INTRODUCTION: The purpose of this report is to describe retinal findings in adults with cyanotic congenital heart disease.
METHODS: Four patients, 27 to 47 years of age, with cyanotic congenital heart disease were enrolled from the Outpatient Clinic of the Ahmanson/UCLA Adult Congenital Heart Disease Center. Each patient had a medical history and physical examination by a cardiologist, chest X-ray, electrocardiogram, echocardiogram, complete blood count, and arterial oxygen saturation. In addition, each patient had an ocular examination by a retina specialist, color fundus photography, and fl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Iridocyclitis associated with retinitis pigmentosa is rarely described in the medical literature. We report an unusual case of this association.
OBSERVATION: A 55-year-old woman with a history of Behçet's disease presented with acute red and painful eyes and moderately blurred vision. Ophthalmologic examination concluded in bilateral acute hypertensive uveitis. Funduscopy and fundus fluorescein angiogram showed retinitis pigmentosa. The same fundus changes were found in the patient's siblings. Recurrences were frequent and topical steroids were always successful.
CONCLUSION: Th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the association between the thickness of the retinal nerve fiber layer (RNFL), assessed by optical coherence tomography (OCT), retinal periphlebitis (RP), and multiple sclerosis (MS) disease activity.
METHODS: We studied a prospective cohort of 61 patients and 29 matched controls for 2 years, performing a neurologic assessment every 3 months and an ophthalmologic evaluation, including OCT scans, every 6 months. Baseline MRI studies were also carried out from which brain volume and lesion load were assessed.
RESULTS: We found that the RNFL thickness in patients with MS w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of posterior uveitis with retinal neovascularization in a patient with Behçet disease treated with infliximab.
METHODS: A 50-year-old man with a history of recurrent relapses of ocular inflammation despite immunosuppressive therapy developed retinal neovascularization near the optic disk. The patient was treated with infliximab and followed up for 12 months.
RESULTS: Retinal neovascularization regressed 8 months after the first anti-tumor necrosis factor (TNF) treatment and with six infusions of infliximab. The ocular inflammation resolved almost completely.
CONCLU
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the appearance, incidence, and characteristics of retinal diseases in myopic patients after refractive surgery.
METHODS: We studied retinal disease observed in 9,239 consecutive eyes (5,099 patients) after refractive surgery. Photorefractive keratectomy (PRK) was used to correct myopia in 5,936 eyes (3,184 patients, mean age 30.5 +/- 8.9 years); mean spherical equivalent refraction was -4.71 +/- 2.80 D. Laser in situ keratomileusis (LASIK) was used to correct myopia in 3,009 eyes (1,734 patients, mean age 32.0 +/- 7.8 years); mean spherical equivalent refraction was -13.5 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodopsin is the membrane receptor responsible for photoreception in the vertebrate retina. Its characteristic seven-transmembrane helical structural motif is today widely recognised as a paradigm in signal transduction. Rhodopsin and the phototransduction system are frequently used as structural and mechanistic models for the G-protein coupled receptor superfamily. Recent advances in the activation mechanism (as derived from the structural available data) and the implications for normal and pathological - in retinal disorders - visual function will be reviewed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of central retinal artery occlusion associated with ocular Behçet's disease (BD) and briefly discuss retinal vasculitis due to BD.
CASE REPORT: A 52-year-old man, diagnosed as BD 22 years ago and followed up with ocular involvement for six years presented with sudden loss of vision. The clinical diagnosis was central retinal artery occlusion.
RESULTS: No other associated systemic diseases were found and the case was classified as a complication of retinal vasculitis due to BD.
CONCLUSIONS: Although the arteries are rarely affected in retinal vasculitis due to BD, i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) and spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) belong to a group of progressive neurodegenerative diseases caused by polyglutamine (polyQ) expansions. SCA7 is the only one to display degeneration in the retina, a tissue usually spared in HD. We previously described a SCA7 transgenic retinal model expressing mutant full length ataxin-7 in rod photoreceptors. These mice develop a severe and characteristic retinopathy. We show here that R6 transgenic mice, which reproduce many features of HD, express mutant huntingtin in the retina leading to strong vision deficiencies and ret
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of a 32-year-old woman with branch retinal artery occlusion is presented. The patient was affected by Ménière's disease and had a history of occasional migraine headaches. A thorough clinical and laboratory investigation showed a high cholesterol level. Retinal arterial obstruction is rare in young people and it is difficult to establish the precise cause. The presumed multifactorial etiologic factors are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The vaso-occlusive episodes resulting from Behçet's disease can cause capillary dropout and vascular remodeling. Retinal and disc neovascularizations, which occur as a result of occlusive vasculitis, can cause recurrent vitreal hemorrhages and neovascular glaucoma leading to severe visual impairment.
METHODS: 1080 eyes of 540 patients with Behçet's disease were examined between 1973 and 1993. Of the 912 eyes with posterior segment involvement, laser photocoagulation could be performed in 13 of 25 eyes with disc neovascularization (NVD), 12 of 22 eyes with retinal neovascularizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the ocular manifestations of systemic Rochalimaea infection.
METHODS: We examined a healthy 21-year old woman who had floaters in both eyes. A bilateral mild vitreitis and multiple foci of retinal vasculitis were found; during the ensuing two weeks, exudates appeared over the inferior pars plana. The patient owned five kittens but had no history of cat bites or scratches. Serum levels of antibodies to Rochalimaea were elevated.
RESULT: The retinal vasculitis and vitreitis resolved after three weeks of therapy with ciprofloxacin hydrochloride without concomitant anti-inflamm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathological study of the visual pathway from the retina to the occipital cortex in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) has been scarcely performed. In the present study, pathological involvement of the visual pathway was observed in a 54-year-old man with CJD. The patient had the onset of visual disturbances in December 1985. He subsequently developed progressive dementia, right hemiparesis, ataxia and dysarthria, and rapidly fell into decerebrate posture in February 1986. In March 1986, myoclonus appeared on the whole body and EEG revealed periodic synchronous discharges, while brain CT and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal arteriovenous communications proximal to extensive areas of complete vascular closure developed in three patients with occlusive disease of the carotid arteries. In one case, the authors document the development of the arteriovenous communications through successive enlargement of small retinal vessels after progressive signs of retinal ischemia in the form of narrowed retinal arteries, venous dilation and beading, microaneurysms, retinal dot and blot hemorrhages, cotton-wool spots, and capillary nonperfusion. The development of arteriovenous communications in carotid occlusive disease
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracranial carotid systems of 105 patients with retinal ischemia were examined using B-mode ultrasonography with integrated pulsed Doppler. Sixty-four patients had amaurosis fugax (AF), 17 central retinal artery occlusions (CRAO), and 21 branch retinal artery occlusions (BRAO). The prevalence of carotid stenosis (greater than or equal to 60%) ipsilateral to the symptomatic eye was low (16%). Eighty-six percent of AF patients had either no plaque causing less than a 60% stenosis. A significant proportion of subjects with normal duplex scans had alternative explanations for their retinal i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a case of Creutzfeldt-Jakob disease in a 59-year-old female, multifocal degeneration from the cerebral cortex through the visual pathway to the retina was detected clinically, electrophysiologically, and pathologically. Visual evoked cortical potentials (VECPs) showed a peculiar huge negative wave in the early stage but the amplitude reduced gradually. The a- and b-waves of the ERG were detectable in the final stage. Dynamic topography of VECPs revealed a delay of excitation in the visual cortex in the early stage, but a complete defect of the cortical potential and diminished reactivity of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case histories of 3 elderly patients with senile pigmentary dystrophy of the retina are presented. Recognition of this occult form of retinitis pigmentosa was obscured by the late onset of symptoms, lack of subjective night blindness, subtle fundus abnormalities, and absence of family history of eye disease. Unexplained visual field loss prompted invasive neurologic studies for suspected brain tumor in 2 patients and long-term anticoagulation administration in the third, who was believed to have primary cerebrovascular disease. Retinitis pigmentosa should be considered when evaluating olde
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования