Single, sublethal subcutaneous doses of 6-hydroxydopamine (6-OH-DA) were given to young adult male and female Marsh mice. The ability of 6/8 … elopment were demonstrated for 6-OH-DA. Lymphoid tumor induction was not affected. However, 3 local fibrosarcomas and 1 intrasorbital giant cell sarcoma arose. A sublethal dose of L-dopa had no lasting effect on male mouse aggression nor on other behavioral manifestations that would implicate 6-OH-DA formation as a metabolic route.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rothmund-Thomson syndrome (RTS) is a rare autosomal recessive disorder that is caused by a DNA repair defect. It is characterized mainly by skin, eye, and skeletal abnormalities. Cutaneous changes appear at between 3 and 6 months of age and include poikiloderma, photosensitivity, scaling, hyperkeratosis, and disturbance of hair growth. Other abnormalities include cataracts, congenital bone defects, soft tissue contractures, and osteogenesis imperfecta. Various malignancies have been reported in association with RTS, including osteosarcoma, fibrosarcoma, and nonmelanoma skin cancers. The myelod…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal gross and histological anatomy of the equine nasal and paranasal sinuses are reviewed and the relationships between the local ana … e in the oral cavity and spread to the maxillary sinuses; adenocarcinomas; bone and dental tumours; fibrosarcomas and haemangiosarcomas. Except for some benign bone tumours, there are few records of successful treatment of equine sinonasal tumours.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal autonomic nerve (GAN) tumor is an uncommon neoplasm of the gastrointestinal tract. Its histologic appearance is similar to … itherto and can potentially be misinterpreted as features of inflammatory pseudotumor, inflammatory fibrosarcoma, or follicular dendritic cell tumor. There is a lack of CD34 expression in both tumors, but it would be premature to draw any conclusions about the potential usefulness of this observation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 29 cellular schwannomas is described in terms of their clinical presentation and course, light and electron-microscopic appearance, immunohistochemical properties and cytogenetics. The study indicates that cellular schwannoma can be defined as a subtype of classical schwannoma, characterized by spindle cells forming a compact fascicular, sometimes fibrosarcoma-like growth pattern, a low mitotic activity, a generally moderate nuclear and cellular polymorphism and a high degree of Schwann cell differentiation as seen by electron microscopy and immunohistochemistry. The tumour is char…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokine tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) functions as an immunomodulatory protein and as a mediator of cachexia. We report that viable or Formalin-killed spherules of Coccidioides immitis induced the secretion of TNF-alpha by peritoneal-exudate cells from BALB/c mice. The identification of the cytokine as TNF-alpha was based on its lytic activity against the TNF-alpha-sensitive LS murine fibrosarcoma cell line but not the TNF-alpha-resistant LR cell line, its neutralization by rabbit anti-TNF-alpha, and its secretion by peritoneal cells having characteristics of macrophages. The in…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a unique case of primary myxofibrosarcoma, an exceptionally rare cardiac neoplasm, in a 16-year-old girl. With fewer than 40 documented cases, this tumor's occurrence in adolescence is particularly uncommon. The patient presented with right-sided paresthesia and subsequent right hemiparesis and dysarthria, along with bilateral pleural effusion. Imaging tests revealed a cerebral ischemic lesion and the presence of a left atrial mass. Initially suspected as a myxoma, the tumor exhibited significant infiltration. Despite prompt excision and cardiac intervention, the patient …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumor of the pleura (SFTP) is a rare mesenchymal tumor that arises at various sites and typically originates from the pleura. Most patients with SFTPs are asymptomatic, unless the tumor is large. Approximately 20% of SFTP cases are malignant. There are few reports on imaging diagnoses and interventional treatments of SFTP. Here, we report a case of a giant SFTP that exhibited malignant behavior and underwent successful resection after embolization of the main supply artery of the tumor.
CASE PRESENTATION: We report a clinical case of a giant SFTP in a 66-year-old
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myofibrosarcoma is a rare neoplasm that occurs mainly in the head and neck region and extremities of middle-aged patients. It often appears as a low-grade sarcoma and rarely metastasizes. We report the case of a 47-year-old male patient with a malignant mesenchymal pulmonary tumor affecting almost the entire lower left lobe. Clinically suggestive for a lung carcinoma, the tumor showed typical features of a myofibrosarcoma. A major spindle cell component was observed being positive for smooth-muscle actin, calponin, and vimentin, while stainings for desmin, h-caldesmon, alkaline phosphatase (AL…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with primary malignant cardiac neoplasms are described. All tumors were intracavitary myxomatous masses of the left atrium. Preoperative clinical diagnostic techniques did not indicate malignancy, but suggested mitral stenosis, cor triatriatum, and cardiac myxoma. Grossly, the tumors were sessile rather than pedunculated, and they invaded the underlying structures. Microscopically, although the tumors resembled benign cardiac myxomas, they exhibited mitotic activity and areas of necroses. Ultrastructural examination revealed a spectrum of differentiated mesenchymal cells that la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of 6 patients with periosteal osteosarcoma treated by the authors along with a review of 55 patients reported in the literature demonstrates that periosteal osteosarcoma is distinctly different from conventional osteosarcoma or periosteal chondrosarcoma. Periosteal osteosarcoma is a less aggressive tumor than conventional osteosarcoma. It is a relatively well-differentiated chondroblastic osteosarcoma occurring on the surface of the long bones of the extremities. Three patients demonstrated frank medullary invasion of tumor, two grossly and one microsurgically. Patients treated wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid spindle cell squamous cell carcinoma is a rare variant of squamous cell carcinoma that can pose diagnostic challenges because of its … iagnostic of a myxoid spindle cell squamous cell carcinoma. The main differential diagnosis was myxofibrosarcoma. In addition to this clinical case, we also outline the current state of knowledge on this rare entity and discuss the importance of recognizing a Marjolin ulcer in this scenario.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this retrospective descriptive study was to determine the effectiveness of using iridium implants in addition to surgery in cats with feline injection-site sarcomas (FISSs) in terms of time to progression and disease-specific survival and to identify prognostic factors for patient outcome.
METHODS: Medical records of cats presented at our institution with FISS were reviewed. Inclusion criteria included histologic diagnosis of a tumor type associated with post-injection neoplastic development, tumor located at a site associated with vaccination, no other therapies prior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of bland-looking spindle cell lesions of the breast is often challenging because there is a close morphological and immunohistochemical overlap among the different entities. The present review will discuss reactive spindle cell nodule/exuberant scar, nodular fasciitis, inflammatory pseudotumor, myofibroblastoma (classic type), lipomatous myofibroblastoma, palisaded myofibroblastoma, benign fibroblastic spindle cell tumor, spindle cell lipoma, fibroma, leiomyoma, solitary fibrous tumor, myxoma, schwannoma/neurofibroma, desmoid-type fibromatosis, dermatofibrosarcoma protuberans, lo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования