MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

563 568 публикаций

Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A randomised controlled trial of compression therapies for the treatment of venous leg ulcers (VenUS 6): study protocol for a pragmatic, multicentre, parallel-group, three-arm randomised controlled trial.

BACKGROUND: Venous leg ulcer(s) are common, recurring, open wounds on the lower leg, resulting from diseased or damaged leg veins impairing blood flow. Wound healing is the primary treatment aim for venous leg ulceration, alongside the management of pain, wound exudate and infection. Full (high) compression therapy delivering 40 mmHg of pressure at the ankle is the recommended first-line treatment for venous leg ulcers. There are several different forms of compression therapy available including wraps, two-layer hosiery, and two-layer or four-layer bandages. There is good evidence for the clin

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37237393Открыть статью

Comparison of pericapsular nerve group (PENG) block with fascia iliaca compartment block (FICB) for pain control in hip fractures: A double-blind prospective randomized controlled clinical trial.

BACKGROUND: Fascia iliaca compartment block (FICB) is a common regional analgesic strategy in hip fracture surgery but, recently it has been suggested that FICB may not provide enough analgesia. Pericapsular nerve group block (PENG) is a novel method for hip analgesia which its efficacy is not well established yet. The aim of this study was to the effect of the PENG block in the control of the hip fracture pain as well as to compare the effectiveness of the PENG compared with FICB. HYPOTHESIS: The hypothesis of this study was that the PENG block could be a good alternative to the FICB in hip

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34715388Открыть статью

The combination of oligo- and polysaccharides and reticulated protein for the control of symptoms in patients with irritable bowel syndrome: Results of a randomised, placebo-controlled, double-blind, parallel group, multicentre clinical trial.

BACKGROUND: A medical device containing the film-forming agent reticulated protein and a prebiotic mixture of vegetable oligo- and polysaccharides has been developed, recently receiving European approval as MED class III for the treatment of chronic/functional or recidivant diarrhoea due to different causes including irritable bowel syndrome (IBS). In the present paper, we evaluate a protein preparation containing these components in comparison with placebo in adult patients with diarrhoea-predominant IBS. METHODS: In a randomised, placebo-controlled, double-blind, parallel group, multicentre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27403313Открыть статью

Use of floseal hemostatic matrix for control of hemostasis during laparoscopic cholecystectomy for acute cholecystitis: a multicenter historical control group comparison (the GLA study gelatin matrix for acute cholecystitis).

BACKGROUND: In patients with acute cholecystitis undergoing laparoscopic cholecystectomy, bleeding is a common complication that can reduce procedural visibility and worsen outcome. Insufficient hemostasis can also lead to postoperative bleeding that can, in rare cases, be fatal. Topical hemostatic agents are used to ensure adequate hemostasis during laparoscopic cholecystectomy. SUBJECTS AND METHODS: This prospective, open-label, nonrandomized, historical control group study investigated the use of Floseal(®) (Baxter International, Inc., Deerfield, IL) hemostatic matrix as an adjunct to surg

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25025393Открыть статью

Association of support group leader experience with Scleroderma Patient-centered Intervention Network Support group Leader EDucation Program outcomes: Secondary analysis of a two-arm parallel partially nested randomized controlled trial.

INTRODUCTION/OBJECTIVE: The Scleroderma Patient-centered Intervention Network Support group Leader EDucation Program was found in a randomized controlled trial to substantially improve leader self-efficacy. Whether the program is effective for leaders with different levels of experience, including candidate leaders with no prior experience and leaders with ⩽3 years experience or ⩾4 years experience, is not known. The objective of the present post hoc secondary analysis was to evaluate outcomes by leader experience, age, and education. METHODS: The trial was a pragmatic, two-arm partially nest

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39552943Открыть статью

[Assessment of 32 months of continuous control of detection kits for anti-HIV and anti-HTLV antibodies and Hbs antigen used most commonly in transfusion biology. Retrovirus Study Group and Viral Hepatitis Study Group].

Controls were performed using a common internal panel specific for anti-HIV, anti-HTLV and HBs Ag. During the past 32 months, 5 anti-HIV1 + 2 antibody kits (Abbott, Behring, Biotest, Murex D. and Organon T., total of 199 lots), 4 anti-HTLV I/II antibody kits (Abbott, Murex D., Organon T. and Ortho C.D., total of 153 lots) and 5 HBs Ag kits (Abbott, S.D. Pasteur, Murex D., Organon T. and Ortho C.D., total of 244 lots) were used and controlled by the 14 participating laboratories. Analysis of the results showed the values obtained for the most representative sample of each panel to be within the

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9162425Открыть статью

Transitional initiatives for advancing the phasing out of the use of animals for drug and chemical safety testing: The IHI VICT3R project for reducing the use of animals by implementing virtual control groups.

Despite rapid advances in human-relevant assay technologies and other innovative in vitro and in silico approaches, the safety assessment of … t aimed at reducing animal use in safety assessments of drugs and chemicals by replacing concurrent control groups with virtual control groups (VCGs). The VICT3R project focuses on refining and implementing the VCG methodology, particularly in the standardization, curation and adequate matching of historical control data (HCD), as well as regulatory qualificatio …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42369412Открыть статью

Efficacy and safety of integrative therapy of Drakshavaleha with oral iron folic acid supplements in management of mild to moderate iron deficiency anaemia in women of reproductive age group- A protocol for a parallel group randomized controlled trial.

BACKGROUND: Adding Drakshavaleha to iron-folic acid (IFA) supplementation could lead to a significant increase in hemoglobin (Hb) levels compared to IFA alone due to its bioavailability-enhancing property. This paper presents a protocol for the randomized controlled trial (RCT) assessing the efficacy and safety of integrating Drakshavaleha with IFA supplementation in improving hemoglobin levels among women aged 18-49 years with mild to moderate iron-deficiency anaemia. METHODS: This parallel-group, open-label, community-based randomized controlled trial will include women aged 18 to 49 years

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42172814Открыть статью

Protocol for a pilot randomised controlled trial evaluating feasibility and acceptability of cognitive remediation group therapy compared with mutual aid group therapy for people ageing with HIV-associated neurocognitive disorder (HAND) in Toronto, Canada.

INTRODUCTION: HIV-associated neurocognitive disorder (HAND) may affect 30%-50% of people ageing with HIV. HAND may increase stress and anxiety, and impede coping. Psychosocial group therapy may ameliorate HAND's symptoms, yet the ideal intervention is unclear. This protocol outlines a pilot randomised controlled trial (RCT)-designed using community-based participatory research-to pilot cognitive remediation group therapy (CRGT) against an active comparator. METHODS AND ANALYSIS: This is a pilot, parallel design, two-arm RCT that will recruit participants diagnosed with the mild neurocognitive

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31676660Открыть статью

Effects of multilevel neuropsychological group intervention (EXAT) in children with executive functioning and attention deficits: a comparative study with typically developing controls.

OBJECTIVE: This study examined the effects of the multilevel EXAT (Rehabilitation of Executive Function and Attention) intervention on executive function (EF) in Finnish children with EF and attention deficits, compared to typically developing (TD) controls who received no EF intervention. METHOD: The study included 59 children aged 7-12 years with EF deficits and 78 age-matched non-intervention TD controls. The EXAT intervention lasted 9 months and comprised weekly sessions for children, monthly parent sessions, and 2-3 school consultations. Parent-rated EF intervention effects were assessed

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42047306Открыть статью

Integrative group psychotherapy reduces daily cortisol output and hair cortisol: A randomized active‑controlled trial with multi‑day profiling.

BACKGROUND: Chronic psychosocial stress can disrupt hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and sympathetic nervous system function, yet randomized trials rarely combine multi-day diurnal salivary profiling with hair glucocorticoid assessment. METHODS: We conducted a parallel-group, superiority randomized controlled trial with 1:1 allocation to compare an 8-week integrative group program with a dose-matched active control. The intervention combined social-affective skills training, slow breathing with heart-rate-variability biofeedback, and cognitive reappraisal. The primary outcome was the

СтатьяРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42490633Открыть статью

Provision of knee bracing for knee osteoarthritis (PROP OA): multicentre, parallel group, superiority, statistician blinded, randomised controlled trial.

OBJECTIVE: To determine whether adding compartment specific knee bracing with an adherence intervention to advice, written information, and exercise instruction (AIE+B) is superior to advice, written information, and exercise instruction (AIE) only in improving patient reported outcomes in people with knee osteoarthritis. DESIGN: Multicentre, parallel group, superiority, statistician blinded, randomised (1:1; block; stratified; centralised web based) controlled trial. SETTING: Recruitment through general practices and the community in Cheshire, Manchester, North Tyneside, and Staffordshire,

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41587822Открыть статью

Efgartigimod in Sjögren's disease: a phase 2, randomised, placebo-controlled, parallel-group, double-blinded, proof-of-concept study (RHO).

OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) efgartigimod in adults with Sjögren's disease (SjD). METHODS: We conducted a randomised, double-blinded, placebo-controlled, phase 2, proof-of-concept multicentre study (hereafter referred to as RHO). Participants were randomised 2:1 to receive efgartigimod IV 10 mg/kg or placebo once weekly for 24 weeks. The primary outcome was the proportion of Composite of Relevant Endpoints for Sjögren's Syndrome (CRESS) responders on ≥3 of 5 items (systemic disease activity, patient-reported symptoms, tear and salivary g

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41997805Открыть статью

Impulsivity and sexual compulsivity - a comparison of untreated individuals with CSBD, individuals undergoing long-term treatment for CSBD, and a healthy control group.

BACKGROUND: Compulsive Sexual Behavior Disorder (CSBD) has been classified in the eleventh revision of the International Classification of Diseases (ICD-11) as an impulse control disorder. Impulsivity, risk-taking, and compulsivity play an important role in CSBD. AIMS: The present study aims to examine impulsivity and sexual compulsivity by comparing three groups: untreated individuals with CSBD, individuals undergoing long-term treatment for CSBD, and a healthy control group. The study aims to use questionnaires and computerized tasks measuring risk-taking and delay discounting in order to i

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42529604Открыть статью

A randomized controlled trial of a telehealth group cognitive intervention (LaTCH-BRAINS) to improve cognition after primary brain tumor diagnosis.

BACKGROUND: Cognitive changes are common following primary brain tumor (PBT), impacting employment, independence, relationships, and quality of life (QoL). Despite this, tailored cognitive interventions are unavailable within Australia. The La Trobe and Caulfield Hospital (LaTCH) group cognitive rehabilitation program has demonstrated efficacy for older adults without PBT. Efficacy for people with PBT was examined using a telehealth adaption of LaTCH. METHODS: A Type 1 hybrid-implementation design randomized controlled trial (RCT) with waitlist control (WLC) was used. Adults > 3-months post-P

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40980448Открыть статью

A mechanism-based group psychotherapy approach to aggressive behavior (MAAP) in borderline personality disorder: a multicenter randomized controlled clinical trial.

BACKGROUND: High levels of trait anger and aggressive behavior are common and problematic phenomena in patients with borderline personality disorder (BPD). In BPD, patterns of reactive aggression often lead to functional impairment affecting important areas of life. Despite the high burden on individuals and their social environment, there are no specific, cost-effective treatments to reduce aggression in BPD. In previous studies, we and others have been able to infer specific biobehavioral mechanisms underlying patterns of reactive aggression in BPD that can be used as potential treatment tar

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40753432Открыть статью

A family-based behavioral group obesity randomized control feasibility trial across a clinical trials network: a focus on contact hours.

OBJECTIVE: This ancillary study's purpose is to describe the relationship between dose of treatment and body mass index (BMI) outcomes in a tele-behavioral health program delivered in the IDeA States Pediatric Clinical Trials Network to children and their families living in rural communities. METHODS: Participants randomized to the intervention were able to receive 26 contact hours (15 hr of group sessions and 11 hr of individual sessions) of material focused on nutrition, physical activity, and behavioral caregiver training delivered via interactive televideo. Dose of the intervention receiv

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39879646Открыть статью

Synthetic control methods for n-of-1 and parallel-group trials in Alzheimer's disease: A proof-of-concept study using the I-CONECT.

INTRODUCTION: With the advent of Alzheimer's disease (AD)-modifying and symptomatic treatments of demonstrated efficacy, enrolling participants as concurrent placebo controls in trials can become increasingly difficult. Synthetic controls have been proposed as a viable alternative to concurrent control groups, but their feasibility and reliability remain untested in AD studies. METHODS: I-CONECT trial, which evaluates conversational interactions on cognition, was used to test synthetic control methods. Data from the National Alzheimer's Coordinating Center-Uniform Data Set was used to create …

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40621876Открыть статью

Differences in benefits of office based opioid treatment: Secondary analyses across sub-groups in the PROUD randomized controlled implementation trial.

BACKGROUND AND AIMS: Female, Hispanic, and Black patients with opioid use disorder (OUD) are less likely to receive OUD medication treatment than other patients. The PROUD (PRimary care Opioid Use Disorders treatment) trial demonstrated that implementation of primary care (PC) nurse care management increases OUD medication treatment compared with usual care (UC). This study assessed whether the PROUD intervention's effect differed across sex, race and ethnicity. DESIGN: Secondary analyses of cluster-randomized implementation trial. SETTING: 12 PC clinics (2 per health system) in five states

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41287180Открыть статью

Study protocol for a randomized controlled effectiveness trial of THRIVE group and peer coaching to promote suicide recovery in crisis stabilization centers.

Crisis Stabilization Centers (CSCs) offer a person-centered, community-based alternative to Emergency Departments for suicide prevention. CSCs may facilitate the expansion of the 988 Suicide Prevention Lifeline by providing callers with places to go in communities to receive treatment. However, new, recovery-focused psychological interventions for suicide prevention that can be rapidly implemented in CSCs are needed to be effective. This pilot study examines the feasibility, acceptability, and target engagement of the Toward Recovery, Hope, Interpersonal Connection, Values, and Engagement (i.e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40688062Открыть статью