MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

62 300 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 476 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A study on methods for preimplantation genetic testing (PGT) on in vivo- and in vitro-produced equine embryos, with emphasis on embryonic sex determination.

Two methods for preimplantation genetic testing (PGT) have been described for equine embryos: trophoblast cell biopsy (TCB) or blastocoele fluid aspiration (BFA). While TCB is widely applied for both in vivo- and in vitro-produced embryos, BFA has been mostly utilized for in vivo-produced embryos. Alternative methods for PGT, including analysis of cell-free DNA (CFD) in the medium where in vitro-produced embryos are cultured, have been reported in humans but not for equine embryos. In Experiment 1, in vivo- (n = 10) and in vitro-produced (n = 13) equine embryos were subjected to BFA, cultured

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39013286Открыть статью

Genetic determinants of cerebrospinal fluid metabolites and risk of Guillain-Barré syndrome: A bidirectional two-sample Mendelian randomization study.

This study aims to investigate the potential causal relationship between cerebrospinal fluid (CSF) metabolites and Guillain-Barré syndrome (GBS) using a bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) approach. Publicly available summary data from genome-wide association studies (GWAS) were utilized for comprehensive analysis. The CSF metabolite GWAS summary data were extracted from a GWAS conducted by Panyard et al encompassing 338 CSF metabolites in European participants (n = 291). GWAS summary statistics for GBS were obtained from the FinnGen consortium (n = 215,931) comprising Europe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39533579Открыть статью

EVALUATION OF GRA6 AS GENETIC MARKER FOR DETERMINING TOXOPLASMA GONDII GENOTYPE IN THE CEREBROSPINAL FLUID OF HIV/AIDS PATIENTS WITH TOXOPLASMIC ENCEPHALITIS.

BACKGROUND: Toxoplasmic encephalitis is a severe manifestation of Toxoplasma gondii infection, with potentially fatal outcomes, particularly among immunocompromised patients. Clinical manifestation of this infection is associated with a specific genotype of T. gondii, requiring the use of genetic marker for genotype determination. AIMS: This study critically evaluated the application of GRA6 gene as genetic marker for genotyping T. gondii in cerebrospinal fluid (CSF) samples from HIV/AIDS patients diagnosed with Toxoplasmic encephalitis. METHODS: The study analyzed 69 CSF samples from HIV/AI

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39618543Открыть статью

Biological and Genetic Determinants of Glycolysis: Phosphofructokinase Isoforms Boost Energy Status of Stored Red Blood Cells and Transfusion Outcomes.

UNLABELLED: Mature red blood cells (RBCs) lack mitochondria, and thus exclusively rely on glycolysis to generate adenosine triphosphate (ATP) during aging in vivo or storage in the blood bank. Here we leveraged 13,029 volunteers from the Recipient Epidemiology and Donor Evaluation Study to identify an association between end-of-storage levels of glycolytic metabolites and donor age, sex, and ancestry-specific genetic polymorphisms in regions encoding phosphofructokinase 1, platelet (detected in mature RBCs), hexokinase 1, ADP-ribosyl cyclase 1 and 2 (CD38/BST1). Gene-metabolite associations we

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38260479Открыть статью

Generation of an induced pluripotent stem cell line (ITXi012-A) from a patient with genetically determined high-lipoprotein(a) plasma levels.

Elevated circulating lipoprotein(a) (Lp(a)) is a genetically determined risk factor for coronary artery disease and aortic valve stenosis (Tsimikas, 2017). Importantly, the LPA gene, which encodes the apolipoprotein(a) (protein-component of Lp(a)), is missing in most species, and human liver cell-lines do not secrete Lp(a). There is a need for the development of human in vitro models suitable for investigating biological mechanisms involved in Lp(a) metabolism. We here generated and characterized iPSCs from a patient with extremely high Lp(a) plasma levels genetically determined (Coassin et al

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37734317Открыть статью

No causal effect of genetically determined circulating homocysteine levels on psoriasis in the European population: evidence from a Mendelian randomization study.

BACKGROUND: Although numerous studies demonstrated a link between plasma homocysteine (Hcy) levels and psoriasis, there still exists a certain level of controversy. Therefore, we conducted a Mendelian randomization study to investigate whether homocysteine plays a causative role in the development or exacerbation of psoriasis. METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was conducted. Summary-level data for psoriasis were acquired from the latest R9 release results from the FinnGen consortium (9,267 cases and 364,071 controls). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) robustly l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38022504Открыть статью

[Assessment of the role of nutritional and genetic determinants in the formation of the risk of diseases associated with folate cycle disorders in the population of the Omsk region].

A number of essential nutrients are involved in the folate cycle, and its effectiveness depends on the sufficient intake of them. In addition, polymorphic variants of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), methionine synthase reductase (MTRR) and methionine synthase (MTR) genes affect a wide range of biochemical reactions of the folate cycle and should also be considered as a risk factor for the development of a number of diseases. The purpose of this research was to study the prevalence of these risk factors. Material and methods. The prevalence of polymorphisms of the folate cycle

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37346018Открыть статью

Whole genome sequencing of Moraxella bovis strains from North America reveals two genotypes with different genetic determinants.

BACKGROUND: Moraxella bovis and Moraxella bovoculi both associate with infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK), an economically significant and painful ocular disease that affects cattle worldwide. There are two genotypes of M. bovoculi (genotypes 1 and 2) that differ in their gene content and potential virulence factors, although neither have been experimentally shown to cause IBK. M. bovis is a causative IBK agent, however, not all strains carry a complete assortment of known virulence factors. The goals of this study were to determine the population structure and depth of M. bovis geno

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36271336Открыть статью

FGFR1 overexpression in non-small cell lung cancer is mediated by genetic and epigenetic mechanisms and is a determinant of FGFR1 inhibitor response.

Amplification of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) in non-small cell lung cancer (NSCLC) has been considered as an actionable drug target. However, pan-FGFR tyrosine kinase inhibitors did not demonstrate convincing clinical efficacy in FGFR1-amplified NSCLC patients. This study aimed to characterise the molecular context of FGFR1 expression and to define biomarkers predictive of FGFR1 inhibitor response. In this study, 635 NSCLC samples were characterised for FGFR1 protein expression by immunohistochemistry and copy number gain (CNG) by in situ hybridisation (n = 298) or DNA microarr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33984662Открыть статью

Environmental and Genetic Determinants of Major Chronic Disease in Beijing-Tianjin-Hebei Region: Protocol for a Community-Based Cohort Study.

Introduction: Personal lifestyle and air pollution are potential risk factors for major non-communicable diseases (NCDs). However, these risk factors have experienced dramatic changes in the Beijing-Tianjin-Hebei (BTH) region in recent years, and few cohorts have focused on identifying risk factors for major NCDs in this specific region. The current study is a large, prospective, long-term, population-based cohort study that investigated environmental and genetic determinants of NCDs in BTH areas. The results of this study may provide scientific support for efforts to develop health recommenda

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34150703Открыть статью

Genetic mutations in the quinolone resistance-determining region are related to changes in the epidemiological profile of methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates.

OBJECTIVES: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is an important causative agent of nosocomial infections. Mutations in the quinolone resistance-determining regions (QRDRs) of the gyr and par genes have been described. This study aimed to characterise phenotypic and genotypic fluoroquinolone resistance in 69 MRSA isolates of different clonal lineages from hospitals in Rio de Janeiro, Brazil. METHODS: QRDR mutations in the gyrA, gyrB, parC and parE genes were detected by DNA sequencing. Minimum inhibitory concentrations (MICs) for ciprofloxacin and moxifloxacin were determined by

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31176072Открыть статью

Genetic determinants of blood pressure traits are associated with carotid arterial thickening and plaque formation in patients with type 2 diabetes.

OBJECTIVES: The aim of this study is to explore the contribution of genetically driven cardiometabolic risk factors for development of carotid arterial thickening in patients with type 2 diabetes. METHODS: In total, 12 genetic risk scores for blood pressure, blood lipids and glycaemic traits were constructed. The genetic risk scores were tested for association with carotid intima-media thickness and plaques in patients with type 2 diabetes ( n = 401) and in non-diabetic individuals ( n = 648) and for association with glucose levels in two population-based cohorts ( n = 1328 and n = 6161). RE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30789093Открыть статью

Lethal privacy: Quantifying life years lost if the right to informational self-determination guides genetic screening for Lynch syndrome.

Genetic relatives of hereditary colorectal cancer patients with Lynch syndrome (LS) are at risk of cancer. Testing both colorectal cancer patients and relatives of mutation carriers for LS allows targeted prevention. However, this could mean disclosing sensitive health data to family members. In light of potential trade-offs between cost-effectiveness and patient privacy, this study investigates the implications of increasing test uptake in Germany. Out of 22 screening strategies for LS, the non-dominated and current German strategies were assessed from the perspective of the statutory health

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31492458Открыть статью

Modelling for the inheritance of multiple births and fertility in endangered equids: Determining risk factors and genetic parameters in donkeys (Equus asinus).

Multiple births or twinning in equids are dangerous, undesirable situations that compromise the life of the dam and resulting offspring. However, embryo vitrification and freezing techniques take advantage of individuals whose multiple ovulations allow flushing more fertilised embryos from the oviduct to be collected, increasing the productivity and profitability of reproductive techniques. Embryo preservation is especially important in highly endangered populations such as certain donkey (Equus asinus) breeds; for which conventional reproductive techniques have previously been deemed ineffici

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31610472Открыть статью

Landscape determinants of fine-scale genetic structure of a small rodent in a heterogeneous landscape (Hluhluwe-iMfolozi Park, South Africa).

Small mammals provide ecosystem services, acting, for example, as pollinators and seed dispersers. In addition, they are also disease reservoirs that can be detrimental to human health and they can also act as crop pests. Knowledge of their dispersal preferences is therefore useful for population management and landscape planning. Genetic data were used alongside landscape data to examine the influence of the landscape on the demographic connectedness of the Natal multimammate mouse (Mastomys natalensis) and to identify landscape characteristics that influence the genetic structure of this spe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27406468Открыть статью

Genome-Wide Fitness and Genetic Interactions Determined by Tn-seq, a High-Throughput Massively Parallel Sequencing Method for Microorganisms.

The lagging annotation of bacterial genomes and the inherent genetic complexity of many phenotypes is hindering the discovery of new drug targets and the development of new antimicrobial agents and vaccines. This unit presents Tn-seq, a method that has made it possible to quantitatively determine fitness for most genes in a microorganism and to screen for quantitative genetic interactions on a genome-wide scale and in a high-throughput fashion. Tn-seq can thus direct studies on the annotation of genes and untangle complex phenotypes. The method is based on the construction of a saturated trans

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25641100Открыть статью

Second-line anti-tuberculosis drug resistance and its genetic determinants in multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis clinical isolates.

BACKGROUND: Mutations in several genetic loci have been implicated in the development of resistance to second-line anti-tuberculosis (TB) drugs (SLDs). The purpose of this study was to investigate the prevalence of resistance to SLDs and its association with specific mutations in multidrug-resistant (MDR) Mycobacterium tuberculosis clinical isolates. MATERIALS AND METHODS: The study included 46 MDR-TB isolates. Mutation profiling was performed by amplifying and sequencing the following six genes: gyrA/gyrB, rrs, tlyA, and ethA/ethR, in which mutations are implicated in resistance of tubercle

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26117528Открыть статью

Sex distribution is a factor in teratogenically induced clefts and in the anti-teratogenic effect of thiamine in mice, but not in genetically determined cleft appearance.

PURPOSE: Cleft lip and/or palate (CL/P) shows a gender-related distribution in human beings. The reason is unknown. This study analyzed the gender-related cleft appearance with respect to teratogenically and genetically determined cleft appearance and the response to thiamine (vitamin B1) supplementation. MATERIAL AND METHODS: Cyclophosphamide (CPA; 0.6 mg) and dexamethasone (0.25 mg) were injected intraperitoneally to A/B-Jena mice on different days of pregnancy. The abortion and malformation rate in the A/B-Jena and A/WySn mice with genetically determined clefting was documented to be gende

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26712483Открыть статью

Medical genetic counseling for breast cancer in primary care: a synthesis of major determinants of physicians' practices in primary care settings.

OBJECTIVES: This paper aims to identify relevant potential predictors of medical genetic counseling for breast cancer (MGC-BC) in primary care and to develop a comprehensive questionnaire to study MGC-BC. METHODS: A scoping review was conducted to identify the predictors of MGC-BC among primary care physicians. Relevant articles were identified in selected databases (PubMed, Embase, CINAHL, ISI Web of Science, PsycINFO, and Cochrane CENTRAL) and 4 selected relevant electronic journals. RESULTS: An inductive analysis of the 193 quantitatively tested variables, conducted by 3 researchers, show

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24993835Открыть статью