INTRODUCTION: Emicizumab is a humanized bispecific antibody approved for the routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with hemophilia A (PwHA) regardless of the presence of factor VIII (FVIII) inhibitors. It mimics the cofactor function of missing activated FVIII by bridging activated factor IX and factor X, thereby restoring hemostasis.
AREAS COVERED: This review covers the clinical pharmacology of emicizumab and the translation of its pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) to clinical efficacy and safety. The PK of emicizumab is linear, with an approximately 1-month hal…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A, characterized by absent or ineffective coagulation factor VIII (FVIII), is a serious bleeding disorder that entails severe and potentially life-threatening bleeding events. Current standard therapy still involves replacement of FVIII, but is often complicated by the occurrence of neutralizing alloantibodies (inhibitors). Management of patients with inhibitors is challenging and necessitates immune tolerance induction for inhibitor eradication and the use of bypassing agents (activated prothrombin complex concentrates or recombinant activated factor VII), which are expensive and n…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic risk increases in elderly, therefore, the understanding of the genetic predisposition of hypercoagulability could make the difference in the prevention of venous and/or arterial thrombotic events. Laboratory evaluation of hyperfibrinogenemia, increased Factor VII levels, antiphospholipid antibodies presence and hyperhomocysteinemia are considered to have a consistent high predictivity for arterial thrombophilic diseases. Anyway, a large debate exists on the validity of testing Leiden Factor V (FV) G1691A and/or prothrombin (FII) G20210A polymorphisms in patients affected by arterial…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquired von Willebrand syndrome (AVWS) is a rare bleeding disorder with laboratory findings similar to those for congenital von Willebr … measuring ristocetin cofactor activity or collagen binding, which are usually abnormally low, while factor VIII coagulant activity is some-times within the reference range. FVIII/VWF inhibiting activities are found in only a minority of cases. Bleeding episodes in patients with AVWS are mostly of the mucocutaneous type and can be managed with desmopressin, p …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of coagulation cascade dates back to 17th century. The extrinsic and intrinsic pathways were proposed in 1998. Extrinsic pathway … propose that haemostasis is divided into initiation, amplification and propagation phase. Also, the factor VII-tissue factor complex formed activates factor IX and leads to sustained thrombin production as the amount of thrombin produced by extrinsic pathway alone is not sufficient to form a haemostatic plug. Thrombin also activates factor XI and lead to sel …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired Factor V (FV) deficiency due to inhibitors is a rare coagulopathy that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. … rd therapies failed. Fresh frozen plasma (FFP) did not elevate FV levels, and recombinant activated Factor VII (rFVIIa) did not resolve his symptoms, raising suspicion for a non-neutralizing inhibitor that depletes FV by increasing clearance. Clinical improvement was achieved with platelet transfusions, and his FV level normalized after treatment with rituxi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man who sustained a right waist injury 1 month ago, reported to our department complaining of pain in the right waist and femur for 1 day. In a computed tomography examination, hematoma of the right iliopsoas muscle was revealed, and arterial embolization was immediately performed but was not effective. Laboratory findings showed hemoglobin levels as 5.4 g/dl, platelet of 20.2×104/µl, prothrombine time of 13.1 s, partial thromboplastin time (APTT) of 81.1 s, and a convex upward curve of the APTT cross-mixing test. The activity of the coagulation factor VIII was <1.0%, but its amo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superwarfarins are long-acting anticoagulant rodenticides developed from warfarin. The mechanism of action is by inhibition of vitamin K epoxide reductase, resulting in the inability of the body to recycle vitamin K. Deficiency of vitamin K thereafter leads to inability for the body to synthesise vitamin K-dependent coagulation factors, factor II, VII, IX, and X, leading to prolonged prothrombin time. Due to the bulky aromatic sidechains, superwarfarins have a much longer half-life when compared to warfarin, and exposure to superwarfarins results in a prolonged period of anticoagulation which
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Argininemia is an autosomal recessive urea cycle disorder (UCD). Unlike other UCD, hyperammonemia is rarely seen. Patients usual … d in 1 patient but neither cirrhosis nor cholestasis was documented. Five of the 6 patients had low factor VII and factor IX levels, while other clotting factors were normal.
CONCLUSIONS: Argininemia patients should be investigated for coagulation disorders even if there is no apparent liver dysfunction or major bleeding symptoms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a common condition in reproductive-aged women characterized by ectopic endometrial lesions of varied appearance, including red, white, blue, black or powder burn coloration, which contribute to chronic pain and infertility. The immunoconjugate molecule (Icon) targets Tissue Factor, a transmembrane receptor for Factor VII/VIIa that is aberrantly expressed in the endothelium supporting ectopic endometrial tissue. Icon has been shown to cause regression of endometriosis in a murine model of disease but prior to this study had not been tested in non-human primates. This study eval…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman, without a family history of hemophilia, was admitted to our hospital because of subcutaneous bleeding, intramuscular and intra-articular hematoma, and macroscopic hematuria. On routine blood analysis, a prolonged activated partial thromboplastin time, decreased concentration of factor VIII to less than 1%, and a markedly elevated level of factor VIII inhibitor to 14.1 BU/ml were revealed. Diagnosis of acquired hemophilia was made and she was treated with prednisolone and recombinant activated factor VII (rFVIIa). On day 9 of rFVIIa therapy, she was complicated by acute ren…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand syndrome (AVWS) is a rare bleeding disorder with laboratory findings similar to those for congenital von Willebrand … assays measuring the activity of von Willebrand factor (VWF). This tends to be abnormally low, but factor VIII (FVIII) coagulant activity can sometimes be normal. FVIII/VWF inhibiting activity is found in only a minority of cases. Bleeding episodes in patients with AVWS are mostly of the mucocutaneous type and can be managed with desmopressin, plasma-derive …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main clinical indications for anticoagulant agents are treatment and prophylaxis of venous and arterial thromboembolism and acute corona … n inhibitors, indirect activated factor X inhibitors, and inhibitors of tissue factor and activated factor VII. The new anticoagulant agents may demonstrate improvements in effectiveness, safety convenience and cost-effectiveness compared with current anticoagulants.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum plays an important role in both motor control and cognition. The cerebellar cortex is neuron-rich and composed of characteristic folia and fissures. Defective cerebellar development leads to movement disorders and developmental delay. During early morphogenesis, cellular signaling programs orchestrate simultaneous cerebellar growth and foliation. Aberrant signaling causes various degrees of cerebellar hypoplasia. Based on mouse genetic studies, we discuss several developmental signaling pathways that drive cerebellar morphogenesis. Notably, hypoplasia of vermal lobules VI-VII ha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study, involving a cohort of 980 patients with arterial and/or venous events, evaluated the relative importance of genetic and traditional risk factors using a machine learning model approach. The analysis revealed that conventional risk factors-such as age, gender, tobacco use, obesity-and acquired thrombophilia (most prominently antiphospholipid syndrome [APS]) outperformed any genetic risk variants analyzed. Of note, the presence of heterozygous FVL mutations was associated with a reduced arterial risk, whereas carriers of heterozygous factor VII activation protease (FSAP) mutations ha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bernard-Soulier syndrome (BSS) is an autosomal recessive inherited bleeding disorder characterized by prolonged bleeding time, thrombocytope … ted with these patients. In this case, a combined strategy involving antifibrinolytics, recombinant factor VII, and platelet transfusions proved effective.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemorrhagic cystitis is an uncommon and, in its severe form, potentially life-threatening complication of haematopoietic stem cell transplantation or cancer therapy in children. The severe form involves macroscopic haematuria with blood clots, urinary obstruction and/or renal impairment. There are many therapeutic options to treat acute haemorrhage, but only recombinant factor VII has a high level of clinical evidence in children. Supraselective vesical artery embolization (SVAE) is an increasingly used therapeutic procedure for controlling haemorrhage in adults, but is less commonly used in …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man with Marfan syndrome was admitted to our hospital for surgical treatment of aortic regurgitation due to annuloaortic ectas … is discharge from our hospital, he was diagnosed as mild hemophilia A because of the decline in his factor VII level. To our knowledge, there has been no published case of cardiac operations in Marfan syndrome with hemophilia A.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old female known to have a chronic myelomonocytic leukaemia and an acquired FXI deficiency (FXI level, 5%) related to a FXI inhibi … text, steroids or FXI concentrates were not recommended. Thus, small doses of recombinant activated factor VII were used to achieve haemostasis. The procedure was successful, the tolerance was good and no adverse events occurred.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования