Tourette's syndrome (TS) is a developmental neurobehavioral disorder with childhood onset and relevant burden in terms of disability and reduced quality of life. In Italy the biological basis of this syndrome is still frequently ignored and TS is often recognised as a psychiatric manifestation, or even it is not recognised as pathology, which may result in inadequate treatment, social isolation and improper hospitalization. Indeed, the organic medical nature of TS needs to be taken into great consideration in evaluating causality of committing crimes in affected patients. In addition, delaying
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conceptually, a universal influenza vaccine should elicit broadly protective antibody responses targeting highly conserved epitope(s) shared by various virus strains. Strategically directing antibody immunity to the conserved hemagglutinin stalk has recently emerged as a promising approach that is substantiated by the identification of naturally occurring, stalk-reactive human antibodies capable of conferring broad protection against influenza virus challenge in animal models. Despite all the advancements, future realization of this strategy still faces many challenges, particularly whether it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant fibrovascular polyps of the esophagus are rare, benign mesenchymal intraluminal lesions that arise from the cervical esophagus and can reach a very large size. Surgical excision is the treatment of choice, since endoscopic removal alone is not always feasible due to the presence of a very much vascularized stalk in most cases. We present two archetypal cases emphasizing the fact that these lesions can grow to huge masses with various and bizarre clinical presentation and they can arise (although rarely) at the level of the hypopharynx. We also aim to point out the role of imaging in defi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The submandibular gland (SMG) of the fetal mouse is a well-studied model for the epithelial-mesenchymal interactions required for branching morphogenesis (BrM), which involves cleft formation and stalk elongation. In a previous report, we showed that alpha 6 integrin subunit is involved in BrM of this gland rudiment, since the neutralizing antibody against alpha 6 integrin subunit, GoH3, strongly inhibited branching of cultured intact E13 SMG. In this study, we investigated whether GoH3 inhibits cleft formation and/or stalk elongation during BrM of cultured mesenchyme-free epithelial rudiments
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Craniopharyngioma is a benign tumor in adults and children characterized by local invasion of surrounding brain structures. HARDI-CSD tractography is one of the modern MR methods for comprehensive visualization of functionally significant conduction pathways.
OBJECTIVE: To determine the possibility of visualizing some structures of chiasmatic-sellar region and third ventricle (hypothalamic-pituitary tract (pituitary stalk), optic pathways, fornix, mammillothalamic tract) using HARDI-CSD tractography in patients with suprasellar craniopharyngiomas, especially after failed CT and st
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Limited dorsal myeloschisis (LDM) is a rare form of spinal dysraphism that is characterised by a distinctive fibroneural stalk connecting the spinal cord to the overlying skin lesion. The skin lesions associated with LDM can appear benign clinically and careful evaluation with an MRI scan is essential for diagnosing LDM and to differentiate this entity from other forms of spinal dysraphism and benign causes of skin lesions.
RESEARCH QUESTION: There is a lack of reported atlantoaxial LDM in the literature. We sought to report the clinical presentation, radiological features and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The differential diagnosis of neurohypophysial lesions is difficult, and surgical biopsies are indispensable in the histologic diagnosis of some patients. Although pituitary stalk biopsies are uniformly performed, there is a considerable risk that they will result in impaired hormonal secretion. We attempt to clarify the usefulness and safety of posterior pituitary lobe biopsy by transsphenoidal surgery (TSS).
METHODS: The cases of 11 consecutive patients who underwent posterior pituitary lobe biopsies by TSS were retrospectively studied. Patients with cystic sellar lesions were ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. In pediatric central diabetes insipidus (CDI), etiology diagnosis and pituitary function monitoring are usually delayed. This study aimed to illustrate the importance of regular follow-up and pituitary function monitoring in pediatric CDI. Methods. The clinical, hormonal, and neuroradiological characteristics of children with CDI at diagnosis and during 1.5-2-year follow-up were collected and analyzed. Results. The study included 43 CDI patients. The mean interval between initial manifestation and diagnosis was 22.29 ± 3.67 months (range: 2-108 months). The most common complaint was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of a young normolipidemic woman with mucocutaneous xanthomas who developed neurogenic diabetes insipidus and hyperprolactinemia because of an inflammatory pituitary stalk lesion.
METHODS: The clinical features, laboratory results, magnetic resonance imaging, and pathology findings are presented. In addition, the pertinent literature is reviewed.
RESULTS: A 23-year-old woman presented with a 9-month history of polydipsia, polyuria, galactorrhea, secondary amenorrhea, and weight gain. Her previous medical history included chronic anemia and widespread mucocutaneous
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most retinal detachments associated with retinopathy of prematurity (ROP) are radial, segmental, or circumferential with cicatricial extraretinal fibrovascular proliferation (EFP) at the apex of the detachment. This report describes peculiar tent-shaped retinal detachments that developed among eyes with ROP.
METHODS: An observational case series consisting of 9 patients and 13 eyes with tent-shaped retinal detachments. Their morphology, clinical baseline, surgical course, and final retinal status were extracted from medical records.
RESULTS: Eight had simple tent-shaped retinal d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of this study was to ascertain CT criteria for the differentiation of osteoma of the internal table of the skull (OIT) from meningioma.
MATERIAL AND METHODS: Thirty-eight patients with proven OIT by operation or by post-mortem examination and 100 patients with proven meningioma were studied.
RESULTS: Unenhanced computed tomography (UCT) and enhanced CT (ECT) was performed in each case and images on brain and bone window settings were evaluated. Measurements were taken of the widest and narrowest diameters of the OIT on the bone window images. The OIT appeared as an ivory-den
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The various types of abdominal wall defects are considered to differ in their etiologies, a hypothesis suggested by differences in their epidemiologies. This study examined the impact of selected demographic factors on abdominal wall defects (omphalocele, gastroschisis, and body stalk anomaly) included in a birth defects registry in Hawaii from 1986-1997. The total prevalence for the various defects were: omphalocele (2.76 per 10,000 births, 95% confidence interval (CI), 2.14-3.50), gastroschisis (3.01, 95% CI, 2. 36-3.77), and body stalk anomalies (0.32, 95% CI, 0.14-0.64). The prevalence inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to determine if epinephrine (EPI) present in hypophysial portal blood has a peripheral or a central origin. Pituitary stalk and femoral arterial EPI plasma levels were simultaneously measured in rats anesthetized with thiopental or urethane. EPI was measured by two different methods: radioenzymatic assay or HPLC followed by electrochemical detection. In thiopental-anesthetized rats, levels were higher in hypophysial portal than in femoral arterial plasma with both methods. In urethane-anesthetized rats, no difference in EPI concentrations was found between peripheral a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vessel sprouting by migrating tip and proliferating stalk endothelial cells (ECs) is controlled by genetic signals (such as Notch), but it is unknown whether metabolism also regulates this process. Here, we show that ECs relied on glycolysis rather than on oxidative phosphorylation for ATP production and that loss of the glycolytic activator PFKFB3 in ECs impaired vessel formation. Mechanistically, PFKFB3 not only regulated EC proliferation but also controlled the formation of filopodia/lamellipodia and directional migration, in part by compartmentalizing with F-actin in motile protrusions. Mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-tumor etiology constitutes a major group of childhood hypopituitarism. Magnetic resonance imaging has enormously complimented hormonal assessment in these patients. We describe clinico-radiological correlates in thirty-one children (23 boys), aged 1-17 years with a peak GH (growth hormone) levels <7 ng/mL after pharmacological stimuli. Hypoplastic pituitary gland was the most frequent abnormality in children with isolated growth hormone deficiency (IGHD) as compared to stalk abnormalities in children with multiple pituitary hormone deficiencies. MRI tetrad (hypoplastic/absent pituitary, hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a girl with central diabetes insipidus, growth hormone deficiency and bone lesions in multisystem Langerhans cell histiocytosis. Thickening of the pituitary stalk was detected by magnetic resonance imaging, which progressed over the course of the disease. During the observation period she developed primary hypothyroidism, which might be due to the extremely rare involvement of the thyroid gland in this disease. The girl underwent chemotherapy, which led to a regression of the Langerhans cell histiocytosis-lesion, but the hormone deficiencies persisted and substitution had to be co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) of the sellar and juxta sellar area was performed in 40 children with idiopathic hypopituitarism. MRI was normal in the 17 patients with partial growth hormone (GH) deficiency and in the 5 patients with GH neurosecretory dysfunction. Among the 18 patients with complete GH deficiency, the 10 with pituitary stalk transection presented more often with perinatal abnormalities, had the most severe GH deficiencies and more frequently multiple hormone deficiencies, in particular TSH deficiency. Pituitary gland size studies showed that the small size of the residual gl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of the morning glory disc anomaly is reported in which alternating contraction and dilation movements were observed and documented with fundus photographs. The movements are attributed to an anomalous communication between the subretinal and subarachnoid spaces that permits flux of fluid to occur between the two compartments, with consequent variation in the degree of retinal elevation within the excavated portion of the lesion. The clinical features of the morning glory disc anomaly, peripapillary staphyloma and optic disc coloboma are presented, and the relationship among these lesion
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal lens morphogenesis in the aphakia mutant in the mouse often results in a club-shaped elongated 'lens' that remains attached to the surface epithelium by a persistent connecting stalk, which is partially solid and partially cystic. Usually, the cells are continuous with the surface epithelium of the cornea and also with the cuboidal cells lining the corneal inner surface. Immunofluorescence with keratin antiserum not only gave positive reactions with the corneal epithelial cells, but also with many cells of the lens stalk, including its cysts, and with islands of cells on the inside of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Culler-Jones syndrome (CJS)(OMIM: 615849) is a rare genetic disorder characterized by multiple anterior pituitary hormone deficiencies and variable polydactyly, caused by mutations in the GLI2 gene (OMIM: 165230). CASE PRESENTATION: A 9-year- and 8-month-old male presented with multiple anterior pituitary hormone deficiencies and sensorineural deafness. Brain magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated the pituitary stalk interruption syndrome (PSIS), characterized by anterior pituitary hypoplasia, absent pituitary stalk, and ectopic neurohypophysis.Whole-exome sequencing(WES) id
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования