Rheumatoid arthritis (RA), characterized as a systemic autoimmune ailment, predominantly results in substantial joint and tissue damage, affecting millions of individuals globally. Modern treatment modalities are being explored as the traditional RA therapy with non-specific immunosuppressive drugs showcased potential side effects and variable responses. Research potential with small interfering RNA (siRNA) depicted potential in the treatment of RA. These siRNA-based therapies could include genes encoding pro-inflammatory cytokines like TNF-α, IL-1, and IL-6, as well as other molecular targets
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge in human genetics is to devise a systematic strategy to integrate disease-associated variants with diverse genomic and biological data sets to provide insight into disease pathogenesis and guide drug discovery for complex traits such as rheumatoid arthritis (RA). Here we performed a genome-wide association study meta-analysis in a total of >100,000 subjects of European and Asian ancestries (29,880 RA cases and 73,758 controls), by evaluating ∼10 million single-nucleotide polymorphisms. We discovered 42 novel RA risk loci at a genome-wide level of significance, bringing the to
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the potential causal relationship between rheumatoid arthritis (RA) and iron deficiency anemia (IDA) using a 2-sample Mendelian randomization approach. Additionally, we perform gene ontology (GO) and Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) enrichment analyses to explore the biological significance of identified target genes. We utilized summary data from genome-wide association studies to conduct a 2-sample Mendelian randomization analysis. Genetic variants significantly associated with RA were employed as instrumental variables to assess the causal impact
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IL6-related T cell activation and TNFα-dependent cell proliferation are major targets of therapy in the RA synovium. We investigated whether expression of these pathways in RA synovial biopsies is associated with disease activity and response to therapy.
METHOD: Correlation and gene set enrichment studies were performed using gene expression profiles from RA synovial biopsies. Immunostaining experiments of GADD45B and PDE4D were performed on independent additional sets of early untreated RA samples, obtained in two different centers by needle-arthroscopy or US-guided biopsies.
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal agenesis (RA) is one of the more extreme examples of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Bilateral renal agenesis is almost invariably fatal at birth, and unilateral renal agenesis can lead to future health issues including end-stage renal disease. Genetic investigations have identified several gene variants that cause RA, including EYA1, LHX1, and WT1 However, whereas compound null mutations of genes encoding α and γ retinoic acid receptors (RARs) cause RA in mice, to date there have been no reports of variants in RAR genes causing RA in humans. In this study,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by synovial inflammation and joint destruction. Efferocytosis is a critical immune process through which the body clears apoptotic cells. Its dysfunction is closely associated with the development of various autoimmune diseases, but its mechanism in RA remains unclear. This study aims to systematically screen candidate biomarkers based on efferocytosis-related genes (ERGs) in RA by integrating bioinformatics and machine learning approaches, and to conduct preliminary validation at both cellular and clinical lev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Association of a functional promoter polymorphism mapping to the Fc receptor-like 3 (FCRL3) gene has recently been reported and replicated with rheumatoid arthritis (RA) in Japanese populations. The aim of this study was to investigate association of the FCRL3 gene with RA in UK subjects. DNA was available from 1065 patients with RA and 2073 population controls from the UK. Four single nucleotide polymorphism (SNP) markers (FCRL3-169*C/T (fclr3_3, rs7528684), fclr3_4 (rs11264799), fclr3_5 (rs945635), fclr3_6 (rs3761959)) all previously associated with RA in a Japanese population were genotyped
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune inflammatory disease. The mechanism by which telomeres are involved in the development of RA remains unclear. This study aimed to investigate the relationship between RA and telomeres.
METHODS: In this study, we identified differentially expressed genes (DEGs) between RA and control samples by analyzing transcriptome data from a public database. Candidate genes were determined through the intersection of DEGs and telomere-related genes. Biomarkers were subsequently identified using machine learning algorithms, receiver operating character
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the mechanisms of Qianghuo Erhuang Decoction (QED) in the treatment of rheumatoid arthritis (RA), we performed compounds, targets prediction and network analysis using a network pharmacology method.
METHODOLOGY: We collected active ingredients and targets of QED according to the database of Traditional Chinese Medicine System Pharmacology Database and Analysis Platform (TCMSP) and selected therapeutic targets on RA. "drug-ingredient-target" network was made for the intersecting genes. The STRING database was used for constructing a protein-protein interaction networ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: A retrospective study was designed to compare the expression levels of TNF superfamily member 12 (TNFSF12), which encodes the protein TNF-like weak inducer of apoptosis (TWEAK), and CD163 in peripheral blood monocytes between rheumatoid arthritis (RA) patients and controls, and to correlate their expression with clinical parameters to investigate their potential association with RA.
MATERIALS & METHODS: RT-qPCR method was used to determine gene expression of TNFSF12 and CD163 in patients with RA, ankylosing spondylitis (AS) and healthy controls (HC). ROC curve, Pearson correlation analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an inflammatory autoimmune disorder; abnormal T cell immunity plays a critical role in the development of RA. Recently, A20 was identified as a key negative regulator for T cell activation and inflammatory signaling and may be involved in RA pathogenesis. In this study, we analyzed the expression level of A20, NF-κB, and A20 regulatory factor mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1 (MALT1) in patients with RA. Real-time PCR was used to determine the expression level of MALT1, MALT-V1, A20, and NF-κB genes in RA and healthy individuals (HI).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite advances in understanding the pathophysiology of rheumatoid arthritis (RA) and head and neck cancer (HNC) individually, their shared genetic and molecular mechanisms remain poorly defined.
METHODS: This study aimed to explore gene-level connections between RA and HNC. A comprehensive literature mining approach identified gene-disease associations from PubMed and bioinformatics databases, covering 19,924 genes. An AI-driven computational pipeline applied the Adjusted Binomial Method Algorithm (ABMA) to assess association reliability. Overlapping genes were analyzed throug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA), a chronic autoimmune inflammatory disease, is often characterized by persistent morning stiffness, joint pain, and swelling. Early diagnosis and timely treatment of RA can effectively delay the progression of the condition and significantly reduce the incidence of disability. In the study, we explored the function of pyroptosis-related genes (PRGs) in the diagnosis and classification of rheumatoid arthritis based on Gene Expression Omnibus (GEO) datasets.
METHOD: We downloaded the GSE93272 dataset from the GEO database, which contains 35 healthy controls
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T3 inhibits transcription of the rat TSH beta gene, and two T3 response elements have been identified that bind T3 receptors and that share sequence homology with the consensus sequence that is also recognized by retinoic acid receptors (RARs). We, therefore, asked whether RA was a regulator of TSH beta gene expression in vivo. Using RNase protection analysis, we found that vitamin A deficiency led to a 2-fold increase in rat pituitary TSH beta messenger RNA (mRNA) levels, which returned to normal 18 h after treatment with RA (20 micrograms/rat). Vitamin A deficiency had no effect on TSH beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that is marked by inflammatory response. PNPLA2 (phospholipase patatin-like) which encodes ATGL (adipose triglyceride lipase) also been identified as playing in inflammation. G0S2 (G0/G1) switch gene has been identified as one of the selective inhibitors of ATGL. PNPLA2 and G0S2 may be factors that can help predict the relationship between molecules affecting inflammation, as well as identify inflammatory pathways through genes involved in the metabolic pathway.
METHODS: In the present study, we analyzed the expression levels of PNPLA2 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a common autoimmune condition and chronic inflammatory disease, mostly affecting synovial joints. The complex pathogenesis of RA is supportive of high morbidity, disability, and mortality rates. Pathological changes a common characteristic in RA synovial tissue is attributed to the inadequacy of apoptotic pathways. In that regard, apoptotic pathways have been the center of attention in RA therapeutic approaches. As the regulators in the complex network of apoptosis, microRNAs (miRNAs) are found to be vital modulators in both intrinsic and extrinsic pathways through
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several lines of evidence suggest that retinoids (retinol-ROL or vitamin A, and its active metabolites, retinoic acids-RAs) play important pathogenic roles in HIV infection and combination antiretroviral therapy (cART)-related events. We previously reported that antiretrovirals alter RAs synthesis in vitro. We hypothesised that in vivo serum retinoid concentrations are affected by both cART and HIV infection. This might explain several clinical and laboratory abnormalities reported in HIV-infected patients receiving cART.
METHODS: The effects of optimal cART and chronic HIV on ser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare case of a collision tumor of malignant melanoma (MM) and basal cell carcinoma (BCC) located in the temporal scalp of a 78-year-old male is reported. Microscopic examination revealed a collision tumor consisting of the nodular type, Clark's level IV MM, and a pigmented BCC. The tumor was studied by immunohistochemistry and was analyzed for point mutations of codons 12 and 61 of H-ras, K-ras and N-ras oncogenes. Tumor cells of the MM were positive for S-100 protein, HMB-45 and vimentin, but negative in the BCC. The malignant melanoma possessed an activating A to T transversion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glycine to valine substitution at codon 12 (G12V) in Kirsten-Ras (K-Ras) gene has been associated with reduced overall survival in colorectal cancer patients; however, the effect of other K-Ras mutations than G12V still remains unclear. Therefore, we investigated the role of different K-Ras mutations on overall survival in a homogeneous, large patient cohort with standardized therapy and uniform analysis of K-Ras mutation status. The study included 342 patients with histopathologically proven colorectal cancer. Survival data were provided by the federal agency for statistics in Austria. Occu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntingtin-interacting protein 1-related (HIP1R) shares some function similarities with HIP1, and HIP1 regulates arthritis and RA fibroblast-like synoviocytes (FLS) invasiveness. Therefore, we hypothesized that HIP1R might be involved in the regulation of FLS phenotypes and molecular processes relevant to RA. siRNA was used to knockdown HIP1R, HIP1 or control in RA FLS, followed by cell studies for invasion in Matrigel, migration, proliferation, and adhesion. RNA was sequenced and analyzed. HIP1R knockdown significantly reduced RA FLS invasiveness and migration (p < 0.05). The DEGs in siRNA HI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования