The composition of the cell membrane in R. prowazekii strain Breinl has been studied by the methods of electrophoresis in 7.5% polyacrylamide gel with 0.1% sodium dodecyl sulfate, iodination with Na125I in the presence of chloramine T or lactoperoxidase and the thin-layer chromatography of the common lipid fraction. Of six major polypeptides contained in whole rickettsial particles (3, 16, 26, 27, 28, 29), five polypeptides (3, 26, 27, 28, 29) making up 54% of all polypeptides of purified rickettsiae have been detected in membrane preparations obtained by either treatment. The molecular weight
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c (Cyt c) is a key protein that is needed to maintain life (respiration) and cell death (apoptosis). The dual-function of Cyt c comes from its capability to act as mitochondrial redox carrier that transfers electrons between the membrane-embedded complexes III and IV and to serve as a cytoplasmic apoptosis-triggering agent, activating the caspase cascade. However, the precise roles of Cyt c in mitochondria, cytoplasm and extracellular matrix under normal and pathological conditions are not completely understood. To date, no pathway of Cyt c release that results in caspase activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes (lip) carrying pharmaceuticals have shown promise in their ability to advance the therapy for neurodegenerative diseases. However, the low nerve-targeting capacity and poor penetration rate of lip through the blood-brain barrier (BBB) are major hurdles to achieving successful treatment. Herein, we developed lip incorporating cardiolipin (CL) and phosphatidic acid (PA) to promote their capability against hyperphosphorylation of tau protein, and a transactivator of transcription (TAT) peptide to permeate the BBB for delivering nerve growth factor (NGF), rosmarinic acid (RA), curcumin (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is a rare mitochondrial disease caused by pathogenic variants in the gene TAFAZZIN, which leads to abnormal cardiolipin (CL) metabolism on the inner mitochondrial membrane. Although TAFAZZIN is ubiquitously expressed, BTHS involves a complex combination of tissue specific phenotypes including cardiomyopathy, neutropenia, skeletal myopathy, and growth delays, with a relatively minimal neurological burden. To understand both the developmental and functional effects of TAZ-deficiency in different tissues, we generated isogenic TAZ knockout (TAZ-KO) and WT cardiomyocytes (CMs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipids and sterols play multiple roles in cells. In addition to establishing barriers between compartments, they also provide the matrix for assembly and function of a large variety of catalytic processes. Lipid composition is a highly regulated feature of biological membranes, yet its implications for membrane proteins are difficult problems to approach. One obstacle is the inherent complexity of observing and describing these interactions and their dynamics at a molecular and atomic level. However, lipid interactions are pivotal for membrane protein function and should be acknowledged
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obligate intracellular parasite Chlamydia trachomatis has a reduced genome and is thought to rely on its mammalian host cell for nutrients. Although several lines of evidence suggest C. trachomatis utilizes host phospholipids, the bacterium encodes all the genes necessary for fatty acid and phospholipid synthesis found in free living Gram-negative bacteria. Bacterially derived phospholipids significantly increased in infected HeLa cell cultures. These new phospholipids had a distinct molecular species composition consisting of saturated and branched-chain fatty acids. Biochemical analysis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consideration of the chronology of advances in medical knowledge can provide useful insights into the pathogenesis, diagnosis and treatment of diseases. The antiphospholipid syndrome is an enigmatic disorder and this is reinforced by the misleading associated terminology, the adoption of which results directly from early discoveries relating to the condition. Thus the target antigen of the causative autoantibodies in antiphospholipid syndrome does not reside on phospholipid, and the frequently associated lupus anticoagulant is not restricted to subjects with systemic lupus erythematosus and, p
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 4 patients (age, >50 years) with secondary syphilis. All patients presented with ocular syphilis, and 2 presented with syphilis-negative rapid plasma reagin titers due to a prozone phenomenon. Three male patients reported sildenafil use. The presentation of these patients with ocular syphilis suggests the need for additional clinical studies involving older patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with systemic lupus erythematosus (SLE) associated with anti-phospholipid antibodies are reported. All three had severe vaso-occlusive disease: the first had an unilateral vaso-occlusive retinopathy, the second an unilateral central retinal venous obstruction, and the third a bilateral ischemic choroidopathy. The association of these occlusive ocular vascular diseases with the presence of the lupus anticoagulant and other associated factors in SLE is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG anticardiolipin antibodies (aCL) were found in a patient with Takayasu's arteritis and then in 11 of 22 patients with temporal arteritis (TA) studied prospectively. In comparison IgG aCL were found in only one of 18 elderly controls with rheumatoid arthritis and one of 47 healthy elderly controls. In TA IgG aCL were more frequent in those with acute disease (8/12), in those with an accompanying history of polymyalgia rheumatica (9/13), p less than 0.05); and levels normalized with corticosteroid treatment. Antineutrophil cytoplasmic antibodies (c-ANCA) were present in one patient with TA w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 3 relatively young patients who developed arterial occlusions in a limb requiring amputation. All 3 had antiphospholipid antibodies (APLA). In one, these appeared as part of the clinical and serologic spectrum of systemic lupus erythematosus and in the other 2 as a component of a primary antiphospholipid syndrome. Their arterial angiograms showed gradual narrowing of the arterial lumen and the histopathologic study showed striking intimal and medial proliferation as well as some increase in thickness of the adventitia. There was little evidence of thrombosis but in the 2 patients w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent attention has focused on the presence of anticardiolipin (ACL) antibodies and their possible role in recurrent thrombosis and abortions in patients with systemic lupus erythematosus. We analyzed ACL antibodies in 243 consecutive patients to determine their frequency in patients with different rheumatic disorders. A significantly elevated frequency was found in patients with systemic lupus erythematosus (38%), rheumatoid arthritis (33%), and psoriatic arthritis (28%). No correlation could be found between ACL antibody levels and recurrent thrombosis. In patients with rheumatoid arthritis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The A30P point mutation in the α-synuclein (α-syn) protein is linked to a familial form of Parkinson's disease (PD), the most common motor neurodegenerative disorder. The association of α-syn with lipids in cellular membranes plays a key role in modulating the aggregation behavior of the protein, as well as its toxicity. Here, we studied the impact of the A30P mutation on the interaction of α-syn with mitochondrial membranes, since the interplay between α-syn aggregation and mitochondrial dysfunction is central for the pathogenic process in PD, but still not completely understood. Experiments
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to construct a timeline for nontreponemal titer decline specific to pregnancy and evaluate factors associated with inadequate decline by delivery.
METHODS: This was a retrospective medical records review from September 1984 to June 2011 of women diagnosed with syphilis after 18 weeks of gestation. Women were treated according to stage of syphilis per Centers for Disease Control and Prevention guidelines. Patients with both pretreatment and delivery titers were included for data analysis. Demographics, stage of syphilis, maternal titers, delivery, and infant outcomes were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosyphilis remains to be a challenging diagnostic possibility worldwide. The aim of our study was to identify and report the clinical and laboratory profile of neurosyphilis, comparing features of HIV-infected and HIV-negative patients. A retrospective investigation of all cases of neurosyphilis, defined as positive VDRL test on cerebrospinal fluid, diagnosed at Hospital das Clínicas, Ribeirão Preto School of Medicine between January 1988 and December 2005, was carried out. We identified 35 patients with a mean age of 42.1 years, 28.6% of them HIV infected and 74.3% of them were male. HIV-i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antinuclear antibodies, circulating immune complexes, rheumatoid factors and anticardiolipin antibodies were detected in the sera of 17 patients affected by the limited cutaneous subset of systemic sclerosis and marked clinical evidence of ischaemic cutaneous lesions (fingertip ulcerations). This study was designed to evaluate the possible role of anticardiolipin (aCL) antibodies and other immunological disorders in the endothelial damage characteristic of the disease. ACL antibodies were found in 41% of the patients. With the exception of a significant connection with positive rheumatoid fact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticardiolipin (aCL) antibodies were assessed in isotypes IgG, IgM and IgA by the enzyme immunochemical technique in serum of 86 subjects with diffuse connective tissue affections and in 75 subjects of three control groups (syphilis, syndrome of common variable immunodeficiency and blood donors). In systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA) and syphilis the mean values of the three isotypes of aCL antibodies were significantly higher than in blood donors (p = 0.05 to 0.001); in diffuse scleroderma and primary polymyositis/dermatomyositis in isotype IgG (p = 0.01-0.001). Po
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) has become the dominant heart failure phenotype, with many patients impacted by marked obesity. Lipid dyshomeostasis is thought to contribute, but human myocardial lipidomic data remain lacking. We performed untargeted lipidomics (>1,000 species) of ventricular samples for non-failing (NF) controls (n=40), HFpEF (n=29), and HFrEF (n=13) patients, integrating results with myocardial transcriptomics, ultrastructure, and plasma lipidomics, across a broad obesity spectrum. Multiple lipid classes increased in HFpEF myocardium including phosphol
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is characterized by progressive mitochondrial dysfunction that disrupts hepatocellular metabolism, redox homeostasis, and inter-organelle communication. Hepatic metabolic zonation, maintained by spatially specialized mitochondrial networks, coordinates β-oxidation, oxidative phosphorylation, and lipid synthesis under physiological conditions. Chronic nutrient excess and insulin resistance disrupt this zonal organization, particularly in pericentral hepatocytes, leading to oxidative imbalance, defective mitochondrial quality contr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS)-associated diffuse alveolar hemorrhage (DAH) results from antiphospholipid-induced endothelial dysfunction, microvascular thrombosis, and complement activation. Management requires balancing thrombosis prevention and hemorrhage control. High-dose corticosteroids are the first-line therapy. We report a case of a 33-year-old male presenting with progressive dyspnea, hemoptysis, and hypoxemia. Initial evaluation revealed thrombocytopenia, anemia, elevated inflammatory markers, and diffuse bilateral ground-glass opacities on a thoracic computed tomography, consisten
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования