The gut-associated excretory antigen CAA (circulating anodic antigen) from adult Schistosoma mansoni worms was isolated by immunoaffinity chromatography. Amino acid analysis following alkaline borohydride treatment indicated that CAA is a glycoprotein, O-glycosylated at Thr. The primary structure of the released O-glycan moiety was investigated by one- and two-dimensional, homo- and heteronuclear 1H and 13C NMR spectroscopy. It was found that the major carbohydrate chains have a novel polysaccharide structure, consisting of a branched disaccharide repeating unit containing 2-acetamido-2-deoxy-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their privileged status in pharmaceutical chemistry, the sustainable synthesis of cyclopropanes remains a fundamental challenge. Conventional methods rely on hazardous diazo precursors or pre-functionalized substrates that generate stoichiometric byproducts. Here, we report an overall endergonic, catalytic route to cyclopropanes from abundant, renewable starting materials. Furan oxetanes, readily formed by photochemical [2 + 2] cycloaddition of aldehydes and furan, undergo an intramolecular SN-type rearrangement under Lewis acid catalysis, producing cyclopropanes with ideal atom econom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of phosphonate moieties into azaarenes via C-H functionalization is of paramount importance in pharmaceutical research, yet it remains a formidable synthetic challenge. Herein, we report an intermolecular cyclizative rearrangement approach for the efficient site-selective methylenephosphonylation of diverse azaarenes. This reaction proceeds via an orchestrated cascade sequence comprising regioselective 1,3-dipolar cycloaddition, [3,5]-sigmatropic rearrangement, and selective C-C bond cleavages. As a Lewis acid catalyst, ZnBr2 is crucial to this transformation: it not only del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report an iron-catalyzed aerobic transformation that activates N/O/S-α-C(sp3)-H bonds under blue light irradiation, forming hemiacetal-type analogues, amenable for trapping with diverse commercially available N-, O-, S-, and C-nucleophiles. The method achieves azolation, amination, acetalization, hydroxylation, thiolation, alkylation, and arylations across ethers, thioethers and pyrrolidines with high chemoselectivity and regioselectivity. Mechanistic studies indicate that this system synergizes iron-catalyzed photoinduced LMCT, followed by chlorine radical-initiated HAT and subsequen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of boron-functionalised exo-norbornene monomers bearing boronic ester groups were synthesised via a condensation reaction and subsequently polymerised through ring-opening metathesis polymerisation (ROMP) to afford well-defined poly(norbornene-B-arylene-dioxaborepine)s. The incorporation of Lewis acidic boron centres into the norbornene-derived polymer backbone enables access to coordination-active macromolecular systems with tuneable interactions towards nucleophilic species. The resulting polymers demonstrate enhanced structural definition and stability, thereby confirming the robus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While PPh3 is a dominant ligand in transition-metal chemistry, it is completely absent in rare-earth and actinide structural chemistry. The open coordination site and high Lewis acidity of (CpSiMe3)3U are leveraged to generate the first structurally characterized PPh3 complex in these series. X-ray crystallography and variable-temperature nuclear magnetic resonance spectroscopy give insight into the structure and fluxional behavior of (CpSiMe3)3U-PPh3 (1). The U-P bonding energetics were experimentally determined to be endergonic at room temperature, partially rationalizing the absence of trip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalt complexes of chiral Josiphos catalyzed enantioselective addition of aryl, heteroaryl, and alkenyl halides to a wide range of linear and branched aliphatic aldehydes, without using directing groups. The new method was easily scalable with low loadings of cobalt catalysts, and its synthetic utility was demonstrated in concise synthesis of chiral carbinols that are key motifs of drugs or synthetic precursors. The cobalt catalyst also provided high diastereoselectivity in the addition of chiral amino aldehydes. Mechanistic studies suggest cationic complexes of aryl-cobalt(II) act as active
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Friedel-Crafts acetylation of 2-methylnaphthalene (2-MN) represents a powerful approach for synthesizing 2-methyl-6-acetylnaphthalene (2,6-MAN). The identification of catalytically active species in Friedel-Crafts acylation has recently attracted considerable attention. In this study, we performed an experimental and computational investigation of the AlCl3-catalyzed Friedel-Crafts acetylation of 2-MN in nitrobenzene and dichloromethane solvents. The yield of the acetylation can be significantly affected by the solvent and the addition method. Following the substitution mechanism, the step
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present our results on the synthesis and preliminary in silico and in vitro studies of the toxicology and antioxidant properties of selenylated analogs of Tacrine. Initially, we synthesized 2-aminobenzonitriles containing an organic selenium moiety, resulting in sixteen compounds with various substituents linked to the portion derived from diorganyl diselenide. These compounds were then used as substrates in reactions with cyclic ketones, in the presence of 1.4 equivalents of trifluoroboroetherate as a Lewis acid, to synthesize selenylated analogs of Tacrine with yields ranging from 20 % to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air and water-stable zinc (II) complexes of neutral pincer bis(diphenylphosphino)-2,6-di(amino)pyridine ("PN3P") ligands are reported. These compounds, [Zn(κ2-2,6-{Ph2PNR}2(NC5H3))Br2] (R=Me, 1; R=H, 2), were shown to be capable of electrocatalytic reduction of CO2 at -2.3 V vs. Fc+/0 to selectively yield CO in mixed water/acetonitrile solutions. These complexes also electrocatalytically generate H2 from water in acetonitrile solutions, at the same potential, with Faradaic efficiencies of up to 90 %. DFT computations support a proposed mechanism involving the first reduction of 1 or 2 occurrin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical bonding has attracted chemists since its inception. Dative bonding between a donor and acceptor moiety is also an important phenomenon, which results in stabilization of many chemical compounds. Herein, we show that an extremely strong dative bond is possible between a fluoride ion and a beryllium center which is a part of a half-sandwich complex, B3H3Be. Quantum chemical calculations have shown the possibility of formation of a half-sandwich complex of Be with a B3H32- ring. Calculations reveal that the complex is stable toward dissociation. The half-sandwich complex features a very
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal-catalyzed cross-couplings have had a profound impact on chemical synthesis. Among the various transition metals, iron has drawn huge attention due to its cost effectiveness, range of stable oxidation states, Lewis acidic property and releatively less toxicity. Iron complexes have exhibited an efficient catalytic activity towards the cross-coupling reaction using organomagnesium, organolithium and organozinc reagent. Organoboron compounds are also engaged as a coupling partner for Fe catalysed C-C bond forming reactions. Over the last two decades' various iron catalysed C-C bon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An original and effective approach for achieving trifluoromethyl hydroxyalkylation of 5-phenylthiophen-2-amine using α-trifluoromethyl ketones is described. In the last few years, reaction of Friedel-Crafts had been widely used to realize hydroxyalkylation on heterocycles such as indoles or thiophenes by means of Lewis acid as catalyst. Additionally, amine functions are rarely free when carbonyl reagents are used because of their tendency to form imines. This is the first time that a site-selective electrophilic aromatic substitution on C3 atom of an unprotected 5-phenylthiophen-2-amine moiety
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BH compounds IMes(ArF)BH(NTf2) (ArF: C6F5 or FpXyl) were converted to the IMes(ArF)BCH2 boraalkenes in a three step reaction sequence of B-methylation with methyllithium, hydride abstraction and deprotonation. The BCH2 boraalkenes reacted with elemental sulfur to give a thiaborirane product. They underwent [2+2] cycloaddition reactions with carbon dioxide or sulfur dioxide to give four-membered boron containing heterocycles. The boraalkenes added strongly Lewis acidic boranes at their CH2 carbon atoms. The corresponding HB(C6F5)2/boraalkene adduct reduced carbon monoxide to a -OCH(C6F5)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile method to oxidatively trimerize phenols using a catalytic aerobic copper system is described. The mechanism of this transformation was probed, yielding insight that enabled cross-coupling trimerizations. With this method, the natural product pyrolaside B was synthesized for the first time. The key strategy used for this novel synthesis is the facile one-step construction of a spiroketal trimer intermediate, which can be selectively reduced to give the natural product framework without recourse to stepwise Ullmann- and Suzuki-type couplings. As a result, pyrolaside B can be obtained ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The manipulation of white phosphorus (P4) has been a long-standing challenge for chemists. While the holy grail remains at finding a method to catalytically activate and functionalize P4 to yield new organophosphorus compounds, fundamental research lies in developing procedures to control the reactivity of elemental phosphorus. In this work, Lewis acidic transition metal moieties M(CO)5 (M = Cr, Mo, W) and AuCl react with P4 derivatized with a low valent germanium compound. For both M(CO)5 and AuCl, bis-functionalized products can be formed; however the monosubstituted derivatives are found to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rearrangement of N-p-toluenesulfonyl 2-tert-butyldiphenylsilylmethyl-substituted azetidines into 3-tert-butyldiphenylsilyl-substituted pyrrolidines under Lewis acid conditions in dichloromethane involves 1,2-migration of silicon through a siliranium ion. The formation of siliranium ion was discovered not to be in concert with σ(C-N) cleavage from stereochemical analysis of the pyrrolidine products formed from 3- and 4-substituted-2-tert-butyldiphenylsilylmethyl azetidines and also from the optical rotation data and chiral HPLC analysis of the pyrrolidine product formed from N-p-toluenesulf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen novel six-membered azanucleoside derivatives were prepared and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activity and cytotoxicity in human hepatoblastoma-derived liver Hep-G2 cells. The most potent compound 16b with an IC(50) value of 2.74μg/mL (lower than 3TC) and a SI value of 13.5 was disclosed. The key synthetic steps involved the rearrangement of lactones (which were readily obtained from monosaccharides) and the Lewis acid-catalyzed condensation of nucleobases with azasugar donors. Using the versatile acetylated azasugar donors, azanucleosides covering three types of azas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AA key feature in Parkinson's disease is the deposition of Lewy bodies. The major protein component of these intracellular deposits is the 140-amino acid protein alpha-synuclein that is widely distributed throughout the brain. alpha-synuclein was identified in presynaptic terminals and in synaptosomal preparations. The protein is remarkable for its structural variability. It is almost unstructured as a monomer in aqueous solution. Self-aggregation leads to a variety of beta-structures, while membrane association may result in the formation of an amphipathic helical structure. The present artic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mixture of ethyl bromoacetate and 1-octene was treated with triethylborane in water at ambient temperature to provide ethyl 4-bromodecanoate in good yield. The bromine atom-transfer radical addition in benzene was not satisfactory. The addition proceeded smoothly in polar solvents such as DMF and DMSO, protic solvents such as 2,2,2-trifluoroethanol and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, and aqueous media. Ab initio calculations were conducted to reveal the origin of the solvent effect of water in the addition reaction. The polar effect of solvents, which is judged by the dielectric constant,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования