BACKGROUND: Nomegestrol acetate (NOMAC), a synthetic progestogen derived from 19-nor-progesterone, recently completed clinical trials for use with 17beta-estradiol in a new monophasic combined oral contraceptive. In this review, published as well as previously unpublished preclinical studies that detail the effects of NOMAC on estrogenic, progestogenic, and androgenic systems, as well as mineralocorticoid, glucocorticoid, bone, and metabolic indices are described.
METHODS: In vitro assays to determine NOMAC structure-activity relationships used tissue derived from rat uteri. Transactivation p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new oral contraceptive has been developed that contains a unique progestogen, drospirenone (DRSP), and that has both antiandrogenic and antimineralocorticoid activity. Our objective was to compare the effect of 30 microg ethinyl estradiol (EE)/3 mg DRSP (EE/DRSP; Yasmin, Schering AG, Berlin, Germany) with that of 35 microg EE/2 mg cyproterone acetate (EE/CPA; Diane-35, Schering AG, Berlin, Germany) on mild-to-moderate cases of acne. Diane-35 is used worldwide (it is not on the market in the United States and Japan) as a hormone treatment for acne, with additional contraceptive benefits. This
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of experiments were conducted to study the histopathological effects of a combination of exogenous estrogens and progestins in mature rabbits. Estradiol (14-45 microg/day) and levonorgestrel (30-233 microg/day) were administered by intravaginal or subdermal Silastic devices for various time intervals to study the development of lesions with time and to determine if lesions regressed following withdrawal of the steroids. The origin of splenic decidual tumors (primary or metastasis from the uterus) was determined by administering the same steroid combination to castrated male rabbits. I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of two antiandrogens, cyproterone acetate (CPA) and spironolactone, in the treatment of hirsutism.
DESIGN: Prospective randomized single-blinded study.
SETTING: A tertiary hirsutism clinic.
PATIENTS: Forty-two premenopausal patients with hirsutism were selected.
INTERVENTIONS: Subjects were randomized to receive either 100 mg spironolactone and an oral contraceptive (OC) containing 150 microg desogestrel and 30 microg ethinyl E2 or 50 mg CPA daily on days 1 to 10 of the menstrual cycle, which was administered with 35 microg ethinyl E2 daily on days 1 to 2
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies carried out in different countries during the last 15 years have provided evidence that supplementation with (or excess of) estro-progestational hormones may be accompanied by an increased urinary excretion of tryptophan metabolites, as happens in pyridoxine deficiency. Further methods of assessment of vitamin B6 in humans have confirmed an impaired status in women using hormonal contraception. Disturbances in the metabolism of tryptophan have been shown to be responsible for such symptoms as depression, anxiety, decrease of libido and impairment of glucose tolerance occurring in some
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution pattern of oestradiol in ovariectomized rats as a function of time has been studied following intravenous adminstration of the tritiated hormone. Oestrogen specific binding with limited capacity was observed in the uterus, vagina, anterior pituitary, adrenals, preoptic area, hypothalamus, amygdala, septum and tractus diagonalis. Maximal uptake of oestradiol in the pituitary occurred within 5 min, in the uterus 60 min after injection, and remained almost unchanged at this level for more than two hours. The binding capacity per mg tissue decreased in the order pituitary, uterus,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Progestogen (vaginal progesterone or 17-alpha-hydroxyprogesterone caproate [17OHP-C]) administration to patients at risk for preterm delivery is widely used for the prevention of preterm birth (PTB). The mechanisms by which these agents prevent PTB are poorly understood. Progestogens have immunomodulatory functions; therefore, we investigated the local effects of vaginal progesterone and 17OHP-C on adaptive and innate immune cells implicated in the process of parturition.
STUDY DESIGN: Pregnant C57BL/6 mice received vaginal progesterone (1 mg per 200 μL, n = 10) or Replens (control
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Germany today, one-third of the 20 million women of child-bearing age use combined oral contraceptives (COCs). In this article, we summarize the current knowledge of the mode of action, wanted and unwanted side effects, and long-term risks of COCs. The levonorgestrel intrauterine device (IUD) and long-acting injectable or implantable monophasic progestogen preparations offer comparable contraceptive efficacy to COCs. Nonetheless, they are less frequently used in Germany than COCs, because of their propensity to cause breakthrough bleeding.
METHOD: Selective review of the litera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high percentage of drugs and drug candidates has been found to cause cardiotoxicity by reducing potassium conductance, more commonly known as QT prolongation. However, some compounds do not show direct block of ionic flow, suggesting that other mechanisms may also lead to reduction of potassium currents. Using the functional recovery after chemobleaching (FRAC) assay, we have examined a collection of drugs and drug-like compounds for potential perturbation of cardiac potassium channel trafficking. Here we report that a significant number of inhibitory compounds displayed effects on channel e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The composition and flow rate of paraffin-stimulated whole saliva were analysed in 22 women, of whom 11 used oral contraceptives and 11 did not. Ten men served as the controls. The salivary samples were collected during one month (oral contraceptive users and men), or during one menstrual cycle (non-users). The saliva analyses included flow rate, pH, buffer effect, sialic acid, thiocyanate, peroxidase, lysozyme, amylase, immunoglobulins A, G and M, total protein, mutans streptococci, lactobacilli, yeasts and total numbers of aerobic bacteria. The salivary buffer effect of oral contraceptive us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To highlight the characteristics of progestin-only contraceptives (POCs) currently available in the United States, and to explore the potential of these agents as first-line contraceptive options for women seeking health promotion by prevention of an unwanted pregnancy. The progestin-only pills (Micronor and Ovrette), depot medroxyprogesterone acetate (DMPA) injections (Depo-Provera and depo-subQ provera 104), levonorgestrel intrauterine system (IUS) (Mirena), and etonogestrel implant (Implanon) will be reviewed. The use of levonorgestrel (Plan B) as an emergency contraceptive will al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report on a pair of male monozygotic twins, one unaffected and the other affected with gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-dependent precocious puberty, and discuss the role of treatment with a GnRH analog in the attainment of full height potential in GnRH-dependent precocious puberty. At 1.6 years of age, the affected twin was studied for tall stature (+3.8 SD), and was diagnosed as having GnRH-dependent precocious puberty due to a hypothalamic hamartoma of the tuber cinereum. He was treated with oral cyproterone acetate (110-170 mg/m(2) daily) from 1.8 through 5. 0 years of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in endogenous androgen metabolism were compared in healthy women taking one of four low-dose modern oral contraceptives (OCs). One hundred women were randomized to (1) 35 micrograms ethinyl estradiol (EE) + 250 micrograms norgestimate (Cilest); (2) 20 micrograms EE + 150 micrograms desogestrel (Mercilon); (3) 30 micrograms EE + 150 micrograms desogestrel (Marvelon); or (4) 30 micrograms EE + 75 micrograms gestodene (Femodene). During the luteal phase of the pretreatment cycle, body weight and blood pressure were recorded, and plasma levels of the following variables were recorded: sex-
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was performed to compare the clinical effect of a hormone replacement therapy (HRT) with two different progestins. Postmenopausal women (PMW) with climacteric symptoms (CS) randomly received for 12 months orally, either placebo (n = 20), 1 mg estradiol (E) plus 0.5 mg noretisterone acetate (NETA; n = 40), or 2 mg drospirenone (DRSP; n = 40), a testosterone- and spironolactone-derived molecule, respectively. Weight (W) declined only during E/DRSP (p < 0.04 versus placebo). Fat mass (FM) decreased, similarly, during E/NETA and E/DRSP. Intracellular water (ICW) did not change, while ext
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Application of older generations of progestins used in oral contraceptives may increase the risk of cardiovascular diseases (CVD) because of negative impact on lipids parameters. Drospirenone is a unique progestin that blocks the aldosterone receptor, demonstrates antiandrogenic activity and potentially decreases the risk of CVD.
OBJECTIVES: The aim of the study was to estimate the impact of low dose oral contraceptive containing 20 microg ethinyloestradiol and 3.0 mg drospirenone on lipid parameters, carbohydrate metabolism and hepatic function.
MATERIAL AND METHODS: 22 women
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined whether oral estrogen reduces the biological effects of growth hormone (GH) in GH-deficient (GHD) women compared with transdermal estrogen treatment. In two separate studies, eight GHD women randomly received either oral or transdermal estrogen for 8 wk before crossing over to the alternate route of administration. The first study assessed the effects of incremental doses of GH (0.5, 1.0, 2.0 IU/day for 1 wk each) on insulin-like growth factor I (IGF-I) levels during each estrogen treatment phase. The second study assessed the effects of GH (2 IU/day) on lipid oxidation and
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine FSH (SUPER OV), containing .03% LH activity, and equine chorionic gonadotropin (eCG) were administered during an altrenogest-synchronized follicular phase to determine their effects on follicle development, estrus, ovulation, and fertilization. Treatments were made by i.m. injection starting on d 1 (24 h after the last feeding of altrenogest): 1) saline, once, n = 14; 2) eCG (1,200 to 1,500 IU) once, n = 32; 3) FSH 14 (n = 2) or 21 (n = 6) NIH-FSH-S1 units/100 kg BW, divided among six injections at 12-h intervals (FSH14/21); 4) FSH, 28 NIH-FSH-S1 units/100 kg BW, divided among six inje
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования