BACKGROUND: Pancreatic panniculitis is a rare entity, occurring in less than 2% of patients with pancreatic disorders. Skin manifestations may precede the diagnosis of a pancreatic disease by many months. When treatable, correction of the underlying pancreatic disorder may lead to prompt resolution of the panniculitis.
OBJECTIVE: We present the case of a 74-year-old-man with a history of chronic pancreatitis who presented with an acute onset of tender, nonulcerating nodules. The clinical and histologic features of pancreatic panniculitis are discussed, with a brief review of the differential …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first publication of a rare benign tumor; mesenteric panniculitis causing acute on chronic ischemic bowel injury.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare form of hematologic malignancy characterized by lesions in subcutaneous fat associated with systemic symptoms. The standard treatment of the disease, currently, is not established, but CHOP or CHOP-like regimens are usually given. We report, herein, 4 cases of SPTCL diagnosed by histopathology and immunohistochemistry who were refractory to CHOP and/or ESHAP and/or fludarabine-based regimen, but showed rapid improvement within weeks after oral cyclosporin 4 mg/kg/day. Three sustained complete remission for the durations of 8 - 9 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon-beta-1b is a valuable first-line therapy for patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. Many non-severe cutaneous reactions to recombinant interferon beta are described at injection sites. Panniculitis after subcutaneous injection of beta interferon is a rare adverse event; we describe two such cases at beta interferon injection sites.
CASE-REPORTS: Two women aged 22 years and 45 years with severe multiple sclerosis receiving immunotherapy with beta interferon were admitted to an emergency department following the appearance of extremely painful induration at…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old male presented with three weeks history of multiple subcutaneous nodules and fever. Histopathological feature of the nodule was characteristic of panniculitis. Three months later, the patient presented with carvical lymphadenopathy and compressive thoracic myelopathy and a diagnosis of diffuse mixed- cell lymphoma was established. Immunohistochemical study of subcutaneous lesions confirmed their T-cell origin. Chemotherapy was started but patient succumbed to his disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus erythematosus panniculitis is a rare disease characterized by deep subcutaneous nodules, most commonly localized on the upper limbs and face. Unique clinical presentations, such as linear configuration or 'overlap' forms between lupus erythematosus panniculitis and localized scleroderma have been reported. We present here the clinical characteristics, course and laboratory findings of 2 patients having linear lupus erythematosus panniculitis with localized scleroderma-like changes. The 2 patients (of the 14 patients with lupus erythematosus panniculitis seen by us since 1990) were female…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 90 mutant alleles of the alpha-1-antitrypsin (AAT) gene are recognized and classified by mobility on an acid starch gel. The four major categories include: F=fast, M=medium, S=slow, Z=very slow. Among 41 reported cases of AAT panniculitis, most have the ZZ phenotype with AAT levels below normal. We report two cases of AAT panniculitis with MS phenotype and normal AAT levels. In addition, we review the pathophysiology, epidemiology, and extracutaneous manifestations of AAT disease and propose a diagnostic algorithm for ulcerative panniculitis. A 42-year-old man presented with a solitary pl…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review clinical and laboratory features of lupus panniculitis from a large group of patients.
METHODS: Retrospective chart review of patients diagnosed with lupus panniculitis at a tertiary medical center from 1976 to 1993.
RESULTS: Lupus panniculitis occurred most frequently in adult women. Skin lesions involved proximal extremities, trunk, face, and scalp. Only 4 of 40 patients fulfilled criteria for systemic lupus erythematosus (SLE), and, other than positive antinuclear antibodies, a paucity of other autoantibodies was seen. Average disease duration was 6 years (range 0-38)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonography of a patient with acute upper abdominal pain demonstrated an encapsulated hyperechoic mass which indented the stomach. Fine-needle biopsy produced atypical cells; the diagnosis of nodular intra-abdominal panniculitis was made at surgery. Sonography probably has a role in the detection and follow-up of this benign lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man had a 9-year history of idiopathic, nodular nonsuppurative panniculitis that was complicated by generalized AA-type amyloidosis. We believe that this is the first report of this association.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients are described in whom panniculitis was a major manifestation of systemic lupus erythematosus. These patients were seen in a combined-clinics population of 270 patients with systemic lupus erythematosus for an incidence of approximately 2%. Panniculitis was the first symptom of systemic lupus erythematosus in three of these patients indicating that systemic lupus erythematosus should be considered as an underlying cause in patients with panniculitis or Weber-Christian's disease. Analysis of these six cases and those previously reported suggests that the addition of hydroxychloroqui…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования