We examined the role of cumulus cells regarding in vitro maturation of canine oocytes, and investigated estrogen and epidermal growth factor … le breakdown (GVBD) was higher in the 1 microg/mL E(2) supplemented group (P<0.05), and the rate of metaphase I (MI) was higher in the 10 ng/mL EGF supplemented group, than in the non-supplemented group (P<0.05). However, supplementation of E(2) or EGF to denuded oocytes failed to promote nuclear maturation. In Experiment 3, intact COC were cultured in TCM1 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent metaphase cytogenetic studies suggested that specific chromosomal abnormalities are of prognostic significance in patients with multiple myeloma (MM). Because the true incidence of chromosomal abnormalities in MM is much higher than that detected by metaphase analysis, we used interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) to determine the prognostic value of specific chromosomal aberrations.
PATIENTS AND METHODS: Bone marrow plasma cells from 89 previously untreated patients with MM were studied consecutively by FISH to detect the deletions of 13q14, 17p13, and 11q and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report on the fine structure of human oocyte is based on 20 years research where over 2000 eggs were examined by TEM in conjunction wit … e space containing polar bodies. Remnants of corona cell junctions may be found at the oolemma. The metaphase II spindle is often oriented perpendicular to the surface and is barrel-shaped, anastral and lacks centrioles. Osmiophilic centrosomes are not demonstrable in human eggs since the maternal centrosome is inactive. The sperm centrosome organizes mitot …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured follicular fluid hormone levels in 48 normally cycling infertile women who underwent follicle puncture and oocyte retrieval during diagnostic laparoscopy at time-bracketed intervals after an endogenous LH surge. Follicular fluid LH, FSH, PRL, estrone (E1), estradiol (E2), progesterone (P), androstenedione (A), and testosterone (T) concentrations and P/E2 and A/E2 ratios were determined. Oocytes were classified as germinal vesicle (gv), metaphase I (mI), metaphase II (mII), or degenerating (dg). Follicular fluid (ff) hormone levels then were correlated with the stage of oocyte matur…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of JAK2 mutation testing has changed dramatically the diagnostic algorithms for myeloproliferative neoplasms (MPNs) but there is still a place for conventional cytogenetic analysis in the initial work-up of MPN cases, particularly as this group of myeloid disorders has been expanded to include chronic eosinophilic leukaemia and myeloid neoplasms with abnormalities of the PDGFRA, PDGFRB, and FGFR1 genes. Mastocytosis is also included under the umbrella of MPN but the cytogenetic abnormalities observed usually reflect any associated clonal haematological non-mast cell lineage di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadal dysgenesis and heterosexual conditions are often associated with sex chromosome abnormalities. In this study we report on 2 cases of abnormal sex development involving numerical sex chromosome aberrations in both horse and sheep. A 17-month-old Standardbred filly was sent to an equine fertility centre as an embryo donor due to its reduced size, being much smaller than a racehorse filly of the same age, which excluded it from an athletic career. External genitalia were clinically normal but manual palpation of the reproductive tract showed the presence of a small underdeveloped uterus a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human sperm chemotaxis to pre-ovulatory follicular fluid is well established in vitro. However, it is not known whether the female's oocyte-cumulus complex secretes sperm chemoattractants subsequent to ovulation (for enabling sperm chemotaxis within the Fallopian tube) and, if so, which of these cell types--the oocyte or the cumulus oophorus--is the physiological origin of the secreted chemoattractant.
METHODS: By employing a directionality-based chemotaxis assay, we examined whether media conditioned with either individual, mature (metaphase II) human oocytes or the surrounding c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous frequencies of stable chromosomal aberrations in farm animals have not been established yet. The aim of this study was to determine the spontaneous background frequencies of structural chromosomal aberrations in cattle and pig, and to compare them with the established findings in humans. Analysis was carried out on peripheral blood samples taken from 29 cows, 15 calves, 15 boars, 13 piglets, and 23 adult and 12 newborn humans. Dual-colored FISH using whole chromosome painting probes specific for human chromosomes 1 and 4, bovine chromosomes 1 and 7, and pig chromosomes 1 and 13 was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal aberrations (CAs), sister-chromatid exchanges (SCEs), aneuploidy and proliferative potential (PP) were investigated in peripheral blood lymphocytes of healthy cows (control group-C), BLV-(bovine leucosis virus)-infected cattle without hematological abnormalities (RID--seropositive group (I) and affected with leucaemia (lymphocytosis (LC), lymphoma (L)). Nonrandom chromosomal (marker) aberrations were not found in the cow group at stage LC. The levels of aneuploidy and SCEs increased in the cow group at stage L compared to the cow group at stage I. Polyploidy: C--1.9 +/- 0.28, I--3.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of a molecular investigation of 25 patients who had Turner syndrome and who had previously been subject to analysis using cytogenetic techniques. When in situ hybridization and polymerase chain reaction (PCR) techniques were applied, a larger number of mosaic individuals were observed than were detected by cytogenetic methods. This was mainly because of the presence of the cell line 46,XX. The most frequent mosaics were 45,X/46,XX (36%); the presence of isochromosomes comprised 24% and fragments 12%. The patients who had been previously diagnosed with mosaicism displayed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotypic structure of the Indian muntjak skin fibroblast cell line, with 7 chromosomes in modal class, was compared in the cells cultures, with 10 and 3% of fetal calf serum of two different lots. In addition, the effect of the same serum lot on chromosome variability in the two different Indian muntjac skin fibroblast sublines differing in the modal class stability was investigated. In both the cases, the serum affects the cell distribution for the chromosome number. The analysis of correlations between the main and other structure variants of the karyotype (MSVK and SVK) showed that th
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two posterior pituitary hormones oxytocin and arginine-vasopressin control the important activities of water excretion, parturition and lactation. Both these hormones are synthesized as inactive precursors in the hypothalamus along with their carrier proteins neurophysin I and neurophysin II respectively and are activated upon transport to posterior pituitary. Human genes for both oxytocin-neurophysin I (OXT) and arginine-vasopressin-neurophysin II (ARVP) are cloned and found to be linked on chromosome 20 separated by approximately 12 kb of intergenic sequences. Though OXT is not yet associate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common chromosomal fragile sites appear to be ubiquitous in humans and other mammals, and, although the molecular basis and function of these sites remain an enigma, it has been speculated that they may be a cytogenetic expression of gene activity. A population survey of 28 twin pairs was conducted to assess the heritability of common fragile-site expression. Our data yielded a heritability estimate of .88 for total site expression, suggesting that these sites may result from some common process that is under relatively stringent genetic control. An analysis of the expression of individual aut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome makeup of a 3-year-old crossbred heifer was examined in an attempt to explore the cytogenetic causes of her infertility. The heifer proved to be a mosaic carrying predominantly XY cells and with approximately 30% of cells lacking a normal Y. The minor population included cells carrying a dicentric isochromosome Y and a small proportion of XO cells. Histological features of the gonads and reproductive system suggest that the presence of cells resulting from isochromosome formation and the consequent loss of the Y chromosome segment required for testicular induction may have been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of in vitro tetraploidy during logarithmic growth in dermal fibroblast monolayer cultures from normals without a family cancer history and affected with heritable colon cancer syndromes, familial polyposis coli (FPC) and the Gardner syndrome (GS) was assayed by (1) examination of metaphase preparations for percentage of tetraploids (4N nuclei); (2) determination of [3H]thymidine incorporation (average cpm/cell); and (3) measurement by flow cytophotometry of the percentage of cells with greater than 4C DNA content. For each monolayer culture assayed, if cell density was standardiz…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic examination, utilizing B- and T-cell mitogens, of the peripheral blood lymphocytes of a patient with the prolymphocytic variant of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and a history of radiation exposure revealed two abnormal clones. One clone with 48 chromosomes (+t(6;12),6q-, +12,14q+) may be derived from CLL cells, whereas the clone with 46 chromosomes and a ring #11 possibly originated from normal T and/or B cells affected by past irradiation.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryos of Pleurodeles waltlii at the hatching stage were irradiated with doses of 50 to 5 000 rad. From 70 to 500 rad chromosomal aberrations appear; they are studied respectively 24,48 hours and 3 weeks after the treatment. Breakages are observed, that may be followed by rearrangements, i.e. acentric, telocentric and dicentric fragments, chromatid translocations and chromosome translocations. With time, the cells showing the most severe abnormalities are eliminated by the developing larvae. From 1 000 rad cytoplasmic structures (membrane systems and mitochondria) are alterated .
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies are a major cause of infant morbidity and mortality. Whole-genome sequencing provides a potential tool for solving diagnostic dilemmas in such instances. We report an interesting case of a neonate from India with holoprosencephaly and multiple associated anomalies, including dysmorphic features and ventricular septal defect. Karyotype analysis revealed mitotic instability. Both ring chromosome 21 and deletions in the q arm of chromosome 21 were observed in the metaphase spreads. To characterize the genomic abnormality more precisely, whole genome sequencing was performed, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we evaluated the effects of pre-maturational culture (pre-IVM) on the developmental competence of bovine oocytes derived from an 8-day in vitro growth (IVG) culture system. IVG oocytes were subjected to 5 h pre-IVM before in vitro maturation, followed by in vitro fertilization (IVF). The proportion of oocytes that progressed to the germinal vesicle breakdown stage was similar between groups with and without pre-IVM. Although metaphase II oocytes and cleavage rates after IVF were similar regardless of pre-IVM culture, the blastocyst rate was significantly higher in the group with…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования