MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 266 публикаций

Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 177 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Checkpoint inhibition and beyond: Precision immune engineering for the immune-privileged landscape of ocular malignancies.

Ocular malignancies, particularly uveal and conjunctival melanoma, exemplify tumors that evolve within one of the body's most immunologically constrained ecosystems, the eye's immune-privileged microenvironment. The limited success of PD-1/PD-L1 and CTLA-4 blockade in these cancers underscores the need to move beyond linear checkpoint inhibition toward multidimensional immune engineering. Through the confluence of synthetic bio-nanotechnology, AI-guided immunogenomics, and spatial immunomics, this review reframes ocular immunotherapy and redefines how tolerance and immunity might be programmat

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42282114Открыть статью

:: < < Действенность и безопасность антителных препаратов > > (BCMA) в программе < < Развитие против рака: систематический обзор > > .

В качестве перспективных методов лечения повторной/охлажденной множественной миеломы (RRMM) появились антителные антигены (BCMA), ориентированные на антитела-наркотики (ADC). Цель этого исследования заключалась в обобщении имеющихся данных о безопасности и эффективности БКМА-АДЦ в процессе разработки системы RRM.MetodsA систематического поиска. six Библиографические базы данных и клинические анализы.gov до ноября 2024. Исследования имеют право на проведение таких исследований, если они являются клиническими испытаниями человека или исследованиями животных с оценкой БЦМА-АЦД, и если они содержа

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41502504Открыть статью

Слежка за глазами для оценки легкого когнитивного расстройства: систематический обзор.

Легкое когнитивное расстройство (MCI), представляющее собой «переходную зону» между нормальным когнитивом и слабоумием, стало новой темой в клинических исследованиях. Хотя раннее обнаружение имеет решающее значение, в то же время оно по-прежнему сопряжено с материально-техническими трудностями. В то время как традиционные тесты с использованием перчаток и бумаги требуют углубленной подготовки для обеспечения стандартного управления и точного толкования результатов, значительные технологические достижения ведут к разработке процедур раннего обнаружения болезни Альцгеймера (АЗ) и облегчают диагн

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37546488Открыть статью

< < Уолл-Эйд > > , двусторонняя межядерное офтальмоплегия с конкомитной диплегией: тематический доклад и обзор литературы.

Синдром офтальмоплегии (WEBINO) - это редкое нейро-офтальмологическое заболевание. Его связь с диплегией лиц является еще более редкой, что делает эту комбинацию одним из самых редких синдромов мозга, о чем сообщается лишь в нескольких случаях в литературе. Мы сообщаем о случае 62-летней женщины с множественными факторами сердечно-сосудистого риска и инсультом, обусловленным болезнью малых судов. Она познакомилась с внезапным наступлением диплопии и двусторонним параличом лица. Неврологический анализ показал, что синдром WEBINO связан с диплегией лиц. Мозговые магнитные резонансные изображения

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42763465Открыть статью

The cGAS-STING pathway in senescence and aging-related diseases: mechanisms and therapeutic opportunities.

The cGAS-STING pathway acts as a critical molecular hub connecting genomic instability with cellular senescence. Functioning as a key regulator of the innate immune system, this pathway detects aberrant cytoplasmic DNA to activate downstream inflammatory responses, thereby playing a pivotal role in aging-related diseases. This review systematically explores the core mechanisms by which the cGAS-STING pathway regulates cellular senescence, emphasizing its role in triggering senescence through the recognition of DNA damage signals (e.g., oxidative stress, telomere dysfunction) and promoting para

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41923153Открыть статью

17th Конгресс ЕВНОС: Милан, Италия, 4–6 Июнь, 2026 года

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Biomarker Jeopardy.

In the popular Biomarker Jeopardy session, Sandra E. Kurtin, PhD, ANP-C, AOCN®, Alyssa Henglefelt, PharmD, BCOP, and Haleigh Mistry, MS, PA-C, paired biomarkers with tumor types for which their expression is most commonly used to determine targeted therapy, identified key assays used to measure common biomarkers, and discussed guidelines for biomarker testing.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35663183Открыть статью

Sphingolipid metabolism and hematologic disorders: current understanding and future directions.

Sphingolipids are not only key structural components of cell membranes but also serve as important signaling molecules, and their metabolic homeostasis is essential for the maintenance of cellular functions. In recent years, with the advancement of technologies such as metabolomics, studies have revealed that sphingolipid metabolic abnormalities are extensively involved in the occurrence and development of various hematological disorders, including immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, graft-versus-host disease, hereditary hematological diseases, and hematologic malignancies.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42291732Открыть статью

Ataxia-Telangiectasia and Associated Bronchiectasis: Case Report and Literature Review.

Ataxia-telangiectasia is a rare, autosomal recessive primary immunodeficiency caused by mutations in the ATM gene on chromosome 11, which encodes a serine-threonine kinase essential for the recognition and repair of DNA double-strand breaks. The disease is characterized by progressive neurological impairment, immunological dysfunction, and an increased susceptibility to recurrent infections and malignancies. Pulmonary involvement represents a major source of morbidity and frequently arises from chronic infections, aspiration, and impaired airway clearance, ultimately leading to the development

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42355692Открыть статью

Enrollment of Black Participants in Pivotal Clinical Trials Supporting US Food and Drug Administration Approval of Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Hematological Malignant Neoplasms.

IMPORTANCE: Disparities that affect Black persons with various hematological malignant neoplasms are substantial, yet little is known about disparities related to the use of US Food and Drug Administration (FDA)-approved chimeric antigen receptor-T cell (CAR-T) therapy. OBJECTIVE: To examine the enrollment of Black participants in clinical trials that resulted in a subsequent FDA approval of CAR-T products in hematological malignant neoplasms. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cross-sectional study was performed using publicly available data on drug products and demographic subgroups from

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37440248Открыть статью

Страх рецидива рака у онкогематологических пациентов: инструменты оценки и основанные на фактических данных психологические меры - систематический обзор.

ВВЕДЕНИЕ: онкогематологические пациенты проходят сложный процесс эмоциональной адаптации, в рамках которого страх перед раком периодически возникает (ОКП). one из наиболее распространенных проблем. Этот страх не только негативно сказывается на их психологическом благополучии, но и связан со значительным снижением качества жизни. ЦЕЛЬ: Цель настоящего исследования заключается в проведении систематического обзора имеющихся доказательств в отношении: (1) факторы, связанные с FCR у онкогематологических пациентов.2) действительность и надежность инструментов, используемых для его оценки (см.3) тера

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41346525Открыть статью

Spectrum of Movement Disorders in Hematological Malignancies: A Comprehensive Systematic Review of Clinical Phenotypes, Mechanisms, and Outcomes.

BACKGROUND: Movement disorders associated with hematologic malignancies remain incompletely defined. This review synthesized published articles to clarify clinical patterns, mechanisms, and outcomes across hematologic malignancies. METHODS: A PRISMA-compliant systematic search of PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar was conducted to identify reports describing movement disorders associated with hematologic malignancies. Eligible reports were screened according to predefined criteria, and data were extracted on demographics, hematologic diagnosis, central nervous system (CNS) involvement

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41868283Открыть статью

Конвергенция глобальных эпидемий: диабет как модулятор нейродегенеративных и нейро-воспалительных расстройств.

Диабет меллитус (ДМ) и неврологические расстройства быстро совпадают с глобальным бременем на здоровье, обусловленным старением населения, растущей распространенностью метаболического синдрома, а также ограниченностью возможностей раннего обнаружения и коррекции заболеваний для многих неврологических синдромов. Помимо своей устоявшейся роли в периферической нейропатии, связанной с диабетом, DM все чаще используется в качестве изменяющего фактора риска, фенотипа и прогнозирования широкого спектра заболеваний центральной и периферической нервной системы. В ходе этого обзора мы обобщаем текущие э

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42394935Открыть статью

CRISPR-Cas9 Therapeutics in Early Clinical Development: Delivery and Molecular Diagnostics.

CRISPR-Cas9 has progressed from an experimental tool to a therapeutic modality, marked by the first regulatory approvals of an ex vivo-edited autologous CD34+ hematopoietic stem cell product that induces fetal hemoglobin (CASGEVY/exa-cel). In this narrative review, we synthesize modality-specific molecular diagnostic strategies used across early CRISPR clinical translation. In parallel, early clinical experience has begun to demonstrate the feasibility of in vivo editing, including subretinal delivery for CEP290-associated inherited retinal degeneration (EDIT-101 programme) and hepatocyte-targ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41972732Открыть статью

Kabuki Syndrome-Clinical Review with Molecular Aspects.

Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33805950Открыть статью

Immunological Targets in Generalized Myasthenia Gravis Treatment: Where Are We Going Now?

BackgroundGeneralized myasthenia gravis (gMG) is a heterogeneous autoimmune disorder marked by antibody-mediated disruption of neuromuscular transmission. Despite advancements in immunosuppressive therapies and biologics, a subset of patients remains refractory, necessitating more targeted and personalized treatment strategies.ObjectiveThis review aims to synthesize current knowledge of the immunopathological mechanisms across gMG subtypes and to explore emerging therapeutic targets tailored to these diverse disease phenotypes.MethodsA narrative review was conducted, integrating recent finding

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41008338Открыть статью

Aminoquinolines as Translational Models for Drug Repurposing: Anticancer Adjuvant Properties and Toxicokinetic-Related Features.

The indiscriminate consumption of antimalarials against coronavirus disease-2019 emphasizes the longstanding clinical weapons of medicines. In this work, we conducted a review on the antitumor mechanisms of aminoquinolines, focusing on the responses and differences of tumor histological tissues and toxicity related to pharmacokinetics. This well-defined analysis shows similar mechanistic forms triggered by aminoquinolines in different histological tumor tissues and under coexposure conditions, although different pharmacological potencies also occur. These molecules are lysosomotropic amines th

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34527050Открыть статью

Ультрафиолетовое излучение и нейродегенерация: молекулярные механизмы, лежащие в основе двойного нейрозащитного и нейротоксичного воздействия.

Ультрафиолетовое излучение имеет сложную, зачастую противоречивую связь с риском/прогрессом нейродегенерации, охватывающую клинически диагностированные заболевания [Заболевания Паркинсона (PD), болезни Альцгеймера (AD), множественный склероз (MS) и амиотропический боковой склероз (ALS)] или промежуточные фенотипы (уменьшенный нейрогенесис, потеря гиппокампального объема). Цель этого обзора заключается в выявлении двойного воздействия УФ-излучения путем сбора и обобщения экспериментальных (доклинических и переводческих) данных, а также эпидемиологических данных. Нынешняя литература демонстрируе

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42661656Открыть статью

Molecular Approaches To Target GPCRs in Cancer Therapy

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Antibody-Antineoplastic Conjugates in Gynecological Malignancies: Current Status and Future Perspectives.

In the last decade, antibody-drug conjugates (ADCs), normally formed by a humanized antibody and a small drug via a chemical cleavable or non-cleavable linker, have emerged as a potential treatment strategy in cancer disease. They allow to get a selective delivery of the chemotherapeutic agents at the tumor level, and, consequently, to improve the antitumor efficacy and, especially to decrease chemotherapy-related toxicity. Currently, nine antibody-drug conjugate-based formulations have been already approved and more than 80 are under clinical trials for the treatment of several tumors, especi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34683998Открыть статью