Acute hepatic porphyria (HP) often presents with recurrent neurovisceral symptoms in young adults, mimicking more common neurological conditions such as Guillain-Barré Syndrome (GBS) and posing significant diagnostic challenges. We report a case of a 25-year-old male who presented with progressive weakness of all 4 limbs over 4 days, culminating in respiratory paralysis requiring mechanical ventilation. Neurological examination revealed acute flaccid paralysis with areflexia, and nerve conduction studies showed acute motor axonal neuropathy, initially supporting a diagnosis of GBS. However, th…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old male patient developed multiple infarcts of the brainstem and cerebellum, followed 14 months later by palatal tremor and bilateral vocal cord abduction paralysis, resulting in death due to type 2 respiratory failure. Pathologic analysis revealed old infarcts extending from the bilateral cerebellar cortices to the dentate nucleus, being more extensive on the right side, accompanied by Wallerian degeneration involving the left red nucleus, right central tegmentum tract, and inferior cerebellar peduncle, followed by pseudohypertrophy of the bilateral inferior olivary nuclei. These l
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the presenting features and long-term outcome of an unusual cluster of pediatric acute flaccid paralysis cases that occurred in Canada during the 2014 enterovirus D68 outbreak. Children (n = 25; median age 7.8 years) presenting to Canadian centers between July 1 and October 31, 2014, and who met diagnostic criteria for acute flaccid paralysis were evaluated retrospectively. The predominant presenting features included prodromal respiratory illness (n = 22), cerebrospinal fluid lymphocytic pleocytosis (n = 18), pain in neck/back (n = 14) and extremities (n = 10), bowel/bladder dysfu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations of the larynx are relatively rare but may be life-threatening. The most common causes include laryngomalacia, vocal cord paralysis, and subglottic stenosis. The last 20 years has seen major advances in the field of surgical correction of such anomalies also serving to reduce the number of tracheotomies in children and the inherent dangers they pose. Success rates for the most popular surgical procedures have been favorable. These include supraglottoplasty for cases of severe laryngomalacia, in which relief of respiratory symptoms has been shown to occur in excess of 80
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a patient with severe dyspnea upon reclining. Lung disease, neuromuscular disorders and heart disease were ruled out. However, during the course of the investigation, bilateral diaphragmatic paresis was discovered. A key sign leading to the diagnosis was evidence of paradoxical respiration in the dorsal decubitus position. When the patient was moved from the orthostatic position to the dorsal decubitus position, oxygenation and forced vital capacity worsened. The orthostatic fluoroscopy was normal. Maximal inspiratory pressure was severely reduced. The responses to transc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) and the elucidation of its heritability enabled more precise clinical characteristics of different MODY subtypes and led to understanding that glucokinase MODY (GCK-MODY) is not associated with vascular complications in long term follow-up, whereas MODY of transcription factors (e.g. HNF1A-MODY) is in case of bad metabolic control connected with the acceleration of particularly microvascular complications. There is a strong evidence of the needlessness of any specific antidiabetic treatment in prognosticaly favourable GCK-MODY (excep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Laryngeal pathology following lung cancer surgery is associated with post-operative morbidity and mortality. The aim of our study was to evaluate the usefulness of routine endoscopic assessment.
METHODS: We prospectively evaluated vocal cord pathology using laryngeal endoscopy within 24 h post-surgery. Over 25 months, 276 patients underwent thoracic surgery. We excluded 26 patients with previous laryngectomy or vocal cord paralysis, early post-operative reintubation or patients who did not consent to an endoscopy. Endoscopic data were reported using a standardized pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaphragmatic paralysis has a predictable effect on lung function. However, the symptoms depend on the preexisting heart-lung diseases and may mimic various cardiorespiratory processes. We describe the presentation in six patients. In a fit man, unilateral diaphragmatic paralysis caused dyspnea only at strenuous exercise. In a patient with emphysema it caused dyspnea mainly when carrying light weights. In another patient with emphysema it caused life-threatening hypoxemia simulating parenchymal lung disease. A patient with mild chronic obstructive lung disease and nocturnal wheezing following
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital CD59 deficiency is an autosomal recessive disease characterized by mild-to-moderate chronic intravascular hemolysis, relapsing demyelinating peripheral neuropathies, and recurrent ischemic central nervous system strokes. We report a 2-year-old Turkish girl with a history of two episodes of Guillain-Barré syndrome-like acute weakness, reversible monocular abducens paralysis, and recurrent blistering skin lesions during periods of upper respiratory tract infections. Reversible monocular abducens palsy and recurrent blistering skin lesions have not been reported previously in cases of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man of Native American descent had flaccid paralysis of the extremities 2 days after a camping trip. He had no respiratory difficulty, sensory deficit, or abnormal reflexes. He was subsequently found to have a serum potassium level of 1.6 mEq/L, a thyrotropin level of <0.06 microIU/L, and a free thyroxin level of 5.30 ng/dL. Thyroid uptake and scan were consistent with those of Graves' disease. Symptoms rapidly resolved with potassium chloride, propranolol, prednisone, and antithyroid therapy. No further episodes occurred.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidural, subdural, and intramedullary hemorrhage developed after lateral cervical (C-1, C-2) puncture in a thrombocytopenic patient with meningeal leukemia and increased intracranial pressure. Aggressive platelet support before the procedure did not prevent the hemorrhagic complication. Complete recovery from total motor paralysis with respiratory arrest followed immediate surgical decompression and continuing platelet support. The potential dangers of otherwise minor procedures in compromised patients are reiterated. Neurological recovery as seen here argues for immediate surgical interventi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Channelopathies are a heterogeneous group of disorders resulting from the dysfunction of ion channels located in the membranes of all cells and many cellular organelles. These include diseases of the nervous system (e.g., generalized epilepsy with febrile seizures plus, familial hemiplegic migraine, episodic ataxia, and hyperkalemic and hypokalemic periodic paralysis), the cardiovascular system (e.g., long QT syndrome, short QT syndrome, Brugada syndrome, and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia), the respiratory system (e.g., cystic fibrosis), the endocrine system (e.g., neon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We evaluated the causes of hoarseness in patients above 60 years of age.
PATIENTS AND METHODS: The study included 98 patients (40 females, 58 males; mean age 64 years; range 60 to 77 years) who presented with hoarseness. All the patients were examined by videolaryngoscopy. Temporary hoarseness secondary to respiratory tract infections was excluded.
RESULTS: The most common cause of hoarseness was benign vocal fold lesions (28.6%) followed by malignant lesions (27.6%), vocal fold paralysis (25.5%), functional dysphonia (10.2%), and presbyphonia (8.2%). Laryngopharyngeal reflux was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot- Marie-Tooth disease type 2 is clinically and genetically heterogeneous. A particular clinical subtype of autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2, characterized by diaphragm and vocal cord paralysis, is labelled Charcot-Marie-Tooth disease type 2C but no genetic locus has been mapped for this form. We describe the first European family affected by Charcot-Marie-Tooth disease type 2C. Genetic analysis excluded linkage to locus of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A, B, D, E and F, and to locus of distal hereditary motor neuronopathy type VII. In this family the disease has
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Clinical and metabolic consequences of complicated thyroid resection procedures are rarely an object of complex analysis, and teams participating in treatment may have a very limited knowledge of them. The aim of the study was to assess clinical and metabolic consequences of complicated thyroid surgical procedures.
MATERIAL AND METHODS: In the years 2002-2007, 756 patients underwent surgery due to non-neoplastic thyroid diseases. Sixty-nine (9.1%) patients experienced complications manifesting as vocal cord paralysis and/or hypoparathyroidism. Follow-up examination was conducted i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of a heart transplantation recipient with Guillain-Barré syndrome occurred, which was associated with peripheral nervous system damage. Based on a review of epidemiological research, the symptom development process, and diagnostic tools, the authors highlight the extreme rarity of this postinfectious immune disease. After diagnosis, plasma exchange and immunoregulatory therapy should be performed because they result in rapid recovery. If there is delayed diagnosis and treatment, there is a high risk of disability or death. When patients experience acute limb paralysis as the main s
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gammabutyrolactone is included in the solvent such as wheel cleaners, pesticides, cosmetics, drugs. After ingestion GBL is converted to gamm … sia, hallucinations, coma, irregular breathing, hypothermia, bradycardia, hypotension, convulsions, respiratory paralysis and thus respiratory arrest. These substances carry a risk of development of physical addiction of the hard proceeding of abstinence syndrome. In the USA there is a ban on the sale and promotion of these compounds. In Poland despite the fact that GH …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelomeningocele (MMC) is a neural tube defect that often causes spinal cord injury at the thoracolumbar region, as well as sensory and motor paralysis in the lower limbs. This leads to continuous use of a wheelchair and, consequently, a sedentary lifestyle, predisposition to muscle weakness, cardiovascular and respiratory disorders, obesity, and structural alterations in the spine. We assessed the respiratory function and shoulder strength of MMC participants who were wheelchair-users and had no respiratory complaints and compared them to healthy children and adolescents. MMC (n=10) and healt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования