WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Heart failure remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Advanced therapies have prolonged survival in patients with advanced heart failure, but pharmacotherapeutic optimization remains the mainstay of treatment. It has been over 10 years since the last mortality-reducing medication has been approved by the Food and Drug Administration. This article reviews the background, current knowledge and data supporting the use of sacubitril/valsartan (Entresto(®) ), the newly FDA-approved medication that dually inhibits angiotensin and neprilysin, in the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new prenylated flavonoids, 4',5-dihydroxy-6,7-(2,2-dimethylpyrano)-2'-methoxy-8-γ,γ-dimethylallylflavone 1 and 3'-hydroxycycloartocarpin 2 along with six known flavonoids, 5,7-dihydroxy-4'-methoxy-8-prenylflavanone 3, isobavachalcone 4, pyranocycloartobiloxanthone A 5, artocarpin 6, chaplashin 7 and cycloartocarpin 8 were isolated for the first time from the leaves and the heartwoods of Artocarpus anisophyllus Miq. The structures of isolated flavonoids were elucidated spectroscopically using 1D and 2D NMR, FTIR, MS, UV and also by comparison with literature data. These flavonoids were scre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 2010-2012, a total of 120 isolates of Rhizoctonia cerealis were collected from wheat with symptoms of sharp eyespot in four provinces (Henan, Shandong, Anhui and Jiangsu) in China. All the isolates were determined for baseline sensitivity to thifluzamide, a succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI) with strong antifungal activity. The sampled pathogenic populations, never exposed to SDHIs, had similar sensitivity to trifluzamide (0.025-0.359 µg/ml) in the four regions and over the two years. The baseline sensitivity was distributed as a skewed unimodal curve with a mean EC50 value (effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 27 new barbiturates and thiobarbiturates have been synthesized by a convenient multi-component reaction in overall excellent yields (87-96%). All the synthesized compounds were characterized by 1H, 13C NMR, EIMS and elemental analysis (C, H, N and S). Furthermore, all compounds were screened for in vitro antioxidant (DPPH radical scavenging), lipoxygenase, chymotrypsin, α-glucosidase and anti-urease activities. Out of the series, 23 in DPPH, 14 in lipoxygenase, 2 in chymotrypsin have shown appreciable IC50 values.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Warfarin is an anticoagulant with a narrow therapeutic index that is involved in a number of drug-drug interactions.
OBJECTIVES: This study evaluates the potential effect of odanacatib (a cathepsin K inhibitor in development for the treatment of osteoporosis) on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin.
METHODS: In a randomized, open-label, two-period fixed-sequence design, 13 healthy, postmenopausal female subjects received two different treatments (Treatment A: a single dose of 30 mg warfarin; Treatment B: 3 once-weekly doses of 50 mg odanacatib with 30 mg warfarin
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-[(1E)-3-(biphenyl-4-yl)buta-1,3-dien-1-yl]phenyl prop-2-enoate (ACH) and 4-[(1E)-3-(biphenyl-4-yl)buta-1,3-dien-1-yl]phenyl 2-methylprop-2-enoate (MCH) was synthesized from biphenyl in three steps and their structures were confirmed by elemental analysis, IR, NMR (1H, 13C, DEPT135, 1H-1H COSY, 1H-13C HSQC and 1H-13C HMBC) spectroscopic techniques. In this present study, various physicochemical characteristics we demonstrate solubility, color, absorbance and fluorescence property of novel biphenyl based acrylate and methacrylate measured in different solvents like benzene, dichloromethane, te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of ketene dithiolates in the presence of different equivalents of sodium ethoxide was studied. 2-(Bis((5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylthio)methylene)malononitriles 5 and 2-(bis((5-aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methylthio)methylene)malononitriles 6 were prepared by the reaction of malononitrile with carbon disulfide and 5-aryl-2-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazoles 3/5-aryl-2-(chloromethyl)-1,3,4-thiadiazoles 4. The preliminary antimicrobial and antioxidant activities of the lead compounds were assayed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclol is a new generation of anti-hepatitis drug with China's own intellectual property rights. The chemical structure of bicyclol is new and original. Pharmacological research showed that it has high clinical efficacy in treating chronic hepatitis (HBV) patients and lower side effects. Two metabolites of bicyclol have been isolated: M2 (4-hydroxy-4'-methoxy-5, 6, 5', 6'-bis (methylenedioxy)-2-hydroxylmethyl-2'-methoxycarbonyl biphenyl) and M3 (4'-hydroxy-4-methoxy-5, 6, 5', 6'-bis (methyl enedioxy)-2-hydroxylmethyl-2'-methoxycarbonyl biphenyl). To further study the mechanism, safety, and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Responses of dorsal horn neurons to iontophoretic application of substance P (80-120 nA), and to noxious thermal and noxious mechanical stimulations of the receptive field in the hind limb were tested in adult cats before and after the administration of the specific, non-peptide, NK-1 receptor antagonist CP-96,345 (0.5 mg/kg, i.v.). CP-96,345 inhibited the response of the neurones to substance P and also the response of these substance P-sensitive neurones to noxious thermal stimulation. The response of the substance P-insensitive neurones to noxious heat stimulations were, however, unaffected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of the clinical studies of thromboxane synthase inhibitors (TXSIs) and thromboxane receptor blocking drugs (TXRBs) covers the years 1981 to the present. Clinical studies on TXSIs include those in normal volunteers as well as those in patients with angina, peripheral vascular disease and Raynaud's syndrome, pulmonary hypertension, cerebral vasospasm, hepatorenal syndrome, adult respiratory distress syndrome, and those on cardiopulmonary bypass and hemodialysis. The compounds studied include dazoxiben, dazmagrel, CGS 13080, CV 4151, OKY 1581, OKY 046, and U 63557A. In volunteers, sin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a preliminary open study of salsalate (3 g daily for 4 weeks) in 61 patients with rheumatoid arthritis or osteoarthrosis, it was found that although the drug produced satisfactory analgesia in 64% of patients, the incidence of side-effects was high (57% of patients): most were symptoms of salicylism and probably related to the high plasma salicylate levels achieved. In a second open study, 20 patients with osteoarthrosis were treated for 4 weeks with 250 mg diflunisal twice daily and then crossed over to salsalate (3 g daily) for a further 2 weeks. The results of subjective assessments of p
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, pre-synthesized hematite (α-Fe2O3) nanoparticles (NPs) were functionalized with three thiosemicarbazone ligands (TSCs), namely salicylaldehyde thiosemicarbazone (STSC), vanillin thiosemicarbazone (VTSC), and 3-acetylpyridine thiosemicarbazone (3-APTSC), through a hydrothermal conjugation approach. The resulting α-Fe2O3/TSC nanoconjugates were characterized using UV-visible (UV-Vis), Fourier Transform Infrared (FT-IR), X-ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy coupled with energy-dispersive x-ray spectroscopy (SEM-EDX) analytical techniques. XRD analysis co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Honokiol (HON) and magnolol (MAG), structural isomers from Magnolia officinalis, exhibit notable anticancer activity, particularly against head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). However, due to their high lipophilicity, their intravenous administration is challenging. This study aimed to develop HON- and MAG-loaded intravenous (IV) nanoemulsions using commercial lipid preparations with varying fatty acid compositions. The formulations were physicochemically characterized and evaluated in vitro using FaDu and SCC-040 HNSCC cell lines. HON and MAG were sterilized via ionizing radiation a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphenol A (BPA, a plastic polymer component) and tetrabromobisphenol A (TBBPA, a brominated flame retardant) are industrial compounds and representative persistent organic pollutants (POPs) with similar chemical structure. We studied their impact on biological membrane dynamics, which is an emerging and understudied target for environmental contaminants, using a set of state-of-the-art methods. We found that exposure to TBBPA, but not to BPA, leads to disruption of biophysical homeostasis of the plasma membrane in myeloid cell lines HL-60, THP-1 and Mono Mac 6. Applied methods include: pyren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnolol and its isomer honokiol are polyphenols with anti-oxidative and anti-inflammatory activities. We evaluated the effects of magnolol and honokiol supplementation alone or in combination with hen diets during the late laying cycle. A total of 540 Jingfen pink-shell laying hens (50 weeks old) were randomly assigned to six treatments: a control diet and diets supplemented with 300 mg/kg magnolol (M300), honokiol (H300), or 300 mg/kg total phenols with a magnolol/honokiol ratio of 2:1 (M200H100), 1:2 (M100H200), and 1:1 (M150H150). Compared with that of the control, all supplementation grou
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the synthesis of new spiropyrazoles, pyrazole and hydantoin heterocycles is reported by three component reactions of parabanic acids, hydrazine derivatives, and phenacyl bromides in the presence of triphenylphosphine as a nucleophile and triethylamine as a base in good to high yields (69-91 %). Evaluation of the synthesized compounds revealed a good to excellent antioxidant activities (37.6-96.2 %) using DPPH inhibitory potency. Among these compounds, hydantoin derivatives displayed higher antioxidant activities (93.7-96.2 %) comparing with spiropyrazoles and pyrazoles. The obta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования