Autonomic neuropathy is an important and common complication of Guillain-Barré syndrome (GBS). Manifestations be present in cardiovascular, sudomotor, gastrointestinal and other systems involving both sympathetic and parasympathetic fibers. Some apparently selective acute autonomic neuropathies may be subvarieties of GBS. Experimental work in animal models, pathological studies of GBS patients, and autonomic function studies have provided some help in the understanding of this complication. In managing GBS patients with autonomic dysfunction there are important practical considerations that ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old man developed diplopia, ataxic gait and bulbar palsy. Two days after the onset of neurological symptoms, neurological examination revealed external ophthalmoplegia, cerebellar ataxia, and areflexia. Muscle weakness in the areas innervated by cranial nerves and in the four limbs, and glove and stocking type sensory impairment were also observed. On the 13th hospital day, CSF protein was elevated with normal cellularity. Serum IgM anti-GQ1b antibody was increased, which decreased concurrently with the clinical improvement. Recent studies have revealed the frequent presence of serum
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of polyneuritis, polyradiculoneuritis and polyneuropathy has changed considerably since the last century. Charcot-Marie-Tooth disease has been dismembered into hypertrophic, neuronal and spinal forms. Within the group of hereditary sensory neuropathies, to Thévenard's ulcero-multilating acropathy have been added recessive forms of early onset and various types of congenital analgesia. Other hereditary polyneuropathies result from inborn errors of metabolism; in adults, these are chiefly Refsum disease, Fabry's disease, porphyria, amyloidosis and adrenoleucodystrophy. Guillain-Barré
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of severe polyradiculoneuritis consecutive to a lumbosacral herpes zoster and concomitant with an adrenal adenoma with hypercorticism. The patient improved after surgery and plasmaphereses.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39 year old man with acute panautonomic and mild somatic neuropathy had severe postural hypotension 1 week after onset. Porphyric neuropathy was excluded. The final diagnosis was Guillain-Barré syndrome (GBS). After 2 months he began to recover progressively and after 9 months he presented asymptomatic postural hypotension. We consider the hypothesis of a spectrum of clinico-pathological entities at one end of which lies GBS with autonomic signs and at the other acute pure dysautonomia. The site of the autonomic lesion, might have been in post-ganglionic sympathetic fibers and vagus nerve.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome comprising ophthalmoplegia, ataxia and areflexia was described by Miller Fisher in 1956. While some consider it to be a benign variety of acute idiopathic (Guillain-Barré) polyneuropathy, there are reports of the need for ventilatory support and of the benefits of plasmapheresis. Two further cases are described. The first patient was seen in 1972 and was well 10 years later. The second patient gave cause for concern and might have benefitted from plasmapheresis, but nevertheless he recovered spontaneously. Miller Fisher believed that the pathological process was located in the perip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensorio-motor polyradiculopathy of subacute onset and a bullous pemphigoid form of herpetiform dermatitis (Dühring-Brocq disease) developed simultaneously in a 71-year-old man. Both conditions regressed under the influence of prednisone and azathioprine. The immediate cortico-dependence of the skin condition should be noted. Death occurred 9 months later, related to diffuse pulmonary aspergillosis. A paraneoplastic aetiology was sought unsuccessfully.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus and cytomegalovirus have both been associated with Guillain-Barré syndrome after antibody investigations in several patients. In the teenage female patient in this present report, Guillain-Barré syndrome following infectious mononucleosis was associated with sero-conversion against Epstein-Barr virus but not cytomegalovirus. The findings are consistent with the hypothesis that Epstein-Barr virus might be an etiological agent for the Guillain-Barré syndrome and that infection with cytomegalovirus is not a requisite for the syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) refers to a spectrum of acute immune-mediated polyradiculoneuropathies, among which is acute motor axonal neuropathy (AMAN), which is typified by predominant motor involvement and axonal degeneration. This case study describes the presentation, diagnosis, and physiotherapy management using virtual reality-based technology in a 29-year-old male patient with AMAN. Nerve conduction velocity testing was used to diagnose motor axonal neuropathy in the patient, who had weakness subsequent to gastrointestinal symptoms. Intravenous immunoglobulin therapy was started, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article discusses the clinical manifestations and management of infectious peripheral neuropathies.
LATEST DEVELOPMENTS: Se … ononeuropathy multiplex, distal symmetric polyneuropathy, radiculopathy, inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, and motor neuronopathy. Knowledge of these infections and the spectrum of peripheral nervous system disorders associated with them is essential because many have curative treatments. Furthermore, understanding the neuropathic presentations of these …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is characterized by rapidly progressive and generally ascending symmetrical muscle weakness, accompanied by decreased or absent osteotendinous reflexes. The inflammatory process may affect the myelin or the axon. There are 4 clinical forms of GBS: 1) acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, 2) acute motor axonal neuropathy, 3) acute sensory and motor axonal neuropathy, and 4) the Miller-Fisher variant, which is characterized by ophthalmoplegia, ataxia and areflexia, with little muscle weakness. Diagnosis is based on the albumin-cytological dissocia…
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyradiculoneuropathies (PRNs) are inflammatory disorders of the peripheral nervous system. They are diffuse in general, sparing neither the proximal portions of the elements of this system, where they predominate, nor the cranial nerves. To describe the epidemiological and diagnostic profiles, as well as the course, of patients with PRN in the Cocody university hospital center (Abidjan) neurology department over the past six years. This retrospective single-center study describes PRN cases and their course during the 6-year period of 2009-2014 in this neurology department. Among 5319 cases s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of plasmapheresis in neurological diseases with immune-mediated pathogenesis is widely certified. In recent years, the technological … ticular in Myasthenia Gravis, Guillain-Barre Syndrome, Multiple Sclerosis and Chronic Demyelinating Polyradiculoneuropathy. We add our experience in the treatment of 13 patients suffering from Myasthenia Gravis, treated over a four years period with filters containing tryptophan immunoadsorption in polyvinyl alcohol gel. The results confirm the achievement of a rapid re …
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idiomuscular response to direct percussion is rarely tested nowadays because of its uncertain mechanism and significance. While performing neurological examination, we observed a brisk ankle dorsiflexion response on direct muscle percussion of m. tibialis anterior in patients with acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP). In contrast, in patients with upper motor neuron lesions, an ankle inversion response was seen. In this article we describe our findings in patients with bilateral lower limb weakness. We assessed 73 consecutive patients with bilateral lower limb wea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of class II antigen was studied in sural nerve biopsies from patients with peripheral neuropathies. These included patients with chronic demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), non-immune mediated neuropathies of diverse etiologies and controls without evidence of neuropathy. The major finding in CIDP was a marked increase in class II expression on Schwann cells. Endoneurial Schwann cell staining to the same degree as in CIDP was seen in diabetic symmetric proximal motor neuropathy, neuropathies associated with monoclonal gammopathies and hereditary sensory and autonomic ne…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Multiple studies highlighting the diagnostic utility of neurofascin-155 (NF155)-immunoglobulin G4 (IgG4) in chronic demyelinating inflammatory polyradiculoneuropathy (CIDP) have been published. However, few studies comprehensively address the long-term outcomes or clinical utility of NF155-immunoglobulin M (IgM) or NF155-immunoglobulin G (IgG) in the absence of NF155-IgG4. We evaluated phenotypic and histopathologic specificity and differences in outcomes between these NF155 antibody isotypes or IgG subclasses. We also compare NF155-IgG4-seropositive cases to other se…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined central and peripheral demyelination (CCPD) is rare, and current knowledge is based on case reports and small case series. The aim of our study was to describe the clinical features, diagnostic results, treatment and outcomes in a large cohort of patients with CCPD. Thirty-one patients entered this retrospective, observational, two-center study. In 20 patients (65%) CCPD presented, after an infection, as myeloradiculoneuropathy, encephalopathy, cranial neuropathy, length-dependent peripheral neuropathy, or pseudo-Guillain-Barré syndrome. Demyelinating features of peripheral nerve dama
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune nodopthies have recently emerged as a discrete subtype of inflammatory neuropathy. They are characterised by the presence of IgG class autoantibodies directed against structural components of the node of Ranvier, such as the axonal isoform of neurofascin (NF186), or flanking paranodes, where NF155, on the glial membrane, and the axonal complex of contactin-1 and contactin-associated protein-1 (Caspr1), are established targets. Although initially proposed to be atypical forms of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), many patients initially present with…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования