Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve (TOF/APV) is a rare disease, and characterized by massive dilatation of pulmonary artery. Bronchial compression by the aneurysm-like dilated pulmonary artery sometimes results in severe respiratory compromise. Surgery including closure of VSD and right ventricular outflow construction is often needed in infancy. But, even after the surgical correction, patients often suffer from right ventricular failure due to right ventriculotomy and poor development of pulmonary capillaries. Therefore, preventing pulmonary hypertension is important during the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quadricuspid semilunar valves are very rare, especially in association with other congenital cardiac anomalies. A quadricuspid pulmonary valve has never been described in the setting of transposition of the great arteries. In this brief article we describe one such case, and we discuss the operative strategy during the arterial switch operation with particular reference to the technique of coronary translocation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess in a population of 21 fetuses diagnosed with absent pulmonary valve syndrome (APVS) the accuracy of prenatal diagnosis, the incidence of extracardiac and chromosomal anomalies and the perinatal outcome.
METHODS: This was a retrospective observational study of 21 fetuses with a confirmed diagnosis of APVS. All of them underwent fetal echocardiography and a detailed anatomical scan. Karyotyping was performed in 20/21 cases, with fluorescent in-situ hybridization analysis to detect the 22q11 microdeletion performed in 16/21 cases. The following variables were retrieved from…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echocardiography is an essential diagnostic tool for the investigation of the cardiovascular system. However, the nature of the ultrasound beam may lead to artifacts such as doubling of cardiac structures because of refraction. Here we present two illustrative cases showing doubling of the aortic ring and double regurgitation through the pulmonary valve. Doubling by refraction is different from other artifacts generating double images, such as mirroring of the ultrasound beam (eg, by prosthetic valves). Anatomic structures between the transducer and the heart such as the pleura, pericardium, o…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with dysplastic pulmonary valves associated with Noonan's syndrome successfully underwent leaflet augmentation with pericardial membrane and annular enlargement with preservation of valve competence. Both patients are doing well at 36 and 37 months, respectively, postoperatively. Echocardiography and clinical assessment showed gradients of 12 and 16 mmHg, respectively, and negligible pulmonary valve insufficiency. The surgical technique is simple and provides an attractive alternative in patients with dysplastic pulmonary valve and small pulmonary orifice and annulus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The Ross procedure (pulmonary autograft) has since the 1980s attracted growing interest as an alternative to the widely practised insertion of a prosthetic aortic valve. The 12-year experience of a consecutive series from one centre are reported here.
PATIENTS AND METHODS: Between February 1990 and January 2002 a Ross procedure, predominantly with the subcoronary technique, was performed in 244 consecutive patients with aortic valve disease (244 men, 54 women, mean age 46 +/- 13.5 years). Annual follow-up clinical examinations (mean postoperative period 32.9 +/- 29.5
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported echocardiographic findings and outcomes of fetuses with absent pulmonary valve syndrome diagnosed during fetal life. Cases were identified from a prospectively acquired computerized database of 18,308 pregnancies referred to a fetal cardiology center between January 1988 and July 2000. Twenty fetuses were identified with a median gestation of 23 weeks (range 18 to 36) at presentation. In 18 cases (90%), there was an associated ventricular septal defect. Eighteen cases (90%) had branch pulmonary artery diameters above the normal range. In four cases (20%), an arterial duct was prese…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new technique for primary repair of tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve syndrome is suggested. In addition to the standard intracardiac portion of tetralogy of Fallot repair, this approach includes translocation of the pulmonary artery anterior to the aorta, shortening of the ascending aorta, and shortening and plication of the pulmonary artery. This new technique should eliminate compression of the tracheobronchial tree caused by impingement by the pulmonary artery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balloon dilatation of critical pulmonary valve stenosis in neonates with a weight of less than 2.5 kg is associated with specific problems, including temperature loss during the procedure, venous access, and problems related to the small size of the cardiac structures. We report our experience with balloon valvuloplasty in a premature newborn weighing 1.22 kg. Venous access was gained with a 4 French sheath, and balloon dilatation was performed with a 3.5 French 7-mm balloon catheter. Temperature loss of the baby was avoided by puncturing the femoral vein prior to the procedure on a neonatal o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve (TOF/APV) is associated with pulmonary artery dilatation and airway compression.
METHODS: Since January 1, 1984, 28 patients with TOF/ APV have undergone complete repair (median age 11 days, range 1 day to 16 years).
RESULTS: Thirteen patients were ventilated for respiratory failure preoperatively and extracorporeal membrane oxygenation was used in 3. Twenty-six patients underwent pulmonary artery plication (11 anterior, 15 anterior/ posterior). The right ventricular outflow tract (RVOT) was reconstructed with a patch (19), valved c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early and long term results after surgical replacement of the aortic valve depend to a large degree on the type of valve substitute used. Pulmonary autograft offers many theoretical advantages, particularly in young patients.
METHODS: Between July 1994 and August 1996, 15 patients (12 male) with a mean age of 28 +/- 6 years (range 14 to 36 years) were selected for aortic valve replacement with a pulmonary autograft. The aortic valve disease was isolated insufficiency in 7 cases (47%), stenosis in 3 (20%) and mixed lesion in 5 (33%). One patient in the last group had bacterial endo
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary autograft replacement of the aortic valve offers an attractive option in the younger patient with growth potential and long-term survival. In our institution between January 1990 and August 1994, 78 patients have undergone this procedure. The mean age was 18.6 +/- 7.36 years (range, 1 to 41 years). The etiology was rheumatic in 63 patients (80.7%). Aortic regurgitation was the predominant lesion in 60 patients (76.9%). Significant mitral regurgitation requiring operation was present in 22 patients (28.2%). All patients underwent pulmonary autograft replacement of the diseased aortic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary autograft aortic valve replacement is the only technique for implantation of a biologic, vital and thus nondegenerating valve. The … the composite subsequently was reinforced by a circular absorbable mesh. In addition, the aorta and pulmonary valve were exactly sized and the aortic root was reduced by commissuroplasty stitches up to 6 mm in diameter in seven cases. The ventricular size decreased in all patients 10 days after surgery, the left ventricular end-diastolic diameters (LVEDD) from 58 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary valve disease is often not discovered until adolescence or adulthood. Transthoracic two-dimensional echocardiography can provide detailed information regarding right ventricular outflow anatomy, although images are often less satisfactory than those obtained in infants and children. The more recent addition of biplanar transesophageal echocardiography has enhanced our ability to image the right ventricular outflow tract, pulmonary valve, and pulmonary artery noninvasively. Pulsed and continuous-wave Doppler estimates of subvalvular and transvalvular gradients have proved t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data of 12 children (mean age = 3.1 yrs, range 0.4-11.1 yrs) with valvular pulmonary stenosis are reported. Balloon valvuloplasty was attempted for the treatment, first in the pediatric practice in our country. Echocardiography and cardiac catheterisation was used for the indication of the procedure and evaluation of the results. Strong correlation was found between the echocardiographic and haemodynamic data before (correlation coeff. = 0.9) and less strong after (correlation coeff. = 0.4) the procedure. As a result of the balloon dilatation the initial gradient of 62 mmHg (sd = +/- 17 mmHg)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1988 an intensive homograft-program has existed at the Linz General Hospital. We have installed an own hospital-based homograft bank, where the allografts, after a 24-hour sterilization-period in an antibiotic solution and a controlled freezing procedure, are stored in liquid nitrogen at -196 degrees C. In 1991 for the first time aortic valve replacement was performed by pulmonary autograft in 23, mainly younger, patients. Essentially our technique conforms with that of D. N. Ross, in the course of which 18 autografts were implanted in subcoronary position and 5 aortic-root replacements
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From January 1981 to December 1990, intracardiac repair of tetralogy of Fallot in 148 pediatric patients, with one surgical death, was directed toward preservation of the native pulmonary valve. Using the accepted preoperative angiographic criterion for the pulmonary valve annulus area (PVA) of 1.8 cm2/m2, 85 patients were candidates for transannular right ventricular outflow patch (TAP). However, in 54 patients with a mean PVA of 1.5 cm2/m2 (range 1.06-1.76), the valve was preserved without using TAP because the morphological changes (cusp thickening and annular distensibility) seemed accepta…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
120 children (58 boys, 62 girls) aged 2 days-12 years (mean 3.5 +/- 3 years) with pulmonary or aortic valve stenosis underwent the study. Diagnosis was proved by a cardiac catheterization and angiography. There were determinated maximal flow velocities and pressure gradients through stenosed valve using the doppler ultrasound method. Values were compared with those obtained from cardiac catheterization. There were no statistically significant differences between these two methods. Increased blood flow velocities through the aortic or pulmonary valves were stated in the examined group comparing…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tetralogy of Fallot (TOF) with an absent pulmonary valve is a rare congenital cardiac malformation. We recorded the fetal echocardiographic findings for a fetus with the TOF with absent pulmonary valve and review the literature on this condition. The infant died 5 days after birth and the autopsy showed no infundibular stenosis. The degree of infundibular stenosis may be correlated with the prognosis of infants with this disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования