MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 465 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Role of FDG-PET in the clinical management of paraneoplastic neurological syndrome: detection of the underlying malignancy and the brain PET-MRI correlates.

The role of 2-deoxy-2-[F-18]fluoro-D-glucose-positron emission tomography (FDG-PET) imaging in the clinical management of paraneoplastic neu … bing the central nervous system findings with PET in PNS are primarily restricted to paraneoplastic limbic encephalitis (PLE) and paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD). FDG-PET usually shows hypermetabolism in one or both temporal lobes in the setting of paraneoplastic limbic encephalitis, and the magnetic resonance imaging (MRI) findings correlate with the FD …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18297363Открыть статью

Olfactory Dysfunction and Limbic Hypoactivation in Temporal Lobe Epilepsy.

The epileptogenic network in temporal lobe epilepsy (TLE) contains structures of the primary and secondary olfactory cortex such as the piri … LE group, the presumed seizure onset zone was left-sided in 75%; in 45% of the individuals with TLE limbic encephalitis was the presumed etiology; and 15% of the individuals with TLE reported olfactory auras. Olfactory function was assessed with a Screening Sniffin' Sticks Test (Burkhart, Wedel, Germany) during a pre-assessment. During a pre-testing, all individuals …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39487626Открыть статью

Anti-Ma2 Paraneoplastic Encephalitis and Testicular Cancer: When the Hypothalamus Whispers-A Case Report and Systematic Review with Emphasis on Hypothalamic-Endocrine Dysfunction.

Background: Paraneoplastic limbic encephalitis (PLE) with anti-Ma2 antibodies is a rare immune-mediated disorder associated with testicular cancer, particularly in young males. While neurological manifestations are well documented, hypothalamic-pituitary dysfunctions remain underreported. We present a case of anti-Ma2 PLE associated with testicular cancer together with a systematic review of PLE associated with testicular cancer, selectively restricted to anti-Ma2 positive cases and focusing on hypothalamic-endocrine involvement. Case presentation: We describe a 21-year-old male diagnosed with…

СтатьяСистематический обзорКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42029599Открыть статью

Leucine-Rich Glioma-Inactivated 1 (LGI1) Protein Stimulates Proliferation and IL-10 Production in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Patients with LGI1 Antibody-Mediated Autoimmune Encephalitis In Vitro.

Limbic encephalitis (LE) due to anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) antibodies is an autoimmune disease characterized by distinct clinical features unique to LGI1 LE, such as faciobrachial dystonic seizures. However, it is unclear whether an additional disease-related LGI1 antigen-specific T cell response is involved in the pathogenesis of this disease. To address this question, we studied the effect of recombinant LGI1 on the proliferation and effector-specific cytokine production (IFN-γ, IL-5, IL-10, and IL-17) of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients with LGI1 L…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38473828Открыть статью

Stiff Person Syndrome and GAD Antibody-Spectrum Disorders.

OBJECTIVE: Antibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD), originally associated with stiff person syndrome (SPS), define the GAD antibody-spectrum disorders that also include cerebellar ataxia, autoimmune epilepsy, limbic encephalitis, progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM), and eye movement disorders, all of which are characterized by autoimmune neuronal excitability. This article elaborates on the diagnostic criteria for SPS and SPS spectrum disorders, highlights disease mimics and misdiagnoses, describes the electrophysiologic mechanisms and underlying autoi…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39088290Открыть статью

Autoimmune parkinsonism with faciobrachiocrural dystonic seizures: a new phenotype of leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) autoimmunity.

Extrapyramidal symptoms are seen in patients with leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) antibody-positive patients infrequently and this can be successfully treated with immunotherapy. This is a retrospective hospital-based study from 2013 to 2021 at a tertiary care referral hospital in South India. LGI1 antibody-positive cases with Faciobrachio-crural dystonic seizures [FBCDS] were identified by reviewing electronic medical records and Neuroimmunology laboratory register. Clinical and laboratory details and treatment outcomes were analysed. There was a total of 23 patients who were positiv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35851655Открыть статью

Impact and Risk Factors of Limbic Predominant Age-Related TDP-43 Encephalopathy Neuropathologic Change in an Oldest-Old Cohort.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Limbic predominant age-related TAR DNA binding protein 43 (TDP-43) encephalopathy neuropathologic change (LATE-NC) is a prevalent degenerative pathology in the oldest-old who are the fastest-growing segment of our population with the highest rates of dementia. We aimed to determine the relationship between LATE-NC and cognitive impairment and to identify its potential risk factors by studying its relationship with common past medical histories in an oldest-old cohort. METHODS: Participants from The 90+ Study with longitudinal evaluations and autopsy data were includ

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36302666Открыть статью

Clinical characteristics and short-term prognosis of LGI1 antibody encephalitis: a retrospective case study.

BACKGROUND: Recently, most reports of Leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) antibody encephalitis are from Europe and the US, while the short term outcome and clinical characteristics of Chinese patients are rarely reported,we study the clinical manifestations, laboratory results and brain magnetic resonance images (MRI) of eight patients who were recently diagnosed with LGI1 antibody encephalitis in our hospital to improve the awareness and knowledge of this disease. METHODS: Eight patients (five males and three females; mean age, 63.4) with LGI1 antibody encephalitis who were diagnosed a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29980179Открыть статью

Complex partial status epilepticus revealing anti-NMDA receptor encephalitis.

Encephalitis with anti-NMDA receptor antibodies is a recently-recognised form of paraneoplastic encephalitis characterized by a prodromal phase of unspecific illness with fever resembling viral disease, followed by memory loss, psychiatric features, seizures, disturbed consciousness, prominent abnormal movements and autonomic imbalance. Association with ovarian teratoma is common. Neurological outcome can be good, especially when surgery is performed at an early stage. Here, we report a case of anti-NMDA receptor encephalitis associated with ovarian teratoma presenting with inaugural complex p

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19736168Открыть статью

Klüver Bucy syndrome, unusual consequence of excessively rapid correction of severe hyponatremia.

INTRODUCTION: Features of Klüver-Bucy syndrome (KBS) include hypersexuality, hyperorality, placidity, visual agnosia, amnesia, hypermetamorphosis, and emotional and nutritional behavior changes. It is a clinical presentation of bitemporal disorders with limbic system abnormalities. The most common cause of KBS is herpes encephalitis. CASE DESCRIPTION: An otherwise healthy 61-year-old woman presented with mental status changes (MMSE-0) after 6 days of severe vomiting. Extracellular dehydration, hyponatremia (107 mmol/L), low levels of natriuresis, and mild hypokalemia were noted. The initial c

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18375096Открыть статью

Neurological manifestations associated with SARS-CoV-2 and other coronaviruses: A narrative review for clinicians.

INTRODUCTION: The past two decades have been marked by three epidemics linked to emerging coronaviruses. The COVID-19 pandemic highlighted t … n=5), generalized myoclonus (n=3) and acute transverse myelitis (n=7); other encephalitis including limbic encephalitis (n=9) and miscellaneous encephalitis with variable radiologic findings (n=26); acute cerebrovascular diseases including ischemic strokes (between 1.3% and 4.7% of COVID-19 patients), hemorrhagic strokes (n=17), cerebral venous thrombosis (n=8) and p …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33446327Открыть статью

Evaluation of Cognitive Deficits and Structural Hippocampal Damage in Encephalitis With Leucine-Rich, Glioma-Inactivated 1 Antibodies.

IMPORTANCE: Limbic encephalitis with leucine-rich, glioma-inactivated 1 (LGI1) antibodies is one of the most frequent variants of autoimmune encephalitis with antibodies targeting neuronal surface antigens. However, the neuroimaging pattern and long-term cognitive outcome are not well understood. OBJECTIVE: To study cognitive outcome and structural magnetic resonance imaging (MRI) alterations in patients with anti-LGI1 encephalitis. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cross-sectional study was conducted at the Departments of Neurology at Charité-Universitätsmedizin Berlin and University Hos…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27893017Открыть статью

Neurosyphilis: mighty imitator forays with benign presentation and unique neuroimaging findings.

UNLABELLED: Background Common causes of temporal lobe hyper intensities are central nervous system infections like herpes simplex encephalitis, Lyme disease, limbic encephalitis and vascular pathology like Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical infarcts and Leukoencephalopathy. METHODS: Personal assessment, laboratory data analysis and neuroimaging for the patient who was admitted to a central Pennsylvania tertiary care referral centre were conducted. RESULTS: A 52-year-old male presented with a 1-year history of diffuse dysesthesia in upper and lower extremities with asso…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29706150Открыть статью

SOX1 antibodies in sera from patients with paraneoplastic neurological syndromes.

OBJECTIVES: SOX1 antibodies have been described in patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) in association with voltage-gated … ute sensorimotor neuropathy, cerebellar degeneration, brainstem encephalitis, encephalomyelitis and limbic encephalitis. No tumour was detected in two patients, while the others had lung cancer (four SCLC and two non-SCLC). One patient showed SOX1-specific intrathecal antibody synthesis. CONCLUSIONS: We describe SOX1 reactivity for the first time overlapping with CV …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21751968Открыть статью

[18F]Fluorodeprenyl-D2 PET as a Tool to Monitor Disease Activity in GAD65-Ab Autoimmune Encephalitis.

OBJECTIVE: To evaluate [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) positron-emission tomography (PET) imaging as a biomarker of disease activity in … D65-Ab titers, and glial fibrillary acidic protein [sGFAP]). RESULTS: Clinical phenotypes included limbic encephalitis/temporal lobe epilepsy (LE/TLE; n = 17), stiff-person syndrome (n = 4), and cerebellar ataxia (CA; n = 4), with overlap in nine patients. Global [18F]F-DED uptake was higher in patients than controls. VT analysis showed increased cortical and MT upt …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41876947Открыть статью

Onco-neural antibodies and tumour type determine survival and neurological symptoms in paraneoplastic neurological syndromes with Hu or CV2/CRMP5 antibodies.

OBJECTIVE: Anti-Hu antibodies (Hu-Ab) and anti-CV2/CRMP5 antibodies (CV2/CRMP5-Ab) have been identified in association with paraneoplastic n … onomia, brainstem encephalitis and peripheral neuropathy were more frequent in patients with Hu-Ab. Limbic encephalitis occurred similarly in both groups. Small-cell lung cancer was the most frequently associated tumour in both groups of patients, while malignant thymoma was observed only in patients with CV2/CRMP5-Ab. In particular, patients with CV2/CRMP5-Ab and th …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18931014Открыть статью

Case Report: A case of paraneoplastic autoimmune encephalitis with concurrent anti-GABABR and anti-SOX1 antibody positivity.

BACKGROUND: Paraneoplastic autoimmune encephalitis (PAE) is most commonly associated with small cell lung cancer (SCLC). Anti-γ-aminobutyric acid B receptor (GABABR) antibodies underlie a treatable limbic syndrome, whereas anti-SRY-box transcription factor 1 (SOX1) antibodies serve as high-specificity onconeural biomarkers of SCLC-driven autoimmunity. The sequential emergence of these two antibodies during the longitudinal course of a single patient has rarely been documented. CASE PRESENTATION: A 75-year-old man presented with episodic impaired consciousness, behavioural disturbance and rapi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42494433Открыть статью

[A Case of Anterior Cranial Fossa Dural Arteriovenous Fistula Involving Uncontrolled Seizures Diagnosed Based on Characteristic Findings on Arterial Spin-labeling Imaging].

We report a case of anterior cranial fossa dural arteriovenous fistula(ACF-DAVF)in a patient whose diagnosis was made according to characteristic findings on arterial spin labeling(ASL)MRI. CASE:A 68-year-old man was admitted to our hospital because of intractable epilepsy. Based on the initial MRI findings, an initial diagnosis of limbic encephalitis was made. Steroids and anticonvulsant drugs were administered;however, the seizures could not be controlled. A second MRI with ASL revealed abnormal vessel signals in the base segments of the left frontal and temporal lobes toward the basal vein …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32572008Открыть статью

Pervasive olfactory impairment after bilateral limbic system destruction.

What pattern of brain damage could completely obliterate the sense of olfaction in humans? We had an opportunity to address this intriguing question in Patient B., who has extensive bilateral damage to most of the limbic system, including the medial and lateral temporal lobes, orbital frontal cortex, insular cortex, anterior cingulate cortex, and basal forebrain, caused by herpes simplex encephalitis. The patient demonstrated profound impairments in odor identification and recognition. Moreover, he could not discriminate between olfactory stimuli, and he had severe impairments in odor detectio

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22220560Открыть статью