A 56-day old baby girl referred for recurrent respiratory tract infections and stridor, showed a rare association of a Cor Triatriatum Sinister (CTS) and a right Partial Anomalous Pulmonary Venous Return (PAPVR), in the form of a stenosed Scimitar vein, draining the right pulmonary veins to the subdiaphragmatic inferior vena cava (IVC), on echography and angiography. The baby underwent successful surgical repair of the CTS, by resection of the obstructive false membrane and reconnection of the Scimitar vein to the left atrium. At the age of 5 years, the child is doing well without any evidence
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical repair of right-sided partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR) involves baffling the pulmonary vein across a naturally occurring or surgically created atrial septal defect without causing pulmonary venous or superior vena cava obstruction. A nine-year-old male presented to us with an unusual anatomical variant of right-sided partial anomalous pulmonary venous connection. The pulmonary veins draining the right upper and middle lobes connected to the azygous vein that drained in the usual fashion into the superior vena cava. The Warden operation was modified, with the use of fe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk of superior vena cava (SVC) obstruction following repair of anomalous right upper pulmonary veins in children is unclear. The incidence and outcome of subclinical obstruction remained unknown. Retrospective single institutional study (07/1993-02/2017) in a pediatric population (N = 42, median age 3.9-year, range 0.1-15.3 years). 33 (79%) children had repair without SVC translocation ("non-Warden") and 9 (21%) had Warden-type surgery. Echocardiographic SVC obstruction was defined as (I) turbulent flow across SVC and (II) continuous flow pattern without return to baseline velocity (0 m/s);
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) associated with hypoplastic left heart-syndrome (HLHS) is a rare condition, and from the therapeutical point of view associated with a high Aristotle score and thus increased mortality. We report two newborns with HLHS, one with a supracardiac type of TAPVR and mildly obstructed left vertical vein, and the other with a supracardiac type of TAPVR in association with cor triatriatum and severely obstructed left-sided vertical vein. In both patients, radio frequency perforation from the pulmonary venous confluence to the systemic venous atrium was p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary vein stenosis (PVS) in children is a challenging condition with poor outcomes. Post-operative stenosis can occur after repair of anomalous pulmonary venous return (APVR) or stenosis within native veins. There is limited data on the outcomes of post-operative PVS. Our objective was to review our experience and assess surgical and transcatheter outcomes. Single-center retrospective study was performed including patients < 18 years who developed restenosis after baseline pulmonary vein surgery that required additional intervention(s) from 1/2005 to 1/2020. Non-invasive imaging, catheter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the results of sutureless repair of extracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) with a functional single ventricle at a single institution, including changes in the anastomotic site over time.
METHODS: The database contained 98 patients with single-ventricle anatomy who underwent extracardiac TAPVC repair from 1996 to 2022. The median age and body weight at surgery were 59 days and 3.8 kg, respectively. Eighty-seven patients had heterotaxy syndrome, and 42 had preoperatively obstructed TAPVC. Primary sutureless repair was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various surgical techniques have been proposed to repair a partial anomalous pulmonary venous connection to the superior vena cava, such as the single-patch, the double-patch, and the caval division (Warden) techniques. The limited growth potential of the artificial patch, stenosis of the cavoatrial channel or rerouted pulmonary vein channel, and the risk of sinus node dysfunction were possible adverse events. We here describe a modified Warden procedure without any patch in a 6-month-old infant. Using the concept of the Senning atrial switch technique, the interatrial septum and the free wall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with partial anomalous pulmonary venous return of the right superior pulmonary veins to the superior vena cava, surgical repair generally consists of either intraatrial baffle with or without caval enlargement, or superior caval transection and cavoatrial anastomosis to the right atrial appendage. We discuss here a novel technique of superior caval enlargement without need for patch material or reimplantation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are small organelles projecting from the cell surface of many cell types. They play a crucial role in the regulation of various signaling pathway. In this study, we investigated the importance of cilia for heart development by conditionally deleting intraflagellar transport protein Ift88 using the col3.6-cre mouse. Analysis of col3.6;Ift88 offspring showed a wide spectrum of cardiovascular defects including double outlet right ventricle and atrioventricular septal defects. In addition, we found that in the majority of specimens the pulmonary veins did not properly connect to the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simpson-Golabi-Behmel syndrome is a clinical condition described by Simpson, characterized with multiple congenital anomalies and caused by Glypican 3 (GPC3) mutations of the X-linked gene. Typical findings such as overgrowth, hypoplastic changes of hands and feet, visceromegaly, cleft palate and macrocephalic distinctive facial features and multiple organ anomalies might be observed. GPC3 mutation is claimed to generally cause metopic synostosis. This case was reported because even though a lot of anomalies accompanying Simpson-Golabi-Behmel syndrome had been noticed, combination of metopic s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of mixed supra- and infracardiac total anomalous pulmonary venous connection in a 2-month-old boy weighing 2.3 kg who was admitted with central cyanosis. Although the surgical repair was successful, the child died due to pulmonary hypertensive crisis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repair of total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) involves anastomosing the pulmonary venous confluence with the left atrium and ligating the vertical vein. Sometimes, the vertical vein needs to be left open as a pop off with the idea that it will close over time. Infrequently an unligated vertical vein may remain patent after repair of infaracardiac TAPVC leading to hemodynamic instability. We report an infant in whom an unligated vertical vein remained patent after the repair of infracardiac TAPVC and caused hemodynamically significant left-to-right shunting. A successful transca
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare congenital cardiovascular anomaly in which the pulmonary veins fail to join to the left atrium and drain directly to the right atrium or to one of the systemic veins. This anomaly is frequently seen together with complex cardiac anomalies especially as a part of right atrial isomerism syndrome. Atrial isomerism is called that the same morphological structure of both atria. We reported a very rare case demonstrating TAPVC between the portal vein and the pulmonary veins in a patient with right atrial isomerism by magnetic resonance im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial anomalous pulmonary venous drainage (PAPVD) is a common congenital heart disease. If the insertion of an anomalous pulmonary vein (PV) is high into the superior vena cava (SVC), the traditional 1-patch or 2-patch surgical repair might be challenging. Unlike patch procedures, the cavoatrial anastomosis technique (Warden procedure) theoretically reduces complications such as sinus node dysfunction and venous obstruction. We investigate outcomes of the Warden procedure (WP) at a single institution. A total of 67 patients (42 males and 25 females) with PAPVD who underwent the WP between Ja
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to evaluate neonatal outcomes of total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) and identify fetal echocardiography findings associated with preoperative pulmonary venous obstruction (PPVO). This retrospective study evaluated TAPVR cases from 2005 to 2014 for preoperative and postoperative outcomes based on prenatal diagnosis, PPVO, and heterotaxy syndrome. Fetal pulmonary and vertical vein Dopplers were analyzed as predictors of PPVO. Of 137 TAPVR cases, 12% were prenatally diagnosed; 60% had PPVO, and 21% had heterotaxy. Of the prenatally diagnosed patients, 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Atrial septal defect (ASD) and partial abnormal pulmonary venous connection (PAPVC) are non-cyanotic congenital heart defects (CHDs) that produce a left-to-right shunt. This single-centre retrospective study aimed to assess the haemodynamic impact of isolated ASD, isolated PAPVC, and ASD-associated PAPVC using cardiovascular magnetic resonance (CMR).
METHODS AND RESULTS: From our CMR registry (2002-24), 110 patients were included: isolated ASD (n = 64), isolated PAPVC (n = 18), and ASD-associated PAPVC (n = 28, mostly sinus venosus septal defects). CMR included geometric assessment of t
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative options for the correction of partial anomalous pulmonary venous connection (PAPVC) have been proposed. Each can be associated with variable risk for dysrhythmias, caval or pulmonary venous (PV) obstruction. A selective customized strategy to address PAPVC taking into account atrial shunt (AS) and growth potential was pursued. Between September 2014 and August 2018 21 PAPVC patients were identified. Two levels of reference determined the chosen repair strategy; azygous vein (AzV) and cavoatrial junction (CAJ). Six (Group-A) with PAPVC entering SVC cephalad to AV underwent a combine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was performed to analyse the surgical results of total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) repair at a single institution and to identify trends and variables associated with mortality and morbidity, particularly predictors of recurrent pulmonary venous obstruction (PVO).
METHODS: Our surgical database contained 256 patients with biventricular anatomy who underwent surgical repair for TAPVC from 1981 to 2016. The anatomic TAPVC subtypes in this study were as follows: 114 supracardiac (44.5%), 56 cardiac (21.9%), 64 infracardiac (25.0%) and 22 mixed (8.6%) type
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования