OBJECTIVE: This study aimed to investigate the efficacy, long-term prognosis and safety of combining chemotherapy with regorafenib and immune checkpoint inhibitors as first-line treatment for patients with advanced biliary tract carcinoma (BTC).
METHODS: In this single arm phase II trial, twenty-nine patients with advanced BTC were included, all of whom received gemcitabine-based chemotherapy combined with regorafenib and immune checkpoint inhibitors as the first-line treatment. And the study analyzed anti-tumor efficacy, long-term prognosis, and adverse reactions.
RESULTS: Among the patient
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenvatinib is a multi-target inhibitor that exerts anti-tumor effects by inhibiting angiogenesis and is now commonly used as a first-line treatment for hepatocellular carcinoma. However, with the widespread use of lenvatinib, the problem of serious and fatal hepatotoxicity has become increasingly prominent. Currently, the mechanism behind this toxicity is not yet understood, and as a result, there is a lack of safe and effective intervention strategies with minimal side effects. Here, we established the model of lenvatinib-induced liver injury in vivo and in vitro and found that lenvatinib cau
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and inferior vena cava tumor thrombus (IVCTT) have poor prognosis. Combination therapy involving the blockade of programmed cell death protein 1 (PD-1) and tyrosine kinase inhibitors is an efficient treatment strategy for advanced HCC. However, surgical treatment after a combination of systemic therapy and transarterial chemoembolization (TACE) for HCC with IVCTT has not been widely reported, and the efficacy and safety of this treatment have not been studied.
METHODS: In the 21 cases reported herein, the patients were treated with TA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and immunotherapy have been proposed for advanced metastatic anaplastic thyroid cancer (ATC). We report a case of BRAF V600E-mutated ATC in which lenvatinib (L) plus pembrolizumab (P) enabled neoadjuvant treatment.
CASE PRESENTATION: A male patient aged 65 years presented with a rapidly enlarging left latero-cervical mass. Fine needle aspiration was suggestive of ATC. Surgical consultation excluded radical surgery. While awaiting molecular profile analysis and considering the fast evolution of the disease, treatment with L and P was started. L was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The poor prognosis of anaplastic thyroid cancer (ATC) patients is associated with limited effective therapeutic strategies. Multiple antiangiogenesis tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been applied in later-line treatment of ATC; however, the results reported in clinical trials were controversial. In this study, we reconstructed the patient-level data to pooled-analyze the survival data, responses, and adverse events.
METHODS: Online databases (PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane CENTRAL) were searched on September 03, 2023. R software combined with the "metaSurvival"
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenvatinib, a multi-kinase inhibitor, has been approved as first-line treatment for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), but its efficacy is limited. We have shown previously that lenvatinib and epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) combination therapy overcomes lenvatinib resistance in HCC with high level of EGFR expression (EGFRhigh). We present here the results of a single-arm, open-label, exploratory study of lenvatinib plus the EGFR-TKI gefitinib for patients with HCC resistance to lenvatinib (NCT04642547; n = 30). Only patients with EGFRhigh HCC and pr
СтатьяКлиническое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a common digestive tract malignancy that seriously threatens human life and health. Early HCC may be treated by intervention, surgery, and internal radiotherapy, while the choice for late HCC is primarily chemotherapy to prolong patient survival. Lenvatinib (LT) is a Food and Drug Administration (FDA)-approved frontline drug for the treatment of advanced liver cancer and has achieved excellent clinical efficacy. However, its poor solubility and severe side effects cannot be ignored. In this study, a bionic nanodrug delivery platform was successfully constructe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) with fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (FOLFOX), lenvatinib and programmed death receptor-1 signaling inhibitors (PD1s) all alone have been proven effective in treating advanced hepatocellular carcinoma (HCC), yet the efficacy and safety of the tri-combination therapy in treating HCC patients with portal vein tumor thrombosis (PVTT) remains unknown.
METHODS: In this retrospective study, HCC patients with PVTT received either induction therapy of HAIC and lenvatinib plus PD1s in the initial period of treatment and then dual main
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In 2022, the KEYNOTE-775 (NCT03517449) study showed that pembrolizumab plus lenvatinib (PL) has more benefits than traditional chemotherapy as a first-line regimen to treat patients with mismatch repair-proficient (pMMR) advanced endometrial cancer (aEC). However, given the high cost of immuno-targeted therapy, the widespread use among patients remains uncertain. Therefore, we conducted a cost-effectiveness comparison between PL and chemotherapy.
METHODS: We evaluated the cost-effectiveness of PL versus chemotherapy over 7 years by developing a comprehensive Markov model, included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROOF 302 is an ongoing randomized, double-blind, placebo-controlled, adjuvant phase III trial (NCT04197986) in approximately 218 patients from 120 centers worldwide. Eligibility criteria include post-surgical high-risk muscle-invasive upper tract urothelial cancer (85% of patients) or urothelial bladder cancer (15%), susceptible FGFR3 alterations (activating mutations, gene fusions or rearrangements), ≤120 days following radical surgery and ineligible for/or refusing cisplatin-based (neo)adjuvant chemotherapy. Patients receive either oral infigratinib 125 mg or placebo daily on days 1-21 of a
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora and VEGF receptor (VEGFR) kinases. Patients with advanced solid tumours participated in a phase 1 dose-escalation trial to profile the safety, tolerability, and pharmacokinetics of ilorasertib.
METHODS: Ilorasertib monotherapy was administered at 10-180 mg orally once daily (Arm I, n = 23), 40-340 mg orally twice daily (Arm II, n = 28), or 8-32 mg intravenously once daily (Arm III, n = 7), on days 1, 8, and 15 of each 28-day cycle.
RESULTS: Dose-limiting toxicities were predominantly related to VEGFR inhibition. The most frequent treatment-em
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HOW TO CHOOSE THE APPROPRIATE SECOND-LINE TREATMENT?: The treatment of advanced or metastatic renal cell cancer (RCC) has dramatically improved in the past ten years. In the second-line setting, for patients who progressed on prior antiangiogenic therapy (mainly the VEGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) sunitinib or pazopanib), axitinib and everolimus have been recommended. Since 2015, other drugs have proven their efficacy and are currently considered the standard of care: cabozantinib (TKI that targets VEGFR, MET and AXL) and nivolumab (first anti-PD-1 check point inhibitor). Lenvatinib has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an approach to inhibit chemotherapy-induced myelosuppression. We found that short-term exposure of mice to the FLT3 inhibitor quizartinib induced the transient quiescence of multipotent progenitors (MPPs). This property of quizartinib conferred marked protection to MPPs in mice receiving fluorouracil or gemcitabine. The protection resulted in the rapid recovery of bone marrow and blood cellularity, thus preventing otherwise lethal myelosuppression. A treatment strategy involving quizartinib priming that protected wild-type bone marrow progenitors, but not leukemic cells, from fluor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperdynamic circulation contributes to the progress of portal hypertension in liver cirrhosis. We investigated the effects of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibition on portal pressure and the myogenic response of mesenteric arteries isolated from cirrhotic rats using the sEH inhibitor t-TUCB (trans-4-{4-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)-ureido]cyclohexyloxy}benzoic acid). Cirrhotic tissues had a higher ratio of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) to dihydroxyeicosatrienoic acids (DHETs) following increased CYP2C11 expression, which may be a protective response. In comparison with controls, myoge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an unmet need to discover and develop novel antischistosomal drugs. As exemplified by MMV665852, N,N'-diarylureas have recently emerged as a promising antischistosomal chemotype. In this study, we evaluated the structure-activity relationships of 46 commercially available analogs of MMV665852 on newly transformed schistosomula (NTS) and adult Schistosoma mansoni worms in vitro. Active compounds were evaluated with a cytotoxicity assay, in silico calculations, metabolic stability studies, and an in vivo assay with mice harboring adult S. mansoni worms. Of the 46 compounds tested at 33.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorafenib, a tyrosine kinase inhibitor, is approved for the treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) and advanced renal cell carcinoma (RCC). It is being evaluated in phase II and III clinical trials, which include treatment as a single agent (locally advanced/metastatic radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer [DTC]), as part of multimodality care (HCC), and in combination with chemotherapeutic agents (metastatic breast cancer). Sorafenib-related adverse events (AEs) that commonly occur across these tumor types include hand-foot skin reaction (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Paracrine signaling between hepatic stellate cells (HSCs) and liver endothelial cells (LECs) modulates fibrogenesis, angiogenesis, and portal hypertension. However, mechanisms regulating these processes are not fully defined. Sorafenib is a receptor tyrosine kinase inhibitor that blocks growth factor signaling in tumor cells but also displays important and not yet fully characterized effects on liver nonparenchymal cells including HSCs and LECs. The aim of this study was to test the hypothesis that sorafenib influences paracrine signaling between HSCs and LECs and thereby regulates
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Based on the pivotal role of Ras-Raf-MAP-ERK signaling and vascular endothelial growth factor (VEGF) in papillary thyroid cancer (PTC), we conducted a phase II clinical trial of sorafenib targeting RAF and VEGF receptor kinases in PTC.
PATIENTS AND METHODS: The primary end point was the objective response rate. Secondary end points included response correlation with serum thyroglobulin (Tg); functional imaging; tumor genotype; and signaling inhibition in tumor biopsies. Using a Simon minimax two-stage design, 16 or 25 chemotherapy-naïve metastatic PTC patients were to be enrolled in
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the surfactant secretagogue YM-40461 on the mucociliary transport (MCT) velocity were examined in guinea pigs with induced bronchitis. Guinea pigs were exposed to SO2 gas (900 ppm, 3 h/d) for 5 d. MCT velocity was measured by the movement of a 30% gelatin solution containing Evans blue dye placed on the tracheal mucosal surface. Repeated doses of YM-40461 improved the MCT guinea pigs with bronchitis within 5 d after the completion of SO2 exposure, with an ED50 value of 3.1 mg/kg p.o. At a dose of 10 mg/kg p.o., YM-40461 restored MCT to the control level (98.0% recovery). Ambroxo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования