Prepubertal vulval fibroma and ectopic breast fibroadenoma of the vulva are two rare tumors, and they are very difficult to distinguish from other vulval masses, both clinically and pathologically. The complication of the two diseases is extremely rare. We report the case of an extremely large and progressively enlarging mass in the vulva of an 18-year-old Chinese girl. The mass was excised completely and pathologically diagnosed as a prepubertal vulval fibroma and ectopic breast fibroadenoma. The patient was followed up for 10 months and no evidence of recurrence was observed. Prepubertal vul…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare cartilaginous tumor of bone. It typically presents in the long tubular bones and to a lesser extent in the small bones of the hands and feet of young adults. To date, several cytogenetic abnormalities have been described in association with CMF. We studied a phalangeal CMF from a 13-year-old female by cytogenetic methods. We found a novel unbalanced translocation between the long arms of chromosomes 1 and 9, resulting in loss of 1p. In addition, rearrangements involving the 6q23 and 9q22 regions were also observed. To our knowledge, this is the first repor…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibromas are uncommon tumours mostly arising in long bones of young males. Involvement of the skull base is extremely rare. We describe two new cases of base of the skull chondromyxoid fibromas. The tumours were incompletely excised and irradiated with protons because of the high risk of complications of another surgical procedure. The rationale for proton therapy was based on the intimate relations between the tumour and the organs at risk. Skull base chondromyxoid fibroma is a very rare, slowly growing benign tumour that can cause severe disabilities due to tumour compression o…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Operative laparoscopy can replace hysterectomy in the treatment of submucous and subserosal uterine fibromyomas. Interstitial myomas are still treated using traditional methods. Using an Nd:YAG laser with a quartz fibre which diffuses the ray, we induced delayed necrosis of myoma secondary to the hyperthermia produced by this method-interstitial laser hyperthermia. We present an experimental study of fibromas from excised tissue. Optimal efficiency is achieved with continuous delivery at 5 W of power for 10 min. The temperature reaches 50 degrees C within a radius of 20 mm around the fibre. A …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2022eng
BACKGROUND: Fibrous dysplasia (FD) and cemento-ossifying fibroma (COF) are the most common gnathic fibro-osseous lesions. These diseases exhibit remarkable overlap of several clinicopathological aspects, and differential diagnosis depends on the combination of histopathological, radiographic, and clinical aspects. Their molecular landscape remains poorly characterized, and herein, we assessed their proteomic and phosphoproteomic profiles.
METHODS: The quantitative differences in protein profile of FD and COF were assessed by proteomic and phosphoproteomic analyses of formalin-fixed paraffin-e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia may show locally aggressive behaviour reflecting secondary intralesional changes, extension to soft tissue, or malignant transformation. We report the case of a patient with polyostotic fibrous dysplasia who had a giant mandibular lesion consisting of histologically typical, genotypically-confirmed, fibrous dysplasia merged with a fibrotic and hypocellular desmoplastic fibroma-like tissue in which the same Gsα-R201H mutation was detected. The occurrence of the same mutation in both the fibrous dysplasia and areas of desmoplastic fibroma suggests that the fibroma-like tissue r…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous mucinoses encompass a variety of cutaneous disorders. Cutaneous focal mucinosis (CFM) was originally described as an asymptomatic … n on the extremities (45%), presented as asymptomatic solitary, white to erythematous, small, soft, fibroma-like lesions. None of the clinical impressions were of CFM. We call attention to include solitary CFM in clinical differential diagnosis of polypoid skin lesions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psammomatoid ossifying fibroma (POF), a variant of ossifying fibroma, is a benign fibroosseous lesion typically arising within the nasal cavity, paranasal sinuses, and orbit. Cranial vault involvement is exceedingly rare, with very few cases reported in the literature. The authors report a case of POF in the neurocranium of an 11-year-old child, 4 years after chemotherapy and radiation therapy for acute lymphoblastic leukemia. This case is reported in view of its rarity, novelty of presentation, and the difficulty in diagnosis due to its radiological resemblance to aneurysmal bone cyst or mono…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Kaposi's sarcoma (KS) is an HHV-8-associated angioproliferative neoplasm occurring preferentially in immunosuppressed individuals, with oral involvement documented in up to 65% of HIV/AIDS patients. Several benign reactive gingival lesions, including peripheral ossifying fibroma (POF), may clinically mimic oral KS, creating a significant diagnostic challenge. In patients with established systemic KS, newly detected oral lesions carry a high risk of diagnostic anchoring bias, making HHV-8 (LANA-1) immunohistochemistry indispensable for definitive diagnosis.
PRESENT…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian thecoma-fibroma group (OTFG) is an unusual type of ovarian cancer with three histopathologic subtypes, but their features on ultrasonography are still poorly understood. This study evaluated the features of different histopathological subtypes of OTFG on conventional ultrasonography and contrast-enhanced ultrasonography (CEUS).
METHODS: This retrospective study enrolled sixty-nine women with pathologically confirmed OTFG who underwent preoperative CEUS. The characteristics of OTFG on conventional ultrasonography and CEUS, clinical manifestations, and laboratory findings we…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile ossifying fibromas (JOF) are benign osteofibrous tumors very rarely located in paranasal sinus. The diagnostic and therapeutic tools applied in sinonasal inflammatory pathologies and other tumors fail to address a specific management in this rare pathology. Currently, the only available treatment is surgery. Endoscopic sinus surgery (ESS) allows a complete but minimally invasive approach compared to the open technique, especially for the minor demolition on growing bone structures.
CASE DESCRIPTION: We describe a case of a 13-year-old boy presenting in the Emergency Depar…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid fibroma (DF) is a rare connective tissue tumor comprising about 0.03-0.13% of all neoplasms. DF has a low potential for malignant transformation, but it is characterized by aggressive course and unfavorable prognosis. The main contingent of patients consists of women of reproductive age. Despite the nearly two-century history of study, there are certain unsolved problems including endocrine problems associated with this disease. We report a 30-year-old female with DF and diabetes mellitus type 1. Total resection of the affected right rectus abdominis muscle was performed in a single bl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroma (DF) is a rare bone tumor that accounts for about 0.1%-0.3% of all bone tumors. It is typically characterized as slow growing, but in rare cases it can proliferate extensively and exhibit locally aggressive characteristics. It is found most commonly in the appendicular skeleton and rarely in the axial skeleton. The authors present the cases of 2 women in their 20s with DF originating from the cervicothoracic spine. Both tumors intimately involved the brachial plexus and caused significant impingement of the mediastinum resulting in cardiopulmonary compromise. Both patients…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three siblings with hyperparathyroidism due to multiple parathyroid adenomas without evidence of other endocrinological abnormalities. A 22-year-old woman had two parathyroid adenomas complicated by multiple ossifying jaw fibromas. Her sister, aged 29, also suffered from primary hyperparathyroidism associated with two parathyroid adenomas one of which was also suspected to be a carcinoma. These two female patients had unusual multiple small uterine polyps, which were diagnosed as adenomyomatous polyps. Their brother, aged 17, had two parathyroid adenomas complicated by urolithiasis…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of central odontogenic fibroma, WHO type, that exhibited a prominent giant cell granuloma-like histopathologic component are described in this report. All three lesions occurred in women, and all were located in the mandibular premolar-molar region. One lesion recurred after conservative excision, and the recurrence displayed the two histologically distinct tissues of the original lesion. The authors think that this pathologic process does not represent a "collision lesion" but, instead, is a unique presentation of a central odontogenic fibroma, WHO type.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic fibroma (AF) is classically defined as a benign mixed odontogenic tumor lacking calcified dental tissues and typically presenting as a radiolucent lesion in the posterior mandible of young patients. This case report presents a recurrent AF of the posterior maxilla in a 16‑year‑old girl, characterized by radiopaque foci and a discordance between radiological and histopathological findings. A panoramic radiograph and cone-beam computed tomography (CBCT) initially suggested an odontoma indirectly interfering with the eruption of tooth 27. Surgical enucleation revealed a radiolucent l…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile ossifying fibroma (JOF) is a rare, benign, yet locally aggressive fibro-osseous lesion that primarily affects children and adolescents. This case report describes a 10-year-old female patient presenting with a three-month history of progressive swelling on the right lower third of her face, accompanied by trismus. Clinical examination revealed a firm, non-tender swelling extending from the right corner of the mouth to the angle of the mandible, with buccal cortical expansion and vestibular tenderness near the mandibular right second molar. Radiographic imaging demonstrated ill-defined…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования