Anemone vitifolia is a small herb found in Asia that is used to treat a range of diseases in Chinese traditional medicine. GNPS-based molecular networking of an Anemone vitifolia specimen revealed the presence of a network containing numerous ions indicating the presence of lignans, several of which suggested that there might be previously undescribed compounds in the extract. Fractionation of the organic extract yielded five undescribed lignans, the vitifolignans, together with one known. The structures were identified based on extensive spectroscopic data analysis (NMR, HR-ESI-MS, and UV), c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BIIB104 (formerly PF-04958242), N-((3S,4S)-4-(4-(5-cyanothiophen-2-yl)phenoxy)tetrahydrofuran-3-yl)propane-2-sulfonamide, is an α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor potentiator investigated for the treatment of cognitive impairment associated with schizophrenia. Preliminary in vitro metabolism studies with non-radiolabeled BIIB104 in rat, dog, and human liver microsomes (RLM, DLM, and HLM) showed O-dealkylation in all three species, tetrahydrofuran hydroxylation dominating in DLM and HLM, and thiophene hydroxylation prevalent in RLM. However, a subsequent rat mass bala
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neutropenia is a major dose-limiting toxicity of cancer chemotherapy. Semimechanistic mathematical models have been applied to describe the time course of neutrophil counts. The objectives of this study were to develop a mathematical model describing changes in neutrophil counts during eribulin treatment, to apply the empirical Bayes method to predict the probability of developing neutropenia ≥ grade 3 during eribulin treatment in each patient, and to propose the implementation of this mathematical tool in clinical practice for individual safety management.
METHODS: The present mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decades, 2(5H)-furanone derivatives have been extensively studied because of their promising ability to prevent the biofilm formation by various pathogenic bacteria. Here, we report the synthesis of a series of optically active sulfur-containing 2(5H)-furanone derivatives and characterize their biological activity. Novel thioethers were obtained by an interaction of stereochemically pure 5-(l)-menthyloxy- or 5-(l)-bornyloxy-2(5H)-furanones with aromatic thiols under basic conditions. Subsequent thioethers oxidation by an excess of hydrogen peroxide in acetic acid resulted in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Eribulin treatment improved overall survival with predictable toxicities in phase 3 trials of patients with previously treated, locally advanced/metastatic breast cancer. This study (NCT02443428) prospectively observed eribulin-treated patients in real-world clinical practice.
METHODS: This observational multicentre registry study enrolled 76 patients with locally advanced/metastatic breast cancer who had ≤2 prior chemotherapeutic regimens for advanced disease. Eribulin was administered at a 1.23 mg/m2 dose (days 1 and 8 of every 21-day cycle). Adverse events (AEs) were monitored a
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis induced by hepatitis B virus (HBV) infection is a serious public health problem, leading to hepatic cirrhosis and liver cancer. Although the currently approved medications can reliably decrease the virus load and prevent the development of hepatic diseases, they fail to induce durable off-drug control of HBV replication in the majority of patients. The roots of Isatis indigotica Fortune ex Lindl., a traditional Chinese medicine, were frequently used for the prevention of viral disease in China. In the present study, (-)-lariciresinol ((-)-LRSL), isolated from the roots of Isa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CrCl3(thf)3 is a common starting material in the synthesis of organometallic and coordination compounds of Cr. Deposited as an irregular solid with no possibility of recrystallization, it is not a purity guaranteed chemical, causing problems in some cases. In this work, we disclose a well-defined form of the THF adduct of CrCl3 ([CrCl2(μ-Cl)(thf)2]2), a crystalline solid, that enables structure determination by X-ray crystallography. The EA data and XRD pattern of the bulk agreed with the revealed structure. Moreover, its preparation procedure is facile: evacuation of CrCl3·6H2O at 100 °C, tre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective synthesis of the C(1)-C(15) segment of the marine natural product amphidinolide C has been accomplished by a route that includes a stereoselective boron-Wittig reaction to furnish a trisubstituted alkenylboronate. In addition, the route employs enantioselective alkene diboration to install the C(6) hydroxyl group which undergoes intramolecular conjugate addition to establish a tetrahydrofuran ring. Lastly, a catalytic Suzuki-Miyaura cross-coupling is accomplished to construct the C(9)-C(10) bond.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The illicit drug market has seen an increase in designer opioids, including fentanyl and methadone analogs, and other structurally unrelated opioid agonists. The designer opioid, furanyl fentanyl, is one of many fentanyl analogs clandestinely synthesized for recreational use and contributing to the fentanyl and opioid crisis. A method has been developed and validated for the analysis of furanyl fentanyl and furanyl norfentanyl in urine specimens from pain management programs. Approximately 10% of samples from a set of 500 presumptive heroin-positive urine specimens were found to contain furany
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and polybrominated dibenzo-p-dioxins and furans (PBDD/Fs) were detected in stack emissions from UK sinter plants. The sum of 36 PBDE congeners was measured at a mean concentration of 295 ng/N m(3) with a standard deviation of 96 ng/N m(3). The mean PBDD/F concentrations were 0.14 ng WHO-TEQ/m(3) (range=0.03-0.39). PBDD/F emission concentrations were approximately ten times lower than their PCDD/F homologues. To understand the possible formation mechanisms of brominated organic species in iron ore sintering, both full-scale and laboratory experiments using…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroform (CF(3)H), a large-volume by-product of the manufacture of Teflon, refrigerants, polyvinylidene fluoride (PVDF), fire-extinguishing agents, and foams, is a potent and stable greenhouse gas that has found little practical use despite the growing importance of trifluoromethyl (CF3) functionality in more structurally elaborate pharmaceuticals, agrochemicals, and materials. Direct nucleophilic trifluoromethylation using CF(3)H has been a challenge. Here, we report on a direct trifluoromethylation protocol using close to stoichiometric amounts of CF(3)H in common organic solvents such as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photochemistry of gas-phase 1,1,1-trifluoroacetylacetone (TFAA) excited with ultraviolet (UV) light involves a significant photoelimination channel that produces hydrogen fluoride and a fluorinated methylfuranone, 2,2-difluoro-5-methyl-3(2H)-furanone (2FMF). This pathway is remarkable because it is a gas-phase unimolecular reaction that forms a five-membered ring product. This report is the first of such a TFAA photoelimination channel, which is similar to one observed with 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone (HFAA), resulting in 2,2-difluoro-5-trifluoromethyl-3(2H)-furanone. We present in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titanium chelate addition of aryl nucleophiles to cyclopropyl aldehyde 6 followed by a tin-catalyzed one-pot retro-aldol, acetalisation and lactonisation sequence afforded cis and trans γ-aryllactone acetals. A γ-furyllactone derived by this approach was further transformed in two steps to model compounds for the oxidised northeastern sectors of selected Pseudopterogorgia diterpenoids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two concise syntheses of the natural products cis-sylvaticin and sylvaticin are reported, using oxidative cyclization methodology as the key step. A sequential solvolysis/hydride shift/intramolecular reduction cascade was used to establish the trans stereochemistry of one of the THF rings of sylvaticin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the enantioseparations of 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) and its three derivatives were performed on an immobilized polysaccharide-based chiral stationary phase, Chiralpak IA, under normal-phase mode. The effects of the content of polar modifier in the mobile phase and the column temperature on the retention and enantioseparation were investigated in detail. Temperature-induced inversion of elution order for BINOL was observed directly when n-hexane/2-propanol (92/8, v/v) was used as mobile phase. The isoenantioselective temperature (T(iso)) was calculated to be 31.4 degrees C. When
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bonds are at the very heart of chemistry. Although the order of carbon–carbon bonds only extends to triple bonds, metal–metal bond orders of up to five are known for stable compounds, particularly between chromium atoms. Carbometallation and especially carboalumination reactions of carbon–carbon double and triple bonds are a well established synthetic protocol in organometallic chemistry and organic synthesis. We now extend these reactions to compounds containing chromium–chromium quintuple bonds. Analogous reactivity patterns indicate that such quintuple bonds are not as exotic as previously
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An N-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-protected thiosialoside donor, the structure of which has been defined through X-ray crystallography, was prepared and tested in couplings to a wide range of acceptors. This donor gives excellent yields and alpha-selectivities in linking with various primary alkyl and carbohydrate acceptors under the N-iodosuccinimide and trifluoromethanesulfonic acid in situ activation method at -40 degrees C in dichloromethane. The favorable affect of the oxazolidinone substructure for alpha-sialylation is illustrated by a comparison study with a N,N-diacetylsialyl donor, which e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On exposure to dichlorodicyanoquinone in wet dichloromethane at room temperature, equatorial 4-O-benzyl ethers are removed with moderate selectivity in the presence of other benzyl ethers in glycopyranosides and glycothiopyranosides.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования