Результаты поиска

Регулирование питания иммунной системы кишечного мозга происходит на протяжении всей жизни.

Иммунная ось кишечника объединяет микробные, иммунные и нейронные сигналы для регулирования нейроразвития, гомеостаза и подверженности болезням. Раннее питание, в частности молочные олигозакариды, формирует благотворный микробиотический состав, повышает гиппокампальную пластичность, способствует антивоспалительной микроглианской поляризации и поощряет иммунную терпимость. Микробиота - метаболиты гута, включая короткоцепные жирные кислоты, производные триптофана и вторичные желчные кислоты, регулируют микроглиатическое созревание, функцию астроцита, дифференциацию клеток Т, производство нейротр

Высокий уровень распространенности GALC Gene Options на взрослых с нейродегенеративными условиями.

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА И ЦЕЛЬ: Дефицит галактоцереброзидаза (ГАЛК) вызывает болезнь Краббе, тяжёлое лизосомальное нейродегенеративное состояние. Появляющиеся данные указывают на то, что гетерозиговые варианты GALC могут способствовать множеству склерозов, расстройству гиперактивности, отсутствию внимания, и синуклейнопатии. Мы намерены изучить потенциальную связь между гетероциговидными вариантами GALC и нейродегенеративными расстройствами, расширяя существующую литературу. МЕТОДЫ: Мы провели обследование 110 взрослых с симптомами, которые разделяются лизосомными расстройствами хранения (ЛСД) и расп

Сочетание осаждения железа при повреждении MS с способностью к ремиилюции с использованием дисперсионного разделения источников MRI.

ЦЕЛИ: СВЯЗАННОСТЬ между источниками и разделением источников в центральной нервной системе, что может привести к выявлению патологии, связанной с миелином и железом, при множественных повреждениях склероза (MS) (например, обезвоживание, ремиелинация и образование микрогли/макропатии, порождаемых железом). Цель этого исследования заключается в наблюдении за продольными изменениями сигналов Δpara и Δdia в MS-повреждениях с использованием Δ-сепарации и в оценке связи между способностью к рассеиванию железа и ремиелиции.МЕТОДЫ: Fifty Участники, имеющие MS (PwMS), ежегодно следовали за ними в течен

Совпадение в полном тексте источника
… Of note, progressively demyelinating lesions without PRS or HPS may be explained by other factor affecting remyelination capability, such as proliferation and differentiation of oligodendrocyte precursor cells, clearance of myelin debris, and favorable microenvironment ( Franklin and Simons, 2022 ). …

Serum sEV miRNA как биомаркеры в Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Beacy.

Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующее антителу заболевание (MOGAD) — явное демиелионирующее расстройство CNS, отличающееся от множественного склероза (MS) и спектрального расстройства нейромиелита (NMOSD). Однако диагностика MOGAD по-прежнему сопряжена с трудностями из-за необходимости клинического исключения аналогичных условий и изменчивости результатов анализа. Хотя жидкие биомаркеры широко изучались в MS и NMOSD, исследования по биомаркерам для MOGAD остаются ограниченными. Цель этого исследования заключается в изучении небольших внеклеточных весел (SEV) minRNA в качестве потен

Взаимодействие между TH17 и центральной нервной системой в множестве склерозов.

Фото 1.

Review of the Current Knowledge on the Role of Stem Cell Transplantation in Neurorehabilitation.

The management involving stem cell (SC) therapy along with physiotherapy offers tremendous chance for patients after spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI), stroke, etc. However, there are still only a limited number of reports assessing the impact of stem cells (SCs) on the rehabilitation process and/or the results of the simultaneous use of SC and rehabilitation. Additionally, since there is still not enough convincing evidence about the effect of SCT on humans, e.g., in stroke, there have been no studies conducted concerning rehabilitation program formation and expected outc

Изучение роли EBV в многочисленных склерозных патогенезах с помощью взаимодействия EBV.

Вирус Эпштейн-Барр (ЭБВ) является известным фактором риска в связи с множественным склерозом (МС), несмотря на то, что основополагающие молекулярные механизмы неясны и включают в себя многочисленные иммунные пути. Кроме того, до сих пор не реализована конечная роль EBV в патогенезе MS. С другой стороны, Cytomegalovirus (CMV) был определен в качестве защитного фактора для MS. ЦЕЛИ: Данное исследование направлено на выявление связанных с MS генов, которые пересекаются с EBV, и изучение их выражения в иммунных и глиальных подтипах клеток. Мы использовали P-HripSTer, GWAS и Human Protein Atlas (HP

Сфингосин-1-Фосфатная модуляция в неврологических расстройствах: Отчёты от MS и Stroke.

Множественный склероз — это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует защитную оболочку или миелин, покрывающую нервные волокна, что влияет на способность мозга общаться с другими частями тела. Эта аномальная иммунная реакция привлекает подстрекательские вещества, которые выглядят как повреждения мозга и спинного мозга. Инсульт характеризуется внезапным ухудшением неврологической функции в результате потери или ограничения кровотока в результате острого повреждения локального участка центральной нервной системы, включая мозг, сетчатку или спинной мозг. В то вре

Роль и диагностическая значимость Аполипопротеина D в отдельных нейродегенеративных расстройствах.

Всемирная организация здравоохранения в 2021 году назвала болезнь Альцгеймера и другие слабоумия седьмой по величине причиной смерти во всем мире. Нейродегенеративные расстройства являются прогрессивными, трудноразрешимыми и часто смертельными. Ранняя диагностика может дать пациентам возможность долго выжить с ослабленной симптоматологией из-за раннего вмешательства. Поэтому необходимы дальнейшие исследования по поиску неинвазивных биомаркеров нейродегенеративных заболеваний. Apopoprotein D (ApoD) — гликпротеин, содержащийся в липидном метаболизме, регулировании окислительного стресса и воспал

Трансплантация пуповинных пуповинных стволовых клеток человека, оптимизированных с IFN-__, представляет собой потенциальную процедуру изменения моторного расстройства в случае множественных склерозов: предклинический систематический обзор и метаанализ.

Пересадка стволовых клеток (SCT) известна как новая стратегия многоразового лечения склероза (MS). Человеческие пуповинные мезенхимальные стволовые клетки (HUCMSC) содержат различные регенерационные характеристики. Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) — лабораторная модель MS. Это метааналитическое исследование было проведено для оценки общего терапевтического воздействия ЧВОК-ХУК на сокращение клинических баллов (КШ) и восстановление активного движения животных, вызванных ЭССЭ. Для всестороннего поиска (на различных английских и персидских базах данных до 1 мая 2024 года) были

Роль оси CXCL12/CXCR4/CXCR7 в когнитивном повреждении, связанном с нейродегенеративными заболеваниями.

Нейродегенеративные заболевания, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS) и амиотропический боковой склероз (ALS), характеризуются постепенной нейронной потерей и когнитивным расстройством (CI). Ось Cystine-X-cystine chemokine ligand 12 (CXCL12)/CXC chemokine рецептор типа 4 (CXCR4)/CXC chemokine рецептор типа 7 (CXCR7) стала критическим молекулярным путем развития CI в этих расстройствах. В настоящем обзоре изучается роль этой оси в патогенезе интеллигенции в связи с этими нейродегенеративными заболеваниями, синтезируются имеющиеся данные и ее посл

Роль альфа-рецептора, активированного пероксидисом, в нейродегенеративных заболеваниях и других неврологических расстройствах: перспективы клинического применения.

Альфа-рецептор, активированный с помощью пероксисом, является членом сверхсемейства суперрецептора ядерного гормона и функционирует в качестве коэффициента транскрипции, связанного с регулированием клеточного метаболизма. Предыдущие исследования показали, что PPARα играет ключевую роль в возникновении и развитии нейродегенеративных заболеваний. Таким образом, альфа-агонисты, работающие на рецепторах, привлекают все большее внимание в качестве потенциальных средств лечения неврологических расстройств. Цель этого обзора состоит в том, чтобы прояснить прогресс в области исследований, касающихся п

Химокины как терапевтические мишени для множественного склероза: пространственная и хронологическая перспектива.

Множественный склероз (MS) — хроническое автовоспалительное заболевание неизвестного происхождения, характеризующееся инфильтрацией иммунных клеток в цельную ткань, центральную нервную систему (ЦНС), приводящее к локальному и/или системному воспалению. Симптомы варьируются в зависимости от походного расстройства, нарушения зрения, а также расстройства знаний и памяти и решаются с помощью кортикостероидов и/или иммунодепрессивных агентов. Однако некоторые пациенты не реагируют на это лечение, что также может повысить риск серьезных инфекций. Поэтому по-прежнему существует необходимость в опреде

Совпадение в полном тексте источника
… MS or EAE Targeting Agent/Drug Target Cells Modulated Chemokine/Chemokine Receptor Supporting References ACT-1004-1239 Various immune cells, oligodendrocyte precursor cells CXCL12/CXCR7 (In the MOG-induced EAE model, ACT-1004-1239(10-100 mg/kg, twice daily, orally) showed a significant dose-dependent …

Распространение и риск анемии у людей с множественным склерозом (MS): систематический обзор и мета-анализ.

ВВЕДЕНИЕ: Анемия проявляется как общая коморбида в другом времени и лежащем в основе патофизиологии у людей с MS (PwMS) и предлагается в качестве продрома в MS. Этот систематический обзор и метаанализ направлены на удовлетворение потребности в уточнении некоторых характеристик анемии в PwMS. МЕТОДЫ: Систематический поиск литературы проводился с использованием баз данных MedLINE PubMed, Scopus и Google Scientific. Соответствующие исследования прошли оценку качества с использованием " Робинз-Е " , и был проведен метаанализ пропорциональности. Риск анемии в PwMS в сравнении со здоровыми

Hydrogels-Assisted Cell Engraftment for Repairing the Stroke-Damaged Brain: Chimera or Reality.

The use of advanced biomaterials as a structural and functional support for stem cells-based therapeutic implants has boosted the development of tissue engineering applications in multiple clinical fields. In relation to neurological disorders, we are still far from the clinical reality of restoring normal brain function in neurodegenerative diseases and cerebrovascular disorders. Hydrogel polymers show unique mechanical stiffness properties in the range of living soft tissues such as nervous tissue. Furthermore, the use of these polymers drastically enhances the engraftment of stem cells as w

Биологическая роль мономеров традиционной китайской медицины в нейронных расстройствах.

Традиционная китайская медицина (TCM) является биоактивным соединением, извлекаемым из китайских травяных лекарственных препаратов, обладающих определенной биологической активностью и фармакологическими последствиями, и привлекла большое внимание к лечению нейронных заболеваний. Однако применение мономеров ТХМ ограничено их низкой растворимостью и низкой способностью пересекать барьер кровеносного мозга (ББД). Экзосомы представляют собой небольшие внеклеточные везикли (ЭМ) диаметром от 30 до 150 нм и могут использоваться в качестве носителей наркотиков, которые непосредственно предназначены дл

Регулирование на основе Virobiome микробиота-гут-мозговой оси сигнализирует и нейроиммунный гомеостаз.

Ось человеческого кишечника все чаще признается как сложная двунаправленная коммуникационная система, объединяющая микробные, нейронные, эндокринные и иммунные сети, формирующие неврологическое здоровье. Хотя бактериальный вклад в этот диалог получил широкую окраску, вирусный компонент кишечной экосистемы, виром, стал важным компонентом, связанным с физиологическим регулированием принимающей стороны. В этом обзоре обобщены данные, свидетельствующие о том, что бактериофаги и эукариотические вирусы могут способствовать микробному и иммунальному гомеостазу и оказывать влияние на сигнализацию вдол

Рассеивание плериотропии между серьезным депрессивным расстройством и сопутствующими заболеваниями.

Серьезное депрессивное расстройство (МДС) характеризуется значительной совместимостью с медицинскими заболеваниями. Для достижения более высоких результатов для пациентов, страдающих ДМЗ, требуется более глубокое понимание механизмов, лежащих в основе широко распространенных комординаций. Здесь, с этой целью, мы нарисовали рисунки плейотропии, определив four - группы физических заболеваний (сердечные, метаболические, желудочно-кишечные и иммунные) и анализ их генетических связей с MDD с использованием геномного структурного уравнения моделирования. Three :: наличие независимых ассоциаций с МЗП

Выражение Brd4 в CD4 T клеток и в микроглии поощряет нейроинфламмацию в экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите.

Микроглии являются постоянными врожденными иммунными клетками центральной нервной системы (СНС), которые обеспечивают антимикробную защиту, но также способствуют нейроинфламмации. BRD4 — читатель хроматинов, связывающий себя с ацетилированными гистонами и направляющий транскрипцию множества генов. Однако неизвестно, регулирует ли и каким образом БРД4 функцию микроглии. Мы рассмотрели роль микроглии и BRD4 в нейро-воспалительном заболевании, экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите (EAE), модели мыши для множественных склерозов. Ранее сообщалось, что в EAE при первоначальной активации Т к

Микроглиа регулирует расчистку миелин и метаболизм холестерина после демиелинации с помощью интерферона регулирующего коэффициента 5.

Регулирующий фактор интерферона 5 (IRF5) — это фактор транскрипции, который играет определенную роль в организации врожденной иммунной реакции, особенно в ответ на вирусные инфекции. В частности, IRF5 был определен как ген микроглийного риска, связанный с множественным склерозом (MS), однако его конкретная роль в патогенезе MS остается неясной. С помощью ирф5-/- мышей наше исследование обнаруживает неканоническую функцию IRF5 в восстановлении MS. Ирф5-/- мыши продемонстрировали повышенный ущерб в экспериментальной модели аутоиммунной энцефаломиелита (EAE) и продемонстрировали неисправный набор

Совпадение в полном тексте источника
… The lesions were histologically analyzed 14 days later (Fig. 3 A), when oligodendrocyte precursor cells (OPCs) had been recruited into the lesions, differentiated into mature oligodendrocytes, and begun the remyelination process [ 24 ]. …