The first case of fructose-1,6-diphosphatase (FDPase) deficiency in Japan showed a decreased activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) in the liver, white, and red blood cells. In the enzymatic study of G6PD which was partially purified from red cells, the following characteristics were observed in the enzyme of the patient. 1) The G6PD activity of the patient was reduced to 17% of normal, but no evidence of a hemolytic episode was found in his past and family history. 2) In the investigation of G6PD of the patient, no abnormalities were observed in its enzymatic parameters such as
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a neonatal period, a red cell deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) may result in jaundice, the severity of which will vary between patients. Diagnosis of this inborn error of metabolism presents a problem if there is a large number of young enzyme-rich red cells in circulation, and this paper details the technique used to confirm a red cell deficiency of G-6-PD in a neonate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several mechanisms recently proposed for regulation of the hexose monophosphate shunt require the concentration of NADP to be low or that of NADPH to be high. The present study indicates that the first enzyme of the hexose monophosphate shunt of human erythrocytes is under severe restraint even when these conditions do not exist. In human erythrocytes containing low-activity variants of this enzyme, glucose-6-phosphate dehydrogenase (D-glucose-6-phosphate:NADP(+) 1-oxidoreductase; EC 1.1.1.49), measurements of the rate of oxidation of C-1 labeled glucose show that the enzyme is operating at a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preparations of erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase from normal individuals show similar degrees of inhibition by neutral salts. Preparations from Caucasian subjects with different hereditary deficiency syndromes differ from each other and from normal subjects, indicating a qualitative difference in these specific "deficient" enzymes. Sensitivity to neutral salts may be a means of detecting an amino acid substitution.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria is a major global health burden that accounts for the morbidity and mortality of the population. The 2020 World Health Organization reports showed that malaria affects around 241 million people worldwide. Therefore, the study evaluated the pooled prevalence of Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDd) in patients with malaria.
METHODS: Various electronic databases were used to search all relevant studies through consideration of all study periods. The data were collected from PubMed, Cochrane, and Hinari, databases. Additionally, the Google Scholar search engine
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methemoglobinemia is a life threatening condition that can be difficult to diagnose. It can be congenital or, more often an adverse drug effect. A good, detailed history taking and thorough knowledge of drugs and toxins is the secret to early diagnosis. We present two interesting cases of methemoglobinemia. First was phenol poisoning with G6PD deficiency leading to hemolysis and methemoglobinemia and second was phenol induced methemoglobinemia. Here we discuss the diagnosis and management of a patient with acquired methemoglobinemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования