Rhegmatogenous retinal detachment (RRD) is a potentially blinding condition characterized by a physical separation between neurosensory retina and retinal pigment epithelium. Quantitative proteomics can help to understand the changes that occur at the cellular level during RRD, providing additional information about the molecular mechanisms underlying its pathogenesis. In the present study, iTRAQ labeling was combined with two-dimensional LC-ESI-MS/MS to find expression changes in the proteome of vitreous from patients with RRD when compared to control samples. A total of 150 proteins were fou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To sense light, animals often utilize mechanisms that rely on visual pigments composed of opsin and retinal. The photon-induced isomerization of 11-cis-retinal to the all-trans configuration triggers phototransduction cascades, resulting in a change in the membrane potential of the photoreceptor. In mollusks, the most abundant opsin in the eye is Gq-coupled rhodopsin (Gq-rhodopsin). The Gq-rhodopsin-based visual pigment is bistable, with the regeneration of 11-cis-retinal occurring in a light-dependent manner without leaving the opsin moiety. 11-cis-retinal is also regenerated by the action of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper function of Cav1.4 L-type calcium channels is crucial for neurotransmitter release in the retina. Our understanding about how different levels of Cav1.4 channel activity affect retinal function is still limited. In the gain-of-function mouse model Cav1.4-IT we expected a reduction in the photoreceptor dynamic range but still transmission toward retinal ganglion cells. A fraction of Cav1.4-IT ganglion cells responded to light stimulation in multielectrode array recordings from whole-mounted retinas, but showed a significantly delayed response onset. Another significant number of cells sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related Macular Degeneration (AMD) is a leading cause of vision loss. There is no cure for AMD. Current treatments focus on preventing disease progression and preserving vision. In recent years, the role of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in AMD has attracted increasing attention. BDNF is widely involved in the physiology and pathophysiology of the retina. These include the development of photoreceptors during early development and synaptic communication between photoreceptors and retinal neurons. Under pathological conditions, BDNF affects the functions of multiple cell types in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Bardet-Biedl syndrome (BBS) experience severe retinal degeneration as a result of impaired photoreceptor transport processes that are not yet fully understood. To date, there is no effective treatment for BBS-associated retinal degeneration, and blindness is imminent by the second decade of life. Here we report the development of an adeno-associated viral (AAV) vector that rescues rhodopsin mislocalization, maintains nearly normal-appearing rod outer segments, and prevents photoreceptor death in the Bbs4-null mouse model. Analysis of the electroretinogram a-wave indicates that re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degeneration, either acquired or inherited, is a major cause of visual impairment and blindness in humans. Inherited retinal degeneration comprises a large group of diseases that result in the loss of photoreceptor cells. To date, 131 retinal disease loci have been identified, and 76 of the genes at these loci have been isolated (RetNet Web site). Several of these genes were first considered candidates because of their chromosomal localization or homology to genes involved in retinal degeneration in other organisms. In this review, I will discuss recent advances in the identification o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) consists of polarized epithelial cells, serving as a support system for photoreceptor maintenance, where the polarity is contributed by the distribution of syntaxins (STX) within the cell. STX3, a known regulator of apical trafficking in epithelial cells, was previously understood to be absent in human RPE cells, with its functions thought to be compensated by STX1A. However, our results on SNARE mRNA expression profile in RPE detected the presence of 2 splice variants of STX3. Further investigation in donor retina, primary hRPE, and ARPE-19 cells revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic fibroblast growth factor (FGF) protein has been recognized as a potent factor for angiogenesis and as a mitogen. The sites of basic FGF in the mammalian retina have varied from report to report. On the other hand, only the inner segments of the photoreceptor cells have been reported to synthesized basic FGF as revealed by the presence of mRNA for basic FGF by in situ hybridization. To define the sites of basic FGF and its mRNA in the human retina, we immunohistochemically localized basic FGF protein and mRNA for basic FGF by in situ hybridization in normal human retinas. Basic FGF protei…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansions of polygutamine-encoding stretches in several genes cause neurodegenerative disorders including Huntington's Disease and Spinocerebellar Ataxia type 3. Expression of the human disease alleles in Drosophila melanogaster neurons recapitulates cellular features of these disorders, and has therefore been used to model the cell biology of these diseases. Here, we show that polyglutamine disease alleles expressed in Drosophila photoreceptors disrupt actin structure at rhabdomeres, as other groups have shown they do in Drosophila and mammalian dendrites. We show this actin regulatory pathw
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc and copper were histochemically localized in rat ocular tissues. Zinc was demonstrated by the dithizone method, and copper by the rubeanic acid and rhodanine methods. The retinal photoreceptor's outer segment showed the presence of zinc, but no zinc reaction was seen in other parts of the retina or other ocular tissues, even in rats fed excess zinc. It seems that photoreceptor cells contain the highest concentration of zinc. Copper was seen in the corneal epithelium and endothelium, iris, ciliary body, lens epithelium, retinal outer nuclear layer, photoreceptor inner and outer segments, r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural study of the retina from a patient with Tay-Sachs disease disclosed that amacrine cells as well as ganglion cells were loaded with numerous membranous cytoplasmic bodies, suggesting an accumulation of GM2 ganglioside, whereas the horizontal cells, bipolar cells, and photoreceptor cells were intact. Chromatography of lipids from the retina showed a prominent spot of GM2 ganglioside. These facts suggest that lipid metabolism in amacrine cells may be different from that in other retinal cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cilia, complex structures found ubiquitously in most vertebrate cells, serve a variety of functions ranging from cell and fluid movement, cell signaling, tissue homeostasis, to sensory perception. Meckelin is a component of ciliary and cell membranes and is encoded by Tmem67 (Mks3). In this study, the retinal morphology and ciliary function in a mouse model for Meckel Syndrome Type 3 (MKS3) throughout the course of photoreceptor development was examined.
METHODS: To study the effects of a disruption in the Mks3 gene on the retina, the authors introduced a functional allele of Pde6b i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase M2 (PKM2) functions as both a glycolytic enzyme and a transcriptional co-activator that coordinates metabolism and cell survival. Here, we define the developmental timing, cellular distribution, and physiological role of PKM isoforms in the mouse retina. PKM2 expression begins at postnatal day 2, preceding PKM1, and is highly enriched in photoreceptors, whereas PKM1 predominates in retinal ganglion cells. Conditional deletion of PKM2 in the retina, rods, or retinal pigment epithelium (RPE) demonstrated that PKM2 is essential for maintaining retinal structure and function. Loss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal circuit assembly relies on the precise timing and positioning of key molecules between neuronal partners to mediate proper synapse formation. In the outer retina, horizontal cells (HCs) are important interneurons that make the first contacts with photoreceptors and begin to segregate visual information into two distinct pathways by selectively forming synapses to the different types of photoreceptors. Dendrites of HCs synapse exclusively to cone photoreceptors, whereas the axon terminal synapses to rod photoreceptors. Failure to properly form these early connections disrupts the downst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptor cells achieve high sensitivity, reliably detecting single photons, while limiting the spontaneous activation events responsible for dark noise. We used proteomic, genetic, and electrophysiological approaches to characterize Retinophilin (RTP) (CG10233) in Drosophila photoreceptors and establish its involvement in dark-noise suppression. RTP possesses membrane occupation and recognition nexus (MORN) motifs, a structure shared with mammalian junctophilins and other membrane-associated proteins found within excitable cells. We show the MORN repeats, and both the N- and C-terminal do…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis Pigmentosa (RP) is a group of rare, inherited, neurodegenerative diseases of the retina that primarily affect rod photoreceptors. The initial loss of rods is followed by a secondary cone photoreceptor degeneration and eventually legal blindness. Despite several attempts, RP still remains essentially untreatable. In recent years, inhibition of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) has been proposed as a potential therapeutic strategy for autosomal-recessive RP, based on promising work in preclinical animal models. However, the effects of PARP inhibitors in autosomal-dominant RP are stil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Na,K-ATPase is a heterodimeric ion pump consisting of various combinations of a catalytic α-subunit (α1, α2, α3, or α4, encoded by ATP1A … ed analysis of the retinal phenotype of the Atp1b2Atp1b1 ki mouse. We found that the number of cone photoreceptor cells in the mutant retinas was significantly reduced by postnatal day 28. The retinas of 4-month-old mice were almost devoid of cones. The early onset and rapid loss of cones was followed by a slowly progressive degeneration of rods. Other retinal cell t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptor connecting cilium (CC) is structurally analogous to the transition zone (TZ) of primary cilia and gates the molecular trafficking between the inner and the outer segment (OS). Retinal dystrophies with underlying CC defects are manifested in a broad array of syndromic conditions known as ciliopathies as well as nonsyndromic retinal degenerations. Despite extensive studies, many questions remain in the mechanism of protein trafficking across the photoreceptor CC. Here, we genetically inactivated mouse Tmem138, a gene encoding a putative transmembrane protein localized to the ciliar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies, such as Leber congenital amaurosis, Stargardt disease, and retinitis pigmentosa, are characterized by photoreceptor dysfunction and death and currently have few treatment options. Recent technological advances in induced pluripotent stem cell (iPSC) technology and differentiation methods mean that human photoreceptors can now be studied in vitro. For example, retinal organoids provide a platform to study the development of the human retina and mechanisms of diseases in the dish, as well as being a potential source for cell transplantation. Here, we describe diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light sensitivity of the vertebrate retina relies on the integrity of photoreceptors, including rods and cones. Research in patients with Alzheimer's disease (AD) and in AD transgenic mice reports that accumulated amyloid-β (Aβ) plaques in the retina are toxic to retinal neurons. Moreover, Aβ plaques are deposited around the rods and cones, yet photoreceptor anomalies remain unclear in AD. Here, we identify the progressive degeneration of rods and cones characterized by impaired expression of phototransduction proteins, morphological alterations, functional deficits, and even cell loss. Furthe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования