The bioorganometallic chemistry of ferrocene has been gaining significance in recent years. This review presents ferrocene-triazole conjugates displaying significant biological properties. The conjugates have been synthesized via azide-alkyne cycloaddition reactions. The data are summarized according to the type of activity (anticancer, antibacterial and/or antifungal, antiprotozoal, and other effects). The results of studies concerning the understanding of the role of the ferrocene core in their biological activity are highlighted. While generally the mode of action of these organometallic sp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stereocontrolled synthesis of 28, the C(10)-C(25) component of amphidinolide C (1), has been efficiently achieved. Reaction of the dithiane component 21 with nonracemic bis(epoxide) 19 directly affords functionalized 2,5-trans-disubstituted tetrahydrofuran 22. Propargylation is highly diastereoselective for the formation of the desired C(12)-C(13) anti stereochemistry, and the resulting terminal alkyne 25 is utilized for a regioselective syn-silylstannylation. A general strategy is illustrated for sequential replacement of stannyl and silyl substituents of the trisubstituted alkene to yield
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A second generation of symmetrical 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles containing aromatic moieties was designed and synthesized from 2-hydroxy-1,3-bisazido-propane and terminal alkynes by copper-(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) as potential inhibitors of protein CYP51. The symmetrical bistriazoles (SBs) were obtained in moderate to excellent yields (49 to 95%). All synthetic nonsymmetric triazoles and the symmetric bistriazole derivatives were in vitro screened for the extracellular promastigote forms of Leishmania amazonensis. From this investigation, it emerged that symmetric …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of thiazolidinone linked 1,2,3-triazole hybrids 5a-h was designed and synthesized using the copper-catalyzed Huisgen azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) between thiazolidinone linked alkyne and aromatic azides. The structures of the newly synthesized compounds were established by NMR (1H and 13C) and HRMS. The targeted thiazolidinone-1,2,3-triazole hybrids were evaluated for their cytotoxic activity against four human cancer cell lines, including fibrosarcoma (HT-1080), lung carcinoma (A-549), and breast carcinoma (MCF-7 and MDA-MB-231) using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanillin is the main component of natural vanilla extract and is responsible for its flavoring properties. Besides its well-known applicatio … 1%, from copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) click reaction between two terminal alkynes prepared from vanillin and different benzyl azides. In general, the evaluated compounds showed moderate activity against the microorganisms tested, with minimum inhibitory concentration (MIC) values ranging from 32 to >512 µg mL-1 . Except for compo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Labeled protein-based biomaterials have become a popular for various biomedical applications such as tissue-engineered, therapeutic, or diagnostic scaffolds. Labeling of protein biomaterials, including with ultrasmall super-paramagnetic iron oxide (USPIO) nanoparticles, has enabled a wide variety of imaging techniques. These USPIO-based biomaterials are widely studied in magnetic resonance imaging (MRI), thermotherapy, and magnetically-driven drug delivery which provide a method for direct and non-invasive monitoring of implants or drug delivery agents. Where most developments have been made u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Click chemistry is not a single specific reaction, but describes ways of generating products which emulate examples in nature. Click reactions occur in one pot, are not disturbed by water, generate minimal and inoffensive byproducts, and are characterized by a high thermodynamic driving force, driving the reaction quickly and irreversibly towards a high yield of a single reaction product. As a result, over the past 15 years it has become a very useful bio-orthogonal method for the preparation of chemical cross-linked biopolymer-based hydrogel, in the presence of e.g. growth factors and live ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNAs with 5' functional groups have been gaining interest as molecular probes and reporter molecules. Copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition is one of the most straightforward methods to access such molecules; however, RNA functionalization with azide group has been posing a synthetic challenge. This article describes a simple and efficient protocol for azide functionalization of oligoribonucleotides 5'-end in solid-phase. An azide moiety is attached directly to the C5'-end in two steps: (i) -OH to -I conversion using methyltriphenoxyphosphonium iodide, and (ii) -I to -N3 substitution usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial cells utilize small carbohydrate building blocks to construct peptidoglycan (PG), a highly conserved mesh-like polymer that serves as a protective coat for the cell. PG production has long been a target for antibiotics, and its breakdown is a source for human immune recognition. A key component of bacterial PG, N-acetyl muramic acid (NAM), is a vital element in many synthetically derived immunostimulatory compounds. However, the exact molecular details of these structures and how they are generated remain unknown due to a lack of chemical probes surrounding the NAM core. A robust syn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marine natural products amphidinolide C (1) and F (4) differ in their side chains but share a common macrolide core with a signature 1,4-diketone substructure. This particular motif inspired a synthesis plan predicating a late-stage formation of this non-consonant ("umpoled") pattern by a platinum-catalyzed transannular hydroalkoxylation of a cycloalkyne precursor. This key intermediate was assembled from three building blocks (29, 41 and 47 (or 65)) by Yamaguchi esterification, Stille cross-coupling and a macrocyclization by ring-closing alkyne metathesis (RCAM). This approach illustrates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1-alkyl-4-aryl-1,2,3-triazoles (1-methyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (1a); 1-propyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (1b); 1-benzyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (1c); 1-propyl-4-p-tolyl-1,2,3-triazole (1d)) have been prepared through a one-pot procedure involving in situ generation of the alkyl azide from a halide precursor followed by copper catalysed alkyne/azide cycloaddition (CuAAC) with the appropriate aryl alkyne. Cationic Re(I) complexes [Re(bpy)(CO)(3)(1a-d)]PF(6) (2a-d) were then prepared by stirring [Re(bpy)(CO)(3)Cl] with AgPF(6) in dichloromethane in the presence of ligands 1a-d. X-ray c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To further study the effect of volatile organic compounds (VOCs) on ozone pollution, the characteristics and sources of VOCs at different ozone (O3) concentration levels were analyzed, using high-resolution online monitoring data obtained from Tianjin in the summer of 2019. Results showed that VOCs concentrations were 32.94, 38.10, 42.41, and 47.12 μg ·m-3, when the O3 concentration levels were categorized as excellent, good, light pollution, and moderate pollution, respectively. VOCs were composed of alkanes, alkenes, alkynes and aromatics, which accounted for 61.72%-63.36%, 14.96%-15.51%, 2.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we developed an efficient methodology for the synthesis of benzofurans using Sonogashira-type reactions between iodotyrosine and alkyne derivatives (aromatic, heteroaromatic, and alkyl), catalyzed by palladium salts. The methodology enabled the formation of the desired products under mild conditions, with yields ranging from 35% to 92%. The reaction exhibited broad tolerance toward different substituent groups on the aromatic rings, demonstrating its synthetic versatility. Fluorescence quantum yields of selected derivatives ranged from 11% to 35%, with specific aryl substituents
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tin-free strategy for the successful cyclization of a variety of internal alkyne-containing N-chloroamine precursors to the ABC core via cyclization of a neutral aminyl radical is established. Deuterium labeling experiments confirm that the solvent is the primary source of the final H atom in the cyclization cascade. These conditions enabled a streamlined route to a β-ketoester intermediate poised for intramolecular Knoevenagel condensation to construct the seven-membered D-ring of calyciphylline A alkaloids. However, exposure to CsF in t-BuOH at elevated temperatures led to an unexpected de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have elucidated the complete absolute configuration of callyspongiolide and unambiguously assigned its stereochemistry at the C-21 center through synthesis. Four stereoisomers of callyspongiolide were synthesized in a convergent and enantioselective manner. A late-stage Sonogashira coupling forges the diene-ynic side chain. Other notable reactions are Yonemitsu's variation of Yamaguchi macrolactonization to cyclize an alkynic seco acid, highly trans-selective Julia-Kocienski olefination, CBS reduction to set the C-21 stereocenter, and methyl cuprate addition to an unsaturated pyranone to in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solid- and solution-phase synthesis of amphiphilic aminoglycoside-peptide triazole conjugates (APTCs) accessed by copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction between a hydrophobic and ultrashort peptide-based alkyne and a neomycin B- or kanamycin A-derived azide is presented. Antibacterial evaluation demonstrates that the antibacterial potency is affected by the nature of the peptide component. Several APTCs exhibit superior activity against neomycin B- and kanamycin A-resistant strains when compared to their parent aminoglycoside while displaying reduced activity against neomyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-linking strategies have found wide applications in chemical biology, enabling the labeling of biomolecules and monitoring of protein-protein interactions. Nitrone exhibits remarkable versatility and applicability in bioorthogonal labeling due to its high reactivity with strained alkynes via the strain-promoted alkyne-nitrone cycloaddition (SPANC) reaction. In this work, four cyclometalated iridium(III) polypyridine complexes functionalized with two nitrone units were designed as novel phosphorogenic bioorthogonal reagents for bioimaging and phototherapeutics. The complexes showed efficie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphiphilic nanogels (NGs) combine a soft, water-swollen hydrogel matrix with internal hydrophobic domains. While these domains can encapsulate hydrophobic cargoes, the amphiphilic particle surface can reduce colloidal stability and/or limit biological half-life. Therefore, a functional hydrophilic shell is needed to shield the amphiphilic network and tune interactions with biological systems. To adjust core and shell properties independently, we developed a synthetic strategy that uses preformed dual-reactive nanogels. In a first step, emulsion copolymerization of pentafluorophenyl methacryla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of main group heteroatom-stereogenic compounds is of great importance due to their intriguing chemical, physical, biological, and stereoelectronic properties. Despite that organoboron compounds are widely used in organic chemistry, the creation of a tetrahedral boron-stereogenic center in one enantiomeric form remains highly challenging. Given the labile nature of ligands attached to the tetracoordinate boron atom, only a handful of enantioenriched boron-stereogenic compounds have been reported via resolution or a chiral substrate-induced diastereoselective approach. To date c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ileal apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) is crucial for the enterohepatic circulation of bile acids. ASBT function is rapidly regulated by several posttranslational modifications. One reversible posttranslational modification is S-acylation, involving the covalent attachment of fatty acids to cysteine residues in proteins. However, whether S-acylation affects ASBT function and membrane expression has not been determined. Using the acyl resin-assisted capture method, we found that the majority of ASBT (∼80%) was S-acylated in ileal brush border membrane vesicles from human
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования