Primary adrenal insufficiency (PAI) is potentially life threatening, but rare. In children, genetic defects prevail whereas adults suffer more often from acquired forms of PAI. The spectrum of genetic defects has increased in recent years with the use of next-generation sequencing methods and now has reached far beyond genetic defects in all known enzymes of adrenal steroidogenesis. Cofactor disorders such as P450 oxidoreductase (POR) deficiency manifesting as a complex form of congenital adrenal hyperplasia with a broad clinical phenotype have come to the fore. In patients with isolated famil
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new era of immune and reconstitution therapy of autoimmune disorders is ongoing. However, endocrine autoimmune diseases comprise a group of elaborating pathologies where the development of new treatment strategies remains slow. Substitution of the missing hormones is still standard practice, taking care of the devastating symptoms but not the cause of disease. As our knowledge of the genetic contribution to the aetiology of endocrine disorders increases and early diagnostic tools are available, it is now possible to identify persons at risk before they acquire full-blown disease. This revi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental evidence has been presented showing that the thymus gland of the rat enlarges rapidly in those animals surviving double suprarenalectomy. The enlargement has been observed to follow bilateral ablation with such constancy that it may be said to occur in all rats which survive double suprarenalectomy in good condition for from 3 to 5 weeks. The thymus enlarges even though the animal loses some weight after operation. Our data, though inconclusive, would seem to indicate a sex difference, the secondary hyperplasia of the thymus being more marked in the female than in the male. This d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndrome II (APS-II), also known as Schmidt syndrome, is a rare endocrine disorder characterized by endocrine and non-endocrine illnesses. Addison's disease and at least one additional autoimmune condition, such as autoimmune thyroid disease or type 1 diabetes mellitus (T1DM), are features of APS-II. It can result from genetic and non-genetic factors. We present a case of a 60-year-old female patient with a history of T1DM and a recent diagnosis of Hashimoto's thyroiditis who was admitted to the nephrology department for hyponatremia. Investigations showed the presence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoadrenocorticism (Addison's disease) has been referred to as "the great pretender," due to its ability to mimic other common diseases in the dog and thereby represent a diagnostic challenge. Naturally occurring hypoadrenocorticism is an uncommon canine disease. Young, female dogs are overrepresented. Hypoadrenocorticism typically results from immune-mediated destruction of all adrenocortical layers, resulting in deficiencies of min-eralocorticoids (aldosterone) and glucocorticoids (cortisol). A small number of dogs suffer from glucocorticoid deficiency only. Dogs suffering from hypoadrenoco
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review was to demonstrate that RM function is altered in various endocrinopathies and that RM weakness is a common finding. RM function has been well-studied in diseases such as thyroid dysfunction, and steroid induced RM myopathies. Less well documented reports on RM function were found in parathyroid dysfunctions, disorders of mineralocorticoids and pituitary disturbances. Controversial reports were found in diabetes mellitus. No report was found connecting RM function with androgens, pheochromocytoma or adrenaline deficiency in humans. These diseases could potentially cause
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CT findings in ten patients with bilateral adrenal enlargement (six cases of adrenal metastasis, two cases of malignant lymphoma, one case of pheochromocytoma and one case of adrenal hemorrhage) reviewed. Four of six cases of adrenal metastasis showed asymmetrical adrenal enlargement on initial CT scans. Ring enhancement on postcontrast CT was recognized in one case of adrenal metastasis and one case of adrenal hemorrhage (subacute stage). Ring enhancement in the case of adrenal hemorrhage was more clear and smooth than that in the case of adrenal metastasis. One case of malignant lymphoma and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman evaluated for "drop attacks" 3 years after anterior resection for colo-rectal cancer developed hyponatremia associated with a morning cortisol of 5.7 micrograms/dl, a plasma adrenocorticotropic hormone level of 319 pg/ml, and an inadequate response to cosyntropin. Computed tomography scan demonstrated bilateral adrenal masses. Fine needle aspiration biopsy of the adrenals revealed adenocarcinoma, histologically similar to her previous colon carcinoma. Addison's disease secondary to isolated colon cancer metastases to the adrenals is rare. Our report represents the first ant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A radioimmunoassay without chromatography is described for the determination of plasma aldosterone. The high sensitivity of the method renders possible the detection of about 1 pg aldosterone/ml. The high specificity of the antialdosterone sera (rabbit) may be due to the procedure used for the preparation of aldosterone-21-hemisuccinate and to the intensive purification of the aldosterone-albumin conjugate. The validity of the method was tested by determination of plasma aldosterone in normal subjects and in patients suffering from primary hyperaldosteronism or Addison's disease. In cases of u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schmidt syndrome is a rare autoimmune disorder with polygenic inheritance that results in damage to specific organs due to lymphocytic infiltration. It is characterised by the coexistence of at least two of the following: Addison's disease, autoimmune thyroid disease (Graves' disease or hypothyroidism) and type 1 diabetes mellitus (T1DM). We report such a rare case, in which a 34-year-old woman presented with symptoms of adrenal insufficiency and was diagnosed with Schmidt syndrome. Prompt recognition, patient education and long-term multidisciplinary follow-up are essential for optimal manage
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaemia in patients with diabetes, both type 1 and type 2, is a frequent clinical finding. The mechanisms of anaemia are multifactorial and often not very well understood. Iatrogenic causes, including oral antidiabetic drugs, ACE inhibitors and ARBs, and renal insufficiency are the major causes of anaemia in patients with type 2 diabetes. In patients with type 1, the cause is often an associated autoimmune disease, and screening for autoimmune gastritis, pernicious anaemia, Hashimoto's thyroiditis, coeliac disease and Addison's disease is recommended. Other rare causes - including G6PD deficie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper I argue that ethics and evidence are intricately intertwined within the clinical practice of differential diagnosis. Too often, when a disease is difficult to diagnose, a physician will dismiss it as being "not real" or "all in the patient's head." This is both an ethical and an evidential problem. In the paper my aim is two-fold. First, via the examination of two case studies (late-stage Lyme disease and Addison's disease), I try to elucidate why this kind of dismissal takes place. Then, I propose a potential solution to the problem. I argue that instead of dismissing a patient'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roles of, and interactions between, steroids and naloxone, an opioid antagonist, in the reversal of experimental hypotensive shock were studied in normal and adrenalectomized rats. In normal rats treated with dexamethasone or deoxycorticosterone or 17-hydroxyprogesterone the hypotension and shock caused by 1% bodyweight and 2% bodyweight haemorrhage could be substantially reversed by naloxone in a dose-related manner. In contrast, the reversal of hypotension by naloxone was markedly less in adrenalectomized rats. It is concluded that there is a co-ordinate release of pressor catecholamines
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma therapy with monoclonal antibodies is a promising and effective approach for those with a severe and refractory type of disease. Although such a targeted therapy is considered to be safe, unusual complications may occur. We present a case of a 45 year-old female patient with severe allergic asthma and chronic spontaneous urticaria, who developed autoimmune polyendocrine syndrome type 2 (APS-2) after 26 months of omalizumab administration. The patient was diagnosed with primary adrenal insufficiency (Addison's disease) and Hashimoto's thyroiditis accompanied by autoimmune atrophic gastri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addisonian crisis represents a state of acute adrenocortical insufficiency and occurs in patient with Addison's disease who are exposed to stress of infection, surgery, trauma, vomiting and diarrhea. We present a case with a 39-year-old female patient who admitted to the hospital with Addisonian crisis and, interestingly, her electrocardiograph showed ST depression and inverted T waves on inferior and V4-V6 leads. She did not have a history of angina pectoris and coronary artery disease, and her cardiac enzymes were normal. Exercise stress testing and echocardiographic assessment revealed norm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the risk of affective disorders among patients hospitalised with adrenocortical insufficiency in the study period: 1977-1999.
METHOD: Using data from Danish registers, two study cohorts were identified by their ICD diagnoses at discharge from hospital: one comprising all patients with a first hospital admission with an index diagnosis of adrenocortical insufficiency; the other a control cohort comprising all patients with a first hospital admission with an index diagnosis of osteoarthritis. Subsequent admissions to psychiatric hospital wards with discharge ICD diagno
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is caused by mutations in the ABCD1 gene that encodes a protein of the peroxisomal membrane named ALDP. … impaired adrenocortical function; all symptoms are progressive over decades. The third phenotype, 'Addison disease only', presents with primary adrenocortical insufficiency between age 2 years and adulthood and most commonly by age 7.5 years, without evidence of neurologic abnormality. Approximately 50% of females who are carriers develop neurologic manifestatio …
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования