The aims of the study were, first, to assess whether myocardial ultrasound tissue characterization (UTC) in Becker muscular dystrophy (BMD) can be used to differentiate between patients with deletions and those without deletions; and second, to determine whether UTC is helpful in diagnosing the evolution of left ventricular dysfunction, a precursor of dilated cardiomyopathy. Both cyclic variation of integrated backscatter and calibrated integrated backscatter (cIBS) were assessed in 87 patients with BMD and 70 controls. The average follow-up in BMD patients was 48 ± 12 mo. UTC analysis was rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic modification of cells using retroviral vectors is the method of choice when the cell population is difficult to transfect and/or requires persistent transgene expression in progeny cells. There are innumerable potential applications for these procedures in laboratory research and clinical therapeutic interventions. One paradigmatic example is the genetic modification of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). These are rare nucleated cells which reside in a specialized microenvironment within the bone marrow, and have the potential to self-renew and/or differentiate into all h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted evaluating the effect of long-term Cu deficiency, with or without high Mn, on growth, gene expression and Cu status of beef cattle. Twenty-one Angus calves were born to cows receiving one of the following treatments: (1) 10 mg supplemental Cu/kg DM (+Cu); (2) no supplemental Cu and 2 mg Mo/kg DM ( - Cu); (3) - Cu diet plus 500 mg supplemental Mn/kg DM ( - Cu+Mn). Calves were weaned at approximately 183 d of age and individually fed throughout the growing and finishing phases. Plasma Cu was lower (P < 0.01) in - Cu calves compared with +Cu calves while high dietary Mn furt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the association of endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene polymorphisms and the presence of insulin resistance and the early evolution of atherosclerosis in nondiabetic subjects with cardiovascular disease (CAD) and stent implantation. The present study was performed in an attempt to better understand whether metabolic, endothelial, and angiographic findings characteristic of subjects with cardiovascular disease and in-stent restenosis are related to NOS3 variants. This is a case-control study performed from 2002 to 2006. All subjects admitted to the study were rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC) is a multiple congenital anomaly disorder characterized by craniofacial dysmorphia, ectodermal abnormalities, congenital heart defects, and developmental and growth delay. Neurological complications associated with CFC remain to be clearly defined. Recent discovery of causative mutations in genes of the MAPK pathway (BRAF, MEK1, and MEK2) now permit accurate molecular diagnosis of CFC. The aim of the study was to characterize neurological features of participants with molecularly-confirmed CFC. Medical records, and laboratory and imaging data were reviewed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is responsible for an increasing number of serious nosocomial and community-acquired infections. Phenotypic heterogeneous drug resistance (heteroresistance) to antistaphylococcal beta-lactams affects the results of susceptibility testing. The present study compared the MRSA-Screen latex agglutination test (Denka Seiken Co., Ltd., Tokyo, Japan) for detection of PBP 2a with agar dilution, the VITEK-1 and VITEK-2 systems (bioMérieux, St. Louis, Mo.), and the oxacillin agar screen test for detection of MRSA, with PCR for the mecA gene used as the
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mismatch repair-deficient (dMMR) sarcomas are rare and incompletely characterized. Here, we studied 39 sarcomas with high microsatellite instability (MSI-H) and/or biallelic MMR gene inactivation (21 MSH2 , 9 MLH1 , 4 PMS2 , 4 MSH6 , 1 EPCAM ). All tumors evaluated with immunohistochemistry (IHC; n = 36) showed loss of MMR protein expression. Eight sarcomas were index neoplasms among the 15 patients with documented Lynch syndrome. Eighteen of 1531 sarcomas (1.2%) in our sequencing database were dMMR, with enrichment in pleomorphic rhabdomyosarcoma (PRMS; 1/5), uterine leiomyosarcoma (LMS; 7/12
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of IgE class-restricted tolerance was studied in high IgE-responder (BALB/c X SJL)F1 mice, of which the parental BALB/c and SJL mice are high and low IgE-responder mice, respectively. 2,4-Dinitrophenyl (DNP)-specific monoclonal IgE was administered to (BALB/c X SJL)F1 mice neonatally in two forms: soluble IgE at 250 micrograms per injection, or 10-100 ng of IgE coupled to 25-50 X 10(6) syngeneic splenocytes by binding to the chemically reactive hapten trinitrobenzene sulfonate (TNBS) or directly conjugated via a heterobifunctional reagent, N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Kaposi's sarcoma (KS) is an angioproliferative malignancy caused by Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), characterized by aberrant angiogenesis, chronic inflammation, and endothelial cell transformation. Given the multi-factorial nature of KS pathogenesis, strategies that simultaneously modulate multiple mo-lecular targets are considered more promising than single-target approaches. However, effective multi-target therapeutic agents for KS remain limited, prompting this study to employ an integrative in silico pipeline. Methods: An integrative in silico pipeli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A field population of Culex (Culex) nigripalpus Theobald from Vero Beach, FL sampled monthly over a period of 24 mo, a colony sample and 10 geographic samples were analyzed for genetic variation at 14 enzyme loci using polyacrylamide gel electrophoresis. The Cx. nigripalpus colony sample showed significantly lower genetic variation than the field-collected samples, measured by mean number of alleles per locus (colony 1.4 +/- 0.1 versus field 2.1 +/- 0.22), percentage of polymorphic loci (colony 35.7% versus field 54.8 +/- 7.7%), but mean observed heterozygosity (Ho = colony 0.16 +/- 0.07 versu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of T cell antigen receptors (TCR) in congenitally athymic (nude) mice has been investigated. Lymph node T cells from 4-5-mo-old athymic mice expressed full-length transcripts for the TCR alpha and beta chains at a level two-to three-fold lower than normal littermate (nu/+) controls. Low levels of expression of TCR protein at the surface of a proportion of nude T cells was demonstrated by staining with monoclonal antibodies KJ16-133 and F23.1 (directed against protein products of a family of TCR beta chain variable region genes known as V beta 8). Immunoprecipitation studies conf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn screening for severe combined immunodeficiency (SCID) has not only accelerated diagnosis and improved treatment for affected infants, but also led to identification of novel genes required for human T cell development. A male proband had SCID newborn screening showing very low T cell receptor excision circles (TRECs), a biomarker for thymic output of nascent T cells. He had persistent profound T lymphopenia, but normal numbers of B and natural killer (NK) cells. Despite an allogeneic hematopoietic stem cell transplant from his brother, he failed to develop normal T cells. Targeted rese
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gitelman syndrome (GS) is an autosomal recessive disorder and mild variant of classic Bartter syndrome. The latter is caused by defects in the genes CLCNKB and/or CLCNKA (chloride voltage-gated channel Ka and Kb). Patients with GS usually have loss-of-function mutations in SLC12A3. No patient has been reported with compound heterozygous mutations in these genes. We report a girl with GS with a paternally inherited heterozygous mutation in SLC12A3, and maternally inherited heterozygous variants in both CLCNKB and CLCNKA.
CASE PRESENTATION: In this report, we reported a female patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We noted a recent increase in number of immunocompromised children with CMV viremia at our institution. The purpose of this study was to determine the frequency of CMV viremia in this population and evaluate factors associated with drug-resistant mutations. A retrospective review of immunocompromised hosts, 0-21 years of age, who had CMV viremia during 2007-2017. CMV viremia was detected using PCR assays. Genetic mutation assays were performed using PCR sequencing of the phosophotransferase UL 97 gene and the polymerase UL54 gene of CMV using Quest Diagnostics (San Juan Capistrano, CA, USA) or
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Persons with Lynch syndrome (LS) have high lifetime risk of developing colorectal tumors (CRTs) because of a germline mutation in one of their mismatch repair (MMR) genes. An important process in the development of CRTs is inflammation, which has been shown to be modulated by diet.Objective: We aimed to investigate the association between the inflammatory potential of the diet and the risk of CRTs in persons with LS.Design: We used the dietary intake of 457 persons with LS from a prospective cohort study to calculate the adapted dietary inflammatory index (ADII). The ADII was split
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We studied the effect of dietary vitamin A deprivation on lipid composition and mRNA expression of regulatory enzymes involved in rat heart energetic lipid metabolism and its relation to the expression of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) and retinoid X receptor (RXR) genes.
METHODS: Male Wistar 21-d-old rats were fed for 3 mo with a vitamin A-free diet (vitamin A-deficient group) and the same diet plus 8 mg of retinol palmitate per kilogram of diet (control group). One group of deficient animals received the control diet 15 d before sacrifice (vitamin A-refed group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between radiographic disease progression in the presence or absence of rheumatoid arthritis (RA) linked HLA-DRB1 alleles after early introduction of disease modifying antirheumatic drug therapy in patients with RA over a study period of 6 years.
METHODS: One hundred nine patients of a trial comparing intramuscular (im) gold sodium thiomalate (GSTM) and im methotrexate (MTX) in early erosive RA were followed for 6 years with regular assessments of clinical and laboratory data and yearly radiographs of hands and feet, and they were typed for HLA-DRB1 g
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heavy Metals (HMs) are persistent, non-biodegradable metallic elements that accumulate into soils due to weathering processes and anthropogenic activities, such as mining, smelting and industrial discharges. They can be classified as essential (Cu, Zn, Ni, Fe, Mn), which are toxic in excessive amounts, and non-essential (Cd, Pb, As, Hg), which are dangerous even in small amounts. HMs affect plant metabolism causing production of Reactive Oxygen Species (ROS), growth inhibition and nutrient deficiency, Arabidopsis thaliana seedlings germination was lowered to 55% and 21% at concentrations of 50
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overuse of antibiotics leads to the proliferation of drug-resistant bacterial strains, worsening global morbidity, and mortality rates. Bioinspired nanomaterials present a promising avenue for developing nonantibiotic strategies against drug-resistant bacteria. Here, we engineer a bacteriophage-inspired artificial nanobiocatalyst via nonstoichiometric W18O49 that features a spiky topography and synergistic dual-atom sites for combating drug-resistant bacterial infection. Benefiting from the strong interaction within the synergistic Fe-O-Mo sites, the synthesized spiky artificial nanobiocatalys
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome is a rare neurodevelopmental disorder caused by a mutation in the maternal allele of the gene Ube3a The primary symptoms of Angelman syndrome are severe cognitive deficits, impaired motor functions, and speech disabilities. Analogous phenotypes have been detected in young adult Ube3a mice. Here, we investigate cognitive phenotypes of Ube3a mice as compared to wild-type littermate controls at an older adult age. Water maze spatial learning, swim speed, and rotarod motor coordination and balance were impaired at 6 mo of age, as predicted. Based on previous findings of reduced b
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования