MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 451 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 686 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Dermabrasion for showers of seborrheic keratoses.

Seborrheic keratoses, skin tumors of undetermined etiology, are easily traumatized with consequent local irritation and inflammation, and are cosmetically undesirable. They can occasionally undergo malignant degeneration. A rapid increase in size and number of these lesions is thought by many to be a sign of internal malignancy. Dermabrasion using a diamond fraise is a simple and fast method for removing multiple seborrheic keratoses with minimal trauma, rapid healing, and good cosmetic results.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 932303Открыть статью

Basosquamous carcinoma: analysis of prognostic factors influencing recurrence.

BACKGROUND: Basosquamous carcinoma is a rare malignancy, with features of both basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma. Some authors believe that basosquamous carcinoma merely is a variant of basal cell carcinoma, whereas others have suggested that basosquamous carcinoma may behave more aggressively. To the authors' knowledge the largest published series to date, comprised of 35 cases, was reported >20 years ago. The authors reviewed their recent experience with basosquamous carcinoma to identify prognostic factors influencing recurrence. METHODS: The medical records of all patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10717618Открыть статью

Basal Ganglionic Germinoma With Syncytiotrophoblastic Giant Cells Mimicking a Growing Hematoma.

Basal ganglionic germinoma (BGG) with syncytiotrophoblastic giant cells (STGC) is a rare type of ectopic germ cell tumors with mild elevation of human chorionic gonadotropin level. Intratumoral hemorrhage is not uncommon for BGG, but presenting with repeated hemorrhage is very rare. Herein, we described an extremely rare case of BGG with STGC mimicking a growing hematoma. Furthermore, the characteristics, treatment, and prognosis of BGG with STGC were investigated and reviewed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31166274Открыть статью

[Basal cell carcinoma. Molecular genetics and unusual clinical features].

Basal cell carcinoma is the most common human cancer. Its incidence is steadily increasing. The development of basal cell carcinoma is linked to genetic factors, including the individual skin phototype, as well as the cumulative exposure to UVB. The vast majority of basal cell carcinomas are sporadic tumors, while familial cases associated with certain hereditary syndromes are less common. At the molecular level, basal cell carcinomas are characterized by aberrant activation of sonic hedgehog signaling, usually due to mutations either in the ptch or smoh genes. In addition, about half of the c

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17440702Открыть статью

bcl-2 expression in primary malignancies of the skin.

BACKGROUND AND DESIGN: Basal cell carcinoma (BCC), squamous cell carcinoma (SCC), and malignant melanoma (MM) are the three most common malignant neoplasms that arise in the skin. Deregulation of oncogene function not infrequently leads to an increased rate of cellular proliferation. However, the expansion of malignant cells can also occur if programmed cell death is inhibited. The oncogene bcl-2 participates in the regulation of apoptosis (programmed cell death). In view of this, we determined the presence and possible role of bcl-2 in primary cutaneous malignancies. Routine paraffin sections

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7632062Открыть статью

Benign Keratoses With Inverted Follicular Keratosis-Like Features in a Patient Receiving Ripretinib: A Case Report.

Inverted follicular keratosis (IFK) is a rare benign neoplasm of the follicular infundibulum and typically presents as a solitary, nonpigmented verrucous papule on the head and neck of older males and can mimic viral warts, basal cell carcinoma (BCC), or squamous cell carcinoma (SCC). We report a case of multiple benign keratoses with IFK-like features in an 82-year-old woman undergoing ripretinib therapy for metastatic gastrointestinal stromal tumor (GIST). Eight weeks into therapy, the patient developed multiple darkly pigmented, scaly, raised papules, primarily on the bilateral lower extrem

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41839173Открыть статью

Bazex-Dupré-Christol syndrome in a 1-year-old boy and his mother.

Bazex-Dupré-Christol syndrome is a rare genodermatosis with cancer predisposition, characterized by follicular atrophoderma, multiple milia, congenital hypotrichosis, hypohidrosis and basal cell malformations that include nevoid basal cell carcinomas of early onset. We present two patients with this syndrome, a 1-year-old boy with diffuse scalp and eyebrows alopecia, milia papules on the face, ears, trunk, and limbs. Hypohidrosis was observed on his trunk and head. His 16-year-old mother had identical changes since childhood, with hair fragility, and multiple atrophic "ice pick" follicular dep

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18304168Открыть статью

PTCH mutations and deletions in patients with typical nevoid basal cell carcinoma syndrome and in patients with a suspected genetic predisposition to basal cell carcinoma: a French study.

The patched (PTCH) mutation rate in nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) reported in various studies ranges from 40 to 80%. However, few studies have investigated the role of PTCH in clinical conditions suggesting an inherited predisposition to basal cell carcinoma (BCC), although it has been suggested that PTCH polymorphisms could predispose to multiple BCC (MBCC). In this study, we therefore performed an exhaustive analysis of PTCH (mutations detection and deletion analysis) in 17 patients with the full complement of criteria for NBCCS (14 sporadic and three familial cases), and in 4

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16909134Открыть статью

A multicentre review of the histology of 1012 periocular basal cell carcinomas.

AIMS: To evaluate primary periocular basal cell carcinomas (BCCs) in depth including comparing histological margins with subtype, location and surgical specialty after wide local excision. METHODS: A retrospective review was performed for all BCCs excised from three hospitals over 5 years, covering a population of just over 1 million. Tumours were classified according to histological subtype location. Incomplete excision rates and margins were analysed in detail and comparisons made. RESULTS: The most common subtype found was nodular followed by infiltrative. Lesions were most commonly locat

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32907383Открыть статью

Vulvar basal cell carcinoma: two unusual presentations and review of the literature.

BACKGROUND: Basal cell carcinoma (BCC) of the vulva comprises 2-4% of all vulvar cancers. In general, vulvar BCCs tend to grow at slow rates. Nonetheless, they may be locally invasive and destructive if they are neglected. Eight cases of vulvar BCC metastatic to regional lymph nodes have been documented in the literature. CASES: Two unusual cases of vulvar BCC are presented. Case 1 is an 86-year-old white woman who presented with vulvar BCC metastatic to the femoral head. This is the first report of hematogeneous metastasis of vulvar BCC. The patient was treated with palliative vulvar resecti

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12051887Открыть статью

Fetal rhabdomyoma and nevoid basal cell carcinoma syndrome.

A 6-year-old white female presented with a fetal rhabdomyoma of the posterior mediastinum and retroperitoneum. Radiologic evaluation and family history revealed features of the nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBS). Literature review disclosed two other children with NBS and fetal rhabdomyoma, which should be regarded as one of the soft tissue tumors associated with NBS.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1409143Открыть статью

Genetic study of familial uveal melanoma: association of uveal and cutaneous melanoma with cutaneous and ocular nevi.

PURPOSE: To evaluate a kindred with familial uveal and cutaneous melanoma and to identify potential genetic and environmental factors that may predispose individuals to develop uveal melanoma. DESIGN: Family-based case report with detailed clinical and genetic evaluation. PARTICIPANTS: Ten siblings in a single nuclear family. METHODS: Evaluation of a large sibship via family history, complete eye and skin examinations, environmental risk factor questionnaire, and genetic testing, as well as a MEDLINE search of familial uveal melanoma kindreds. MAIN OUTCOME MEASURES: Cutaneous and ocular ne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17207529Открыть статью