Four full-length cDNAs encoding the precursors of four K(+)-toxin-like peptides (named BmKK(1), BmKK(2), BmKK(3) and BmmKK(4), respectively) were first isolated from a venom gland cDNA library of the Chinese scorpion Buthus martensii Karsch. The deduced precursors of BmKK(1), BmKK(2) and BmKK(3) are all made of 54 amino acid residues including a signal peptide of 23 residues, and a mature toxin of 31 residues with three disulfide bridges. The precursor of BmKK(4) is composed of 55 amino acid residues including a signal peptide of 23 residues, a mature toxin of 30 residues cross-linked by three…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One critical step in any targeted mass spectrometry experiment is selecting, from each protein of interest, a small number of peptides that respond well in the mass spectrometer and can serve as reliable proxies for protein quantification. Existing methods select target peptides either by relying on prior empirical measurements, limiting their applicability to previously observed peptides, or using machine learning to predict peptide behavior from sequence alone. However, current machine learning tools suffer from various limitations, including using detectability as an indirect proxy for inte…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphiphilic peptides can be designed to self-assemble into various nanostructures, such as nanorods, nanotubes, and vesicles, depending on their sequence and secondary structure. We have designed a self-assembling amphiphilic peptide that folds into a hairpin-like helix-loop-helix (HLH) motif. The α-helical segments are rich in hydrophobic leucine residues, while the loop segment is positively charged. The morphology of the peptide self-assemblies can be controlled by the preparation method. When prepared from an ethanolic solution at room temperature, these amphiphilic HLHPs self-assemble int…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants employ small secreted peptides to mediate intercellular and intertissue communication. Among these peptides, rapid alkalinization factors (RALFs) participate in diverse signaling pathways, yet their roles in herbivore-induced defense responses remain poorly understood. In this study, we investigated the roles of RALF peptides in Arabidopsis thaliana leaves damaged by Spodoptera litura larvae. RNA sequencing analysis revealed that the expression of RALF1 and RALF27 was induced following herbivory. Functional analyses further showed that ralf1 and ralf27 mutants exhibited increased suscep…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptides and antibodies occupy complementary therapeutic niches. Peptides offer compact size and high-affinity recognition of difficult targets, whereas antibodies provide exquisite specificity, long serum half-life, and effector functions. Here we review strategies that merge these modalities by engineering peptides into immunoglobulins and antibody fragments. We discuss peptide grafting into hypervariable and framework loops, terminal fusion to antibody chains, Fc-peptide fusion proteins, and bioconjugation approaches. Across these formats, we examine examples that illustrate the importance …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide stapling exerts profound effects on key peptide properties, including metabolic stability, cell membrane permeability, and conformational constraint. Herein, we report a mild and efficient 2,4-dichloro-1,3,5-triazine-mediated stapling strategy for the selective cross-linking of lysine side-chain amines. This approach furnishes macrocyclic peptides of varying ring sizes. This method features broad functional group compatibility with most natural amino acid residues (His, Trp, Arg, Tyr, Ser and Thr), as well as N-terminal α-amino and C-terminal carboxylate moieties, whereas cysteine is n…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide macrocyclization offers a versatile method for enhancing peptide stability, cell permeability, and biological activity. Herein, we report a radical-mediated, thiol-yne process for peptide macrocyclization, furnishing vinyl sulfide products. Our robust methodology enables the formation of cyclic peptides under mild conditions, generating a disulfide bioisostere to a range of biologically relevant neuropeptides, identifying a novel vinyl sulfide analogue of oxytocin with enhanced potency and redox stability over the parent compound. Cyclization was achieved using UV-A or blue LED irradia…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phage display technology allows to select peptides, exposed on the surface of bacteriophage virions, which can specifically bind to virtually any materials, including proteins, lipids, carbohydrates, and other organic macromolecules, as well as metals or metal oxides. In this chapter, we describe and discuss procedures for effective selection of peptides characterized with affinity to metallic or metal oxide nanoparticles. The use of a peptide library displayed on virions of the M13 bacteriophage, the most commonly used phage display system, is presented. Specific notes indicate what are c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functionalization of the C-terminus of amino acids, peptides, and proteins has been extensively studied for more than 150 years and is central to modern peptide synthesis. While most functionalization methods target the N-terminus or reactive residues, such as lysine, cysteine, or tyrosine, the chemo- and regioselective modification of the C-terminus remains relatively underdeveloped. In this review, we discuss strategies for C-terminal activation and functionalization, including classical coupling reagents, enzymatic modifications, photo- and electrochemical decarboxylation, and emerging …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein oxidation generates diverse chemical states that regulate cellular signaling yet progressively accumulate as molecular damage during aging. However, characterizing oxidation-state heterogeneity of individual proteins or peptides remains challenging, as conventional ensemble methods average over coexisting species. Here, we report a nanopore strategy based on a confined hydrogen-bond network to decode oxidation states within individual native peptides. By engineering a constricted recognition region enriched with hydrogen-bond interactions, the changes induced by diverse oxidation state…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide therapeutics are an important drug modality due to their high specificity, favorable safety, and expanding design potential. Among them, cyclic peptides occupy a space between small molecules and biologics, offering improved rigidity, stability, and target engagement. This report analyzes trends in cyclic peptide research using data from the CAS Content Collection over the past two decades. Results show a steady rise in academic publications and patents, reflecting growing interest across discovery and development. Notably, oral administration is gaining attention, indicating progress …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influenza virus, a well-known pathogen that causes respiratory illness, remains an important global health threat because of the significant morbidity and mortality rates of people infected with the virus annually. The influenza virus undergoes frequent antigenic variation, and with the increasing frequency of resistant influenza strains against existing antiviral drugs, there is an urgent need for the development of new anti- influenza treatment strategies. Peptides have the potential to offer high potency, selectivity, and relatively low drug resistance. As such, the design and screening…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance (AMR) represents a pressing public health threat of the 21st century, with an estimated ten million deaths annually from drug-resistant infections by 2050. Diminishing pipelines and the accelerating emergence of multidrug-resistant pathogens make the development of novel antibacterials more urgent than ever. Antimicrobial peptides (AMPs) are among the most promising alternatives to conventional drugs, exhibiting broad antimicrobial spectra, rapid kinetics, and mechanisms that are difficult for bacteria to circumvent. However, the problem of discovering and engineering …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptides from scorpion venom, mainly in species such as Olivierus martensii (formerly Olivierus martensii Karsch, often designated BMK) (BmK) and Tityus serrulatus from the Buthidae family, show real promise as painkillers that skip opioids altogether. They work by hitting specific ion channels and dialing down inflammation. This review gathers information on their molecular setups: disulfide-bridged types and those without, weighing in at 3 to 10 kilodaltons (kDa). Structural features include motifs stabilized by cysteines. In pain signaling, they block voltage-gated sodium channels (NaV) suc…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymatic hydrolysis can release bioactive peptides from spirulina proteins, but the influence of protease type and molecular-weight fraction on antioxidant and cell viability endpoints remains incompletely defined. This study compared papain- and trypsin-derived fractions from a food-grade, C-phycocyanin-rich spirulina preparation. Hydrolysis was monitored by UV‒visible spectroscopy and quantified using the o-phthaldialdehyde degree-of-hydrolysis assay, after which six membrane-derived fractions (P1, P5, P10, T1, T5, and T10) were evaluated by ferric-reducing antioxidant power (FRAP) and 2,2-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macropa has formed more stable complexes with 225Ac, although DOTA has been extensively used as a chelator for 225Ac. This study aimed to design and synthesize two novel 225Ac-labeled RGD peptides, [225Ac]Ac-Macropa-c(RGDyK) ([225Ac]1) and [225Ac]Ac-Macropa-[c(RGDyK)]2 ([225Ac]2), and to evaluate their potential for targeted alpha therapy (TAT) of glioblastoma. Further, whether combination therapy with homoarginine (hArg), a modulator of lysosomal function, could further improve therapeutic efficacy was investigated. In Colon-26 cells, [225Ac]2 demonstrated significantly higher cellular uptake…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroprotective peptides, a class of bioactive peptides naturally derived from food sources, exhibit strong potential in neuroprotection and the promotion of neural development. These peptides are characterized by high bioavailability, favorable safety profiles, and multifunctional physiological benefits. Notably, specific peptides such as PW5 (Pro-Trp-Trp-Trp-Trp-Trp) and WHP (Trp-His-Pro) have demonstrated significant efficacy in reducing oxidative stress, inhibiting neuroinflammation, and attenuating neuronal apoptosis in both in vitro and in vivo models of cognitive impairment. These actio…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell-penetrating peptides (CPPs) facilitate the delivery of a variety of therapeutic molecules across the plasma membrane, from small chemical substances to nucleic acid-based macromolecules, such as antisense oligonucleotides (ASOs). Among neutral ASOs, peptide nucleic acids (PNAs) and phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) have been extensively studied as potential medical treatments for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), a severe genetic disease that causes muscle degeneration progressively. Over the last few decades, many in silico methods have emerged to detect novel C…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide modulators offer a means to transition from passive dental treatment to actively designing the biological interface with specific re … valence oxides, thereby decreasing dentin discoloration. These findings suggest that SDF-modulating peptides can be used to improve the therapeutic efficacy and esthetic outcomes of SDF therapy. Our approach represents a molecular biomimetic engineering strategy in which specific peptide interactions with metal ions to modulate the biological interface. Th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs) are small molecules with defensive effects that are crucial in innate immune defense. Cathelicidin AMPs are a major AMP family found in humans and other vertebrates, originating from various cell types such as neutrophils, macrophages, pancreatic β-cells and epithelial cells. Cathelicidin AMPs serve as a vital line of defense for the immune system. With the rise of antibiotic resistance, many studies are paying attention to cathelicidin AMPs, classic distinctive small immunopeptides. This article provides a systematic review of the molecular structure, biological …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования