Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare in neonates. IMTs of the tongue are also very rare in infancy, with only 1 case reported in this age group. The mainstay of therapy has traditionally been surgery, which can be devastating to surrounding structures and negatively impact prognosis. Approximately 50% of IMTs harbor a translocation involving the anaplastic lymphoma kinase gene. We describe a case of IMT of the tongue in a neonate treated with debulking and an anaplastic lymphoma kinase inhibitor. The patient achieved complete response and remains disease-free 1.5 year following
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare tumor with malignant potential. We presented a case of a young adult who was diagnosed with IMT and treated with loop electrocautery therapy to relieve airway obstruction, followed by lobectomy to complete resection. Recent studies have supported the use of such interventional resection methods.
CASE PRESENTATION: A non-smoking 30-year-old woman presented with a 1-month history of progressive dyspnea and productive cough. The Chest X-ray showed a homogenous opacity invading the entire left hemithorax, and the mediastinum content w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumours (IMTs) are rare tumours with unpredictable biological behaviour ranging from benign to locally invasive and rarely, distant metastasis. While neurofibromatosis type 1 (NF1) may manifest with gastrointestinal soft tissue tumours, this is the first report in the literature that describes an IMT occurring in a NF1 patient who presented with intestinal obstruction. Our patient presented with intestinal obstruction secondary to an obstructing terminal ileum mesenteric tumour. En bloc bowel resection was performed, with histology revealing an IMT and an adjacent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) are rare benign neoplasms in the pediatric population, found most frequently in the lungs with rare reports of laryngeal involvement. The aim of this paper is to present a clinical case of laryngeal IMT followed by a systematic review on pediatric laryngeal IMT.
CASE REPORT: We present the case and the management of a 13-year-old boy with a laryngeal IMT MATERIAL AND METHODS: A comprehensive review of literature was conducted in September 2019 using Pubmed and Scopus. Included articles were reviewed for mean age at presentation, gender,
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus myoclonus syndrome (OMS) is a rare neurological syndrome caused by a paraneoplastic autoimmune process that affects children with neuroblastic tumors. Treatment includes corticosteroids, intravenous gamma globulin (IVIG), rituximab, and other immunosuppressive therapies. Here, we describe a patient diagnosed with OMS associated with a localized inflammatory myofibroblastic tumor. The patient has no evidence of tumor recurrence following surgical resection with 8-month follow-up. The neurologic symptoms resolved with corticosteroids and IVIG. This case demonstrates that in children,
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein reported a very rare surgical case of inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the liver, showing potentially unique and specific gross findings on its cut surface: our IMT demonstrated a relatively well-demarcated and partly infiltrative and likely extrahepatic (ie serosal) but not intrahepatic mass, appearing firm and hemorrhagic, and yellow-whitish in color. The patient, who was a woman in her early 70s with 2-year follow-up for lung cryptococcosis and traffic accident, incidentally presented with unenhanced and low-density, heterogeneous mass on abdominal dynamic CT in the per
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is uncommon, coexistence of IMTs in the kidney and abdominal wall are more uncommon.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSIS: We report a 74-year-old female who presented with 6 months history of left flank pain and approximately 5 kg weight loss that were diagnosed as renal cell carcinoma and locally metastatic abdominal wall tumor.
INTERVENTIONS AND OUTCOMES: A left radical nephrectomy and excision of the abdominal wall tumor were done. The pathologic result was IMTs. After follow-up for 66 months, the patient showed no signs of tumor recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanosensing of fibroblasts plays a key role in the development of fibrosis. So far, no effective treatments are available to treat this d … vestigated whether αII- and βII-spectrin play a role in the phenotypical switch from fibroblasts to myofibroblasts under the influence of the pro-fibrotic cytokine TGFβ1. Knockdown of spectrins did not affect myofibroblast formation, nor did we observe changes in the organization of αSMA stress fibers. Focal adhesion assembly was unaffected by spectrin deficienc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare soft tissue lesion, originally reported in the lungs. Occurrence of the IMT was also documented in the digestive system, but rare in the urinary system, especially in the urachus, and little is presently known about IMT.
PATIENT CONCERNS: This study reported a very rare case of urachal IMT in an elderly female patient at the age of 77 who was diagnosed with a lower abdominal mass 2 months ago.
DIAGNOSIS: The preoperative diagnosis was urachal carcinoma, which was confirmed to be anaplastic lymphoma kinase (ALK) negative urachal IM
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) can occur in a number of anatomic sites, including the uterus. Like its soft tissue counterpart, uterine IMT frequently expresses ALK and harbors ALK genetic rearrangements. The aim of this study is to fully characterize the genetic fusions that occur in uterine IMT. We studied 11 uterine IMTs with typical histology and 8 uterine myxoid smooth muscle tumors (5 leiomyomas, 1 smooth muscle tumor of uncertain malignant potential, and 2 leiomyosarcomas) in which the differential of IMT was considered, using a RNA-sequencing-based fusion assay to detect gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumour (IMT) of the bladder is a rare tumour of indeterminate malignant potential with myofibroblastic differentiation, with a generally benign but rarely aggressive behaviour. Vesical IMT is usually treated by transurethral resection or partial cystectomy. Herein we describe a case of a woman who underwent laparoscopic excision of an IMT of the bladder, initially diagnosed as deep infiltrating endometriosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are rare neoplasms characterized by a proliferation of spindle-shaped cells with a stroma infiltrated by macrophages, lymphocytes and plasma cells.
CASE REPORT: We report a case of 59 years old male who presented an acute abdomen due to a mass of the mesentery of the terminal ileum, which was perforated with active bleeding. Histopathology reported a low-grade TMI with clear margins.
DISCUSSION: Inflammatory myofibroblastic tumors of the mesentery are rare entities whose etio-pathogenia remains unclear. It requires a histopathological d
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare neoplastic lesions with a tendency for locally aggressive behavior and recurrence. IMTs most frequently occur in the soft tissues of children and young adults, with the lungs being the most commonly affected site; however, it has been recognized that any anatomical location may be involved. IMT in the jejunum is extremely rare, with only one case previously reported in the literature. The current study describes the case of a 42-year-old woman presenting with intermittent abdominal pain and small bowel intussusception that was identified duri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the breast are uncommon and metastasis of IMTs is extremely rare. To date, the natural course of this disease is not fully understood. Although patients with IMTs should undergo regular follow-up after complete surgical resection of the tumor, the appropriate interval and method of follow-up are unclear. We report the case of a patient with an IMT of the breast that metastasized 2 years after complete surgical resection. This unusual case emphasizes the importance of preoperative examinations to determine whether the IMT has atypical featur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present a rare and difficult case of epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS) in abdominal cavity. A 47-year-old female presented as left upper abdominal pain for 6 months and abdominal distention for 1 month. CT examination showed a solid mass in the left upper intra-abdomen. Grossly, the tumor was found in the mesenterium of colon with the size of 7.5 × 6.5 × 3.5 cm, and was solid and gray-yellowish in the cut surface. Focal myxomatous appearance was observed. Microscopically, stromal myxoid change together with prominant infiltrated lymphocytes, neutrophils
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although inflammatory myofibroblastic tumours (IMTs) have been accepted as a clonal neoplasm, their pathology is poorly understood due to variable presentation. There is no identifiable cause and they are usually observed as tumour growth combined with inflammation. In the current WHO classification, IMTs are designated as intermediate malignancies. In terms of biological potential, IMTs are classified under 'rarely metastasizing'. IMTs are rare in the maxillary sinus but, when reported, can be locally aggressive or even destructive if they invade the orbit. The authors present a brief clinica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumour (IMT) is a rare benign mesenchymal tumour. However, IMT may arise from a wide variety of tissues and is very rare in the elderly. IMT may mimic the mass in which it originates. Although IMT has been defined as uncertain behaviour, it is treated surgically. We present a-65-year old man whose mass was diagnosed as IMT extending from scrotum to pelvis. The mass was independent of any surrounding anatomic structures. According to our best knowledge this is the first case in the literature that pelvic IMT was diagnosed in an elderly man and successfully treated s
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования