A 26-year-old man presented with left leg pain and progressive paraparesis. Imaging revealed a large intradural tumour compressing the cauda equina. The lesion was radically resected and histological analysis revealed it to be a paraganglioma. The clinical features of this rare tumour are described with a review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocardia is a potential cause of opportunistic infection in organ-transplant recipients. We report an epidural abscess causing acute paraparesis in a patient with a rejected renal transplant and chronic liver disease. Early drainage and treatment with imipenem and trimethoprim-sulfamethoxasole improved the patient's neurologic status.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman developed symptomatic arachnoiditis ossificans and an arachnoid cyst as a consequence of tuberculous meningitis adequately treated 20 years before. Surgical decompression of the cyst stopped the progression of her spastic paraparesis. Pathologic examination confirmed the presence of ossification of the arachnoid.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual form of hereditary spastic paraplegia is described. Affected females have a late-onset slowly progressive spastic paraparesis. Affected males show oligophrenia with a rapidly progressive spastic quadriplegia. The mode of inheritance is consistent with sex-linkage, with partial manifestation in female carriers.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to identify risk factors for neurological development in children aged 1 to 3 years with a mild paraparesis form of motor development of lower extremities. Identification and follow-up of the neurorisk factors is important for early detection of neurodevelopmental deviations as well as for initiating early therapeutic treatments, which can improve the processes of brain plasticity and lead to recovery of the damaged function. Analysis of risk factors in children with paraparesis form of development revealed complicated pregnancy such as maternal diseases, fetal growth…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish the phenotype of human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1)-infected cells in peripheral blood, the polymerase chain reaction was used to detect and quantitate viral DNA in subpopulations of leukocytes obtained from patients with tropical spastic paraparesis and asymptomatic carriers. HTLV-1 could not be detected in peripheral blood mononuclear cells thoroughly depleted of T lymphocytes (E- CD3-), nor could it be detected in highly enriched populations of B lymphocytes (E- CD19+), monocytes (E- CD14+), or natural killer cells (E- CD16+). T lymphocytes were strongly positive for H…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Debilitating disorders of the nervous system have a relatively high prevalence in the tropics, a geographic region that is often deficient in specialists in the fields of neurology and epidemiology. During World War II, attention was called to a possible nutritional origin for most of these diseases. Recently, however, human T lymphotropic virus type I (HTLV-I), formerly linked only to a rare form of leukemia (adult T cell leukemia), has been associated with a spastic paraplegia observed mostly in tropical areas and referred to as tropical spastic paraparesis. This entity is also observed in n…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological phenotypes of human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-1) are numerous and rarely may not manifest the classic HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). We report a case of HTLV-1-related sensory neuronopathy heralding the classic HAM/TSP.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a six-year-old Indian girl with Sjögren-Larsson syndrome is reported. She displayed the classic triad of oligophrenia, ichthyosis, and spastic paraparesis. There was a history of parental consanguinity. The features that were absent were hypertelorism, pigmentary degeneration of the retina, simian creases of the palms, and aminoaciduria.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus type II (HTLV-II) is a human retrovirus which is endemic in Amerindian and pygmy tribes. Molecular subtypes show geographic segregation consistent with an ancient origin of this virus within humans in Africa or South America. More recently, injection drug users in the United States and Europe have become infected with HTLV-II, and secondary sexual transmission has introduced the virus at low levels into the general population and blood donors. HTLV-II has been linked with a spastic paraparesis called HTLV-associated myelopathy / tropical spastic paraparesis (HAM/TSP)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HTLV-1 singly spliced open reading frame I protein, p12(I), is highly unstable and appears to be necessary for persistent infection in rabbits. Here we demonstrate that p12(I) forms dimers through two putative leucine zipper domains and that its stability is augmented by specific proteasome inhibitors. p12(I) is ubiquitylated, and mutations of its unique carboxy-terminus lysine residue to an arginine greatly enhance its stability. Interestingly, analysis of 53 independent HTLV-1 strains revealed that the natural p12(I) alleles found in ex vivo samples of tropical spastic paraparesis-HTLV-1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-1) is a human retrovirus and the etiologic agent for a progressive neurological disease called HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). With its primary site of involvement occurring at the thoracic spinal cord level, HAM/TSP is characterized by muscle weakness, hyperreflexia, lower extremity spasticity, and urinary disturbance. However, HAM/TSP has also been associated with other autoimmune disorders as well as widespread dysfunction within the nervous system that results in less frequent symptoms of cerebral, cerebellar…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo-spastic syndrome is a very characteristic syndrome that is both clinically and genetically heterogeneous. Most cases have been reported previously in Arab populations. A case in a patient of North European white extraction is reported and compared with previously reported cases.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man presented 3 months after lumbar spine surgery with progressive paraparesis and bladder and sphincter dysfunction caused by a lumbar artery pseudoaneurysm compressing the dural sac. After embolization with glue, the thrombosed pseudoaneurysm substantially decreased in size and the patient's neurological symptoms improved.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pleural mesothelioma (PM) is a tumor of the pleural epithelium with a poor prognosis. Asbestos exposure is closely related to its occurrence. To date, there have been 13 reports of PM with intradural invasion.
CASE DESCRIPTION: A 73-year-old male was admitted with rapid progression of back pain and paraparesis. At age 67, he was diagnosed with PM (epithelial type) and underwent chemotherapy and a left thoracotomy for tumor resection. At present, the magnetic resonance newly showed T7-T9 spinal cord compressed due to an intradural tumor. Originating from the left pleura and invadin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study aimed to report the surgical treatment and outcomes of laminectomies followed by durotomy and the application of a non-synthetic collagen matrix dura substitute (DurepairTM) in ten dogs with a spinal subarachnoid diverticulum (SAD). The medical records of these ten client-owned dogs with SAD diagnosed by magnetic resonance imaging (MRI) were reviewed. All patients had chronic and progressive deficits. At presentation, common neurological signs were proprioceptive ataxia, ambulatory spastic paraparesis or tetraparesis, and faecal incontinence. Dorsal thoracolumbar lamin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin 1 (PSEN1) mutations are the main cause of autosomal dominant Early-onset Alzheimer Disease (EOAD). Among them, deletions of exon 9 have been reported to be associated with a phenotype of spastic paraparesis. Using exome data from a large sample of 522 EOAD cases and 584 controls to search for genomic copy-number variations (CNVs), we report here a novel partial, in-frame deletion of PSEN1, removing both exons 9 and 10. The patient presented with memory impairment associated with spastic paraparesis, both starting from the age of 56years. He presented a positive family history of EOA…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behr's syndrome is a classical phenotypic description of childhood-onset optic atrophy combined with various neurological symptoms, including ophthalmoparesis, nystagmus, spastic paraparesis, ataxia, peripheral neuropathy and learning difficulties.
OBJECTIVE: Here we describe 4 patients with the classical Behr's syndrome phenotype from 3 unrelated families who carry homozygous nonsense mutations in the C12orf65 gene encoding a protein involved in mitochondrial translation.
METHODS: Whole exome sequencing was performed in genomic DNA and oxygen consumption was measured in patient …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The relationship between hepatitis B virus and hepatitis B vaccine with central nervous system demyelinating diseases is controversial.
CASE REPORTS: We describe two male patients, who in their 70's developed recurrent pictures of acute demyelinating diseases. The first one had recurrent acute disseminated encephalomyelitis (diplopia, paraparesis and urinary retention) and the second one recurrent transverse myelitis (paraparesis and urinary retention).
RESULTS: The cerebrospinal fluid test showed mononuclear pleocytosis with negative oligoclonal bands in both patients. Visual …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioimmunoassay for myelin basic protein in cerebrospinal fluid is commonly used as a biochemical marker of demyelination in multiple scler … sic protein levels in human T-cell lymphotropic virus Type I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis patients were also detected. This enzyme-linked immunosorbent assay system can be used routinely to measure myelin basic protein in cerebrospinal fluid as a useful diagnostic indicator, not only for central active demyelination as in multiple sclero …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования