Fighting leukemia using the immune system (antibodies, lymphocytes) is an old idea, which has already been fulfilled in allogeneic bone marrow transplantation. Indeed, the effectiveness of the transplant depends on the action of the donor lymphocytes. To limit the adverse effects on bystander organs (graft-versus-host disease), autologous T cells can be engineered to express synthetic chimeric antigen receptors (CARs) with artificially redirected antigen specificity. Autologous T cells engineered to express a CAR targeting CD19 have shown unprecedented efficacy in clinical trials for relapsed/
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure is a major concern for public health systems, and several approaches of cellular therapy are being investigated with the goal of improving the function of these failing hearts. Many cell types have been used (skeletal myoblasts, hematopoietic, endothelial or mesenchymal progenitors, cardiac cells…), most often in the indication of post-ischemic heart failure rather than in the indication of genetic dilated cardiomyopathy. It is easier, indeed, to target a restricted area than the whole myocardium. Several clinical trials have reported slight but encouraging functional benefits, b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure is known as the leading cause of mortality and morbidity in adults, not only in USA but worldwide. Since the world's population is aging, the burden of cardiovascular disorders is increasing. Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) from a patient's bone marrow or other tissues have been widely used as the primary source of stem cells for cellular cardiomyoplasty. The incongruencies that exist between various cell-therapy approaches for cardiac diseases could be attributed to variations in cell processing methods, quality of the process, and cell donors. Off-the-shelf preparations o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human corneal endothelial cell therapy has recently emerged as a novel solution to treat corneal endothelial diseases. We previously demonstrated the potential of utilizing non-cultured primary corneal endothelial cells (CEnCs) isolated from donor corneas with low endothelial cell density for simple non-cultured endothelial cell injection (SNEC-I) therapy. This study aimed to develop a robust and semi-automated approach for cell counting, characterize the extent of cellular manipulation, and evaluate the translational workflow. To address this, we evaluated manual and automated cell counting a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy is a promising strategy for treating neurological pathologies but requires invasive methods to bypass the blood-brain barrier restrictions. The nose-to-brain route has been presented as a direct and less invasive alternative to access the brain. The primary limitations of this route are low retention in the olfactory epithelium and poor cell survival in the harsh conditions of the nasal cavity. Thus, using chitosan-based hydrogel as a vehicle is proposed in this work to overcome the limitations of nose-to-brain cell administration. The hydrogel's design was driven to achieve gelif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cell (MSC) therapies have been used as cell-based treatments for decades, owing to their anti-inflammatory, immunomodulatory, and regenerative properties. With high expectations, many ongoing clinical trials are investigating the safety and efficacy of MSC therapies to treat arthritic diseases. Studies on osteoarthritis (OA) have shown positive clinical outcomes, with improved joint function, pain level, and quality of life. In addition, few clinical MSC trials conducted on rheumatoid arthritis (RA) patients have also displayed some optimistic outlook. The largely positive out
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The healing process of the skin is a dynamic procedure mediated through a complex feedback of growth factors secreted by a variety of cells types. Despite the most recent advances in wound healing management and surgical procedures, these techniques still fail up to 50%, so cellular therapies involving mesenchymal stem cells (MSCs) are nowadays a promising treatment of skin ulcers which are a cause of high morbidity. The MSCs modulate the inflammatory local response and induce cell replacing, by a paracrine mode of action, being an important cell therapy for the impaired wound healing. The loc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pediatric leukodystrophies comprise a category of disease manifested by neonatal or childhood deficiencies in myelin production or maintenance; these may be due to hereditary defects in one or more genes critical to the initiation of myelination, as in Pelizaeus-Merzbacher Disease, or to enzymatic deficiencies with aberrant substrate accumulation-related dysfunction, as in the lysosomal storage disorders. Despite differences in both phenotype and natural history, these disorders are all essentially manifested by a profound deterioration in neurological function with age. A congenital defic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary human cells cultured in long-term expandable 3D organoid format have great promise as potential regenerative cellular therapies, but their immunogenicity has not yet been fully characterized. In this study, we use in vitro co-cultures and in vivo humanized mouse experimental models to examine autologous and allogeneic immune response to human primary cholangiocyte organoids (PCOs) as treatment for bile duct disorders. Our data demonstrate that PCOs upregulate the expression of human leukocyte antigen (HLA)-I and HLA-II in inflammatory conditions. The allogeneic immune response to PCOs
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the field of cancer immunotherapy, the effectiveness of a method in which patient-derived T cells are genetically modified ex vivo and administered to patients has been demonstrated. However, problems remain with this method, such as (1) time-consuming, (2) costly, and (3) difficult to guarantee the quality. To overcome these barriers, strategies to regenerate T cells using iPSC technology are being pursued by several groups in the last decade. The authors have been developing a method by which specific TCR genes are introduced into iPSCs and T cells are generated from those iPSCs (TCR-iPSC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with refractory or relapsed malignant disorders are in desperate condition, with few therapeutic options left, if any. Chimeric antigen receptor (CAR) transduced T-cell transplantation is a novel approach that has shown promising results as well as serious adverse events. This study aimed to systematically review the current data on the cytokine release syndrome (CRS) as a major side effect of CAR therapy. A systematic literature review was conducted to find reports of CAR T-cell therapy in the context of cancer patients and to extract reports of severe CRS. The factors that could sig
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of chimeric antigen receptor T cell (CART) therapy has led to an unprecedented success against B-cell leukemia and lymphoma and resulted in U.S. Food and Drug Administration-approved treatment protocols. Despite the initial clinical response in B cell-related malignancies, high relapse rates suggest that much work is needed to uncover mechanisms of resistance. In chronic lymphocytic leukemia (CLL), the durable activity of CAR T-cells is limited, and CAR T-cell therapy success is lower than in other malignancies. T cells from these patients are vulnerable to a state of dysfunction b
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal stem cells (MSCs) hold great potential as a therapy for stroke and have previously been shown to promote recovery in preclinical models of cerebral ischaemia. MSCs secrete a wide range of growth factors, chemokines, cytokines and extracellular vesicles-collectively termed the secretome. In this study, we assessed for the first time the efficacy of the IL-1α-primed MSC-derived secretome on brain injury and functional recovery after cerebral ischaemia.
METHODS: Stroke was induced in male C57BL/6 mice using the intraluminal filament model of middle cerebral artery occlusi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal cord injury (SCI) is a dramatic medical pathology consequence of a trauma (primary injury). However, most of the post-traumatic degeneration of the tissue is caused by the so-called secondary injury, which is known to be a multifactorial process. This, indeed, includes a wide spectrum of events: blood-brain barrier dysfunction, local inflammation, neuronal death, demyelination and disconnection of nerve pathways.
AREAS COVERED: Cell therapy represents a promising cure to target diseases and disorders at the cellular level, by restoring cell population or using cells as ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI), an increasingly devastating human disorder, is characterized by a multitude of lung changes arising from a wide variety of lung injuries. Viral infection is the main cause of morbidity and mortality in ALI and acute respiratory distress syndrome (ARDS) patients. In particular, influenza virus, coronavirus, and other respiratory viruses circulate in nature in various animal species and can cause severe and rapidly spread human infections. Although scientific advancements have allowed for rapid progress to be made to understand the pathogenesis and develop therapeutics a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-caused coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has become a global health crisis with an extremely rapid progress resulting in thousands of patients who may develop acute respiratory distress syndrome (ARDS) requiring intensive care unit (ICU) treatment. So far, no specific antiviral therapeutic agent has been demonstrated to be effective for COVID-19; therefore, the clinical management is largely supportive and depends on the patients' immune response leading to a cytokine storm followed by lung edema, dysfunction of air ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four decades of preclinical research demonstrating survival, functional integration, and behavioral effects of transplanted stem cells in experimental stroke models have provided ample scientific basis for initiating limited clinical trials of stem cell therapy in stroke patients. Although safety of the grafted cells has been overwhelmingly documented, efficacy has not been forthcoming. Two recently concluded stroke clinical trials on mesenchymal stem cells (MSCs) highlight the importance of strict adherence to the basic science findings of optimal transplant regimen of cell dose, timing, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current management of autoimmunity involves the administration of immunosuppressive drugs coupled to symptomatic and functional interventions such as anti-inflammatory therapies and hormone replacement. Given the chronic nature of autoimmunity, however, the ideal therapeutic strategy would be to reinduce self-tolerance before significant tissue damage has accrued. Defects in, or defective regulation of, key immune cells such as regulatory T cells have been documented in several types of human autoimmunity. Consequently, it has been suggested that the administration of ex vivo generated, to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования