Many patients with inflammatory bowel disease (IBD) restrict dairy products to control their symptoms. The aim of the study was to investigate the prevalence of lactose intolerance assessed with hydrogen breath test (H-BT) in IBD patients in clinical remission compared to a sex, age and BMI matched control population. We further detected the prevalence of three single nucleotide polymorphisms of the lactase (LCT) gene: the lactase non persistence LCT-13910 CC (wildtype) and the intermediate phenotype LCT-22018 CT and LCT-13910 AG; finally, we assess the correlation between genotype and H-BT. A
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of candidate genes associated with susceptibility of breast cancer can have a significant impact at a cancer management national healthcare systems level, making genetic testing more affordable and cost-effective. We have previously shown that the major histocompatibility complex class I-related chain A (MICA) was related to breast cancer and plays an important role in modulating immune response mechanisms through NKG2D receptor activation. Compared to our previous study, in this work, we recruited a new cohort composed of 354 unrelated Tunisian women affected by breast cancer a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MMP (Matrix metalloproteinase) 9 is reported to affect glaucoma pathogenesis by altering intraocular pressure (IOP) through its role in remodeling the extracellular matrix (ECM) in the trabecular meshwork. A genetic variant at the promoter region in the MMP9 gene (-1562C>T) has a putative role in regulating its transcription rate and hence can affect genetic predisposition to primary glaucoma. The present study examined the association of -1562C>T promoter polymorphism in the MMP9 gene with Primary Open Angle Glaucoma (POAG) and Primary Angle Closure Glaucoma (PACG) in a north Indian populatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The TP53 codon 72 Proline-Arginine polymorphism (TP53 P72R) is the most widely studied candidate among those evaluated for a putative association between impaired apoptosis and glaucoma. Considering the earlier findings about enhanced apoptotic potential by the Arg variant of TP53 P72R and the conflicting results about its association with glaucoma, we initiated a hospital-based case-control association study in a north Indian cohort to investigate the association of TP53 P72R with glaucoma.
MATERIALS AND METHODS: We examined the status of TP53 P72R in 139 cases of primary open an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-7 (IL-7) exerts crucial functions on lymphoid cells' development and maintenance. In breast cancer (BC), IL-7 promotes growth of tumor cells in culture through the activation of JAK1/3-STAT5 and PI3K/AKT pathways, and expression of IL-7 signaling components was associated with worst prognosis. AC>T polymorphism (rs6897932; Thr244Ile) at exon 6 of IL-7 receptor alpha (IL-7Rα) gene (IL7RA) shifts the balance between the membrane-bound and soluble IL-7Rα splicing variants and was previously associated with autoimmune diseases, but has not been studied in cancer, including BC, so far.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Family and twin studies have suggested genetic liability for panic disorder (PD) and therefore we sought to determine the role of noradrenergic and serotonergic candidate genes for susceptibility for PD in a Japanese population.
METHODS: In this age- and gender-matched case-control study involving 119 PD patients and 119 healthy controls, we examined the genotype distributions and allele frequencies of the serotonin transporter gene linked polymorphic region (5-HTTLPR), -1019C/G (rs6295) promoter polymorphism of the serotonin receptor 1A (5-HT1A), and catechol-O-methyltransferase (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene plays a central role in folate metabolism. Many studies have demonstrated an association between MTHFR C677 T variant with depression, schizophrenia and bipolar disorder as one of them being comorbid to other. This has justified the use of folate supplement in psychiatric disorders mainly depression but still not in various other comorbid complex psychiatric disorders. Here we have tried to show how the l-methylfolate in conjunction with the conventional psychotropic drugs can be useful in a state of such complex psychiatric phenomenon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent spontaneous abortion is one of the diseases that can lead to physical, psychological, and, economical problems for both individuals and society. Recently a few numbers of genetic polymorphisms in kinase insert domain-containing receptor (KDR) gene are examined that can endanger the life of the fetus in pregnant women.
OBJECTIVE: The risk of KDR gene polymorphisms was investigated in Iranian women with idiopathic recurrent spontaneous abortion (RSA).
MATERIALS AND METHODS: A case controlled study was performed. One hundred idiopathic recurrent spontaneous abortion patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is preimplantation genetic diagnosis (PGD) for translocation carriers more effective when done with a single-nucleotide polymorphism (SNP) array using trophectoderm (TE) biopsy and frozen embryo transfer (FET) compared with traditional PGD based on fluorescence in situ hybridization (FISH-PGD) using blastomere biopsy and fresh embryo transfer?
SUMMARY ANSWER: The procedure using the SNP array combined with TE biopsy and FET significantly improves the clinical pregnancy rate for translocation carriers. The miscarriage rate also slightly decreases.
WHAT IS KNOWN ALREADY: FISH-P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IL-1 cytokines have central roles in the pathogenesis of periodontal disease. Polymorphism in the locus +3954 (C/T) of the human IL-1B gene has been shown to affect the levels of this cytokine.
AIM: The aim of the present study was to investigate the association between the IL-1 B (+3954) gene polymorphism and the occurrence of different clinical forms of periodontitis.
MATERIALS AND METHODS: Genomic DNA was obtained from 90 individuals and amplified using the PCR with specific primers flanking the locus +3954 of IL-1B. PCR products were submitted to restriction endonuclease dige
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several studies provided evidence that the endocannabinoid system (ECS) is involved in psychiatric diseases, like major depression, schizophrenia and bipolar disorder (BD), mainly focusing on CB1 cannabinoid receptor, and FAAH, the fatty acid amide hydrolase involved in endocannabinoid metabolism. In this study we investigated the possible association of BD with three missense SNPs, of the gene CNR2, encoding for CB2 cannabinoid receptor.
METHODS: The possible association between BD and three CNR2 missense SNPs, namely rs2501432 (315A>G; Arg63Gln), rs41311993 (524C>A; Leu133Ile)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Verify the association between genital prolapse, other risk factors and a polymorphism in exon 31 of the collagen III-a1 gene (COL3A1).
SETTING: The etiology of genital prolapse is multifactorial, and genetic defects have been proposed. Also, there is evidence that changes in collagen may be responsible for defects in pelvic floor support. The exon 31 polymorphism results in structural changes in the triple helical of the collagen and appears to lead to abnormal synthesis of type III collagen.
DESIGN: Basic science study.
POPULATION: The studied group consisted of 107 patients wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammasome is an inducible cytoplasmic structure that is responsible for production and release of biologically active interleukin-1 (IL-1). A polymorphism in the inflammasome component NALP3 has been associated with decreased IL-1 levels and increased occurrence of vaginal Candida infection. We hypothesized that this polymorphism-induced variation would influence susceptibility to infertility. DNA was obtained from 243 women who were undergoing in vitro fertilization (IVF) and tested for a length polymorphism in intron 2 of the gene coding for NALP3 (gene symbol CIAS1). At the conclusio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the association between the Ava II polymorphism at the low-density lipoprotein receptor (LDL-R) gene exon 13 locus and chronic hepatitis C virus (HCV) infection in the Han Chinese, 84 chronic HCV-infected patients without anti-viral treatment, and 72 healthy blood donors were studied. Polymerase chain reaction combined with restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) was used to detect the Ava II polymorphism at the LDL-R gene exon 13 locus. The comparisons of genotype distribution and allele frequency between chronic HCV-infected patients and healthy controls showed statistic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the conflicting results regarding the association between breast cancer and the GSTM1 null mutation, our aim was to research this association in a Brazilian population and correlations with smoking, reproductive history and several clinical pathologies. A case-control study was performed on 105 women with breast cancer and 278 controls. Extraction of DNA was accomplished according to the protocol of the GFX kit and polymorphism analysis by the PCR technique. The control and experimental groups were compared and statistical analysis assessed by X2 or Fisher's exact test. The deletion in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effect of proton pump inhibitor rabeprazole (Rab) and omeprazole (Ome) on intragastric acidity and it relationship to S-mephenytoin hydroxylase (CYP2C19) genetic polymorphism.
METHODS: Thirty duodenal ulcer patients were randomly divided into two groups. They were treated by the following strategies: Rab 10mg or Ome 20mg twice daily orally for two days. Intragastric pH over 24 hours was recorded from morning of the second day. Blood CYP2C19 genotyping of each patient was detected by PCR-restriction enzyme analysis.
RESULTS: In Rab group, the mean intragastric pH value
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor (TNF)-alpha is a potent proinflammatory cytokine that is able to induce tissue destruction and bone resorption. A G-to-A polymorphism at the -308 position of the TNF-alpha promoter region was suggested to influence TNF-alpha production. We had previously shown that monocytes of patients with localized early-onset periodontitis (EOP) secrete high levels of TNF-alpha compared to matched controls. The aim of the present study was to investigate the possible link between the -308 polymorphism in the TNF-alpha gene and EOP. Genomic DNA was extracted from the blood of 64 indivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crickets of the genus Laupala represent one of the many morphologically cryptic groups of insects, with the most closely related species distinguished only by the male calling song. Cryptic groups provide a challenge in determining the genetic boundaries between closely related populations and species. We have addressed the question of species boundaries in the Hawaiian cricket, Laupala, using nuclear DNA patterns sampled by the amplified fragment length polymorphism (AFLP) technique. This method has been used widely by plant researchers to facilitate the rapid assessment of genetic diversity
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The analysis of genetic markers of rheumatoid arthritis (RA) in a population in which the DR4 serotype is not strongly associated with the disease.
METHODS: Chilean RA patients (56 seropositive and 22 seronegative) and 141 controls were studied by serotyping. Southern blot analysis of Bam HI restriction fragment length polymorphism (RFLP) was done in genomic DNA from 46 patients with seropositive RA, 17 patients with seronegative RA, and 45 controls, using a complementary DNA probe specific for DRB1 genes.
RESULTS: The prevalence of the HLA-DR9 haplotype was strikingly higher in s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine Leishmania infantum strains characterized by different host source, tropism and belonging to 6 zymodemes, were examined by restriction enzyme analysis of kinetoplast DNA (kDNA) using 15 endonucleases. The enzymes which produced only one fragment revealed full identity between all the strains examined, while those producing many bands gave different electrophoretic patterns. They were interpreted with the aid of numerical analyses (cluster and multifactorial analysis). The results show a cline of genetic variability among the strains, the highest similarity being observed between mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования