BACKGROUND: Citrus limon seeds have limited exploration, compared to other parts. The increasing prevalence of mosquito menace prompted the investigation into the repellent effects of the seed n-hexane extract and fractions of Citrus limon (Rutaceae) against adult Anopheles gambiae sl mosquitoes. The cytotoxicity and chemical constituents of the 100% n-Hexane Fraction (HF) were also evaluated.
METHODS: Successive extraction was done with cold-maceration using, n-hexane, Ethyl Acetate (EA) and methanol. The three solvent extracts were screened against Anopheles gambiae sl mosquitos, using huma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thorough re-examination of sulfaguanidine's (SGD) solid-state behavior was conducted, 65 years after the initial report on SGD polymorphism. This investigation focuses on the polymorphic nature of the compound, the formation of hydrates and solvates, and the pivotal role of experimental and computational methods in screening, assessing stability, and understanding transformation processes. The findings confirm the presence of five anhydrates (AH-I-V), two monohydrate polymorphs (Hy1-I and Hy1-II), and nine solvates (with tetrahydrofuran, methanol, ethanol, t-butanol, acetone, cyclohexanone,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the virulence factors of phytopathogenic bacteria is an innovative strategy for alleviating or eliminating the pathogenicity and rapid outbreak of plant microbial diseases. Therefore, several types of 1,2,4-triazole thioethers bearing an amide linkage were prepared and screened to develop virulence factor inhibitors. Besides, the 1,2,4-triazole scaffold was exchanged by a versatile 1,3,4-oxadiazole core to expand molecular diversity. Bioassay results revealed that a 1,2,4-triazole thioether A10 bearing a privileged N-(3-nitrophenyl)acetamide fragment was extremely bioactive against X
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional pathogenesis studies of alphaviruses involves monitoring survival, viremia, and pathogen dissemination via serial necropsies; however, molecular imaging shifts this paradigm and provides a dynamic assessment of pathogen infection. Positron emission tomography (PET) with PET tracers targeted to study neuroinflammation (N,N-diethyl-2-[4-phenyl]-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-acetamide, [18F]DPA-714), apoptosis (caspase-3 substrate, [18F]CP-18), hypoxia (fluormisonidazole, [18F]FMISO), blood-brain barrier (BBB) integrity ([18F]albumin), and metabolism (fluorodeoxyglucose, [18
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl (HNO) donors offer considerable therapeutic potential for the treatment of hypertension-related cardiovascular disorders, particularly heart failure, as they combine an inotropic action with peripheral vasodilation. Angeli's salt is the only HNO donor whose mechanism has been studied in depth, and recently, Angeli's salt vasodilation was suggested to be indirect and caused by calcitonin gene-related peptide (CGRP) released from perivascular nerves after HNO activates TRPA1 (transient receptor potential cation channel subfamily A member 1) channels. We investigated resistance artery va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenosine A2B receptor (A2BAR) has been identified as an important therapeutic target in cardiovascular disease, however in vitro and in vivo targeting has been limited by the paucity of pharmacological tools, particularly potent agonists. Interestingly, 2-((6-amino-3,5-dicyano-4-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-2-pyridinyl)thio)acetamide (BAY60-6583), a potent and subtype-selective A2BAR agonist, has the same core structure as 2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitril (capadenoson). Capadenoson, currently classifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel pyridopyrimidin-4-one derivative, N-tert-butyl-2-[2-(3-methoxyphenyl)-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]acetamide (TASP0434299), was characterized as a radioligand candidate for arginine vasopressin 1B (V1B) receptor. TASP0434299 exhibited high binding affinities for human and rat V1B receptors with IC50 values of 0.526 and 0.641 nM, respectively, and potent antagonistic activity at the human V1B receptor with an IC50 value of 0.639 nM without apparent binding affinities for other molecules at 1 μM. [(3)H]TASP0434299 bound to membranes expressing the hu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peanut (Arachis hypogaea) is produced intensively in the southern Atlantic Coastal Plain of the eastern USA. To effectively protect the region's water quality data are needed which quantify runoff of pesticides used to protect these crops. Fungicides are used intensively yet there is little published data which describe their potential for loss in surface runoff. This study compared runoff of a fungicide, tebuconazole (α-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol), and an herbicide, metolachlor (2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)ace
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overactivity of poly(ADP-ribose) polymerase enzyme 1 (PARP-1) is suggested to be a major contributor to neuronal damage following brain or spinal cord injury, and has led to study the PARP-1 inhibitor 2-(dimethylamino)-N-(5,6-dihydro-6-oxophenanthridin-2yl)acetamide (PJ-34) as a neuroprotective agent. Unexpectedly, electrophysiological recording from the neonatal rat spinal cord in vitro showed that, under control conditions, 1-60 μM PJ-34 per se strongly increased spontaneous network discharges occurring synchronously on ventral roots, persisting for 24 h even after PJ-34 washout. The PARP-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonicotinoid insecticides act selectively on insect nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Recent studies revealed that their efficiency was altered by the phosphorylation/dephosphorylation process and the intracellular signaling pathway involved in the regulation of nAChRs. Using whole-cell patch-clamp electrophysiology adapted for dissociated cockroach dorsal unpaired median (DUM) neurons, we demonstrated that intracellular factors involved in the regulation of nAChR function modulated neonicotinoid sensitivity. DUM neurons were known to express two α-bungarotoxin-insensitive nAChR sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a chronic disease characterized by sustained elevation of pulmonary arterial pressure that leads to right ventricle failure and death. Pulmonary resistance arterioles in PAH undergo progressive narrowing and/or occlusion. Currently approved therapies for PAH are directed primarily at relief of symptoms by interfering with vasoconstrictive signals, but do not halt the microvascular cytoproliferative process. In this study we show that C-122 (2-amino-N-(2-{4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-acetamide trihydrochlorid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asimadoline is a potent kappa-opioid receptor agonist with a diaryl acetamide structure. It has high affinity for the kappa receptor, with IC(50) of 5.6 nmol L(-1) (guinea pig) and 1.2 nmol L(-1) (human recombinant), and high selectively with kappa : micro : delta binding ratios of 1 : 501 : 498 in human recombinant receptors. It acts as a complete agonist in in vitro assay. Asimadoline reduced sensation in response to colonic distension at subnoxious pressures in healthy volunteers and in irritable bowel syndrome (IBS) patients without alteration of colonic compliance. Asimadoline reduced sat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite universal use of opioids in the clinic to inhibit pain, there is relatively little known of their peripheral actions on sensory nerve endings, where in fact they may be better targeted with more widespread applications. Here we show differential effects of mu-, kappa-, and delta-opioids on mechanosensitive ferret esophageal vagal afferent endings investigated in vitro. The effects of selective agonists [d-Ala(2),N-Me-Phe(4),Gly-ol(5)]-enkephalin (DAMGO), 2-(3, 4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(1S)-1phenyl-2-(1-pyrrolidinyl) ethyl] acetamide hydrochlorine (ICI 199441), and (+)-4-[(alphaR)-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically, it has been reported that chronic pain induces depression, anxiety, and reduced quality of life. The endogenous opioid system has been implicated in nociception, anxiety, and stress. The present study was undertaken to investigate whether chronic pain could induce anxiogenic effects and changes in the opioidergic function in the amygdala in mice. We found that either injection of complete Freund's adjuvant (CFA) or neuropathic pain induced by sciatic nerve ligation produced a significant anxiogenic effect at 4 weeks after the injection or surgery. Under these conditions, the select
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the ability of N-benzyl-N-ethyl-2-(7,8-dihydro-7-methyl-8-oxo-2-phenyl-9H-purin-9-yl)acetamide (AC-5216), a novel mitochondrial benzodiazepine receptor (MBR) ligand, to produce anti-anxiety and antidepressant-like effects in various animal models. AC-5216 showed high affinity for MBRs prepared from rat whole brain (Ki 0.297 nm), rat glioma cells (IC50 3.04 nm) and human glioma cells (IC50 2.73 nm), but only negligible affinity for the other main receptors including central benzodiazepine receptors. AC-5216 produced anti-anxiety effects in the Vogel-type conflict test in rats, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 63-year-old male presented with fever, a subcutaneous nodule, gingival hypertrophy, lacrimal gland enlargement, and no lymphadenopathy or hepatosplenomegaly, but had anemia, thrombocytopenia, and peripheral blood (PB) plus bone marrow (BM) involvement by leukemic cells. There was minimal response to multiagent chemotherapy and local radiotherapy, with a survival of 6.5 months from disease diagnosis.
METHODS: The PB and/or BM leukemic cells were evaluated using electron microscopy (EM), immunohistochemistry, flow-cytometric immunophenotyping, cytochemistry, cytogenetics, Southern
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worker exposure to N,N-dimethylacetamide (DMAC) in an acrylic fiber manufacturing facility was measured, over a 1-year study period, by full-shift (12 hours) personal air monitoring for DMAC and biological monitoring for levels of DMAC, N-methylacetamide (MMAC) and acetamide in post-shift spot urine samples. Evidence of liver toxicity was assessed by serum clinical chemistry tests (serum levels of total bilirubin, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, and gamma-glutamyl transpeptase) at least once during the study period for all 127 male workers in the two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic Na+channel-inhibiting anticonvulsants, such as phenytoin (DPH), and the new-generation lacosamide (LCM) selectively bind to the fast and slow inactivated states of the channel, respectively. The effect of a combination of the two anticonvulsants acting on the same protein with differently modulated receptors by neuronal activities, a possible clinical scenario, is investigated in native mouse neurons and heterologously-expressed human Na+channels. A combination of DPH and LCM does not necessarily show stronger inhibition on different neuronal epileptiform burst discharges than that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroimaging studies have revealed that dysfunction of reward circuitry in the brain underlies anhedonia, a core symptom of major depressive disorder (MDD) that is related to treatment outcomes. However, the relationship between the brain network at the level of neuronal oscillations and the longitudinal improvement in the severity of anhedonia is still unknown.
METHODS: The study enrolled 84 unmedicated patients with MDD. Anhedonia severity was measured using the Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS). EEG data in the resting state was obtained both at baseline and following an 8
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic monitoring of agomelatine (AG), an antidepressant with significant pharmacokinetic variability, is hindered by the complexity and cost of conventional methods. This work presents a novel electrochemical sensor employing a ternary FeZn-layered double hydroxide (LDH)/graphene/polyaniline nanocomposite for sensitive AG detection in biological and pharmaceutical samples. The synergistic properties of the nanocomposite-combining catalytic activity, high conductivity, and electrochemical stability-were confirmed through XRD, FESEM-EDS, and XPS characterization. Electrochemical analysis s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования