MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 265 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Paraneoplastic pemphigus as a presentation of acute myeloid leukemia: Early diagnosis and remission.

Skin lesions are frequently encountered in clinical practice which can be a presentation of systemic diseases not excluding an occult malign … and Castleman disease. PNP is characterized on histopathology as dyskeratotic epithelial cells with acantholysis with a typical immunofluorescence staining pattern of direct and/or indirect staining of intercellular, basement membrane, and dermoepidermal junction with immunoglobulin-G and C3. PNP has been described to have poor prognosis with a mortality range …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27352260Открыть статью

Study of apoptosis in oral pemphigus vulgaris using immunohistochemical marker Bax and TUNEL technique.

BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune mucocutaneous disease presenting clinically with blisters or erosions of the skin and mucous membrane. The main histopathologic characteristic of this disease is suprabasal vesicles due to loss of cell-cell adhesion between keratinocytes named acantholysis. Studies have shown that apoptosis is increased in PV. The purpose of this study is to investigate the role of apoptosis in blister formation in PV. METHODS: This cross-sectional study was conducted on 25 specimens of oral PV. The presence of apoptosis was evaluated using the TUNEL techni…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23186378Открыть статью

Radiotherapy-induced pemphigus vulgaris with autoantibodies targeting a 110 kDa epidermal antigen.

BACKGROUND: Pemphigus is an autoimmune intraepidermal blistering disease mediated by autoantibodies targeting desmosomes. It can be induced … radiation, then in other skin areas. Histological examination showed an intraepidermal blister with acantholysis and necrosis of individual keratinocytes. Direct immunofluorescence and indirect immunofluorescence were typical of pemphigus. Immunoblot revealed antibodies reacting with a 110 kDa antigen. This feature was consistent with the diagnosis of RIP. Les …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22097992Открыть статью

The use of sulfasalazine and pentoxifylline (low-cost antitumour necrosis factor drugs) as adjuvant therapy for the treatment of pemphigus vulgaris: a comparative study.

BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) represents a potentially life-threatening autoimmune blistering disease in which IgG autoantibodies are directed against cell-cell adhesion molecules. Tumour necrosis factor (TNF)-alpha has been suggested to have a possible role in the mechanism underlying acantholysis. OBJECTIVES: This comparative double-blinded study was carried out to estimate the use of both sulfasalazine (SSZ) and pentoxifylline (PTX) (low-cost anti-TNF drugs) as an adjuvant therapy for PV. METHODS: The study included 64 patients with PV: 42 patients received the full treatment regime…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19466963Открыть статью

Polymorphism of the promoter region and exon 1 of the CTLA4 gene in endemic pemphigus foliaceus (fogo selvagem).

Endemic pemphigus foliaceus (EPF) is an autoimmune bullous skin disease characterized by acantholysis and antibodies against a desmosomal protein, desmoglein 1. Genetic and environmental factors contribute to development of this multifactorial disease. HLA class II and some cytokine gene polymorphisms are the only genetic markers thus far known to be associated with susceptibility to or protection from EPF. The cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 gene (CTLA4) encodes a key immunoreceptor molecule that regulates and inhibits T-cell proliferation. It participates in the regulatory process controlli…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16972006Открыть статью

Effects of ultraviolet B irradiation, proinflammatory cytokines and raised extracellular calcium concentration on the expression of ATP2A2 and ATP2C1.

BACKGROUND: Darier disease (DD) and Hailey-Hailey disease (HHD) are autosomal dominantly inherited skin disorders that histologically share the characteristics of suprabasal separation and acantholysis of epidermal keratinocytes. Various mutations in the DD gene (ATP2A2) and the HHD gene (ATP2C1) (respectively encoding the calcium pumps of the sarco/endoplasmic reticulum and the Golgi apparatus) have recently been described in multiple families with DD and HHD. Mutations in ATP2A2 or ATP2C1 have been suggested as causing the conditions via the mechanism of haploinsufficiency. Ultraviolet (UV) …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15840101Открыть статью

Histopathological and ultrastructural study of ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome.

Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome (EDSFS) (MIM604536) is a newly described autosomal recessive disorder characterized by skin fra … atagen-telogen hair follicles. The electron-microscopic observations attributed the disadhesion and acantholysis to reduced numbers of small hypoplastic desmosomes, and the dyskeratosis to the detachment of intracellular keratin filaments from the desmosomes with perinuclear condensation, which might also underlie the plantar keratoderma. The hair follicle fin …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16121056Открыть статью

In vitro organ culture model for mucous membrane pemphigoid.

Mucous membrane pemphigoid (MMP), also known as cicatricial pemphigoid, is a rare vesiculobullous disease of mucosal tissues, which involves … . Addition of pemphigus vulgaris serum to the in vitro culture of normal human buccal mucosa showed acantholysis. This preliminary report suggests that circulating autoantibodies may have an important role in the pathogenesis of MMP. This in vitro organ culture model will facilitate enhancing our understanding of various molecular events during the process of …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11161979Открыть статью

Diffuse pagetoid squamous cell carcinoma in situ of the esophagus: a case report.

BACKGROUND: In Western countries, esophageal squamous cell carcinoma is usually advanced at presentation and is rarely diagnosed in situ. Th … layers of the squamous epithelium and were often separated from more superficial maturing cells by acantholysis. Pagetoid spread of tumor cells into nonneoplastic surface and gland duct epithelium was prominent. The tumor cells expressed cytokeratins of low molecular weight, p53 gene product, and proliferating cell nuclear antigen (PCNA), but lacked markers u …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9149010Открыть статью

Hailey-Hailey disease keratinocytes: normal assembly of cell-cell junctions in vitro.

The blisters in the inherited disorder, Hailey-Hailey disease, may be caused by defective epidermal junctional complexes. We evaluated these structural complexes in vivo and in vitro. We induced a vesicular lesion in the apparently normal skin of a patient with Hailey-Hailey disease and studied a biopsy of this lesion by transmission electron microscopy. To determine whether acantholysis was related to a defect in the number or assembly of intercellular junctions, we cultured Hailey-Hailey disease keratinocytes in medium containing 0.1 mM Ca2+ and increased the [Ca2+] to 1.1 mM in order to ind…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8941678Открыть статью

Environmental risk factors in endemic pemphigus foliaceus (Fogo selvagem). "The Cooperative Group on Fogo Selvagem Research".

Endemic pemphigus foliaceus or Fogo selvagem (FS) is an epidermal organ-specific autoimmune disease mediated by autoantibodies. Individuals … predisposed individuals. These antibodies in turn may cross-react with epidermal antigens and cause acantholysis and the clinical expression of the disease known as FS.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1593148Открыть статью

[Autoimmune pemphigus combined with alpha 1-antitrypsin deficiency].

It has been demonstrated experimentally that the bullae observed in autoimmune pemphigus are due to the action of proteases. So far, no case … llae and squamous scabie plaques. Histopathological examination showed an intraepidermal bulla with acantholysis, a very spongiosis. The diagnosis of autoimmune pemphigus was confirmed by fluorescence of the epidermis in IgG and C3 and by the presence of antibodies directed against the intracellular substance. The initial treatment, which consisted of predniso …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3069024Открыть статью

Complement fixation by pemphigus antibody. III. Altered epidermal cell membrane integrity mediated by pemphigus antibody and complement.

The present study investigates the effects of pemphigus IgG and complement upon cell viability and/or membrane integrity using trypan blue e … tegrity and supports the contention that complement may play a significant role in the mechanism of acantholysis.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3745932Открыть статью

[Bullous pemphigoid with pemphigus type antibodies in vivo. 2 cases].

Pemphigus vulgaris, whether of the vulgaris or foliaceus variety, and bullous pemphigoid (BP) are two groups of auto-immune bullous diseases … Nikolsky's sign. Pathological examination of a recent bulla showed subepidermal detachment without acantholysis. Direct cutaneous IF revealed linear labelling of the basement membrane zone with IgG, C3 and C1q, and labelling of the inter-cellular substance of the epidermis with IgG. Indirect IF on O+ human skin demonstrated antibodies of the pemphigoid type ( …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3541760Открыть статью

A case of pityriasis rubra pilaris with associated focal acantholytic dyskeratosis complicated by Kaposi's varicelliform eruption.

The clinical and histopathological diagnosis of pityriasis rubra pilaris (PRP) can be difficult because clinical findings are often subtle in early stages, and microscopic findings can overlap with those of other skin diseases. Focal acantholytic dyskeratosis (FAD) can rarely be seen in PRP and can mimic Darier's disease, Grover's disease or other disorders characterized by these histopathologic features. Kaposi's varicelliform eruption is a widespread infection due to herpes simplex virus (HSV) types 1 and 2, coxsackievirus A16 or vaccinia virus, occurring in a preexisting dermatosis; only on

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21732959Открыть статью

Generalized Dowling-Degos disease.

BACKGROUND: Dowling-Degos disease (DDD) is a rare inherited disease characterized by reticular hyperpigmentation on flexor surfaces. OBJECTIVE: We sought to describe several cases of generalized DDD, a presentation that resemble dyschromatosis universalis hereditaria. METHODS: The clinical manifestations, histopathologic, and genetic studies of a family with autosomal dominant inheritance were analyzed. RESULTS: The father and his sister had reticular hyperpigmentation on flexor surfaces, whereas the daughter and son had generalized hyperpigmentation with numerous hypopigmented or erythemat

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17637446Открыть статью

Gingival lesions diagnosed as pemphigus vulgaris in an adolescent. Case report.

Desquamative gingivitis (DG) is a fairly common disorder in which the gingivae show chronic desquamation. Originally considered to be related to hormonal changes at menopause, since many of the patients are middle-aged women, DG is now recognized to be mainly a manifestation of a number of disorders ranging from vesiculobullous diseases to adverse reactions to a variety of chemicals or allergens. Desquamative gingivitis can be an important early clinical manifestation of serious systemic diseases such as pemphigus vulgaris. The authors present a case that illustrates the importance of a specif

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10440644Открыть статью

The association of transient acantholytic dermatosis with other skin diseases.

A retrospective study of 375 patients with transient acantholytic dermatosis (TAD) showed significant statistical associations between TAD and asteatotic eczema, allergic contact dermatitis, atopic dermatitis, and irritation from adhesive tape, and these associations were believed to be clinically significant. A similar statistical correlation between TAD and the presence of skin cancer was not deemed significant on clinical grounds. There was a clinical suggestion of an etiologic relationship between TAD and bullous pemphigoid, but this was not demonstrated statistically. Most of these associ

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6237126Открыть статью