Coenzyme A is an essential cofactor synthesized from pantothenate, which carries activated acyl groups in cellular metabolic reactions. Coenzyme A participates in catabolism of carbohydrates, fats, and amino acids; biosynthesis of fatty acids, cholesterol, and heme; and protein modification, including acetylation and 4-phosphopantetheinylation. Despite CoA's critical functions, the regulation of CoA levels and the rate of CoA synthesis in different cell types and disease states are not well understood. Acyl-CoA species are challenging to measure due to instability, poor ionization, and the wid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversed-phase liquid chromatography (LC) is a major separation technique for porphyrins. We coupled C18-based LC with mass spectrometry (MS) for the detection of protoporphyrin IX (PPIX) in the context of neurosurgery, where it is used as a fluorescence marker for tumor visualisation. Here, we demonstrate advantages of the replacement of the C18 with an inert biphenyl (iBP) column, which improved separation resolution and increased detection sensitivity in LC-MS of six porphyrins (uroporphyrin I, hepta-, hexa-, and pentacarboxyporphyrin I, coproporphyrins I and III) associated with the heme b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare itraconazole therapeutic drug monitoring (TDM) results by culture-based bioassay versus liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) in dogs with blastomycosis and determine how the choice of assay might influence dosage adjustments.
METHODS: This was a retrospective study. Ninety-seven samples from 14 client-owned dogs with blastomycosis were collected from October 2023 through May 2025 and analyzed by bioassay and 3 LC-MS-derived variables: itraconazole alone (ITZ), the hydroxyitraconazole metabolite, and the sum of itraconazole and hydroxyitraconazole. Linear mixed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In response to the need for a simple and fast way of ensuring that generic drugs especially those that contain rifampicin are bioequivalent with reference drugs, this study validated an ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC) method of quantifying rifampicin in human plasma. The study also validated the method's selectivity, linearity, sensitivity, accuracy, precision, and the absence of a carry-over effect adhering to the Philippine Food and Drug Administration guidelines.
METHODS: Plasma samples were prepared via protein precipitation using methanol containing ascor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a method for determination of perchlorate and chlorate in drinks by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS) based on isotopic internal standard method.
METHODS: The perchlorate and chlorate residue in liquid drinks were extracted with methanol, in solid drinks with acetic acid solution, then centrifuged. The supernatant was cleaned-up with PSA/C18 cleanup tube. The separation of perchlorate and chlorate was carried out on a Acquity CSH fluorophenyl column(100 mm×2.1mm, 1.7 μm) and the detection was performed with tandem mass spectro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel reagent named 4-(N-methyl-1,3-dioxo-benzoisoquinolin-6-yl-oxy)benzene sulfonyl chloride (MBIOBS-Cl) for the determination of estrogens in food samples by high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection has been developed. Estrogens could be easily labeled by MBIOBS-Cl in Na2CO3-NaHCO3 buffer solution at pH 10.0. The complete labeling reaction for estrogens could be accomplished within five minutes, the corresponding derivatives exhibited strong fluorescence with the maximum excitation and emission wavelengths at 249 nm and 443 nm, respectively. The derivatizat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and simple method was developed to determine orelabrutinib in human plasma and cerebrospinal fluid by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The samples were prepared by simple protein precipitation with by 0.1% formic acid acetonitrile solution and efficient separations were performed on the Thermo Hypersll GOLD C18 column (2.1 mm × 150 mm, 5 μm) under a gradient program in a total run time of 9 min. The orelabrutinib was detected by electrospray ionization in positive ion mode with selective reaction monitoring (SRM) and mass spectrometric conditions were opti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurobrucellosis is the most morbid form in brucellosis disease. Metabolomics is an emerging method which intends to explore the global alterations of various metabolites in samples. We aimed to identify metabolites in cerebrospinal fluid (CSF) as biomarkers that were potentially unique for neurobrucellosis. CSF samples from 25 neurobrucellosis patients and 25 normal controls (uninfected patients with hydrocephalus) were collected for metabolite detection using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) approach. Inflammatory cytokines in CSF were measured with Enzyme-linked immunosorbent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, sensitive, rapid and specific method based on ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) for the simultaneous quantification of dantrolene (DAN) and paracetamol (PAR) in real human plasma was developed and validated. The preparation of sample was achieved by liquid-liquid extraction with tertiary butyl methyl ether. The analysis was performed on a reversed-phase C18column (1.7 µm, 2.1 × 30 mm) using acetonitrile: 0.1% formic acid (80:20, v/v) as the mobile phase and pumped in an isocratic mode at a flow rate of 0.3 mL/min using citalopram (CIT) as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid hormone levels in hair reflect the integrated values (average values) of hormone secretion over the past few months. We have used a method to evaluate diseases and chronic stress, discrimination of banned drug use, and so on. In contrast, the hair analysis methods reported so far required at least 10 mg (about 50 to 100 hair strands) of hair to analyze multiple steroid hormones from the same sample. Here, we developed a new method for measuring steroid hormones in hair by liquid chromatography-tandem mass spectrometry, which identifies multiple steroid hormones from 5 to 10 (about 1 mg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new analytical method based on capillary liquid chromatography with diode array detection has been developed for the simultaneous quantification of seven neonicotinoid insecticides commercially available (imidacloprid, thiacloprid, clothianidin, thiamethoxam, acetamiprid, nitenpyram, and dinotefuran) in honey samples. The separation was achieved in a Zorbax XDB-C18 column (150 × 0.5 mm id, 5 μm), with a mobile phase consisting of ultrapure water (solvent A) and acetonitrile (solvent B) at a flow rate of 10 μL/min. Capillary column was thermostated at 25°C during the analysis and 254 or 270 n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of onychomycosis is mainly based on clinical diagnosis with auxiliary diagnostic methods such as potassium hydroxide (KOH) microscopy, periodic acid-Schiff staining or fungal culture. However, each method is limited by its sensitivity and specificity.
AIM: To develop a new test method using the common fungal end product, ergosterol, and investigate if it can be used as a new diagnostic tool.
METHODS: We collected consecutive data from 20 participants with nail problems. Following clinical diagnosis, samples were taken for KOH microscopy and for mass spectrometry (M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotransmitters are signaling molecules, playing key roles in neuronal communications in the brain. Drug induced changes in neurotransmitters and other brain metabolite concentration may be used to characterize drugs according to their targeted metabolomics profile. Here, we report the development and validation of a straightforward liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the simultaneous quantification of 16 endogenous small polar compounds in rat plasma and brain homogenates. The method enables the quantification of the neurotransmitters γ-aminobutyric acid, gl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Current literature contains scant information regarding the extent of enzymatic collagen cross-linking in the keratoconus (KC) cornea. The aim of the present study was to examine levels of enzymatic lysyl oxidase-derived cross-links in stromal collagen in KC tissue, and to correlate the cross-link levels with collagen fibril stability as determined by thermal denaturation temperature (Tm).
METHODS: Surgical KC samples (n = 17) and Eye-Bank control (n = 11) corneas of age 18 to 68 years were analyzed. The samples were defatted, reduced (NaBH4), hydrolyzed (6N HCl at 110°C for 18 hours
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfatides are found in brain as components of myelin, oligodendrocytes, and neurons but are also present in various visceral tissues. Metachromatic leukodystrophy (MLD) is an inherited lysosomal storage disorder caused by a deficiency of arylsulfatase A, leading to severe white matter disease due to the accumulation of sulfatides and lysosulfatides. To study the physiological role of sulfatides, accessible and sensitive quantitative methods are required. We developed a sensitive LC/MS/MS method to quantify total sulfatide and lysosulfatide content as well as individual molecular species in ur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high performance liquid chromatographic (HPLC) method was proposed for the simultaneous determination of four drugs for kidney disease, enalapril, triamterene, furosemide and valsartan. After proteins being removed by acetone precipitation method, freeze drying and redissolving in mobile phase, the urine samples were analyzed by HPLC. Chromatographic separation was performed on a WondaSil C18-WR (150 mm x 4.6 mm, 5 μm) in gradient elution mode using 10.0 mmol/L ammonium acetate aqueous solution (pH 3.90) and acetonitrile as mobile phases at a flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenylamine is a vasodilator of phenylalkylamine structure and was used for the treatment of angina pectoris, until reports of undesirable effects including ventricular tachycardia led to a decreasing use of the drug in the 1980s. Metabolic N-dealkylation of orally ingested prenylamine can liberate amphetamine in humans and cause positive findings for amphetamine in doping and forensic analysis. In 2010, the World Anti-Doping Agency (WADA) classified prenylamine as a non-specified stimulant according to the 2010 Prohibited List, thus banning its use in sports in-competition. Supporting the dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is an important pathogen and has been indicated as the fifth causative agent of food-borne human illness throughout the world. Staphylococcal enterotoxins (SEs) are toxic compounds excreted mainly by strains of S. aureus. Among these toxins, enterotoxins A (SEA) and B (SEB) are both of the most prevalent compounds in staphylococcal food poisoning. In this work, reverse phase liquid chromatography coupled to ESI mass spectrometry (LC-ESI/MS) has been applied for its rapid identification and quantification. Limit of detection (LOD) values were 0.5 and 0.2 ng for SEA and SEB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cotinine is the main metabolite of nicotine and is used as an indicator of exposure to tobacco smoke. A method has been developed for quantification of cotinine in pericardial fluid and whole blood collected from autopsy casework involving cases of infant death. Sample clean-up was achieved by solid-phase extraction with a mixed-mode column. Cotinine was quantified by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Positive ionization was performed in the multiple reaction monitoring mode. Two transitions were monitored for the analyte and one for the internal standard, cotinine-d(3). The cali
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and sensitive method based on liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has been developed for the determination of octahydroaminoacridine in human plasma using tramadol as internal standard (I.S.). Sample preparation involved pH adjustment with sodium carbonate followed by solvent extraction with dichloromethane:ethyl ether (40:60, v/v). Chromatographic separation was achieved on a Venusil MP-C18 column (5 microm, 100 mm x 4.6mm) using acetonitrile:10mM ammonium acetate:formic acid (30:70:1, v/v/v) as mobile phase. Detection utilized an API 4000 system operated in the
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования