RARγ is expressed during embryogenesis by stem/primitive progenitor cells, indicating a role in controlling their development. Supporting this view is that a physiological level of 10 nM of the RARγ agonist AGN205327 blocked stem/progenitor cell differentiation during zebrafish embryogenesis, mouse gastruloid development, and adult chondro- and osteogenesis. Similarly, transgene expression of RARγ or the use of the RARγ agonist CD437 enhanced the generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from human and mouse somatic cells. RARγ regulates many events that control the behavior of stem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bone morphogenetic proteins (BMPs) are members of the transforming growth factor β (TGF β) superfamily. BMP2, BMP5 and BMP10 exert their biological functions by interacting with membrane bound receptors belonging to the serine/threonine kinase family. Hirschsprung disease (HSCR) is characterized by the absence of intramural ganglion cells in the nerve plexuses of the distal gut. However, putative Notch function in enteric nervous system (ENS) development and the etiology of HSCR is unknown.
METHODS: Aganglionic and ganglionic colon segment tissues of 50 HSCR patients were investiga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is characterized by the translocation t(11;14) leading to constitutive cyclin D1 overexpression. However, overexpression of cyclin D1 alone is insufficient to cause malignant transformation. Secondary genetic alterations and deregulated signaling pathways involved in DNA damage response, cell proliferation, and apoptosis are indispensable for MCL lymphomagenesis. Recent studies investigating the biology of MCL have revealed crucial importance of B-cell receptor (BCR), nuclear factor-kappa B (NF-κB), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), and BCL2 signaling for the molecul
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intratumoral infiltration of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) is known to promote neoplastic growth by inhibiting the tumoricidal activity of T cells. However, direct interactions between patient-derived MDSCs and circulating tumors cells (CTCs) within the microenvironment of blood remain unexplored. Dissecting interplays between CTCs and circulatory MDSCs by heterotypic CTC/MDSC clustering is critical as a key mechanism to promote CTC survival and sustain the metastatic process. We characterized CTCs and polymorphonuclear-MDSCs (PMN-MDSCs) isolated in parallel from peripheral blood of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated whether dexmedetomidine (Dex) attenuates hypoxia/reoxygenation (H/R)-induced injury in H9c2 cells and examined concurrent changes in adrenergic receptor candidates, Notch receptor 1 (Notch1), and hairy and enhancer of split-1 (Hes1) expression to develop a hypothesis-generating model of Dex-associated protection. H9c2 cells underwent 12 h of hypoxia followed by 4 h of reoxygenation. Cell viability, myocardial injury markers, oxidative stress, inflammatory cytokines, apoptosis, candidate-gene expression, and NOTCH1 and HES1 protein abundance were assessed. Notch1 overexpres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transduction of Notch signal plays an intricate role in cell differentiation and pathogenesis of haematological malignancies as well as in certain congenital conditions. We found no genomic changes in either gene in 34 leukaemic samples and 25 leukaemia and lymphoma cell lines. The functionality of Notch signalling was tested using HES1 gene activation. We show that Notch signalling is differentially regulated in T-acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and B-lymphoma cells. The Notch pathway is intact in a majority of B-lymphoma cell lines, but EBNA2, which mimics notch function, can occasio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophied adenoids in children can impair breathing and lead to obstructive sleep apnea (OSA), often accompanied by abnormal growth and weakened stamina and immunity. However, the cause of the pathological transformation in these originally immune-enhancing lymphoid tissues remains unclear. Our study provides the first single cell transcriptomic and immune repertoire atlas of adenoids from normal snoring to mild, moderate, and severe OSA, and identified markedly asynchronous functional modules, transcriptional regulatory networks and intercellular communications during the progression of O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Notch signaling pathway is pivotal in regulating cell differentiation, stem cell maintenance and oncogenesis. While several Notch inhibitors have been developed, effective small molecule activators are scarce. Here, we identify a small molecule that robustly activates Notch signaling, leading to significant upregulation of Notch target genes in several human cell lines and in Danio rerio embryos. Mechanistically, this compound induces the expression of activated NOTCH3 protein via a cryptic internal promoter within the NOTCH3 locus. Notch induction is markedly diminished upon genetic deple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To describe parkinsonism as a clinical manifestation of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy.
METHODS: We report 5 patients carrying the R1006C mutation in the exon 19 of NOTCH3 gene. All cases presented late onset, slowly progressive parkinsonism, not responsive to l-dopa. We performed brain MRI and (123)I-FP-CIT SPECT in all and in 3 additional patients carrying the same mutation but without parkinsonism. Four patients with parkinsonism underwent myocardial (123)I-meta-iodobenzylguanidine scintigraphy.
RESULTS: I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The segmentation clock is an oscillating genetic network thought to govern the rhythmic and sequential subdivision of the elongating body axis of the vertebrate embryo into somites: the precursors of the segmented vertebral column. Understanding how the rhythmic signal arises, how it achieves precision and how it patterns the embryo remain challenging issues. Recent work has provided evidence of how the period of the segmentation clock is regulated and how this affects the anatomy of the embryo. The ongoing development of real-time clock reporters and mathematical models promise novel insight
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral small-vessel disease (SVD) is a well-known cause of stroke, dementia and death, but its pathogenesis is not yet completely understood. The spectrum of neuroradiological manifestations associated with SVD is wide and may result from chronic and diffuse or acute and focal ischemia (leukoaraiosis and lacunar infarction) as well as from small-vessel rupture (cerebral microbleeds and intracerebral hemorrhage). Several lines of evidence from family and twin studies support the hypothesis that genetic factors may contribute to SVD pathogenesis. Identification of genetic susceptibility factor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is an inherited cerebrovascular disease due to mutations involving loss or gain of a cysteine residue in the NOTCH3 gene. A cluster of mutations around exons 3 and 4 was originally reported. Identification of pathogenic mutation is important for diagnostic confirmation of the disease, however genetic counselling and testing of relatives at risk is critical in mutation carriers.
METHODS: Mutation analysis of the NOTCH3 gene was performed through direct sequencing in 140 patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Apolipoprotein E (apoE) genotype plays an important role in the development, maintenance, and response to injury of the central nervous system. It has been suggested that apoE epsilon4 genotype is a risk factor for several neurologic disorders. We investigated the correlation between the apoE genotype and radiologic data in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).
METHODS: T1-weighted, dual fast spin-echo, T2*-weighted gradient echo, and fluid-attenuated inversion recovery MR imaging scans were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: NOTCH signaling in liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) regulates liver fibrosis, a pathological feature of chronic liver diseases. POFUT1 is an essential regulator of NOTCH signaling. Here, we investigated the role of LSEC-expressed POFUT1 in liver fibrosis.
METHODS: Endothelial-specific Pofut1 knockout mice were generated and experimental liver fibrosis was induced by chronic carbon tetrachloride exposure or common bile duct ligation. Liver samples were assessed by ELISA, histology, electron microscopy, immunostaining and RNA in situ hybridization. LSECs and hepatic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential role of human milk oligosaccharides (HMOs) in regulating intestinal epithelial cell proliferation and differentiation in mammals has attracted considerable attention. Fucosylated HMO can provide fucosylated glycans to the intestine of newborns, an outcome similar to genetic overexpression of fucosyltransferase. However, how HMOs, such as 2'-fucosyllactose (2'-FL), may impact small intestinal fucosylation to regulate intestinal stem cell (ISC)-mediated intestinal epithelial development remains unknown. In the present study, we employed a model of small intestinal fucosylation inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension-associated kidney injury is strongly shaped by the ability of the kidney to buffer systemic pressure at the afferent arteriole. Feng et al. identify C-C motif chemokine ligand 2 as a direct regulator of kidney microvascular smooth muscle contractility in Dahl salt-sensitive rats. Loss of C-C motif chemokine ligand 2 preserves Notch3-Mylk (myosin light-chain kinase) signaling, maintains myogenic tone, protects autoregulation, and prevents kidney injury. These findings position the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis as a mechanistic bridge between infla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa (HS) is an inflammatory chronic skin disorder of unknown etiology characterized by inflamed abscess-like nodules and boils resulting in sinus tract formation, tissue scarring, and massive infiltration of neutrophils. Multiple lines of evidence have highlighted the potential association between alterations in the Notch pathway and HS pathogenesis, but the mechanisms remain incompletely characterized.
OBJECTIVE: We aimed to elucidate the role of neutrophil extracellular traps in Notch-γ-secretase signaling.
METHODS: Twenty-six HS lesional tissues, primary H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To observe the effect of electroacupuncture (EA) on the proliferation of hippocampal neurons and Wnt/β-catenin and Notch signaling pathways in depression like behavior rats, so as to explore its mechanism underlying improvement of depression.
METHODS: SD rats were randomly divided into blank, model, medication and EA groups, with 12 rats in each group. The depression model was established by chronic unpredictable mild stimulation combined with solitary raising for 35 consecutive days. After 14 days modeling, EA was applied to "Baihui"(GV20) and "Taichong"(LR3) for 15 min once dail
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human endometrium is an incredibly dynamic tissue undergoing cyclic regeneration and shedding during a woman's reproductive life. Endometrial mesenchymal stromal/stem-like cells (eMSC) contribute to this process. A hypoxic niche with low oxygen levels has been reported in multiple somatic stem cell types. However, the knowledge of hypoxia on eMSC remains limited. In mice, stromal stem/progenitor cells can be identified by the label-retaining technique. We examined the relationship between the label-retaining stromal cells (LRSC) and hypoxia during tissue breakdown in a mouse model of simulated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования