Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by elevated platelet counts and risks of both thrombosis and bleeding. Acquired von Willebrand disease is a rare complication of ET, particularly in extreme thrombocytosis. We report a 32-year-old man diagnosed with ET, acquired von Willebrand disease, and autoimmune gastritis with vitamin B12 deficiency. He presented with marked thrombocytosis (1,340 × 109/L), reduced von Willebrand factor activity, low vitamin B12 levels, and positive parietal cell antibodies, but remained asymptomatic. The coexistence of these 3 c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of combination therapy using clindamycin, metronidazole and doxycycline against canine babesiosis, and the usefulness of platelet count and the plasma C-reactive protein (CRP) concentration as an estimation factor for treatment, were evaluated in four dogs experimentally infected with Babesia gibsoni. The combination therapy successfully eliminated B. gibsoni in peripheral blood in 3 of 4 dogs, however the remaining dog showed obvious uncontrolled relapse after a temporary recovery. In addition, it was shown that CRP levels decreased in an inverse relationship to the recovery
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 3 von Willebrand disease, a recessive autosomally inherited bleeding disorder, refers to complete deficiency of von Willebrand factor (VWF). The novel Q1311X mutation was detected in the homozygous state in four Spanish patients from two apparently unrelated families of gypsy origin. The lack of specific amplification of platelet VWF cDNA from two of the patients indicates reduced levels of mutated gene expression. The similar haplotype linked to mutated alleles suggests a common origin. On the basis of the two instabilities observed and the estimated mutation rate of the microsatellites
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexfenfluramine, a drug formerly prescribed for treatment of obesity, caused heart valve damage and pulmonary hypertension in some people. The cause of the toxicity has not been defined, but 5-HT has been implicated. The objective of this study was to evaluate the effect of the anorectic agent, d-fenfluramine, and its major metabolite, d-norfenfluramine, on intact human platelet serotonin (5-HT) transport in vitro. The effects of d-fenfluramine and d-norfenfluramine on platelet uptake and efflux of 3H-5-HT were measured in buffer at pH 6.7, to optimize serotonin transporter (SERT) function, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ICGN mouse strain is a unique model for naturally occurring nephrotic syndrome. In the present study, we examined the onset of the clinical manifestation of nephrotic syndrome and determined the sequence of intraglomerular events associated with progression of nephrotic conditions. Laboratory analysis revealed that homozygous (nep/nep) mice showed urinary albumin excretion during the suckling stage, rapidly leading to hypoalbuminemia accompanied by body growth failure. Renal pathology demonstrated that an initial intraglomerular event in the nephrotic mice was observed 3 weeks after birth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study is to examine the effectiveness of oscillation-induced depolymerization in mitigating pseudothrombocytopenia (PTCP) under varying oscillatory conditions.
METHODS: A total of 161 patients diagnosed with PTCP and admitted between May 2020 and November 2023 were included in the study. The patients were categorized into four groups based on oscillation parameters: 1,500 rpm for 1 minute, 1,500 rpm for 3 minutes, 3,000 rpm for 1 minute, and 3,000 rpm for 3 minutes. Platelet (PLT) depo-lymerization was assessed pre- and post-oscillation in each group, and periphera
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Unfractionated heparin (UFH) is the most commonly utilized rapid-onset anticoagulant, valued for its potency and reversibility with protamine. However, UFH and protamine are associated with significant side effects, including increased morbidity and mortality, and concerns about sustainability due to the environmental impact of large-scale pig farming for heparin production. This study evaluates an alternative anticoagulant strategy using a factor IXa (FIXa) aptamer paired with a matched oligonucleotide antidote, comparing its efficacy and safety to heparin-protamine in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vegetarian diet generally includes plenty of vegetables and fruits, which are rich in phytochemicals, antioxidants, fiber, magnesium, vitamins C and E, Fe³⁺, folic acid and n-6 polyunsaturated fatty acid (PUFA), and is low in cholesterol, total fat and saturated fatty acid, sodium, Fe²⁺, zinc, vitamin A, B₁₂ and D, and especially n-3 PUFA. Mortality from all-cause, ischemic heart disease, and circulatory and cerebrovascular diseases was significantly lower in vegetarians than in omnivorous populations. Compared with omnivores, the incidence of cancer and type 2 diabetes was also significantl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand disease associated with systemic lupus erythematosus (SLE) has been detected in three middle-aged women. In each case the first clinical manifestation was a bleeding syndrome. Plasma levels of von Willebrand factor (VWF) and ristocetin-induced platelet agglutination were as found in type 1 von Willebrand disease for the first patient, type 3 for the second patient, and type 2 for the third patient. Intraplatelet levels of VWF were normal for all three patients. In all cases a mixture of patient's plasma with normal plasma resulted in inhibition of ristocetin-induced bin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMG CoA-reductase) inhibitors, otherwise known as statins, are currently the medical treatment of choice for hypercholesterolemia. Hypercholesterolemia is a known risk factor for cardiovascular disease, and statin therapy has led to a significant reduction in morbidity and mortality from adverse cardiac events, stroke, and peripheral arterial disease. In addition to achieving a therapeutic decrease in serum cholesterol levels, statin therapy appears to promote other effects that are independent of changes in serum cholesterol. These ''pleiotropi
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested an in vitro system simulating bleeding time reported by Kratzer et al. Primary hemostasis was studied perfusing an artificial vessel with citrated blood under a constant pressure of 40 mmHg, measuring the blood volume perfused (bleeding volume) and the time until blood flow stopped (bleeding time). The artificial vessel consists of a glass capillary simulating arteriole and a filter covered with collagen type I to provide a surface for the adhesion of platelets. The bleeding volume (mean +/- SD microliters) was 317.7 +/- 93.8 in controls (n = 19), 487.3 +/- 242.1 in idiopathic thromb
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To detect the presence of multiple mediators and growth factors in tears of vernal keratoconjunctivitis (VKC) patients with active disease using stationary phase antibody arrays.
METHODS: Tears were collected from 12 normal subjects (CT) and 24 active VKC patients. Tears were centrifuged and successively probed using three microwell plate arrays specific for: (i) cytokines: interleukin (IL)-2, IL-4, IL-5, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, interferon-gamma and tumour necrosis factor-alpha; (ii) growth factors: basic fibroblast growth factor (bFGF), platelet-derived growth factor, thrombop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet-rich plasma (PRP) as well as other platelet-derived products have been used as a potential disease-modifying treatment for musculoskeletal diseases, such as osteoarthritis (OA). The restorative properties of such products rely mainly on the high concentrations of growth factors, demonstrating encouraging results experimentally and clinically. Yet, the autologous blood-derived nature of the PRP product lead to limitations that precludes it's widespread use. The main limitations for PRP use are; product variability, the need for minimum laboratory settings in most cases, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most circulating von Willebrand factor (VWF) is normally inactive and incapable of binding platelets, but numerous disorders may modify the proportion of active VWF. We explored active VWF levels in patients with von Willebrand disease (VWD) whose VWF had a higher affinity for platelet glycoprotein (GP)Ib, but different susceptibilities to ADAMTS13 and multimer patterns (9 patients lacking large multimers, 10 with a normal pattern); 12 patients with VWF C2362F and R1819_C1948delinsS mutations, which make VWF resistant to ADAMTS13 were also studied. Type 2B patients with abnormal or normal mult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is associated with inflammation-driven hypercoagulability and increased venous thromboembolic risk. Post hoc analyses of safety trials have raised concerns regarding a potential differential thrombotic risk with Janus kinase inhibitors (JAKi) compared with tumour necrosis factor inhibitors (TNFi).
OBJECTIVES: To compare viscoelastic coagulation profiles and platelet reactivity in patients with RA treated with JAKi or TNFi, and in healthy controls (HC).
METHODS: In this single-centre observational study, patients with RA with stable JAKi or TNFi therapy (
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal cancer has a poor survival outcome with 5-year OS at 16.7% despite treatment. Some inflammation-based prognostic indicators like the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) have been previously studied as potential biomarker for predicting outcome in esophageal cancer. Recently, platelet-to-albumin ratio (PAR) has been reported as a promising prognostic factor in gastrointestinal malignancies.
METHODS: We performed a retrospective analysis of prospectively treated patients of carcinoma esophagus to evaluate the prognostic significance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare plasma platelet microparticles (PMPs), P-selectin, endothelial microparticles (EMPs), and von Willebrand factor (vWF) between a normal control group and patients with chronic kidney disease (CKD) and to explore the significance of PMPs and EMPs in CKD.
METHODS: Levels of plasma PMPs, P-selectin, EMPs and vWF in 122 CKD patients and 20 normal controls were detected by flow cytometry and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Relationships between PMPs, EMPs and blood pressure, creatinine clearance rate, 24-hour urine protein, hemoglobin, and cholesterol were analyzed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The P2Y12 receptor plays a crucial role in the regulation of platelet activation by several agonists, which is irreversibly antagonized by the active metabolite of clopidogrel, a widely used anti-thrombotic drug. In this study, we investigated whether reduction of platelet reactivity leads to reduced inflammatory responses using a rat model of erosive arthritis. We evaluated the effect of clopidogrel on inflammation in Lewis rats in a peptidoglycan polysaccharide (PG-PS)-induced arthritis model with four groups of rats: 1) untreated, 2) clopidogrel-treated, 3) PG-PS-induced, and 4) PG-PS-induc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease is the most-common inherited bleeding disorder, including both quantitative (types 1 and 3) and qualitative (type 2) defects of von Willebrand factor. Among patients with suspected von Willebrand disease, the laboratory diagnosis requires three levels of testing: screening tests, specific assays for von Willebrand factor to establish the diagnosis, and discriminating tests to allow accurate characterization of the numerous types and subtypes of the disease. Because of their poor sensitivity, normal screening tests do not exclude the diagnosis. In most cases, specific mea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune disorders place a substantial burden on the healthcare system all over the world affecting almost 3% to 8% of the population. Immune thrombocytopenic purpura (ITP), also known as idiopathic thrombocytopenic purpura, is a blood disorder in which the body immune system destroys platelets, leading to low platelet counts in the blood (peripheral blood platelet count < 150 × 109/L). Although the pathophysiology of ITP is not fully understood, it is believed to result from a complex interplay between hereditary and environmental variables. Certain factors, such as a low platelet count, hi
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования