Reverse pseudohyperkalemia is a term used to describe in vitro, falsely elevated potassium concentrations in plasma specimens that occur in association with extreme leukocytosis and are commonly associated with hematologic malignant neoplasms. Tumor lysis syndrome is an in vivo lysis of tumor cells that leads to elevated levels of potassium, uric acid, phosphate, and lactate dehydrogenase, as well as decreased calcium concentrations. Herein, we report a case of a 66-year-old Caucasian man with stage IV mantle-cell lymphoma who has elevated levels of potassium, uric acid, and phosphorus, as wel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation has a tight cause-and-effect relationship with DNA damage by inflicting tissue damage and increasing cancer risk. Rrm2b, a key enzyme in de novo deoxyribonucleotide synthesis, is involved in DNA damage repair, but its role in cancer development has yet to be demonstrated. In this work, Rrm2b gene loss led to severe numerical and structural chromosome abnormalities that caused ATM activation, inducing p-Ser85 IKKγ/NEMO and IκB kinase (IKK). NF-κB consequently induced by IKK triggered sustained IL-6 expression that constitutively activated STAT3 in Rrm2b-deficient cells. Hig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcomas are rare extramedullary solid tumors composed of immature myeloid cells. The clinical presentations of these malignant neoplasms are highly variable, ranging from asymptomatic to localized mass effect. Here, we report an unusual case of myeloid sarcoma of the testis found in association with chronic myelomonocytic leukemia where the presenting symptoms were autoimmune pericarditis and migratory arthralgias and myalgias that preceded testicular enlargement by nearly three months. Treatment with both radical orchiectomy and leukemia-directed chemotherapy led to immediate reducti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Just as a pawnshop owner who is unable to distinguish a genuine Rolex™ watch from a cheap knockoff courts financial ruin, the physician who fails to discriminate between authentic myelodysplastic syndromes (MDS) and conditions resembling MDS risks misinforming or harming patients. This review summarizes minimal criteria for diagnosing MDS and discusses common diagnostic challenges. MDS needs to be separated from numerous neoplastic and non-clonal hematologic disorders that can mimic MDS, including other myeloid neoplasms, nutritional deficiencies, toxin exposures, aplastic anemia, and inherite
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometric immunophenotyping (FCI) is recommended in the evaluation of cerebrospinal fluid (CSF) specimens for hematologic neoplasms. This study reviewed FCI of CSF specimens collected for primary diagnosis (n = 77) and follow-up for known malignancy (n = 153). FCI was positive in 11 (4.8%) of 230 specimens: acute myeloid leukemia, 6; precursor B-acute lymphoblastic leukemia, 2; B-cell lymphoma, 2; and T-cell lymphoma, 1. Positive results were obtained in low-cellularity specimens, including 2 with fewer than 100 events in the population of interest. FCI was indeterminate in 19 (8.3%) of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous lymphomas are currently classified by the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) classificatio … aper we describe the characteristic features of the different primary cutaneous lymphomas and other hematologic neoplasms frequently presenting in the skin, and discuss differences with the previous classification schemes. In addition, the relative frequency and survival data of 1905 patients with primary cutaneous lymphomas derived from Dutch and Austrian registries f …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There have been many cases of multiple malignant neoplasms involving the female genital tract reported, but involvement by epithelial and hematologic malignancy is extremely rare.
CASE: A 52-year-old woman, who was followed for stage 0 chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), had developed invasive squamous cell carcinoma of the uterine cervix. Microscopic examination of the hysterectomy specimen disclosed invasive squamous cell carcinoma in the cervix and monotonous populations of small lymphoid cells with proliferation centers, which are consistent with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The records of 50 patients with abdominal pain and severe neutropenia were retrospectively reviewed to identify factors that may have influenced survival and surgical decisions. Ninety-two percent of these patients had hematologic malignant neoplasms. The patients were divided into four groups: 23 treated nonsurgically who died in the hospital, 10 treated nonsurgically who survived, 10 treated surgically who survived, and 7 treated surgically who died. Abdominal distention was the only symptom or sign found to be associated with mortality. Ninety-five percent of survivors recovered their white
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year experience with Legionella pneumophila (LD) diagnosed in 36 patients with cancer was reviewed. Cancer patients represented 24% of the total population of patients acquiring LD during that time. Hematologic neoplasms (42%) and lung cancer (22%) accounted for the majority of afflicted patients. Nosocomial infections occurred in 42% of the patients evaluated. Several risk factors were assessed, and only neutropenia, and previous steroid therapy played a causal role (p less than .05) when assessed in a retrospective case control fashion. Overall mortality in oncology patients with LD (53%…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac effects of chemotherapeutic regimens using high doses of cyclophosphamide (180 mg/kg over four days) were assessed in 32 patients with hematologic malignant neoplasms. Left ventricular systolic function, determined by the fractional shortening on echocardiogram, declined substantially five to 16 days after the initiation of cyclophosphamide therapy. Although pericardial effusion on echocardiogram occurred in 33% of the patients studied, ECG voltage decreased five to 14 days after beginning cyclophosphamide therapy even in those patients without pericardial effusion. Congestive hear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical features of 40 lymphoproliferative neoplasm patients in the setting of systemic autoimmune diseases managed in the Clinic of Hematology during 1994-2006 were analyzed retrospectively. The classification of systemic autoimmune disease patients was as follows: 15 systemic lupus erythematosus--SLE, 11 rheumatoid arthritis--RA, 12 Sjögren's syndrome--SS, 1 scleroderma, and 1 dermatomyositis. Patients comprised 31 women and 9 men of mean age 55 years (range 33-76). Systemic autoimmune diseases preceeded the development of lymphoproliferative neoplasms in 37/40 (92.5%) patients. Mean latenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an adult male who presented with pancytopenia accompanied by symptomatic anemia, necessitating chronic transfusions. He was diagnosed with systemic mastocytosis with an associated hematologic neoplasm. Following an inadequate response to midostaurin therapy, the patient was initiated on the newly approved avapritinib. The patient showed significant improvements in all three blood cell lines; however, he developed leg edema, blepharedema, and gum bleeding on this medication. This case underscores the intricacies of managing a patient with advanced systemic mastocytosis, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) comprises a group of rare disorders resulting from tissue infiltration by pathological mast cells. In a percentage ranging from 5 to 40% in various patient series, SM appears to be associated with an accompanying hematologic neoplasm (SM-AHN). The coexistence of SM with chronic myelogenous leukemia (CML) is extremely rare with only 3 cases in the literature. The natural course of CML has changed dramatically over the past 2 decades with the use of tyrosine kinase inhibitors (TKIs). We report a case of diagnosing SM in a patient in complete molecular remission of CML
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular analysis of BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms has shown a shared codon 617 substitution of JAK2 that leads to a constitutively active tyrosine kinase and a pathogenic lesion that unites all three polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis. This mutation interferes with the autoinhibitory regulation and results in persistent downstream JAK-STAT signaling, and thereafter, myeloid, megakaryocytic, and inappropriate erythroid proliferation. JAK2 V617F has emerged as a major molecular biomarker in the diagnostic workup and classification of myelop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The chromosome 22q11.2 deletion syndrome comprises phenotypically similar diseases characterized by abnormal development of the third and fourth branchial arches, resulting in variable combinations of congenital heart defects, dysmorphisms, hypocalcemia, palatal dysfunction, developmental or neuropsychiatric disorders, and impairment of the immune system due to thymic dysfunction. Other genetic syndromes, often called DiGeorge-like, share clinical and immunological features with 22q11.2 deletion syndrome. This syndrome has been rarely associated with malignancies, mainly hematolo
Клинический случайМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RS3PE (remitting seronegative symmetrical synovitis with edema and pitting) is a rare entity of unknown etiology that has been related to genetic predisposition due to the presence of HLA-A2 in 50% of cases and less frequently HLA-B7. Its pathogenesis is unknown, but it has been related to growth factors, and some mediators (TNF, IL-6). It is common in elderly people and the course of this illness presents with acute symmetrical polyarthritis, accompanied by edema in hands and feet. The diagnosis requires a high index of suspicion and to differentiate it from other entities such as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Persistent leukocytosis with megalosplenia is a common manifestation among patients with myeloproliferative neoplasm (MPN), especially for chronic myeloid leukemia (CML) patients. Here, we report a rare case of myeloid neoplasm with BCR-PDGFRA rearrangement characterized by obvious elevation of leukocyte count and megalosplenia.
PATIENT CONCERNS: A 32-year-old man presented with persistent leukocytosis and megalosplenia.
DIAGNOSIS: This patient was characterized by increased leukocyte count and megalosplenia, and was clinically diagnosed as CML. However, the BCR/ABL fusion gene of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a hematopoietic neoplasm defined by abnormal expansion and focal accumulation of clonal tissue mast cells in various organ-systems. The disease exhibits a complex pathology and an equally complex clinical behavior. The classification of the World Health Organization (WHO) divides mastocytosis into cutaneous forms, systemic variants, and localized mast cell tumors. In >80% of patients with systemic mastocytosis (SM), a somatic point mutation in KIT at codon 816 is found. Whereas patients with indolent forms of the disease have a normal or near-normal life expectancy, patients wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of children with cancer has increased dramatically in the last decades, as a result of advances in diagnosis, treatment and supportive care. Each year in Turkey, 2500-3000 new childhood cancer cases are expected. According to the Turkish Pediatric Oncology Group and Turkish Pediatric Hematology Societies Registry, about 2000 new pediatric cancer cases are reported each year. The population in Turkey is relatively young. One fourth of the population is younger than 15 years of age. According to childhood mortality, cancer is the fourth cause of death (7.2%) after infections, cardia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования