OBJECTIVE: MRI detection of pituitary microadenomas in Cushing's disease is inconsistent, and its impact on surgical outcomes remains debated. Diagnostic performance may vary by reader expertise and interpretation strategy. The authors sought to assess interrater agreement and compare diagnostic accuracy across expert MRI interpretation conditions.
METHODS: In this retrospective study at a tertiary referral center, preoperative pituitary MRI from 90 patients with biochemically confirmed Cushing's disease who underwent surgery (2012-2022) were independently interpreted by a trained pituitary n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to assess risk of venous thromboembolism (VTE) in patients with Cushing's disease (CD) compared to acromegaly and non-functioning pituitary adenomas (NFPAs) and to investigate the timing and risk factors for VTE.
DESIGN: This is a retrospective, observational cohort study.
METHODS: Patients diagnosed with acromegaly, NFPA, or CD across 3 UK centres between 2010 and 2021 were included. χ² and Cox regression were performed to compare VTE cumulative incidence and examine associations with clinical factors.
RESULTS: Among 827 patients (107 CD, 502 NFPA, 218 acromegaly
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A functional pituitary adenoma can produce multiple anterior-pituitary hormones, such as growth hormone (GH) -producing adenomas (GHoma) with prolactin or thyrotropin stimulating hormone production in the same lineage. However, it is very rare that acromegaly shows subclinical Cushing's disease (SCD) beyond the lineage. Here we describe the involvement of intratumoral coexistence with 2 types of hormone-producing cells associated with different lineage in acromegaly concomitant with SCD.
CASE PRESENTATION: In our study, we performed clinical evaluation of the patient showing acrom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors vary in how they affect pregnancy depending upon the hormone secreted. Some hormone oversecretion syndromes must be controlled to allow pregnancy to proceed without undue maternal and fetal morbidity (Cushing's disease and hyperthyroidism) whereas treatment during pregnancy for other tumors is not necessary. Surveillance for tumor growth during pregnancy is necessary primarily for prolactinomas. A literature search was conducted to identify the effects of pregnancy on pre-existing pituitary tumors and the effects on the outcome of pregnancy due to hormone oversecretion by pituitary tumo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) is considered the most accurate procedure to confirm the diagnosis of Cushing's disease (CD). However, it is a cumbersome and costly procedure. We aim to determine whether the corticotropin-releasing hormone (CRH) test alone might differentiate CD from ectopic adrenocorticotropin (ACTH) syndrome (EAS).
METHODS: In this retrospective, observational study we investigated 523 consecutive patients with ACTH-dependent hypercortisolism: 502 with CD and 21 with EAS. All patients underwent a CRH test and surgery for the removal of the ACTH-s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transsphenoidal surgery (TSS) presents the treatment of choice for Cushing's disease (CD). Remission and recurrence rates vary dependent on tumor size, extension, adenoma visibility on magnetic resonance imaging, and neurosurgical expertise. Other than published from single-surgeon neurosurgical series so far, we have aimed to describe long-term remission and recurrence rates of CD in a series incorporating different neurosurgeons, trying to reflect care reality in the Munich Metropolitan Region, which is accommodated by three tertiary university and multiple, smaller neurosurgical
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Cushing's disease is a challenging neuroendocrine disorder. Although resection remains the primary treatment option for most patients, the disease persists if there is residual or recurrent tumor. Stereotactic radiosurgery has been used to treat patients with persistent Cushing's disease after a prior resection. The authors report on the long-term risks and benefits of radiosurgery for Cushing's disease.
METHODS: A retrospective review of a prospectively collected database of radiosurgery patients was undertaken at the University of Virginia. All patients with Cushing's disease treate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the tumor-seeking agent technetium-99m-labeled pentavalent dimercaptosuccinic acid ([99mTc](V)DMSA) to visualize 21 growth hormone (GH)-, nine prolactin (PRL)-, two mixed GH/PRL-, six adrenocorticotrophin (ACTH)-secreting and 15 clinically non-functioning pituitary adenomas, three craniopharyngiomas and one dysgerminoma of the sella. All non-adenomas and 31 out of 53 adenomas were studied before treatment: 22 after surgery and/or radiotherapy. Eight cases of acromegaly were studied before and after chronic treatment with octreotide, whereas three cases of acromegaly, one of prolacti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the variability in the clinical expression of Cushing's syndrome, different biochemical tests and imaging techniques must be used for effective diagnosis and treatment. The clinical history is important to assess the general impact of hypercortisolism on organs and systems, as well as to guide suspicion toward more aggressive entities such as overt ectopic ACTH syndrome or to detect an iatrogenic etiology of Cushing's syndrome. The screening phase relies on tests that are sensitive but not specific, such as urinary free cortisol, nocturnal salivary cortisol and 1 mg dexamethasone su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse gender differences in the clinical presentation and recovery of paediatric patients with Cushing's disease (CD) after transsphenoidal surgery (TSS). Indeed, gender differences between paediatric patients with CD during presentation, after TSS and postoperative recovery have not been adequately studied.
DESIGN: Data were obtained and retrospectively analysed from clinical reports and biochemical tests at the time of presentation, 5-9 days after TSS and at the 6 and 12 months postoperative follow-up visits to determine hypothalamic-pituitary-adrenal axis (HPAA) recovery.
Clinical StudyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cushing's disease (CD) results from uncontrolled hypercortisolism induced by ACTH-secreting corticotroph adenomas; accordingly, patients diagnosed with CD usually present several comorbidities and an increased risk of mortality. Hypothesis-driven screenings have led to identification of rare alterations in a low number of patients, although the genetic basis underlying CD has remained unclear until recently. Using whole-exome sequencing, recurrent mutations have been reported in the gene coding for the ubiquitin-specific protease 8 (USP8), a protein with deubiquitinase (DUB) acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing disease (CD) is a life-threatening disorder attributed to excess pituitary tumor-derived adrenocorticotrophic hormone (ACTH) and adrenal steroid secretion caused by pituitary tumors. Whereas CD was first described in 1932, the underlying genetic basis driving tumor growth and ACTH secretion remains unsolved. Here, we show that testicular orphan nuclear receptor 4 (TR4, nuclear receptor subfamily 2, group C, member 2) is overexpressed in human corticotroph tumors as well as in human and mouse corticotroph tumor cell lines. Forced overexpression of TR4 in both human and murine tumor cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pituitary surgery is the first line of treatment for Cushing's disease; when surgery fails, bilateral adrenalectomy may be proposed, particularly for women with a desire for pregnancy. Little is known about the impact of pregnancy on corticotroph tumor progression after bilateral adrenalectomy.
OBJECTIVE: The aim was to evaluate the impact of pregnancy on corticotroph tumor progression after bilateral adrenalectomy in Cushing's disease and to assess maternal and pregnancy outcomes.
DESIGN: We conducted a retrospective cohort study.
SETTING: Patients who became pregnant after bilate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation and management of unilateral adrenal incidentalomas have been extensively considered in the last decades. While bilateral adrenal incidentalomas represent about 15% of adrenal incidentalomas (AIs), they have been less frequently discussed. The differential diagnosis of bilateral incidentalomas includes metastasis, primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia and bilateral cortical adenomas. Less frequent etiologies are bilateral pheochromocytomas, congenital adrenal hyperplasia (CAH), Cushing's disease or ectopic ACTH secretion with secondary bilateral adrenal hyperplas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Although bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) with CRH stimulation is the most accurate procedure for the differential diagnosis of ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS), 4-15% of patients with Cushing's disease (CD) fail to demonstrate diagnostic gradients. Preliminary data suggest that a more potent stimulation by the combined administration of CRH plus desmopressin during BIPSS may provide some diagnostic advantage. A crucial issue, however, is whether such an amplified stimulation may affect the specificity of the procedure, and this was the main aim of the present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: MRI fails to localize a tumor in up to 40% of cases of adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing disease (CD), impacting patient outcomes and creating uncertainty in the diagnosis. Photon-counting detector CT (PCD-CT) is a new CT technology with better imaging performance than conventional CT. PCD-CT is a novel imaging technique for CD, especially for MR-negative cases, however, its application to CD remains unknown.
MATERIALS AND METHODS: We present a cohort of consecutive patients with a preoperative PCD-CT undergoing transsphenoidal surgery for CD at a single in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The endoscopic endonasal approach (EEA) has become the preferred treatment for pituitary tumors, with minimal sinonasal morbidity. However, patients with Cushing's disease (CD) may represent a subgroup with prolonged impairment of sinonasal quality of life (QOL).
METHODS: We retrospectively identified patients with CD who underwent EEA at our institution. Control patients with non-functional tumors were matched by age, gender, and extent of EEA. The primary outcome was post-operative 22-item Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) scores.
RESULTS: Ten patients with CD met the selection cr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This pilot study investigated the performance of C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4) molecular imaging ( 68 Ga-pentixafor PET/CT) in Cushing syndrome (CS) and the correlation between CXCR4 signaling interactions and glucose metabolism in adrenocorticotropin-cortisol pathway.
METHODS: We retrospectively evaluated 31 patients (16 patients with CS and 15 patients with nonfunctioning pituitary or adrenal adenomas). All patients underwent 68 Ga-pentixafor PET/CT, and 11 with pituitary adenoma also underwent 18 F-FDG PET/CT. The diagnosis accuracy of 68 Ga-pentixafor PET/CT was calcul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования