Mutations in fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) cause several human chondrodysplasias, including achondroplasia, the most common form of dwarfism in humans. From in vitro studies, the skeletal defects observed in these disorders have been attributed to constitutive activation of FGFR3. Here we show that FGF9 and FGFR3, a high-affinity receptor for this ligand, have similar developmental expression patterns, particularly in areas of active chondrogenesis. Targeted overexpression of FGF9 to cartilage of transgenic mice disturbs postnatal skeletal development and linear bone growth. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of bone marrow cells and in vitro growth for bone marrow granulocytic-macrophage stem cells have been performed in 13 patients with mastocytosis, six with systemic mastocytosis, and seven with urticaria pigmentosa. Clones with chromosome abnormalities were found in five patients. The number of clusters and/or colonies after seven days in culture was increased in seven patients, compared with the growth in a control group. Three patients with chromosome abnormalities showed an abnormal growth pattern, yet exhibited normal peripheral blood values. Two patients with systemic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) and Silver-Russell syndrome (SRS) are two congenital disorders with opposite outcomes on fetal growth, overgrowth and growth restriction, respectively. Although both disorders are heterogeneous, most cases of BWS and SRS are associated with opposite epigenetic or genetic abnormalities on 11p15.5 leading to opposite imbalances in the expression levels of imprinted genes. In this article, we review evidence implicating these genes in the developmental regulation of embryonic growth and placental function in mouse models. The emerging picture suggests that both S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The Fibroblast Growth Factor (FGF) 19 subfamily plays a key role in the regulation of metabolic and growth processes, and their dysregulation can lead to fetal growth disorders, such as small for gestational age (SGA) and large for gestational age (LGA), as well as to pathogenesis and development of gestational diabetes and gestational hypertension. Methods: We conducted a narrative review using the PRISMA2020 statement. Two electronic databases were searched: PubMed and Web of Science until October 2024. The search terms were as follows: (FGF-21 OR fibroblast growth factor-21 OR F…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal dysplasias (SD) are rare genetic disorders affecting skeletal development and bone growth. Whereas specific gene mutations have been identified in many, however, the molecular signaling pathways contributing to the phenotype are poorly understood. The C-type natriuretic peptide (CNP) signaling pathway is a driver of normal endochondral bone growth and underlies the impact of several genetic disorders of bone growth, including achondroplasia, the most common form of SD. In this cross-sectional study of 73 children with SD, comprising 7 distinct forms, we have examined the association o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver-Russell syndrome (SRS) is both clinically and genetically a heterogeneous congenital disorder. Patients are characterised by severe intrauterine and post-natal growth retardation, dysmorphic facial features and, asymmetry. Various chromosome abnormalities have been associated with the disease, involving most often chromosome 7 and 17. In about 7% of sporadic cases, maternal uniparental disomy of chromosome 7 has been detected. Most recent findings suggest that imprinting defects within the 11p15 region also play a role in SRS.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally assumed that busulphan/cyclophoshamide (Bu/Cy)-based conditioning regimens for haematopoietic stem cell transplantation (SCT) do not affect growth. We evaluated growth and endocrine function after Bu/Cy-based conditioning in 64 children without a history of irradiation. Mean height standard deviation scores remained stable, but unexplained disturbances of growth after SCT were found in 17/48 (35%) of the children without growth-limiting disorders (10/23 in patients treated for haematological malignancies). In 10 patients, growth hormone (GH) secretion status was evaluated, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) is an ancestral hormone secreted from the anterior pituitary gland. In adulthood, it is essential to regulate metabolism. GH synthesis and secretion are regulated in a complex manner, primarily through the actions of hypothalamic neuropeptides (GHRH and somatostatin) that integrate hormonal, metabolic, and neurogenic signals. Currently, recombinant human GH is widely used to treat growth hormone deficiency (GHD) and numerous non-GHD disorders, such as short stature and catabolic conditions. Conversely, an excess of GH may lead to different and severe conditions, such as acr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pubertal disorders in the context of chronic disease especially in those with chronic inflammatory disorders or those requiring prolonged periods of treatment with glucocorticoid are common reasons for referral to the paediatric endocrine clinic. Disorders of puberty are also common in adolescents with disability requiring management by paediatric endocrinologists. In these adolescents, impaired skeletal development is also observed and this can be associated with fragility fractures. Chronic inflammation, glucocorticoid and sub-optimal nutrition all impact on the hypothalamic-pituitary gonada
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments on developing animals showed that mandibular fractures of any location can be complicated by pronounced growth disorders and abnormal development of mandibular bone, leading to deformations of the site of fracture. Abnormal mandibular development was particularly obvious after injuries to the condyle and condylar process, after fractures of mandibular body and angle with dissection of the neurovascular bundle, and in cases with osteomyelitis. Disorders in endochondral bone formation (which is normally most active in the condyle) caused by traumatic processes and disorders in neurot…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the relationship between mouth breathing and growth disorders among children and teenagers.
DATA SOURCE: Search on MEDLINE database, over the last 10 years, by using the following terms: "mouth breathing", "adenotonsilar hypertrophy", "allergic rhinitis", "sleep disturbance" AND "growth impairment", "growth hormone", "failure to thrive", "short stature", or "failure to thrive".
DATA SUMMARY: A total of 247 articles were identified and, after reading the headings, this number was reduced to 45 articles, whose abstracts were read and, of these, 20 were deemed important and…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital therapeutics (DTx), evidence-based software interventions for preventing, managing, or treating medical disorders, have rapidly evolved with healthcare's shift toward online, patient-centric solutions. This study scrutinizes DTx clinical trials from 2005 to 2022, analyzing their growth, funding, underlying medical specialties, and other R&D characteristics, using ClinicalTrials.gov data. Our analysis includes trials categorized via the ICD-11 system, covering active, recruiting, or completed studies and considering trials listing multiple conditions. In analyzing 5,889 registered DTx t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) is a key polypeptide hormone secreted by somatotroph cells in the anterior pituitary gland, essential for postnatal growth, metabolism, and systemic homeostasis. Its secretion is regulated by hypothalamic neuropeptides, including GH-releasing hormone and somatostatin. GH exerts effects through direct interaction with the growth hormone receptor and indirect pathways mediated by the GH-IGF-I axis. GHR activation triggers signaling pathways, such as JAK-STAT, PI3K/AKT, and MAPK, promoting cellular proliferation, differentiation, and metabolic balance. The GH-IGF-I axis is cri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Toxicologists must ensure that clinical risk-to-benefit analysis should be made both for genders and age groups, with any treatment. Puberty concerns physiological changes leading to organism's maturation. Pubertal growth disorders are increasing in last decades: besides causing physical and psychological distress, they may signal underlying endocrine-metabolic abnormalities with serious health consequences later on. Therapeutic approaches for some health conditions in childhood and adolescence are considered.
AREAS COVERED: The authors discuss how some diseases and treatments c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) is secreted by the anterior pituitary gland under the control of hypothalamic neuroendocrine neurons that express somatostatin or growth hormone-releasing hormone (GHRH). Ghrelin, originating primarily in the stomach, is also an important GH secretagogue. GH stimulates the hepatic secretion of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and the expression of IGF-1 in extrahepatic tissues, including the brain. Many regions of the brain express receptors for GH, IGF-1, and ghrelin. In recent decades, evidence from both human and animal studies has indicated that GH, IGF-1, and ghrel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In contrast with other malformations, congenital anomalies of the gastrointestinal tract have been scarcely investigated.
METHODS: The prevalence of gastrointestinal malformations with special reference to associated disorders and intrauterine growth was retrospectively analyzed in the newborn infants admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of the Department of Pediatrics, University of Pécs, Hungary, in the 14-year period between 1987 and 2000.
RESULTS: Of 4,241 neonates with gastrointestinal malformations, 241 (5.68%) had a total of 304 malformations (excluding Hirschsprun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gigantism is characterized by a height greater than two standard deviation (SD) scores above the mean height for age, sex and ethnicity or more than 2 SDs above the calculated mid-parental height. Patients with accelerated growth/tall stature are usually referred to endocrinologists or pediatric endocrinologists for the exclusion of hormonal disorders, most notably growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) excessive levels leading to pituitary gigantism. Endocrine disorders associated with accelerated growth/tall stature have characteristic manifestations and specific treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory impairment is defined as the inability to interpret outside stimuli such as visual, auditory, verbal, sense of touch, taste or smell or feelings of pain. This leads to absence of sensation and neuronal coordination. The impairment may be caused by ageing and other physiological changes, accident or injuries or can be found in some cases of mental retardation (MR) also referred to as intellectual disability. Known cases of MR involving inability to accurately interpret an outside source or stimuli are: Fragile-X syndrome; Tuberous sclerosis complex (TSC) with associated autism spectrum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rumination or merycism is a rare but potentially life-threatening condition. Six boys, aged 5 to 14 months, were hospitalized for growth retardation (-2 to -4 SD) and vomiting. In 5 of 6, mothers noticed the vomiting but not rumination. Diagnosis was based on clinical observation only. No significant abnormalities were found by other investigations. A short nutritional rehabilitation followed by mothering performed by the nurses resulted in a weight gain of 1 to 2.3 kg over the next 15 to 90 days. Rumination results from an affective deficiency of the infant and his mother as well. It appears
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования