Nano-sized Gram-negative bacterial outer membrane vesicles possess unique structural and immunostimulatory effects that could be exploited to regress tumors by alerting the host immune system and reversing the immunosuppressive tumor microenvironment. The current study was conducted to investigate the antitumor activity of the outer membrane vesicles (ST-OMVs) of Salmonella Typhimurium ATCC 14028, in vitro in human colorectal carcinoma (HTC116), breast cancer (MCF-7), and hepatocellular carcinoma (HepG2) cell lines and in vivo in Ehrlich solid carcinoma-bearing mice model either as a mono-immu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new oxygenated sesquiterpenes, molestins A⁻D (1, 3⁻5) and epi-gibberodione (2), three new cyclopentenone derivatives, ent-sinulolides C, D, and F ((+)-9⁻(+)-11), one new butenolide derivative, ent-sinulolide H ((+)-13), and one new cembranolide, molestin E (14), together with 14 known related metabolites (6⁻8, (⁻)-9⁻(⁻)-11, (±)-12, (⁻)-13, 15⁻19) were isolated from the Paracel Islands soft coral Sinularia cf. molesta. The structures and absolute configurations were elucidated based on comprehensive spectroscopic analyses, quantum chemical calculations, and comparison with the literature d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerating islet-derived type 4 (REG4) is highly expressed in various cancers, including colorectal cancer (CRC). REG4 has been reported to promote cancer cell proliferation, contribute to treatment resistance, and be associated with poor prognosis in CRC. In humans, this protein has two isoforms that are translated from three RNA-splicing variants. However, previous studies have primarily focused on isoform 1 and have not examined the function of isoform 2. Therefore, in the present study, we aimed to investigate the effects of REG4 isoform 2 on colon cancer cell proliferation. Real-time po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common and lethal malignancies worldwide, with its initiation and progression closely linked to metabolic reprogramming, abnormal cell proliferation, and immune evasion. Urolithin A (UA), a natural polyphenol with favorable oral safety and bioavailability, has been reported to exert antitumor effects through metabolic regulation and immune modulation. In this study, we combined network pharmacology, molecular docking, and single-cell transcriptomics to explore the potential anticancer mechanisms of UA, which were further examined through in vitro and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3,4-Thiadiazoles are known to exhibit a wide array of biological activities such as diuretic, antifungal, anticonvulsant and anticancer properties. Since 1,3,4-thiadiazoles are structurally considered as bio-isosteres of pyrimidine, this structural framework along with its capability to bind to various biological targets has led to the development of many FDA approved drugs. The current work focuses on the identification of an initial hit from an existing library of thiadiazoles and its optimization to a potential lead molecule. The compounds were evaluated for in-vitro cytotoxicity in four
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thunder god vine (Tripterygium wilfordii Hook. F) is traditionally used for inflammation-related diseases in traditional Chinese medicine. In recent years, celastrol (a natural compound from the root of the thunder god vine) has attracted great interest for its potential anticancer activities. The free radical nitric oxide (NO) is known to play a critical role in colorectal cancer growth by promoting tumour angiogenesis. However, how celastrol influences the NO pathway and its mechanism against colorectal cancer is largely unknown. In this study, we investigated the effects and mechanism o
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous damage associated molecular pattern molecules (DAMPs) released from necrotic, damaged or stressed cells are associated with an inflammatory response. Whether the microRNA (miR) expression signature of this response is different from that of a pathogen associated molecular pattern (PAMP)-stimulated inflammatory response is unknown. We report here that miR-34c and miR-214 are significantly expressed in fresh human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) exposed to DAMP-containing freeze-thaw lysates, or to conditioned media from serum-starved and glucose-deprived cells (p<6×10(-4)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article's aim was thus to evaluate the antiproliferative activity of gold nanoparticles associated with the methanolic extract of Chrysophyllum cainito in human breast cancer cell line (MCF-7), cervical cancer tissue (HeLa), and colorectal cancer cell line (HCT-116) cancer cell lines. The methanolic extract showed the presence of polyphenols and organic acids related to anticancer properties. In relation to the gold nanoparticles functionalized with the methanolic extract of C. cainito peels, these nanoparticles showed significant cytotoxic activity (p = .0001) in the HCT-116 cell line at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over recent years, we have demonstrated that Frondoside A, a triterpenoid glycoside isolated from an Atlantic sea cucumber, has potent in vitro and in vivo anti-cancer effects against human pancreatic, breast, and lung cancer. We have also demonstrated that Frondoside A is able to potentiate and/or synergize the anti-cancer effects of major classical cytotoxic agents, namely, gemcitabine, paclitaxel, and cisplatin, in the treatment of pancreatic, breast, and lung cancer, respectively. This study evaluates the impact of Frondoside A alone and in combination with the standard cytotoxic drugs oxa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor formation involves the acquisition of numerous capacities along the progression from a normal cell into a malignant cell, including limitless proliferation (immortalization) and anchorage-independent growth, a capacity that correlates extremely well with tumorigenesis. Great efforts have been made to uncover genes involved in tumor formation, but most genes identified participate in processes related to cell proliferation. Accordingly, therapies targeting these genes also affect the proliferation of normal cells. To identify potential targets for therapeutic intervention more specific to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tobacco smoking remains a leading cause of many life-threatening diseases, particularly lung cancer. Waterpipe smoking has rapidly gained popularity worldwide, while research on this tobacco form remains limited. Tobacco smoking has been linked to the shortening of telomeres and activation of telomerase, important regulators of genomic stability and cancer progression. However, the direct impact of whole-smoke exposure on telomere dynamics and its relationship with cancer progression remains minimally explored, and this requires suitable experimental systems.
METHODS: This study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains the second leading cause of death worldwide, highlighting the urgent need for novel therapeutic agents. In this work, twenty derivatives of N-benzyl-6-chloro-4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxamides were synthesized and spectroscopically analyzed using FT-IR, NMR (1H and 13C), and elemental analysis. Substitution of benzyl moiety with o-CH3 (8), p-OCH3 (10), m-CH3 (18), p-CH3 (19), and p-CF3 (21) demonstrated three-fold distinct cytotoxicity against human colon cancer (HCT-116) cells with IC50s of 72.0, 100.0-112.0 µM. The cheminformatics calculations disclosed that the analogues po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andrographis has anti-cancer activity in various human cancers, including colorectal cancer. Our aim was to explore the detailed mechanisms underlying Andrographis in colorectal cancer progression. Andrographis inhibited the proliferation, reduced the invasive ability, and induced apoptosis in LoVo and HCT-116 cells. LEM domain containing 1 (LEMD1) expression was upregulated in colorectal cancer cells and tissue samples, and Andrographis significantly decreased LEMD1 expression in LoVo and HCT-116 cells. LEMD1 knockdown restrained colorectal cancer development by inhibiting proliferation and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peptide-based therapy has emerged as a promising avenue for treating various disorders, and recent research has highlighted the potential of anti-cancer peptides (ACPs) in cancer treatment. In this context, this study aimed to design a novel peptide incorporating a tumor-homing peptide (RGD) and C-amidation to enhance its anticancer activity, particularly against liver (HepG2) and colon (HCT-116) cancer cell lines.
OBJECTIVES: The primary objective was to design a peptide with improved anticancer properties by leveraging the tumor-homing capabilities of RGD and enhancing its activ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Quercetin is a natural dietary compound known for its potential to prevent chronic diseases. However, the translation of this success to humans is hindered due to quercetin's poor oral bioavailability, attributed to its extremely low water solubility and permeability. These challenges affect the oral absorption of quercetin.
METHODS: The current work describes a polymer-based platform specifically targeted for the delivery of quercetin to the colon. Quercetin complexes were prepared using co-precipitation. The polymers used are Eudragit® S100/L100/L100-55. Ethanol and polyvinyl alcohol a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) has emerged as an important minimally invasive tumor treatment technology. The search for an effective photosensitizer to realize selective cancer treatment has become one of the major foci in recent developments of PDT technology. Controllable singlet-oxygen release based on specific cancer-associated events, as another major layer of selectivity mode, has attracted great attention in recent years. Here, for the first time, we demonstrated that a novel mixed-metal metal-organic framework nanoparticle (MOF NP) photosensitizer can be activated by a hydrogen sulfide (H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia, a common feature of solid tumours' microenvironment, is associated with an aggressive phenotype and is known to cause resistance to anticancer chemo- and radiotherapies. Tumour-associated carbonic anhydrases isoform IX (hCA IX), which is upregulated under hypoxia in many malignancies participating to the microenvironment acidosis, represents a valuable target for drug strategy against advanced solid tumours. To overcome cancer cell resistance and improve the efficacy of therapeutics, the use of bio-reducible prodrugs also known as Hypoxia-activated prodrugs (HAPs), represents an inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic silencing of tumor suppressor genes (TSGs) is a key driver of colorectal cancer (CRC) progression, with phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) frequently inactivated through promoter hypermethylation. This study explored the association between DNA methyltransferase 1 (DNMT1) suppression, PTEN reactivation, and miR-29a-3p modulation following 5-aza-2'-deoxycytidine (5-aza-dC) treatment in CRC cell models. Bioinformatic analyses revealed DNMT1 overexpression, increased PTEN promoter methylation, and a potential regulatory network associated with miR-29a-3p. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study represents improved Cabozantinib delivery via Cabozantinib-loaded poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles, prepared by solvent evaporation. Nanoparticles had a size of 249.5 ± 12.9 nm, a polydispersity index of 0.18, a zeta potential of +2.61 mV, and an encapsulation efficiency of 19% w/w, reflecting a homogeneous distribution, enhanced stability, and high encapsulation efficiency. Fourier-transform infrared (FTIR), x-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimetric (DSC), and Nuclear magnetic resonance (NMR) confirmed successful drug encapsulation and its amorph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have semi-synthesized a natural product 7-acetylhorminone from crude extract of Premna obtusifolia (Indian headache tree), which is active against colorectal cancer after probation through computational screening methods as it passed through the set parameters of pharmacokinetics (most important nonblood-brain barrier permeant) and drug likeliness (e.g., Lipinski's, Ghose's, Veber's rule) which most other phytoconstituents failed to pass combined with docking with EGFR protein which is highly upregulated in the colorectal carcinoma cell. The structure of 7-acetylhorminone was confirmed by s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования