Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a debilitating condition affecting an increasing number of cancer survivors worldwide. However, insights into its pathophysiology and availability of effective therapies remain lacking. Dorsal root ganglia (DRG) have been studied as a key component of chemotherapeutic drug toxicity and a potential therapeutic target for CIPN treatment. This comprehensive review aims to synthesize, summarize, and correlate the results of both preclinical and clinical studies relevant to the pathophysiology and management of CIPN in relation to the DRG. Design
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis study aimed to discern the association between PLP2 expression, its biological significance, and the extent of immune infiltration in human GBM.MethodsUtilizing the GEPIA2 and TCGA databases, we contrasted the expression levels of PLP2 in GBM against normal tissue. We utilized GEPIA2 and LinkedOmics for survival analysis, recognized genes co-expressed with PLP2 via cBioPortal and GEPIA2, and implemented GO and KEGG analyses. The STRING database facilitated the construction of protein-protein interaction networks. We evaluated the relationship of PLP2 with tumor immune infiltrates
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We determined the efficacy of the use of a tension free prolene mesh to correct a grade III anterior vaginal wall prolapse recurrence.
METHODS: Twelve women (mean age 65.6 years) with stress urinary incontinence (SUI) (4 type II and 1 type III) and bladder prolapse entered the study. After vaginal incision a pretailored polypropylene mesh was fixed to its four angles by absorbable sutures to the urethropelvic ligaments and pubocervical fascia anteriorly and to the cardinal ligaments and pubocervical fascia posteriorly. When present, a posterior descensus was corrected during the s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past several decades, mRNA vaccines have evolved from a theoretical concept to a clinical reality. These vaccines offer several advantages over traditional vaccine techniques, including their high potency, rapid development, low-cost manufacturing, and safe administration. However, until recently, concerns over the instability and inefficient distribution of mRNA in vivo have limited their utility. Fortunately, recent technological advancements have mostly resolved these concerns, resulting in the development of numerous mRNA vaccination platforms for infectious diseases and various t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell and gene therapies, including CAR T-cells, CRISPR-based genome editing, and next-generation viral and non-viral delivery platforms, are transforming treatment paradigms across cancer, rare genetic disorders, immune dysregulation, and neurodegenerative disease. These therapies offer curative potential but also present safety challenges owing to prolonged biological activity, systemic immune engagement, and lasting genomic alterations. This review examines the range of related toxicities, including immune complications, genotoxicity, and organ-specific effects, with attention to atypical pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Apoptosis is a process of programmed cell death and it plays a vital role in human development and tissue homeostasis. Mounting evidence indicates that apoptosis is closely related to the survival of cancer and it has emerged as a key target for the discovery and development of novel anticancer drugs. Various studies indicate that targeting the apoptotic signaling pathway by anticancer drugs is an important mechanism in cancer therapy. Therefore, numerous novel anticancer agents have been discovered and developed from traditional
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemostasis lies at the edge between physiology and cancer, where the coagulation cascade-initiated by tissue factor, thrombin generation, and fibrin deposition-shifts from vascular repair to tumor promotion. The interplay between coagulation and cancer is now recognized as a two-way street, with tumor cells activating the clotting system and coagulation components feeding back to promote malignancy. Tumor cells not only foster proliferation and invasion by overexpressing tissue factor and activating Protease-Activated Receptors (PAR1/PAR2) signalling, but they also induce endothelial cells and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR represent a groundbreaking genome-editing technology that has revolutionized genetic modification. This innovative tool offers an unparalleled revolution in the future treatment of genetic disorders, neurological diseases, infectious diseases and cancer. Despite the rapid expansion of CRISPR applications, its clinical use in humans is still relatively limited, with only 69 active clinical trials and 6 completed studies reported so far. This review examined current clinical trials and their processes in addressing various diseases via the CRISPR/Cas system. While earlier literatures have
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system plays a critical role in developmental biology and oncology, influencing processes from ontogeny to the complex dynamics of cancer progression. Interactions between the nervous system and cancer significantly affect oncogenesis, tumor growth, invasion, metastasis, treatment resistance, inflammation that promotes tumors, and the immune response. A comprehensive understanding of the signal transduction pathways involved in cancer biology is essential for devising effective anti-cancer strategies and overcoming resistance to existing therapies. Recent advances in cancer neurosc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most common adverse effects of cancer and its therapeutic strategies is sarcopenia, a condition which is characterised by excess muscle wasting and muscle strength loss due to the disrupted muscle homeostasis. Moreover, cancer-related sarcopenia may be combined with the increased deposition of fat mass, a syndrome called cancer-associated sarcopenic obesity. Both clinical conditions have significant clinical importance and can predict disease progression and survival. A growing body of evidence supports the claim that physical exercise is a safe and effective complementary therapy f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid malignancies arise from an altered hematopoietic stem cell and mainly comprise acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes, myeloproliferative malignancies, and chronic myelomonocytic leukemia. Myeloid neoplastic leukemic cells may influence the growth and differentiation of other hematopoietic cell lineages in peripheral blood and bone marrow. Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) and mesenchymal stromal cells (MSCs) display immunoregulatory properties by controlling the innate and adaptive immune systems that may induce a tolerant and supportive microenvironment for neoplasm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common form of acute leukemia in adults and the second most common form of acute leukemia in children. Despite this, very little improvement in survival rates has been achieved over the past few decades. This is partially due to the heterogeneity of AML and the need for more targeted therapeutics than the traditional cytotoxic chemotherapies that have been a mainstay in therapy for the past 50 years. In the past 20 years, research has been diversifying the approach to treating AML by investigating molecular pathways uniquely relevant to AML cell prolife
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2024, the Food and Drug Administration approved 47 new molecular entities (NMEs), including 15 therapeutic antibody-based molecules, marking the 30th anniversary of the first approved recombinant antibody. Ten of these were recombinant immunoglobulin G antibodies, while the rest comprised three bispecific antibodies, one immunocytokine, and one Fc-fusion protein. Seven antibodies targeted previously approved targets like programmed cell death receptor-1, programmed cell death receptor ligand-1, complement factor C5, interleukin (IL)-13, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) (bipar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are a crucial part of the innate immune system and serve as an important effector for killing tumor cells through direct cytolytic activity or immunomodulatory signaling to T cells and antigen presenting cells. NK cells are correlated with increased tumor control and better overall patient survival across various types of cancers including non-small cell lung cancer (NSCLC). Despite their promising potential for anti-tumor killing, NK cell function is often diminished within the tumor microenvironment. There are many factors that lead to decreased tumor-infiltrating N
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative skeletal diseases, including osteoporosis, osteoarthritis, and intervertebral disc degeneration, are prevalent age-related conditions characterized by progressive tissue degeneration and functional decline. Histone modifications are covalent modifications of histone residues, catalyzed by specific enzymes, that modulate chromatin architecture and transcriptional activity. Accumulating evidence highlights the critical involvement of histone modifications in orchestrating disease-associated transcriptional programs. In osteoporosis, histone modifications regulate osteoblast and oste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The establishment of primary tumor cells in distant organs, termed metastasis, is the principal cause of cancer mortality and is a crucial therapeutic target in oncology. Thus, it is critical to establish a better understanding of metastatic progression for the future development of improved therapeutic approaches. Indeed, such development requires insight into the timing of tumor cell dissemination and seeding of distant organs resulting in occult lesions. Following dissemination of tumor cells from the primary tumor, they can reside in niches in distant organs for years or decades, following
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) signaling pathway was discovered more than a quarter-century ago. As a fulcrum of many vital cellular processes, the JAK/STAT pathway constitutes a rapid membrane-to-nucleus signaling module and induces the expression of various critical mediators of cancer and inflammation. Growing evidence suggests that dysregulation of the JAK/STAT pathway is associated with various cancers and autoimmune diseases. In this review, we discuss the current knowledge about the composition, activation, and regulation of the JAK/STAT pat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal squamous cell cancer (LSCC) accounts for almost 25-30% of all head and neck squamous cell cancers and is clustered according to the affected districts, as this determines distinct tendency to recur and metastasize. A major role for numerous genetic alterations in driving the onset and progression of this neoplasm is emerging. However, major efforts are still required for the identification of molecular markers useful for both early diagnosis and prognostic definition of LSCC that is still characterized by significant morbidity and mortality. Non-coding RNAs appear the most promising
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования