report a consanguineous family with three affected pregnancies. In the first two, exophthalmos and bone abnormalities were noted, ending in one intra-uterine demise and one neonatal death, without identi…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pycnodysostosis is characterized by short stature, osteosclerosis, acro-osteolysis, increased tendency of fractures, and distinctive dysmorphic features. It is a rare autosomal recessive disease caused by biallelic CTSK mutations. The clinical details of 18 patients from Saudi Arabia were reviewed. Short stature, osteopetrosis, acro-osteolysis, and distinctive facial dysmorphism were documented in all cases. Our results highlight the significant complications associated with this disease. The large anterior fontanelle is one of the cardinal signs of this disease; however, half of our patients …
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings from a Mexican family who carried lethal Raine syndrome are presented. A newborn term male (case 1) and his 21 gestational week brother (case 2), with a similar osteosclerotic pattern: generalized osteosclerosis, which is more evident in facial bones and cranial base. Prenatal findings at 21 weeks and histopathological features for case 2 are described. A novel combination of biallelic FAM20C pathogenic variants were detected, a maternal cytosine duplication at position 456 and a paternal deletion of a cytosine in position 474 in exon 1, which change the reading frame with a prema…
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High bone mass (HBM) disorders are a group of clinically and genetically heterogeneous bone diseases characterized by increased … r the acidification and resorption of osteoclasts may lead to osteopetrosis. Hepatitis C associated osteosclerosis is characterized by a generalized increase in bone mass and markedly elevated serum levels of bone specific alkaline phosphatase.
CONCLUSION: The clarification of the etiologies of HBM may have a breakthrough role in understanding the molecular mec …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Oral bisphosphonates are the most commonly prescribed anti-resorptive drugs used in the treatment of osteoporosis, but osteonec … f the observations and were included in the analysis.Data synthesis The radiographic signs included osteosclerosis/lysis, widening of the periodontal ligament and thickening of the lamina dura and cortex. To assess the quality of original data on which recommendations had been made, these 19 studies were subjected to a quality appraisal.Conclusion Using bone exp …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A shift from osteoblastogenesis to adipogenesis is one of the underlying mechanisms of decreased bone mass and increased fat during aging. We now uncover a new role for the transcription factor Fra-1 in suppressing adipogenesis. Indeed, Fra1 (Fosl1) transgenic (Fra1tg) mice, which developed progressive osteosclerosis as a result of accelerated osteoblast differentiation, also developed a severe general lipodystrophy. The residual fat of these mice appeared immature and expressed lower levels of adipogenic markers, including the fatty acid transporter Cd36 and the CCAAT/enhancer binding protein…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors retrospectively reviewed six cases of histologically proven Erdheim-Chester disease (ECD) to evaluate organ involvement … festations included dyspnoea (n=2), hydronephrosis (n=2) and bone pain (n=1). Bilateral symmetrical osteosclerosis of the metaphyseal and diaphyseal portions of the lower-limb long bones was present in five patients. Imaging studies revealed extraskeletal manifestations in all patients, including involvement of the retroperitoneal space (n=4), the lung (n=4) and …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albers-Schönberg disease, the classical form of osteopetrosis, is an autosomal dominant condition with generalized increased skeletal density due to reduced bone resorption. Characteristic radiological findings are generalized osteosclerosis, with, most typically, end-plate sandwichlike thickening of the vertebrae (Rugger-Jersey spine) and the bone-within-bone (endobones) phenomenon. We studied an extended kindred with Albers-Schönberg disease and found linkage with several markers from chromosome 1p21. The Albers-Schönberg gene is located in a candidate region of approximately 8.5 cM flanked …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of skeletal fluorosis induced by prolonged treatment with niflumic acid, a fast-acting non-steroid antiinflammatory agent, is reporte … bone X-ray (performed as part of the routine work-up for rheumatoid arthritis) which showed evident osteosclerosis. Quantitative histologic study of iliac crest biopsy revealed marked increase in trabecular bone volume and osteoid volume, suggestive of fluorosis. Abnormally high urine and bone fluoride confirmed the diagnosis. After ruling out a hydrotelluric so …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования