First-trimester screening between 11 + 0 and 13 + 6 weeks with qualified prenatal counseling, detailed ultrasound, biochemical markers and maternal factors has become the basis for decisions about further examinations. It detects numerous structural and genetic anomalies. The inclusion of uterine artery Doppler and PlGF screens for preeclampsia and fetal growth restriction. Low-dose aspirin significantly reduces the prevalence of severe preterm eclampsia. Cut-off values define groups of high, intermediate and low probability. Prenatal counseling uses detection and false-positive rates to work
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune stimulation has been widely recognized as an undesirable side effect of certain antisense oligodeoxynucleotides (ODN) which can interfere with their therapeutic application. It is now clear that these dose-dependent immune stimulatory effects primarily result from the presence of an unmethylated CpG dinucleotide in particular base contexts ('CpG motif). The sequence-specific immune activation is not just an experimental artifact, but is actually a highly evolved immune defense mechanism whose actual 'goal' is the detection of microbial nucleic acids. In contrast to vertebrate DNA, in wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free mitochondrial DNA (cf-mtDNA) has emerged as a dynamic molecular signal responsive to psychological stress and a potential biomarker of stress-related physiological adaptations. While previous work has established the acute stress reactivity of cf-mtDNA in saliva, little is known about its diurnal regulation. In this intensive-sampling study, we characterized the diurnal dynamics of saliva cf-mtDNA across one weekday and one weekend day in healthy adults (N = 25, 52% female, 826 samples). Saliva was collected at awakening, during the first hour post-awakening, and at hourly intervals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) poses a significant therapeutic challenge, largely due to the formation of an inhibitory microenvironment. In this study, cell-free DNA (cfDNA) was found to induce neuroinflammation and accelerate neuronal apoptosis. Leveraging the neuroprotective properties of extracellular vesicles from induced pluripotent stem cell-derived neural stem cells (Nev), a spatiotemporally controlled cfDNA scavenger (Nev-RA) was established by functionalizing the Nev with oligoarginines and reactive oxygen species (ROS)-cleavable poly(ethylene glycol)-angiopeps. Following angiopep-mediated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménière's disease (MD) is thought to involve dysfunction of the blood-labyrinth barrier, but circulating mechanisms of endothelial injury remain poorly understood. The present study investigated whether cell-free DNA (cfDNA) and inflammatory mediators in plasma contribute to vascular stress and barrier disruption in MD. cfDNA levels were significantly elevated in plasma from patients compared with plasma from healthy controls. Exposure of primary human stria vascularis endothelial cell monolayers to plasma from MD patients led to decreased transepithelial electrical resistance and a significan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although cell-free DNA (cfDNA) is involved in several inflammation-related diseases, its role in pulp inflammation remains unclear. The aims of this study were to explore the role of cfDNA in the development of irreversible pulpitis and to identify a potential therapeutic strategy.
METHODS: Pulpitis plasma samples were collected from patients diagnosed with irreversible pulpitis, and the cfDNA concentration associated with pulpitis was measured using a Quant-iT PicoGreen dsDNA kit. Dental pulp stem cells and Tohoku Hospital Pediatrics -1 macrophages were stimulated with pulpitis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinicians face many challenges in disease stratification and outcome prediction in head and neck squamous cancer cell (HNSCC) patients. Given the limitations of currently used clinical scoring, repetitive biopsies, and imaging techniques, liquid biopsy approaches may provide valuable additional diagnostic and prognostic information.
METHODS: A noninterventional, single-center observational study was performed with clinical data and plasma samples from HNSCC patients. Cell-free tumor DNA-derived copy number aberrations (CNAs) were determined in 116 patients by low-coverage next-ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer is one of the most common and deadly malignancies worldwide. Traditionally, all colon tumours have been treated as a single entity, but growing evidence shows that tumour behaviour differs markedly according to tumour sidedness. Right-sided and left-sided tumours exhibit distinct molecular profiles, prognoses and therapeutic responses. A liquid biopsy is a minimally invasive approach to monitor tumour dynamics in real time, offering valuable prognostic and predictive insights into metastatic colorectal cancer. However, despite increasing research on liquid biopsy-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) is increasingly investigated in lymphomas because it enables noninvasive molecular profiling, longitudinal assessment of clonal evolution, and quantification of minimal residual disease (MRD), which reflects residual tumor burden and treatment response and serves as a clinically validated prognostic biomarker. The clinical utilities of ctDNA include supporting diagnosis, enabling early detection of relapses, and resolving ambiguous imaging findings. Current approaches for ctDNA assessment in lymphomas include droplet digital polymerase chain reaction, immunoglobul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tissue-specific cell-free DNA (cfDNA) offers promise as a minimally invasive biomarker of organ injury. However, current methods for cfDNA tissue-of-origin analysis often depend on genome-wide sequencing approaches, limiting their clinical scalability.
METHODS: We developed a streamlined workflow for translating publicly available DNA methylation datasets into PCR-compatible biomarker assays, using kidney-derived cfDNA as a model. DNA methylation microarray data were mined to identify kidney-specific hypermethylated regions, and candidate biomarkers were screened in silico and exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is primarily driven by androgen receptor (AR) signaling, where a potent form of androgen, such as dihydrotestosterone (DHT), binds with AR to promote tumor cell proliferation and survival. Somatic mutations in AR gene are recognized as key predictive indicators of therapeutic resistance to anti-androgen therapy in advanced stages of PCa. To enable minimally invasive detection of these alterations, we developed an ultrasensitive digital droplet PCR (ddPCR) assay capable of quantifying absolute copies of AR mutant alleles relative to wild-type AR using cell-free circulating
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA) is a promising noninvasive marker of graft injury after lung transplantation (LTx), but its real-world value for identifying rejection-associated allograft injury and its interpretation across infection status and transplant procedures remain uncertain.
METHODS: This single-center retrospective study consecutively included LTx recipients undergoing inpatient follow-up and dd-cfDNA testing from February 2024 to March 2026. Analyses used observations obtained ≥1 month after LTx. Diagnostic performance was assessed by ROC analysis, and the assoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cell-free DNA (cfDNA) is released into the circulation during inflammation-driven cellular injury and regulated cell death. Elevated cfDNA concentrations have been reported in several clinical settings, including chronic kidney disease, hemodialysis, and peritoneal dialysis (PD). We previously demonstrated that PD-related peritonitis induces an increase in circulating cfDNA; however, the mechanisms underlying cfDNA generation remained unclear. This study aimed (i) to confirm peritoneal cfDNA variation following peritonitis in PD patients, and (ii) to elucidate the apopto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all cervical cancers are caused by human papillomaviruses (HPVs). In most cases, HPV DNA is integrated into the human genome. We found that tumor-specific, HPV-human DNA junctions are detectable in serum cell-free DNA of a fraction of cervical cancer patients at the time of initial treatment and/or at 6 months following treatment. Retrospective analysis revealed these junctions were more frequently detectable in women in whom the cancer later recurred. We also found that cervical cancers caused by HPV types outside of phylogenetic clade α9 had a higher recurrence frequency than those ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid biopsies are a minimally invasive approach to obtain biomarkers including cell-free DNA (cfDNA) from peripheral blood. To date, there are limited and conflicting studies evaluating their role in thyroid cancer. Our study evaluated the utility of cfDNA in advanced thyroid cancers. Patients aged >18 years with metastatic medullary thyroid cancer (MTC), poorly differentiated thyroid cancer (PDTC) or anaplastic thyroid cancer (ATC) were enrolled in this prospective study between 2020 and 2024. As part of standard care, sequencing of germline and tumoral DNA was conducted, and patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urinary cell-free DNA (ucfDNA) is a valuable resource for truly non-invasive liquid biopsy. UcfDNA comprises transrenal ucfDNA passing from the bloodstream through the glomeruli and locally shed urinary-tract ucfDNA. Understanding their differences in characteristics may enable new diagnostic applications.
METHODS: We analyzed 136 ucfDNA samples from healthy controls, pregnant women, patients with chronic kidney diseases (CKDs), and bladder cancer using massively parallel sequencing. Fragmentomic characteristics including fragment sizes and 5' end motifs were deduced. The relation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Monogenic disorders (MDs), often associated with developmental delay, intellectual disability, hypotonia, or dysmorphic facial features, typically go undetected during pregnancy. These disorders are frequently caused by de novo single nucleotide variants (SNVs), which are not currently covered by routine non-invasive prenatal testing (NIPT). This screening gap limits informed decision-making in pregnancy and can lead to the unexpected birth of neonates with severe conditions. The aim of this study was to look for evidence of whether de novo SNVs can be detected through NIPT and to a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating cell-free RNA (cfRNA) is gaining recognition as an effective biomarker for the early detection of preeclampsia (PE). However, the current methods for selecting disease-specific biomarkers are often inefficient and typically one-dimensional.
PURPOSE: This study introduces a Pyramid Scene Parsing Network (PSPNet) model to predict PE, aiming to improve early risk assessment using cfRNA profiles.
METHODS: The theoretical maximum Preeclamptic Risk Index (PRI) of patients clinically diagnosed with PE is defined as "1", and the control group (NP) is defined as "0", referred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The levels of cfDNA in the semen samples of infertile men and its relationship with the level of oxidative stress, antioxidant capacity and lipid peroxidation were investigated.
METHODS: Total 100 semen samples were obtained from infertile men with abnormal sperm parameters (oligoasthenospermia (n=10), oligoteratozoospermia (n=10), oligoasthenoteratozoospermia (n=10), and non-obstructive azoospermia (n=50)) and normozoospermic men. cfDNA was extracted and quantified by qPCR. Different markers related to the oxidant and antioxidant status as well as oxidative stress were measured in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (XLHED) is a rare monogenic disorder characterized by hypohidrosis, hypotrichosis, and hypodontia, caused primarily by pathogenic variants in the EDA gene. XLHED predominantly affects males due to its X-linked recessive inheritance, while female carriers may exhibit variable phenotypes due to random X-inactivation. Early diagnosis is critical for timely counseling and emerging therapeutic interventions. We report a rare prenatal diagnosis of XLHED in dizygotic dichorionic male twins during a dichorionic diamniotic pregnancy. At
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования