Piebaldism is an autosomal dominant genetic pigmentary disorder, characterized by congenital white hair and patches located on the forehead, anterior trunk, and extremities. Most piebald patients have a mutation of the KIT gene, which encodes a tyrosine kinase receptor involved in pigment cell development. The white hair and patches of such patients are already completely formed at birth and do not usually expand thereafter. This stability of pigmented spots also applies to Kit(W) and Kitl(Sl) mutant mice. However, two novel cases of piebaldism were reported in 2001, in which both mother and d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein (apo) A-II has been biochemically and genetically linked to familial combined hyperlipidemia. Human ApoA-II transgenic mice and peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha)-deficient mice share some similar phenotypic characteristics. The aim of this study was to determine whether a fibrate-induced PPARalpha activation corrects the combined hyperlipidemia present in human apoA-II transgenic mice. ApoA-II transgenic mice were treated with fenofibrate (250 mg/kg) for 13 days. After this period, they presented a remarkable 8-fold increase in plasma triglycerides. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor (EGF) in rat salivary glands is regulated by testosterone, thyroxin, and growth hormone (GH). Salivary glands of 45-day-old giant and dwarf male and female transgenic mice were examined histologically and by immunohistochemistry (IHC) for EGF. Male giants showed no significant differences from wild-type (WT) parotid and submandibular glands. However, their sublingual glands expressed EGF diffusely and strongly in granular cells within the striated ducts, where they were not found in WT mice. Submandibular gland ducts of female WT were different, having individual granul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TGM1(transglutaminase 1) is an enzyme that crosslinks the cornified envelope of mature keratinocytes. Appropriate expression of the TGM1 gene is crucial for proper keratinocyte function as inactivating mutations lead to the debilitating skin disease, lamellar ichthyosis. TGM1 is also expressed in squamous metaplasia, a consequence in some epithelia of vitamin A deficiency or toxic insult that can lead to neoplasia. An understanding of the regulation of this gene in normal and abnormal differentiation states may contribute to better disease diagnosis and treatment.
METHODS: In vivo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its late stage, Alzheimer's disease results in progressive muscle weakness in the arms and legs. The aim of this study was to determine whether mice expressing the skeletal muscle-specific mutant PS2 gene (a model of Alzheimer's disease) are a useful experimental system to study the protective effect of exercise on A beta-42 reduction, improvement of behavioural function and changes in metabolic parameters. With this aim in mind, the transgenic mice were subjected to treadmill exercise for 3 months. The results showed that in transgenic mice, but not in normal mice, treadmill exercise resul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of circulating vaccine-derived poliovirus (cVDPV) strains in suboptimally vaccinated populations is a serious threat to the global poliovirus eradication. The genetic determinants for the transmissibility phenotype of polioviruses, and in particularly of cVDPV strains, are currently unknown. Here we describe the fecal excretion of wild-type poliovirus, oral polio vaccine, and cVDPV (Hispaniola) strains after intraperitoneal injection in poliovirus receptor-transgenic mice. Both the pattern and the level of fecal excretion of the cVDPV strains resemble those of wild-type polioviru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The desmoglein 1 (Dsg1) and desmocollin 1 (Dsc1) isoforms of the desmosomal cadherins are expressed in the suprabasal layers of epidermis, whereas Dsg3 and Dsc3 are more strongly expressed basally. This differential expression may have a function in epidermal morphogenesis and/or may regulate the proliferation and differentiation of keratinocytes. To test this hypothesis, we changed the expression pattern by overexpressing human Dsg3 under the control of the keratin 1 (K1) promoter in the suprabasal epidermis of transgenic mice. From around 12 weeks of age, the mice exhibited flaking of the sk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Insulin receptor null mutant mice develop severe diabetes, ketoacidosis and liver steatosis and die within 1 week after birth. Since the liver plays an essential role in the control of glucose homeostasis, we examined in this work whether the metabolic disorders of insulin receptor-deficient mice could be improved upon restoration of hepatic glucose metabolism by transgenic constitutive overexpression of glucokinase selectively in the liver.
METHODS: We first generated transgenic mice overexpressing rat glucokinase cDNA under control of the liver-specific phenylalanine hydrox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many risk factors for breast cancer are associated with hormonally regulated events. Although numerous mouse models of mammary cancer exist, few address the roles of hormones in spontaneous tumor formation. Here we report that transgenic mice that overexpress LH, resulting in ovarian hyperstimulation, undergo precocious mammary gland development. A significant increase in proliferation leads to ovary-dependent mammary gland hyperplasia. Transgenic glands morphologically mimic those of wild-type pregnant mice and expression levels of multiple milk protein genes are comparable with what is obser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germfree transgenic epsilon 26 (Tgepsilon26) mice, which express the full-length human CD3epsilon gene, have combined defects in natural killer (NK) cells and T cells were found to be extremely susceptible to oroesophageal (palate, tongue, esophagus) and gastric (cardia-antrum section) candidiasis. The gnotobiotic Tgepsilon26 mice die, apparently from severe oroesophageal candidiasis, within 2-4 weeks after their alimentary tracts are colonized with Candida albicans. The Tgepsilon26 mice manifest resistance to acute systemic candidiasis (intravenous injection) and to systemic candidiasis of en
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous circadian clock of mammals retains synchrony with the external light:dark cycle through ocular photoreceptors. To date the identity of the photoreceptors responsible for mediating this response is unknown. This review outlines attempts using transgenic mouse models to address this deficit. Mice bearing specific inherited lesions of both rod and cone photoreceptors retain circadian photosensitivity as assessed by photoentrainment of behavioural rhythms and the light-induced suppression of pineal melatonin. These findings indicate that as yet unidentified non-rod, non-cone ocular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous studies have indicated that tumour necrosis factor alpha (TNFalpha) is involved in fumonisin B1 (FB1)-induced toxic responses. To investigate the role of TNFalpha in FB1 toxicity further we employed male transgenic mice expressing human TNFalpha gene (TG) and their wild-type equivalent C57BL/6 (WT). It was hypothesized that TG animals would have enhanced response to FB1. Repeated subcutaneous treatment of animals with 2.25 mg/kg per day of FB1 for 5 days caused minimal changes in body weight, organ weights, blood cell counts, and TNFalpha levels in plasma 1 day after the last inje
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of neuronal intranuclear inclusions (NIIs) and extranuclear inclusions (ENNIs) in the brains of patients with polyglutamine repeat diseases and transgenic mice modelling these diseases is hotly debated. We examined inclusions in the brains of mice transgenic for the human Huntington's disease mutation and found that their size, number and location varied markedly with age and neuronal phenotype. In striatum and hippocampus particularly, inclusions appeared at different times in different cell types. Further, the mechanism of formation of inclusions appears to be complex, with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three founder transgenic mice were generated with a 108 kb human genomic fragment containing the entire autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) gene, PKD1, plus the tuberous sclerosis gene, TSC2. Two lines were established (TPK1 and TPK3) each with approximately 30 copies of the transgene. Both lines produced full-length PKD1 mRNA and polycystin-1 protein that was developmentally regulated, similar to the endogenous pattern, with expression during renal embryogenesis and neonatal life, markedly reduced at the conclusion of renal development. Tuberin expression was limited to the b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is one of a group of dominantly inherited neurodegenerative diseases caused by a mutant expansion of a polyglutamine-repeated sequence within the affected gene. One of the major cell types affected by the gene (ataxin-1) mutation in SCA1 is the cerebellar Purkinje cell. Targeted expression of mutant ataxin-1 in Purkinje cells of transgenic mice produces an ataxic phenotype with pathological similarities to the human disease. Other transgenic experiments using altered forms of mutant ataxin-1 have shown that nuclear localization of the mutant protein is nece
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megacolon occurs in neonatal and adult transgenic mice that overexpress the Hoxa-4 gene. Abnormalities, which are restricted to the terminal colon of these mice, include a hypoganglionosis, abnormal enteric ganglia with a structure appropriate for extra-enteric peripheral nerve and not the enteric nervous system (ENS), and gaps in the longitudinal muscle occupied by ganglia. To investigate the developmental origin of these abnormalities, we analyzed the development of the pelvis and terminal colon in Hoxa-4 transgenic mice. Morphological abnormalities were detected as early as E13. These inclu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the in vivo effect of estrogen, progesterone, RU 486, and pregnancy on the upstream regulatory region (URR) of human papillomavirus (HPV) 18 transgenic mice. The mice contain the bacterial reporter beta-galactosidase gene under control of the HPV 18 URR. Pregnant transgenic mice were sacrificed on various days of gestation and the level of URR activation was determined. Another group of female transgenic mice was ovariectomized at 4 to 6 weeks of age. Pellets of estradiol, progesterone, progesterone + RU 486, or placebo were implanted 1 to 2 weeks after ovariectomy. Mice were sacri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Src tyrosine kinase has been implicated in a wide variety of signal transduction pathways, yet despite the nearly ubiquitous expression of c-src, src-/- mice show only one major phenotype-osteopetrosis caused by an intrinsic defect in osteoclasts, the cells responsible for resorbing bone. To explore further the role of Src both in osteoclasts and other cell types, we have generated transgenic mice that express the wild-type and mutated versions of the chicken c-src proto-oncogene from the promoter of tartrate resistant acid phosphatase (TRAP), a gene that is expressed highly in osteoclasts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Transforming growth factor (TGF) alpha affects the growth of gastric mucosa. Its overexpression alters the mucosa. The aim of this study was to test the possibility that it regulates differentiation of gland cells.
METHODS: Transgenic mice that overexpress TGF-alpha were used to detect its effect on zymogenic (chief) cells in the stomach. To test for a general regulatory role of TGF-alpha in differentiation of zymogen-producing cells, salivary glands from transgenic mice were studied.
RESULTS: In these mice, messenger RNA for pepsinogen C is present in the stomach at normal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein (apo) E is a ligand for lipoprotein receptors and mediates the cellular uptake of several different lipoproteins. Human apoE occurs in three allelic forms designated E2, E3, and E4. The E2 isoform is associated with changes in lipoprotein metabolism, and the E4 isoform is associated with Alzheimer's disease and an increased risk of coronary heart disease. In this study transgenic mice were generated to assess the effect of a sustained increase in plasma apoE4 concentration. The transgenic animals had three- to sixfold increases in total plasma apoE, associated primarily with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования