BACKGROUND: Percutaneous endoscopic colostomy (PEC) is an alternative to surgery in selected patients with recurrent sigmoid volvulus, recurrent pseudo-obstruction or severe slow-transit constipation. A percutaneous tube acts as an irrigation or decompressant channel, or as a mode of sigmoidopexy. This prospective study evaluated the safety and efficacy of this procedure at a single tertiary referral centre.
METHODS: Nineteen patients with recurrent sigmoid volvulus, ten with idiopathic slow-transit constipation and four with pseudo-obstruction underwent PEC. The tube was left in place indefi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical evidence indicates that phenothiazines, specifically chlorpromazine (CPZ), used extensively in the treatment of patients with mental and/or neurologic disorders produce an ileus characterized by pseudoobstruction with an extended barium transit time of eight to ten days. Postoperatively, these patients have a protracted ileus, lasting from ten to fourteen days. In our present study we investigated the mechanism of action by which phenothiazines block gastrointestinal tract function as well as the possible reversal of this effect by pharmacologic agents. Guinea pigs were injected intra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: systemic sclerosis is a rare systemic acquired disease with a complex pathogenesis which compromises multiple organs. The nutrit … made it necessary to turn to the parenteral access because of the oral intolerance secondary to the intestinal pseudo-obstruction. In these cases, the lack of etiological treatment makes home parenteral nutrition play an important role in the nutritional approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute colonic pseudo-obstruction, or Ogilvie syndrome, is a motility abnormality characterised by rapid and progressive dilation of the large intestine. To achieve a diagnosis it is fundamental to exclude mechanical obstruction with imaging studies such as computer axial tomography. The combined incidence of Ogilvie and dysmorphic syndrome has not been described.
CLINICAL CASE: Female patient of 28 years old with a history of infant cerebral palsy came to emergency room with 4 days of intestinal obstruction. She had hypokalaemia that was reverted, but persisted with obstruction. L
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AA amyloidosis is a rare but serious complication of chronic inflammation. We report an autopsy case of a 68-year-old man without a documented history of inflammatory disease who developed lung carcinosarcoma and achieved a durable complete response after sequential immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. Despite tumor control, the patient developed a chronic intestinal pseudo-obstruction, persistent C-reactive protein elevation, progressive renal dysfunction, and later aspiration pneumonia. Autopsy revealed systemic AA amyloid deposition, predominantly in the intestines and kidneys, chroni…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute colonic pseudo-obstruction (ACPO) is a severe gastrointestinal motility disorder defined by significant dilation of the colon without any mechanical blockage. In recent years, studies have shown that ACPO, as a rare complication of severe COVID-19, requires prolonged ICU treatment and still carries an extremely high risk. Recent reports indicate that patients with severe COVID-19 are at an increased risk of developing complications, including ACPO. These patients often require extended treatment in the intensive care unit and may undergo multiple drug therapies. Despite agg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the isolation of Mucor velutinosus from multiple blood cultures performed on samples from Broviac catheters and culture of a Broviac insertion-site wound sample from a 6-year-old boy with a history of intestinal failure secondary to chronic intestinal pseudo-obstruction, parenteral nutrition, and jejunostomy tube dependence. Examination of a slide from the culture revealed the presence of wide nonseptate hyphae with sporangiophores, columella, and chlamydospores. The fungal isolate was sent to the National Institutes of Health for further evaluation and was identified as Mucor v…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many etiologies responsible for severe intractable diarrhea in infancy, for instance, autoimmune enteropathy, microvillus inclusion disease, tufting enteropathy, food allergy, post-enteritis syndrome, chronic intestinal pseudo-obstruction, Hirschsprung's disease, intestinal lymphangiectasia, congenital sodium or chloride diarrhea, and congenital enzymatic deficiency. This article reports a case of microvillus inclusion disease in a Thai patient. He presented with severe intractable watery diarrhea with persistent metabolic acidosis. After extensive investigation, the diagnosis of mic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess, in a population of elderly patients, the circumstances clinical and progressive characteristics and form of management of an acute colonic pseudo-obstruction (ACPO).
METHOD: Retrospective study of the files of 40 patients aged 70 and more having presented an acute colonic pseudo-obstruction and hospitalised in the university hospital in Dijon from January 1995 to June 2000.
RESULTS: The population was composed of 24 men (60%) and 16 women (40%) with a mean age of 80.8 years. The reasons for hospitalisation were varied: only 15 patients had been referred for an occlusive
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma (progressive systemic sclerosis) is a systemic collagen disease in which the upper gut is frequently involved. In particular, most patient show altered esophageal motility, which frequently result in severe esophagitis, often resistant to therapeutic measures. The small bowel is also frequently involved by the disease, especially in the late stage of scleroderma. Small bowel alterations are sometimes clinically silent, but can also be the origin of malabsorption syndrome, small intestine perforation, pneumatosis cystoides or chronic intestinal pseudo-obstruction. The occurrence of …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome (MNGIE) is an autosomal recessive disease caused by thymidine phosphorylase deficiency leading to progressive gastrointestinal dysmotility, cachexia, ptosis, ophthalmoparesis, peripheral neuropathy and leukoencephalopathy. Although liver transplantation corrects thymidine phosphorylase deficiency, intestinal deficiency of the enzyme persists. Retrospective chart review was carried out to obtain clinical, biochemical, and pathological details. CASE REPORT We present a case of liver and subsequent intestine transplant in a 28
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital short bowel syndrome (CSBS) is a rare gastrointestinal disorder caused by intrauterine reduction of small bowel length whose etiology is still unknown. Chronic diarrhea, vomiting, and failure to thrive are the most important complications, arising from less absorptive intestinal surface. This review examines clinical features and outcomes of CSBS patients.
METHODS: A PubMed and EMBASE research on CSBS was performed. Inclusion criterion was congenital short bowel diagnosis in a range of ages between 33 weeks of gestational age and 15 years old (IQR 38 days). Exclusion cr
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a child having the syndrome of overlapping phenotypic features of mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) and mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome (MNGIE). Mitochondrial DNA analysis revealed a point mutation at position A3243G, whereas activity of thymidine phosphorylase and its corresponding gene analysis were normal. The most striking feature of this case was paralysis of one segment of the terminal ileum observed on laparotomy. The electron microscopic findings of the resected ileum and colon by
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome (MMIHS) is a rare, often fatal condition. Infants present with a functional obstruction of the gastrointestinal tract (GI), malrotation, microcolon, and a large nonobstructed bladder. Several features common to both MMIHS and Eagle-Barrett or prune belly syndrome (PBS) include hydronephrosis, bladder distension and laxity of the abdominal wall musculature. Additionally, MMIHS and PBS have been reported in the same family, suggesting the possibility of a common pathogenesis. MMIHS usually presents in female infants. We present a male inf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irritable bowel syndrome (IBS), which affects up to 25% of the population in western countries and accounts for up to 50% of referrals to gastroenterologist, remains mainly a diagnosis of exclusion. We have studied, for the first time, prolonged ambulatory motility recordings from the oesophagus, small intestine and colon of a patient who was referred to us with a 12-year history of abdominal pain and a presumptive diagnosis of IBS. The results indicated that the diagnosis was pseudo-obstruction syndrome rather than IBS. Wider clinical use of the new techniques of prolonged ambulatory intestin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic intestinal failure (CIF) is a heterogeneous disease that affects pediatric and adult populations worldwide and requires … following terms: intestinal failure, CIF, home parenteral nutrition, short bowel syndrome, chronic intestinal pseudo-obstruction, intestinal transplant, enterohormones, and glucagon-like peptide-2.
CONCLUSIONS: There is a difference between what is recommended in the guidelines and consensus and what is applied in real life. Most of the world's countries are not able to offe …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Along with myasthenia, other paraneoplastic neurological syndromes (PNS) may occur in thymoma. Anti-Hu antibodies and a clinical "anti-Hu syndrome" characterized by encephalitis and/or painful neuropathies have been reported in only three patients at the time of the diagnosis of thymoma. We describe a severe anti-Hu-related autonomic neuropathy with gastrointestinal paresis and intestinal pseudo-obstruction with malabsorption that occurred concomitantly with the worsening of myasthenic symptoms long after the initial diagnosis of thymoma in a young patient. The clinical anti-Hu syndrome preced…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motility disorders are common in children and may affect any area of the GI tract. The past decade has brought significant advances in the understanding of motility disorders in pediatrics. More sophisticated testing techniques have helped to differentiate normal from abnormal motility in children of different ages. Manometry now may be used to clarify the pathophysiologic defect underlying chest pain, dysphagia, rumination, gastroparesis, chronic intestinal pseudo-obstruction, and colonic neuromuscular disorders. Motility testing also may be used to identify the motor defect responsible for p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования