A series of organotin(IV) complexes (2a-2d) derived from 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and pyridoxamine were obtained in good yields via a one- … -MB-231 cells underwent cytostatic mitotic blockade, with suppression of S and G2/M phases, whereas MCF-7 cells exhibited features of apoptosis and G1 accumulation. Molecular docking against CDK2/cyclin A showed binding energies of -9.31 to -10.27 kcal/mol, substantially higher than cisplatin (- 4.09 kcal/mol), with 2d displaying the strongest affinity, consi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality in women, emphasizing the urgent need for safer and more effecti … rved in MCF-7 breast cancer cells. These findings were further supported with a clonogenic assay on MCF-7 cells using IC50 concentration. Overall, the findings highlight Gmelina arborea as a promising source of anticancer agents.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysphania ambrosioides, a prominent medicinal plant, exhibits diverse biological properties with emerging potential in cancer research. Desp … activity against HeLa cells (IC50 = 3.09 ± 0.32 µg/mL) and DA-Col-2 demonstrated potent effects on MCF-7 cells (IC50 = 2.08 ± 0.58 µg/mL). Brazilian extract DA-Bra-2 selectively inhibited MCF-7 proliferation (IC50 = 3.09 ± 0.12 µg/mL). Apoptosis assays indicated that these extracts might induce early apoptotic events, suggesting a potential mechanism of ac …
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genus Asparagus is well known for its pharmacological activities and ethnopharmacological applications. In folk medicine, it is used in the … (MCF-7 & HepG2) to investigate the cytotoxic and anti-inflammatory activity using TNF-α stimulated MCF-7 cells through monitoring the level of nitric oxide release and NF-κB gene expression. Preliminary phytochemical investigation indicated that both extracted parts are equally rich in saponins, flavonoids, carbohydrates and/or glycosides, and sterols and/or …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mTOR inhibitors are considered today to be one of the most promising anticancer drugs. Here to study the mechanism of the acquired resistance of MCF-7 breast cancer cells to mTOR inhibitors two different models of the cell resistance were used: rapamycin-resistant MCF-7/Rap subline developed under long-term rapamycin treatment, and metformin-resistant MCF-7/M subline obtained by long-term metformin treatment. We have found that both resistant sublines were characterized by common features: increased expression of mTOR-interacting Raptor protein, increased phosphorylation of Akt, and activation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report the synthesis of two series of novel 4/3-((4-oxo-5-(2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolidin-2-ylidene)amino)benzenesulfonamides (4a-m and 7a-g). All the newly prepared sulfonamides were in vitro investigated as inhibitors of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms hCA I, II, IV and IX, using a stopped-flow CO2 hydrase assay. In particular, hCA isoforms II and IX (tumor-associated) were more susceptible to inhibition by the synthesized derivatives, with KIs in the range of 2.6-598.2 nM for hCA II, and of 16.1-321 nM for hCA IX. All compounds (4a-m and 7a-g) we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance (MDR) is a major obstacle to successful clinical cancer chemotherapy. Currently, there is still unsatisfactory demand for innovative strategies as well as effective and safe reversing agent to overcome MDR. In this study, we developed a novel nanoformulation, in which doxorubicin hydrochloride (DOX) and quinine hydrochloride (QN) were simultaneously loaded into liposomes by a pH-gradient method for overcoming MDR and enhancing cytotoxicity in a doxorubicin-resistant human breast cancer cell line (MCF-7/ADR). The various factors were investigated to optimize the formulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenadiazole derivative is one kind of synthetic organoselenium compounds with potent and broad-spectrum antitumor activity. In this study, … D-fmk, demonstrating the important role of caspases in ASDO-induced apoptotic pathway. Treatment of MCF-7 cells with ASDO resulted in a rapid depletion of mitochondrial membrane potential and release of cytochrome c and Smac/Diablo through up-regulation of Bax, Bad and PUMA expression and down-regulation of Bcl-xl expression. Moreover, ASDO treatment up-regul …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase inhibitors are proving to be more effective than tamoxifen for postmenopausal estrogen receptor (ER)-positive breast cancer. However, the inevitable development of resistance to treatment is a concern. We investigated the effects of novel retinoic acid metabolism blocking agent, VN/14-1, in overcoming letrozole resistance in long-term letrozole cultured (LTLC) cells. Compared with MCF-7 cells stably transfected with aromatase (MCF-7Ca), LTLC cells were no longer sensitive to growth inhibition by aromatase inhibitors. The HER-2/phosphorylated mitogen-activated protein kinase (pMAPK) g…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer is a leading cause of mortality among women, with its incidence and mortality rates steadily rising year after yea … CCK-8) assay was conducted to evaluate the toxic effect of microbubbles combined with ultrasound on MCF-7 cells, followed by flow cytometry analysis for cell cycle and apoptosis assessment. Finally, real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) and Western blotting techniques were utilized to determine messenger RNA (mRNA) and protein expression …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we introduce a new drug delivery system (DDS) called magneto low-density nanoemulsion (MLDE), which can carry maghemite nanop … tive outcomes. On the other hand, MHT and PDT in combination induce a strong and synergic action on MCF-7 cells and reduce the cell viability. In conclusion, the developed MLDE deserves further investigation because it is biocompatible, displays good encapsulation efficiency, and is highly stable. Moreover, it is selectively taken up by cancer cell surfaces w …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cancer cells become resistant to radiation therapy (RT) due to radiation-induced adaptive response (RIAR). Studies emphasize the potential of hyper-fractionated RT in improving treatment outcomes for cancer patients, suggesting a paradigm shift to combat radio-resistance while minimizing adverse effects. Though the phenomenon of RIAR has been studied and reported from a radiation protection perspective, its role in clinical-RT remains unclear.
MATERIAL AND METHODS: The present study evaluated RIAR in tumor and normal cells of head and neck (squamous cell carcinoma-131 (SCC-131) and h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is a leading contributor to cancer-associated deaths among women, underscoring the urgent need for novel therapeutic options. Elaiophylin, a macrocyclic lactone antibiotic, has attracted increasing interest because of its potential antitumor activity. We evaluated the effects of Elaiophylin in human BC cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) and in the non-tumorigenic mammary epithelial cell line MCF-10A. Elaiophylin inhibited breast cancer cell growth and induced G2/M-phase arrest. It also promoted apoptosis, accompanied by increased Bax expression and reduced Bcl-2 levels. Mecha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen (TMX) resistance presents a significant challenge in the treatment of ER+ breast cancer. In this study, four novel tamoxifen-based dimers were synthesized and evaluated for their antitumor activities. Among these, (Z,Z)-1 exhibited potent antiproliferative effects in ER+ cells, demonstrating selective toxicity toward cancer cells over normal cells. (Z,Z)-1 significantly outperformed tamoxifen with IC50 values of 9.18 μM (24 h) and 6.86 μM (48 h) against MCF-7 cells. Additionally, it showed greater selectivity toward ER+ breast cancer cells compared with both triple-negative cancer ce…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing evidence has demonstrated that mesenchymal stem cells (MSCs) play a role in the construction of tumor microenvironmen … F-7 co-culture.
METHODS: The microarrays were used to profile the expression changes of lncRNAs in MCF-7 cells during epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by co-culture with MSCs. We found that an intergenic lncRNA KB-1732A1.1 (termed LincK, partly overlapped with GASL1) was significantly elevated. To investigate the biological function of LincK, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biotransformation of ent-kaur-16-en-19-oic acid using fungus Cunninghamella echinulata resulted in two novel hydroxylated metabolites together with five known compounds. Their structures were elucidated by means of extensive NMR and HR-ESI-MS data analysis. The eight compounds were measured for their cytotoxicity against the human breast carcinoma (MCF-7) and human hepatoblastoma (HepG-2) cell lines. Seven compounds showed no cytotoxicity to the two cell lines. One compound displayed moderate cytotoxicity against HepG-2 and MCF-7 with the IC50 values of 12.6 and 27.1 μM, respectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular iodine (I2) exhibits antiproliferative and apoptotic effects on in vivo and in vitro cancer models. These effects are … h an endogenous and overexpressed (adenoviral vector infection) context, and stable PPARG-knockdown MCF-7 cells (RNA interference, confirmed with hydrolysis probes and Western blot), were used to corroborate the PPARG participation. 6IL effects on proliferation (measured by Trypan Blue exclusion) and apoptosis (phosphatidylserine identification by flow cytome …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of antimicrobial resistance and cancer is on the rise, and these ailments create difficulties in therapeutic management and p … oea presented the most cytotoxic activity with IC₅₀ = 9.61 ± 1.00 and 9.82 ± 0.96 μg/mL against the MCF-7 cells and 3.51 ± 1.05 and 10.20 ± 0.96 μg/mL against the HCT116 cells. In addition, all the extracts show lower cytotoxicity to MRC-5 normal cells (IC₅₀ > 20 μg/mL), thus indicating good selectivity with camptothecin used as a positive control. V. karroo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elegant approach to unknown secosteroid-quinoline hybrids is disclosed. A series of 13,17-secoestra-1,3,5(10)-trien-17-oic acid [N'-(iso) … was superior to that of tamoxifen. These hit compounds were characterized by high activity against MCF-7 cells that retained towards multidrug-resistant NCI/ADR-RES cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the expression pattern, clinical prognostic significance, and distribution characteristics of R-spondin 3 (RSPO3) within the tumor microenvironment (TME) of breast cancer (BC), to observe its effects on the malignant biological behaviors of MCF-7 cells, and to explore the possible mechanisms underlying its function.
METHODS: Integrated mRNA expression analysis was performed across multiple cohorts using The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO) databases and validated by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT PCR) in cl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования