Although high level of purine in foods is considered a risk factor for hyperuricemia and gout, purine-rich foods continue to be popular for their delicious taste. The main objective of this study was to investigate the effects of purine bases on the sensory quality of pork. A total of 406 longissimus thoracis et lumborum samples were collected from a heterogeneous F6 pig population to determine purine composition and its correlation to sensory quality of pork. The contents of total purine and two major uricogenic bases (adenine and hypoxanthine) were negatively correlated with tenderness, juic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine nucleotides (AdNs: ATP, ADP, AMP) are essential biological compounds that facilitate many necessary cellular processes by providing chemical energy, mediating intracellular signaling, and regulating protein metabolism and solubilization. A dramatic reduction in total AdNs is observed in atrophic skeletal muscle across numerous disease states and conditions, such as cancer, diabetes, chronic kidney disease, heart failure, COPD, sepsis, muscular dystrophy, denervation, disuse, and sarcopenia. The reduced AdNs in atrophic skeletal muscle are accompanied by increased expression/activities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylxanthine derivatives increase cAMP and are known to have diuretic, cardiac, and central nervous system stimulatory effects. Moreover, caffeine inhibits the development of tumors induced by various carcinogens. The aim of this work was to elucidate the anticancer effects on apoptosis of xanthine derivatives alone and with doxorubicin in canine hemangiosarcoma cells. Xanthine derivatives with or without doxorubicin were administered to cells, and the effects were investigated by measuring tumor cell proliferation, cell death (cytotoxicity) induction, and apoptosis by the expression of anne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used padlock probes to study the rate of gene specific repair of three genes, OGG1 (8-oxoguanine-DNA glycosylase-1), XPD (xeroderma pigmentosum group D), and HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase) in human lymphocytes, in relation to the repair rate of Alu repeats and total genomic DNA. Padlock probes offer highly specific detection of short target sequences by combining detection by ligation and signal amplification. In this approach only genes in sequences containing strand breaks, which become single-stranded in the tail, are available for hybridisation. Thus the total num
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited mutation of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) gives rise to Lesch-Nyhan syndrome or HPRT-related gout. On the other hand, PRPS1 mutations cause PRPP synthetase superactivity associated with hyperuricemia and gout, sometimes including neurodevelopmental abnormalities. We have identified two mutations in two Lesch-Nyhan families after our last report. One of them, a new single nucleotide substitution (130G>T) resulting in a missense mutation D44Y was detected in exon 2 of HPRT1. RT-PCR amplification showed not only a cDNA fragment with normal size, but also a small
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia is a feature of several pathologies and requires an appropriate and often early treatment, owing to the severe consequences that it may cause. A rapid and massive raise of uric acid, during tumor lysis syndrome (TLS), and also a lower and chronic hyperuricemia, as in gout, mainly damage the kidney. To prevent or treat these consequences, a new therapeutic option is represented by rasburicase, a recombinant form of an enzyme, urate oxidase. This enzyme converts hypoxanthine and xanthine into allantoin, a more soluble molecule, easily cleared by kidney. The several types of urate o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AA amyloidosis caused by the chronic inflammation accompanying gouty arthritis is extremely rare and familial occurrence has not been described so far.
CASE REPORT: We present the case of two brothers (47 and 44 years old) with 7- and 10-year history of hyperuricaemia and chronic tophaceous gout with polyarticular involvement. The enzymatic assay performed in their erythrocytes proved the partial hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency (Kelley-Seegmiller syndrome), the genetic defect of purine metabolism. Later on they developed proteinuria and chronic renal ins
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is a rare x-linked excessive disorder of purine metabolism, caused by the congenital absence of hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT).
CASE REPORT: In January 2000 a 2 year old boy was referred to a paediatric dental office in Landshut, Germany, because of severe and repeated lip chewing and aggressive tongue biting. A medical history revealed a normal pregnancy with no complications but a diagnosis of muscular hypotonia was made at four months of age. At 18 months a diagnosis of LNS was established through biochemical analysis and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ever since monoclonal antibodies were produced in 1975 with mouse myeloma cells there has been interest in developing human myeloma cultures for the production of monoclonal antibodies. However, despite multiple attempts, no human myeloma line suitable for hybridoma production has been described. Here we report the derivation of a hypoxanthine-aminopterin-thymidine-sensitive and ouabain-resistant human myeloma cell line (Karpas 707H) that contains unique genetic markers. We show that this line is useful for the generation of stable human hybridomas. It can easily be fused with ouabain-sensitiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper shows that an acute morphine treatment dose-dependently alters the energetic and oxidative metabolism of polymorphonuclear leukocytes obtained from BALB/c and DBA/2 mice, while phagocytic cells from C57BL/6 were not affected. In sensitive mouse strains, i.e. BALB/c and DBA/2, morphine decreased both ATP concentration and energy charge potential. At the same time, ATP catabolic products, i.e. nucleosides (inosine+adenosine) and oxypurines (hypoxanthine+xanthine+uric acid), significantly increased, indicating an imbalance between energy production and consumption. Morphine treatment a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A South African Babesia sp. of cattle which is as yet unclassified, was continuously cultivated in micro-aerophilous stationary-phase culture. The parasites were resuscitated from a blood stabilate stored in liquid nitrogen. A modified HL-1 medium supplemented with either horse or bovine serum was used. Cultures were initiated in a humidified atmosphere containing 2% O2, 5% CO2 and 93% N2 at 37 degrees C. Parasites were detected on Giemsa-stained smears after 2 d in culture. On day 4, the cultures were split at a ratio of 1:2 (v/v) and transferred into a humidified atmosphere of 5% CO2 in air.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH: EC 1.2.1.14) was measured in erythrocyte lysates using a non-radiolabelled method linked to reversed-phase liquid chromatography (RPLC). The mean activity in erythrocytes from healthy controls using this sensitive method was extremely low (mean 85 pmol/h per mg protein, range 4-183). The elevated erythrocyte IMPDH activity reported previously in hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency was confirmed (mean 234 pmol/h per mg protein). Erythrocyte IMPDH activity of patients with other disorders of purine metabolis
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total deficiency of hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) in humans causes the neurological disorder Lesch-Nyhan syndrome. The HPRT gene is expressed at basal levels in all tissues but at higher levels in the brain, the relevance and mechanism of which is unknown. To determine if cis-acting DNA elements play a role in the tissue-differential pattern of expression, we generated transgenic mice carrying different sequences of the human HPRT (hHPRT) promoter fused to the bacterial lacZ gene. We show that a 1.6 kb fragment of the hHPRT promoter contains essential information to direct beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro test methods have been developed both for determining the sensitivity of isolates of pathogenic African trypanosomes and for evaluating new compounds for antitrypanosomal activity. The principles of the assays and their main advantages or drawbacks are presented and discussed. In vitro assays which do not require trypanosomes pre-adapted to culture conditions are the Drug Incubation Infectivity Test (DIIT) and the [3H]Hypoxanthine Incorporation Assay. Chemosensitivity tests which do require continuous growth of trypanosomes in vitro include photometric, fluorescence, growth inhibition
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study tested the hypothesis that hypocapnia superimposed upon hypotension produces a further reduction in cerebral blood flow velocity (CBFV). In 12 newborn piglets, CBFV was measured continuously by Doppler ultrasound through an artificial fontanelle. Hypotension was induced by removing 30 ml/kg of blood. Increasing the ventilator rate reduced the average arterial carbon dioxide tension from 5.5 to 2.0 kPa. When mean arterial pressure (MAP) was held steady at 45 mm Hg or above, hypocapnia produced a substantial drop in CBFV but, in all the piglets with MAP below 38 mm Hg, hypocapnia fail
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used the autoradiographic assay to assess human in vivo somatic cell gene mutation at the hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) locus in T-lymphocytes. Cells able to incorporate tritiated thymidine in vitro in the presence of 6-thioguanine were enumerated in order to determine 6-thioguanine-resistance (TGr) variant frequencies in cryopreserved lymphocytes from 17 normal control individuals, from 3 persons suspected to have been exposed to 60Co in an accident in Cd. Juárez (Mexico), studied 24 months after the accident, and from 4 individuals who were in Kiev during the rad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Lesch-Nyhan syndrome is a rare neurological and behavioural disorder, affecting only males, which is caused by an inherited deficiency in the level of activity of the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanosine phosphoribosyl transferase (HPRT). How the resulting alterations in purine metabolism lead to the severe symptoms characteristic of Lesch-Nyhan patients is still not understood. No mutations at the Hprt locus leading to loss of activity have been described in laboratory animals. To derive an animal model for the Lesch-Nyhan syndrome, we have used cultured mouse embryonic stem
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental retardation was a prominent clinical feature in six infants from three kindreds deficient in the enzyme purine nucleoside phosphorylase (PNP) and was present before development of T cell immunodeficiency. Guanosine triphosphate (GTP) depletion was noted in the erythrocytes of all surviving homozygotes and was of equivalent magnitude to that found in the Lesch-Nyhan syndrome (complete hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) deficiency). The similarity between the neurological complications in both disorders indicates that the two major clinical consequences of compl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of prior incubation with [3H]thymidine on survival and mutagenesis after X-irradiation of human lymphocytes was studied by incubating lymphocytes with 0.001-1.0 mu Ci/ml [3H]thymidine for 6 h at 37 degrees C and then irradiating with 150 or 300 rad. Survival was measured using lymphocyte cloning and mutagenesis was measured using 6-thioguanine selection to detect clones mutated at the hypoxanthine phosphoribosyltransferase locus. [3H]Thymidine alone had no effect on survival or mutagenesis and X-radiation alone produced the expected decrease in survival and increase in mutations. [3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The value of the uric acid to creatinine ratio and the uric acid to creatinine clearance ratio in predicting 24-hour urinary uric acid excretion was assessed in 49 patients with normal enzyme activity and 22 patients with purine enzyme deficiencies. A 24-hour urinary uric acid to creatinine ratio greater than 0.75 was found in six of nine patients with a partial deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase and in all patients with Lesch-Nyhan syndrome. A ratio of less than 0.10 suggested xanthinuria or severe purine nucleoside phosphorylase deficiency. Neither ratio calculated
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования